成分测定装置、成分测定装置组件以及信息处理方法与流程 专利技术说明

测量装置的制造及其应用技术1.本公开涉及成分测定装置、成分测定装置组件以及信息处理方法。背景技术：2.以往，在生物化学领域、医疗领域中，公知有对作为标本的血液等的试样中所包含的被测定成分进行测定的装置。被测定成分的测定例如通过将供给试样的成分测定芯片(测定试剂)安装于装置，在装置内对成分测定芯片照射光来进行。3.被测定成分的测定中使用的成分测定芯片，例如存在长时间暴露于高温等不能适当地保管而劣化、或无意地劣化的情况。在将劣化后的成分测定芯片用于被测定成分的测定的情况下，由于其光学的特性发生变化，因此无法准确地测定被测定成分。4.针对这样的劣化的问题，公知有用于检测劣化的方法。例如在专利文献1中记载了预先在试验片上形成参照垫，基于参照垫的光学特性值来判别试验片的劣化状况的方法。另外，例如在专利文献2中记载了通过测定设置于试验元件的试验化学物质的固有的发光，来判定试验元件的劣化的方法。5.专利文献1：日本特开2013-024797号公报6.专利文献2：日本特表2014-533106号公报7.根据专利文献1以及专利文献2公开的方法，为了检测劣化等异常，需要预先在成分测定芯片上设置以检测例如参照垫、试验化学物质等的异常为目的的特别的部件。这样，为了检测成分测定芯片的异常而设置特别的部件是繁琐的。技术实现要素：8.本公开的目的在于提供一种不另外设置特别的部件就能够检测出成分测定芯片的异常的成分测定装置、成分测定装置组件以及信息处理方法。9.作为本公开的第一方式的成分测定装置，具有用于将成分测定芯片插入的芯片插入空间，所述成分测定装置具备：发光部，其在所述成分测定芯片插入到所述芯片插入空间的状态下，向所述成分测定芯片射出照射光；受光部，其接受在所述成分测定芯片透过或反射的光；以及控制部，所述控制部基于相对于从所述发光部射出了特定波长的照射光的情况下所述受光部中的光的受光强度的、从所述发光部射出了其他波长的照射光的情况下所述受光部中的光的受光强度的比例，来检测所述成分测定芯片的异常。10.作为本公开的一个实施方式，所述控制部在所述比例为规定的范围外的情况下，判定为在所述成分测定芯片发生了异常。11.作为本公开的一个实施方式，所述其他波长的照射光包括多个波长的照射光，所述规定的范围对于所述多个波长分别单独地设定，当对于所述多个波长中的至少一个波长所述比例为所述规定的范围外的情况下，所述控制部判定为在所述成分测定芯片发生了异常。12.作为本公开的一个实施方式，所述特定波长是包含于红外线区域的波长。13.作为本公开的第二方式的成分测定装置组件，具备：成分测定芯片；和成分测定装置，其具有用于将所述成分测定芯片插入的芯片插入空间，所述成分测定装置具备：发光部，其在所述成分测定芯片插入到所述芯片插入空间的状态下，向所述成分测定芯片射出照射光；受光部，其接受在所述成分测定芯片透过或反射的光；以及控制部，所述控制部基于相对于从所述发光部射出了特定波长的照射光的情况下所述受光部中的光的受光强度的、从所述发光部射出了其他波长的照射光的情况下所述受光部中的光的受光强度的比例，来检测所述成分测定芯片的异常。14.作为本公开的第三方式的信息处理方法，是由成分测定装置执行的信息处理方法，所述成分测定装置具有用于将成分测定芯片插入的芯片插入空间，所述成分测定装置具备：在所述成分测定芯片插入到所述芯片插入空间的状态下向所述成分测定芯片射出照射光的发光部、接受在所述成分测定芯片透过或反射的光的受光部、以及控制部，所述信息处理方法包括以下步骤：计算相对于从所述发光部射出了特定波长的照射光的情况下所述受光部中的光的受光强度的、从所述发光部射出了其他波长的照射光的情况下所述受光部中的光的受光强度的比例的步骤；和基于所述计算出的比例，检测所述成分测定芯片的异常的步骤。15.根据本公开的成分测定装置、成分测定装置组以及信息处理方法，不另外设置特别的部件就能够检测成分测定芯片的异常。附图说明16.图1是在作为一个实施方式的成分测定装置安装了成分测定芯片的成分测定装置组件的俯视图。17.图2是表示沿着图1的i-i的截面的图。18.图3是表示沿着图1的ii-ii的截面的图。19.图4是表示图1所示的成分测定芯片的俯视图。20.图5是表示沿着图4的iii-iii的剖视图。21.图6是图1所示的成分测定装置的功能框图。22.图7是表示图1所示的成分测定装置中的多个光源的位置关系的图。23.图8是表示图7所示的多个光源向混合物照射光的照射位置的图。24.图9是表示图1的成分测定装置执行的成分测定处理的一个例子的流程图。25.图10是表示图1的成分测定装置在成分测定处理时执行的异常判定处理的一个例子的流程图。26.图11是示意地表示受光部对从图7的第一光源～第五光源射出的一组量的照射光的受光强度的图。27.图12是示意地表示受光部对从第一光源～第五光源射出的照射光的受光强度的图。28.图13是表示第二受光强度的判定处理的一个例子的流程图。29.图14是表示测定试剂的透过率光谱的一个例子的图。30.图15是表示成分测定芯片插入到成分测定装置的芯片插入空间的状态下的判定值的一个例子的图。31.图16是表示图6的控制部计算出的受光强度的比例的分布的图。具体实施方式32.以下，参照图1～图16对本公开的成分测定装置、成分测定装置组件以及信息处理方法的实施方式进行说明。在各图中对共通的部件标注相同的附图标记。33.首先，对本公开的成分测定装置的一个实施方式进行说明。图1是表示在本实施方式中的成分测定装置1安装了成分测定芯片2的成分测定装置组件100的俯视图。图2是表示沿着图1的i-i的截面的剖视图，图3是表示沿着图1的ii-ii的截面的剖视图。图2以及图3放大示出安装成分测定芯片2的部位附近。34.如图1～图3所示，成分测定装置组件100具备成分测定装置1和成分测定芯片2。本实施方式的成分测定装置1是能够测定试样中作为被测定成分的血浆成分中的葡萄糖的浓度的血糖值测定装置。另外，本实施方式的成分测定芯片2是能够安装于作为成分测定装置1的血糖值测定装置的一端部的血糖值测定芯片。在此所说的“试样”可以是全血(血液)，也可以是分离后的血浆。另外，试样也可以是包含葡萄糖的水溶液。35.成分测定装置1具备壳体10、按钮组、显示部11以及取下手柄12。壳体10由树脂材料构成。按钮组设置于该壳体10的上表面。显示部11由设置于壳体10的上表面的液晶或led(light emitting diode：发光二极管)等构成。取下手柄12在将安装于成分测定装置1的状态的成分测定芯片2取下时被操作。本实施方式的按钮组由电源按钮13和操作按钮14构成。36.如图1所示，壳体10具备：在上表面设置有上述的按钮组以及显示部11的俯视时的外形为大致矩形的主体部10a、和从主体部10a向外侧突出地设置并在上表面设置有取下手柄12的芯片安装部10b。如图2所示，在芯片安装部10b的内部划分有将形成于芯片安装部10b的前端面的前端开口10s作为一端的芯片插入空间s。在相对于成分测定装置1安装成分测定芯片2时，从外侧通过前端开口10s将成分测定芯片2向芯片插入空间s内插入，将成分测定芯片2压入到规定位置。由此，成为成分测定装置1的芯片安装部10b将成分测定芯片2卡止的状态，能够将成分测定芯片2安装于成分测定装置1。成分测定装置1对成分测定芯片2的卡止，例如能够通过在芯片安装部10b内设置能够与成分测定芯片2的一部分卡合的爪部等各种结构来实现。37.在将安装于成分测定装置1的成分测定芯片2从成分测定装置1取下时，通过从壳体10的外部操作上述的取下手柄12，由此解除成分测定装置1的芯片安装部10b对成分测定芯片2的卡止状态。同时，壳体10内的弹出销26(参照图2)联动地位移，能够从成分测定装置1取下成分测定芯片2。38.作为一个例子，本实施方式的壳体10具有如下结构：具备在俯视时(参照图1)大致为矩形的主体部10a、和从主体部10a向外侧突出地设置的芯片安装部10b，但壳体10的形状并不局限于此。即，壳体10只要是具备能够安装成分测定芯片2的芯片安装部的结构即可，并不限定于本实施方式的壳体10的形状。因此，除了本实施方式的壳体10的形状之外，例如也可以采用各种用于使操作者容易以单手把持的形状。39.显示部11能够显示由成分测定装置1测定出的被测定成分的信息。在本实施方式中，能够在显示部11显示由作为成分测定装置1的血糖值测定装置测定出的葡萄糖浓度。也可以在显示部11不仅显示被测定成分的信息，还能够显示成分测定装置1的测定条件、对操作者指示规定的操作的指示信息等各种信息。操作者能够一边确认显示于显示部11的内容、一边操作按钮组的电源按钮13、操作按钮14。40.另外，如图2以及图3所示，成分测定装置1具备发光部66以及受光部72。如图2以及图3所示，在成分测定装置1的芯片插入空间s安装有成分测定芯片2的状态下，发光部66发出的照射光照射到成分测定芯片2。受光部72接受从发光部66照射到成分测定芯片2的照射光中透过成分测定芯片2后的透过光。在本实施方式中，发光部66以及受光部72隔着芯片插入空间s对置地配置。另外，发光部66和受光部72的配置并不局限于此。受光部72只要位于能够检测透过成分测定芯片2内的试样的光的位置即可。例如，也可以将发光部66以及受光部72相对于成分测定芯片2配置于相同侧，并且在隔着芯片插入空间s以及试样而与发光部以及受光部对置的一侧设置反射部件。41.发光部66具备五个光源。具体而言，发光部66具备第一光源67、第二光源68a、第三光源68b、第四光源68c以及第五光源68d。在此，如图2所示，第一光源67、第四光源68c以及第五光源68d在后述的成分测定芯片2的流路23中试样流动的流动方向a(在图2中为朝向右的方向)上，配置在不同的位置。另外，如图3所示，第一光源67、第二光源68a以及第三光源68b在与流动方向a正交的流路宽度方向b(在图3中为左右两方向)上，配置在不同的位置。对第一光源67～第五光源68d的配置的详细情况详见后述(参照图7)。42.接下来，对成分测定芯片2进行说明。图4是表示成分测定芯片2的俯视图。另外，图5是沿着图4的iii-iii的剖视图。如图4以及图5所示，成分测定芯片2具备：具有大致矩形板状的外形的基座部件21、保持于该基座部件21的测定试剂22、以及覆盖基座部件21的罩部件25。罩部件25也可以利用具有遮光性的部件来形成在成分测定装置1中插入了成分测定芯片2的状态下形成测定点的场所以外的部位。另外，对测定点的详细情况详见后述。43.在基座部件21的厚度方向(在本实施方式中是与图2以及图3所示的成分测定芯片2的厚度方向c相同的方向，因此以下记载为厚度方向c)的一侧的面形成有槽。基座部件21的槽被罩部件25覆盖，由此成为向与厚度方向c正交的方向延伸的中空部，该中空部构成成分测定芯片2的流路23。在流路23的一端形成有能够从外侧供给试样的供给部24。另外，在流路23的内壁中的基座部件21的槽的槽底部保持有测定试剂22。从外侧供给到供给部24的试样例如利用毛细管现象沿着流路23向流动方向a移动，到达保持测定试剂22的保持位置，并与测定试剂22接触。在测定试剂22中包含溶解于试样并与试样中的被测定成分反应而显色的显色试剂。因此，若测定试剂22与试样中的被测定成分接触，则引起测定试剂22所包含的显色试剂显色的呈色反应，生成呈色成分(反应生成物)。44.另外，在罩部件25与测定试剂22之间形成有空隙23a。从设置于一端的供给部24沿流动方向a在流路23中移动的试样溶解测定试剂22，进行反应并且到达流路23的另一端。因此，通过使试样到达测定试剂22的流动方向a整个区域，从而能够成为包含呈色成分的混合物x扩散到能够成为测定点的区域的状态。在此，混合物x至少包含试样、未反应或者反应结束的测定试剂22以及呈色成分。45.在图2中，为了便于说明，省略试样而示出在测定试剂22的保持位置存在“混合物x”，但混合物x不仅扩散到测定试剂22的保持位置，也扩散到空隙23a等测定试剂22的保持位置附近。更具体而言，从供给部24进入流路23的试样在保持位置与测定试剂22接触，并且通过空隙23a到达流路23的下游端，流路23内成为被试样充满的状态。测定试剂22通过溶解于试样，而进行与试样的呈色反应，成为混合物x位于保持位置及其附近的状态。46.虽然本实施方式的流路23由通过基座部件21和罩部件25划分的中空部构成，但流路并不局限于该结构。也可以仅通过形成在基座部件21的厚度方向c的一侧的外表面的槽形成流路。47.作为基座部件21以及罩部件25的材质，为了照射光透过之后的透过光量成为足够测定的信号，而优选使用透明性的材料。例如，可列举聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚苯乙烯(ps)、环状聚烯烃(cop)、环状烯烃共聚物(coc)、聚碳酸酯(pc)等透明的有机树脂材料、或者玻璃、石英等透明性的无机材料。48.测定试剂22包含显色试剂，该显色试剂与试样中的被测定成分进行反应，而引起根据被测定成分的血中浓度而呈色的呈色反应。本实施方式的测定试剂22涂覆于作为流路23的槽的槽底部。本实施方式的测定试剂22与试样中的作为被测定成分的葡萄糖进行反应。作为本实施方式的测定试剂22，例如可列举(i)葡萄糖氧化酶(god)、(ii)过氧化物酶(pod)、(iii)1-(4-磺基苯基)-2,3-二甲基-4-氨基-5-吡唑啉酮、(iv)n-乙基-n-(2-羟基-3-磺基丙基)-3,5-二甲基苯胺、钠盐、一水合物(maos)的混合试剂、或者葡萄糖脱氢酶(gdh)与四唑盐的混合试剂等。并且，也可以包含磷酸缓冲液之类的缓冲剂、介质。测定试剂22的种类、成分并不限定于这些。49.本实施方式的测定试剂22至少包含葡萄糖脱氢酶(gdh)和四唑盐。测定试剂22中所包含的葡萄糖脱氢酶的含量没有特别限制，可以根据四唑盐的量适当地选择。作为四唑盐，没有特别限制，可以根据目的来适当地选择。可作为四唑盐被选择的材料例如可列举四唑盐(例如，2-取代苯并噻唑基-3-取代苯基-5-取代磺化苯基-2h-四唑盐、wst-4、wst-1、wst-5、mts、mtt)、磷钼酸钠、靛蓝、二氯靛酚、刃天青等。这些也可以单独使用一种，也可以并用两种以上。其中，作为四唑盐，优选wst-4或2-取代苯并噻唑基-3-取代苯基-5-取代磺化苯基-2h-四唑盐，特别优选具有以下构造的四唑盐。[0050][0051]在上述化学式中，x＝na。[0052]测定试剂22除了葡萄糖脱氢酶、四唑盐等以外，还可以根据需要添加各种成分。例如，也可以适当地添加电子传递物质、缓冲剂、螯合剂、表面活性剂、粘度调整剂、反应促进剂等。[0053]但是，在本实施方式的测定试剂22中，选择通过与试样中的葡萄糖的呈色反应而生成的呈色成分的吸光度光谱中的峰值波长、和由血球中的血红蛋白的光吸收特性引起的峰值波长不同的显色试剂。本实施方式的测定试剂22包含的显色试剂的呈色成分的吸光度光谱在660nm附近具有峰值波长，但并不限定于峰值波长为660nm附近的显色试剂，能够根据目的而适当地选择。[0054]如图2所示，在通过成分测定装置1测定被测定成分时，成分测定芯片2安装于芯片安装部10b内。然后，若将试样供给到设置于成分测定芯片2的一端的供给部24，则试样例如通过毛细管现象在流路23内进行移动，并到达流路23的保持测定试剂22的保持位置。在该保持位置，试样(血浆)中的葡萄糖与测定试剂22发生反应。然后，在流路23的上述保持位置，生成包含呈色成分的混合物x。所谓的比色式的成分测定装置1朝向包含呈色成分的混合物x照射照射光，并检测其透过光量(或反射光量)，得到与血中浓度对应的显色的强度相关的检测信号。然后，成分测定装置1能够通过参照预先制作的检量线来测定被测定成分。如上述的那样，本实施方式的成分测定装置1能够测定试样中的血浆成分中的葡萄糖浓度。[0055]图6是表示图1～图3所示的成分测定装置1的功能框图。如图6所示，成分测定装置1具备控制部50、测光部51、存储部52、温度测定部53、电源部54、电池55、通信部56、时钟部57、操作部58、蜂鸣器部59以及显示部11。[0056]控制部50由mpu(micro-processing unit：微处理器)或cpu(central processing unit：中央处理器)构成，通过读出并执行储存于存储部52等的程序，能够实现各部的控制动作。存储部52由易失性或非易失性的非暂时性的存储介质构成，能够读出或写入用于执行本实施方式所示的成分测定方法所需的各种数据(包括程序)。[0057]控制部50能够通过使测光部51动作来测定试样中的被测定成分。另外，控制部50在执行由成分测定装置1进行的被测定成分的测定处理时，判定安装于成分测定装置1的成分测定芯片2的异常。具体而言，控制部50判定安装于成分测定装置1的成分测定芯片2是否发生了对由成分测定装置1进行的被测定成分的测定处理造成影响的程度的异常。对测定被测定成分的处理、以及判定成分测定芯片2的异常的处理的详细情况详见后述。[0058]测光部51是能够取得包含试样和呈色成分在内的混合物x的光学的特性的光学系统。具体而言，测光部51具备发光部66和受光部72。[0059]发光部66朝向芯片插入空间s射出照射光。发光部66具备多个光源。具体而言，本实施方式的发光部66具备射出光谱辐射特性不同的照射光(例如，可见光、红外光)的五个光源。更具体而言，如上述的那样，本实施方式的发光部66具备第一光源67、第二光源68a、第三光源68b、第四光源68c以及第五光源68d。第一光源67～第五光源68d的位置关系是图2以及图3所示的位置关系。对第一光源67～第五光源68d的实际的位置关系的详细情况详见后述(参照图7)。[0060]从第一光源67～第五光源68d发出的光的峰值波长分别为λ1～λ5。作为第一光源67～第五光源68d，能够应用led元件，el(electro-luminescence：有机电致发光)元件、无机el元件、ld(laser diode：激光二极管)元件等各种发光元件。若考虑通用性等，则容易利用上述的led元件作为第一光源67～第五光源68d。在本实施方式中，第一光源67～第五光源68d由led元件构成。以下，将上述的“峰值波长”作为从各光源发出的光的波长进行说明。为了便于说明，将第一光源67的峰值波长λ1记载为“第一规定波长λ1”，将第二光源68a的峰值波长λ2记载为“第二规定波长λ2”，将第三光源68b的峰值波长λ3记载为“第三规定波长λ3”，将第四光源68c的峰值波长λ4记载为“第四规定波长λ4”，以及将第五光源68d的峰值波长λ5记载为“第五规定波长λ5”。为了方便，本实施方式中的“峰值波长”用一个数值表示，但也能够包括各个数值的±20nm的范围的波长范围。[0061]受光部72接受从发光部66射出的照射光的呈色成分所在的区域中的透过光或反射光。如图2以及图3所示，本实施方式的受光部72由隔着成分测定芯片2而与发光部66对置地配置的一个受光元件构成。在本实施方式中，受光部72接受从发光部66的第一光源67～第五光源68d照射到在成分测定芯片2的测定试剂22的保持位置生成的混合物x，并透过成分测定芯片2后的透过光。作为受光部72，能够使用包括pd(photo diode：光电二极管)元件、光导电体(photoconductor)、pt(photo transistor：光电晶体管)的各种光电转换元件。[0062]在本说明书中，以下将在成分测定装置1内从发光部66照射有照射光的区域中、照射受光部72能够检测的照射光的区域称为测定区域。在进行测定时，在测定区域内存在作为检测对象的呈色成分(或者混合物x)。[0063]第一光源67～第五光源68d分别从测光部51所具备的发光控制电路接受驱动电力信号的供给，并基于驱动电力信号进行点亮以及熄灭。受光部72将与接受到的光对应的模拟信号输出。该模拟信号通过测光部51所具备的受光控制电路，实施放大以及ad转换，并被转换为数字信号(以下，称为检测信号)。[0064]再次参照图6，存储部52能够由半导体存储器或磁存储器等构成。存储部52例如存储各种信息以及用于使成分测定装置1动作的程序等。存储部52也作为工作存储器发挥功能。[0065]温度测定部53测定成分测定芯片2附近的温度。温度测定部53例如测定芯片插入空间s的温度。温度测定部53例如可以由公知的温度计构成。由温度测定部53测定出的温度，例如能够在后述的从发光部66射出的照射光的光量的调整中使用。[0066]电源部54将在电池55中蓄电的电力供给到成分测定装置1的各功能部。[0067]通信部56通过与外部的装置进行有线通信或无线通信，来进行各种信息的接收发送。例如，通信部56将基于成分测定装置1的成分测定的结果发送至以可通信的方式连接的外部的装置。通信部56也可以从以可通信的方式连接的外部的装置接收用于使基于成分测定装置1的动作执行的信号。[0068]时钟部57测定时间，而且记录时刻。时钟部57例如可以由rtc(real time clock：实时时钟)构成。[0069]操作部58是用于成分测定装置1的操作者对成分测定装置1进行输入操作的输入接口。在本实施方式中，操作部58由电源按钮13和操作按钮14构成。但是操作部58的结构并不局限于电源按钮13以及操作按钮14，可以以操作者能够进行输入操作的任意的方式来实现。[0070]蜂鸣器部59通过输出蜂鸣声来报告信息。蜂鸣器部59以预先设定的规定的定时输出蜂鸣声。例如，蜂鸣器部59在由成分测定装置1进行的成分测定的处理完成的情况下、在成分测定装置1发生了不良情况的情况下等输出蜂鸣声。[0071]接下来，对基于成分测定装置1的控制部50的试样中的被测定成分的测定处理、和第一光源67～第五光源68d的配置进行说明。[0072]控制部50对测光部51指示测定动作，使用测光部51所取得的检测信号以及各种数据来测定被测定成分的浓度。[0073]在存储部52储存有第一实测值d1～第五实测值d5的实测值数据、修正系数数据、以及检量线数据。第一实测值d1～第五实测值d5是由测光部51测定出的第一规定波长λ1～第五规定波长λ5各自的混合物x的吸光度。修正系数数据包括与第二规定波长λ2～第五规定波长λ5各自的混合物x的吸光度相关的一组修正系数。检量线数据是表示利用修正系数数据修正在第一规定波长λ1下实测出的混合物x的吸光度而得的混合物x中的呈色成分的吸光度与各种物理量(例如，葡萄糖浓度)的关系的检量线、或表示混合物x中的血红蛋白的吸光度与血细胞比容值的关系的检量线等。所谓“血细胞比容值”，是以百分率表示作为试样的血液中的血球成分相对于血液(全血)的容积比的值。[0074]成分测定装置1能够基于包含通过试样中的被测定成分与试剂的呈色反应而生成的呈色成分在内的混合物x的光学的特性，来测定试样中的被测定成分。具体而言，成分测定装置1能够利用第二规定波长λ2～第五规定波长λ5的照射光，来推断对混合物x照射作为测定波长的第一规定波长λ1的照射光而测定的混合物x的吸光度的第一实测值d1所包含的呈色成分以外的噪声量。更具体而言，成分测定装置1能够利用对混合物x照射第二规定波长λ2～第五规定波长λ5的照射光而测定的混合物x的吸光度的第二实测值d2～第五实测值d5来推断上述的噪声量，能够测定呈色成分的吸光度，进一步测定被测定成分。[0075]图7是表示从成分测定装置1的上表面(参照图1)侧观察时的第一光源67～第五光源68d的位置关系的图。在图7中，为了便于说明，通过双点划线示出成分测定芯片2的流路23中的受光部72的位置，在本实施方式中，在流路23内的上述保持位置及其附近生成混合物x。[0076]如图2、图3以及图7所示，第一光源67～第五光源68d与位于试样的流路23的混合物x对置地配置。更具体而言，本实施方式的第一光源67～第五光源68d在与流动方向a以及流路宽度方向b这两个方向正交的方向(在本实施方式中是与成分测定芯片2的厚度方向c相同的方向)上，与试样的流路23的测定试剂22的保持位置对置地配置。[0077]如图3以及图7所示，第一光源67以及第二光源68a沿着与试样的流路23中的混合物x的位置处的试样的流动方向a正交的流路宽度方向b排列配置。在本实施方式中，将第一光源67和第二光源68a配置为来自第一光源67的照射光的混合物x中的第一照射位置sl1与来自第二光源68a的照射光的混合物x中的第二照射位置sl2在流路宽度方向b上重叠。[0078]另外，如图3以及图7所示，第一光源67、第二光源68a以及第三光源68b以第一光源67为中央，沿着流路宽度方向b排列配置。在本实施方式中，如图8所示，将第一光源67和第三光源68b配置为来自第一光源67的照射光的混合物x中的第一照射位置sl1的流动方向a的区域与来自第三光源68b的照射光的混合物x中的第三照射位置sl3的流动方向a的区域在流路宽度方向b上重叠。[0079]即，第一光源67～第三光源68b配置为各自的照射位置在流路宽度方向b上重叠。优选第一光源67～第三光源68b沿着流路宽度方向b排列配置，第一照射位置sl1～第三照射位置sl3的流动方向a的区域在流路宽度方向b上重叠。另外，更优选第一光源67～第三光源68b的第一照射位置sl1～第三照射位置sl3的流路宽度方向b的区域在流动方向a上也重叠，[0080]在本实施方式中，第一光源67与第二光源68a在流路宽度方向b上相邻地配置，在第一光源67与第二光源68a之间不存在能够配置其它光源的空隙。另外，第一光源67与第三光源68b在流路宽度方向b上相邻地配置，在第一光源67与第三光源68b之间也不存在能够配置其它光源的空隙。这样，第一光源67、第二光源68a以及第三光源68b在流路宽度方向b上，在中间不夹有其它光源地相邻地配置。[0081]如图2以及图7所示，第一光源67以及第四光源68c沿着流动方向a排列配置。另外，如图2以及图7所示，本实施方式的第一光源67以及第五光源68d沿着流动方向a排列配置。即，第一光源67、第四光源68c以及第五光源68d以第一光源67为中央，沿着流动方向a排列配置。[0082]在本实施方式中，第一光源67以及第四光源68c沿着流动方向a排列配置，使得来自第一光源67的照射光的混合物x中的第一照射位置sl1与来自第四光源68c的照射光的混合物x中的第四照射位置sl4在向混合物x的入射角度之差在规定值以下的基础上区域重叠。更具体而言，在流动方向a上在第一光源67与第四光源68c之间不存在能够配置其它光源的空隙，第一光源67以及第四光源68c在流动方向a上相邻。[0083]对于第一光源67以及第五光源68d而言，也沿着流动方向a排列配置，使得来自第一光源67的照射光的混合物x中的第一照射位置sl1与来自第五光源68d的照射光的混合物x中的第五照射位置sl5在向混合物x的入射角度之差在规定值以下的基础上重叠区域。更具体而言，在流动方向a上在第一光源67与第五光源68d之间不存在能够配置其它光源的空隙，第一光源67以及第五光源68d在流动方向a上相邻。[0084]如图7所示，本实施方式的第一光源67～第五光源68d保持于薄板状的支架部件80。本实施方式的支架部件80在俯视时具有十字状的外形，在俯视时的中央部(十字的交叉部分)保持有第一光源67。而且，相对于保持有第一光源67的中央部，在流路宽度方向b的一侧的位置保持第二光源68a，在流路宽度方向b的另一侧的位置保持第三光源68b。另外，相对于保持第一光源67的中央部在流动方向a的位置保持第五光源68d，在与流动方向a相反侧的位置保持第四光源68c。[0085]在此，在本实施方式中，发出第二规定波长λ2以及第三规定波长λ3的照射光的第二光源68a以及第三光源68b相对于第一光源67沿着流路宽度方向b排列配置。另外，发出第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5的照射光的第四光源68c以及第五光源68d相对于第一光源67沿着流动方向a排列配置。对详细情况详见后述，上述的第二规定波长λ2以及第三规定波长λ3是属于红外区域的波长，上述的第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5是属于可视区域的波长。[0086]在本实施方式中，如图2以及图3所示，受光部72在厚度方向c上隔着位于所安装的成分测定芯片2的流路23的位置的混合物x，与第一光源67～第五光源68d对置。受光部72接受来自第一光源67～第五光源68d的照射光透过混合物x后的透过光。如图2以及图3所示，成分测定装置1具备第一光圈部69a，该第一光圈部69a位于混合物x与受光部72之间，并调整透过混合物x后的透过光中到达受光部72的光量。来自第一光源67的照射光的向混合物x的入射角度与分别来自第二光源68a～第五光源68d的照射光的向混合物x的入射角度之差对噪声量的推断精度造成影响。因此，来自第一光源67的照射光的向混合物x的入射角度与分别来自第二光源68a～第五光源68d的照射光的向混合物x的入射角度之差越小越优选。即，越加长第一光源67～第五光源68d与第一光圈部69a之间的对置方向(在图2以及图3中是与成分测定芯片2的厚度方向c相同的方向)的距离t1，越提高噪声量的推断精度，因此越优选。另一方面，通过缩小第一光源67～第五光源68d与受光部72之间的对置方向的距离t2，能够实现光效率的提高和成分测定装置1的小型化。[0087]另外，若第一光源67的第一照射位置sl1的区域与第二光源68a～第五光源68d的第二照射位置sl2～第五照射位置sl5各自的区域的偏移(以下，记载为“测定视场差”)较大，则测定部位不一致，因此被测定成分的测定结果的精度有可能降低。因而优选该测定视场差小。因此，优选混合物x与第一光圈部69a之间的对置方向(在图2以及图3中是与成分测定芯片2的厚度方向c相同的方向)的距离t3短。更优选除了第一光圈部69a之外，进一步通过利用遮光部件形成成分测定芯片2的一面并且设置测定光能够透过的开口，作为光圈(aperture)。另外，在该情况下，可以利用透明部件仅形成测定点来作为光圈，也可以通过对遮光部件进行切割来作为光圈。[0088]此外，如图2以及图3所示，成分测定装置1具备第二光圈部69b，该第二光圈部69b位于第一光源67～第五光源68d与混合物x之间，调整从第一光源67～第五光源68d到达混合物x的光量。特别是优选第二光圈部69b设计为从第一光源67～第五光源68d发出的光中，在第二光圈部69b的内壁反射的光(以下，记载为“杂光”)不入射至第一光圈部69a。能够视为从第一光源67～第五光源68d发出的光通过一次壁面反射而光衰减至5％，在三次以上的多重反射下消失。因此在本实施方式中，若在第二光圈部69b的内壁反射的杂光不到达第一光圈部69a，在某处壁面被反射，则不会因多重反射而入射至第一光圈部69a。在本实施方式中，设计为各光源的光轴在第二光圈部69b的内壁进行镜面反射，但实际上，在第二光圈部69b的内壁进行漫反射，杂光也有规定的分布。因此，在本实施方式中，优选将上述的距离t4等设定为即使在杂光的一部分入射至第一光圈部69a的情况下，其入射角度也与第一光源67的入射角度成为规定值以下的差。[0089]本实施方式的成分测定装置1能够安装划分试样流动的流路23，并在流路23配置有包含与试样中的被测定成分进行呈色反应的显色试剂在内的测定试剂22的成分测定芯片2。本实施方式的成分测定装置1能够安装成分测定芯片2，并基于包含在流路23中通过与被测定成分的反应而生成的呈色成分在内的混合物的光学的特性来测定试样中的被测定成分。优选成分测定装置1构成为能够拆装一次性的成分测定芯片2。[0090]接下来，对基于本实施方式的成分测定装置1的控制部50的试样中的被测定成分的浓度的计算的方法进行说明。[0091]在本实施方式中，成分测定装置1使用试样中的作为被测定成分的葡萄糖与测定试剂22中的显色试剂的呈色反应，不从试样分离包含葡萄糖的血浆成分，而通过试样(例如全血)和显色试剂来测定血糖值。成分测定装置1能够基于由该呈色反应得到的混合物x整体的各波长下的吸光度，推断由葡萄糖与显色试剂的呈色反应而生成的呈色成分的规定的测定波长下的吸光度，并计算被测定成分的浓度。[0092]一般而言，在试样中包含成为测定对象的呈色成分以外的成分时，由于光学的现象的发生，有时会对基于呈色成分的吸光度的被测定成分的浓度的测定结果造成作为干扰因素(噪声)的影响。例如，由于发生试样中的血球成分、成分测定芯片表面、或附着于成分测定芯片的尘埃之类的微粒子等所引起的“光散射”、与成为测定对象的呈色成分不同的色素成分(具体而言，在试样为血液的情况下主要为血红蛋白)所引起的“光吸收”，而存在测定出比真值大的吸光度。[0093]在使用除了成为测定对象的呈色成分之外，还包含具有特定的吸光特性的试样在内的混合物x，准确地测定出自呈色成分的吸光度的情况下，需要从规定的测定波长下的吸光度的实测值除去出自试样的吸光特性所引起的干扰因素(噪声)。[0094]作为试样为血液时的干扰因素，可列举血球成分所引起的光散射、血红蛋白所引起的光吸收等。更具体而言，需要推断成为测定对象的呈色成分的光吸收率高的规定的测定波长(例如660nm)下的血球成分等所引起的光散射、血红蛋白所引起的光吸收等干扰因素(噪声)量，来修正该测定波长下的吸光度的实测值。本实施方式的成分测定装置1进行该修正来计算被测定成分的浓度。[0095]在本实施方式中，成分测定装置1能够基于包含通过试样与测定试剂22的呈色反应而生成的呈色成分在内的混合物x的光学的特性，测定试样中的被测定成分。具体而言，在本实施方式中，测定试样中的血浆成分所包含的葡萄糖的浓度。[0096]在此，对葡萄糖浓度的测定原理、和第一光源67～第五光源68d分别射出的照射光的波长λ1～λ5进行说明。红血球中的血红蛋白主要包括：与氧结合的氧合血红蛋白、和在氧分压小的位置氧解离而成的脱氧血红蛋白。氧合血红蛋白起到脱氧血红蛋白通过肺与氧结合并通过动脉在身体中输送氧的作用，能够在动脉血中确认较多。例如，在从指腹采取作为试样的血液时，由于成为毛细血管的血液，因此该氧合血红蛋白的量比较多。相反，脱氧血红蛋白能够在静脉血中确认较多。[0097]作为现有的技术，一般而言，不考虑脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率，而是例如利用血细胞比容值，来修正与成为测定对象的呈色成分对应的测定波长下得到的吸光度。然而，脱氧血红蛋白的吸收系数与氧合血红蛋白的吸收系数不一致，基于脱氧血红蛋白的吸收量与基于氧合血红蛋白的吸收量因波长而不同。例如，在测定成为测定对象的呈色成分的吸光度的测定波长为660nm时，脱氧血红蛋白的吸收系数约为0.9，氧合血红蛋白的吸收系数约为0.09。即，在假设氧合血红蛋白与脱氧血红蛋白的比率以1：1存在的情况下，氧合血红蛋白的吸收系数相当于全血红蛋白的吸收系数的约10％。为了更准确地推断成为出自测定对象的呈色成分的吸光度，考虑脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率是重要的。[0098]因此，在成分测定装置1中，将用于测定混合物x所包含的呈色成分的吸光度的测定波长(第一规定波长λ1)设为660nm。成分测定装置1进行从在该测定波长下测定出的混合物x的吸光度的实测值，将血球成分等光散射所带来的影响、进一步考虑了脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率的血红蛋白的光吸收所带来的影响作为干扰因素(噪声)除去的修正。由此，推断混合物x所包含的呈色成分的吸光度，并使用表示该推断出的吸光度与葡萄糖浓度的关系的检量线来计算葡萄糖浓度。[0099]以下，对由成分测定装置1执行的成分测定方法的更详细的情况进行说明。[0100]首先，在本实施方式中使用的测定试剂22中的显色试剂通过与试样中的葡萄糖进行呈色反应而生成的呈色成分的吸光度在600nm附近具有峰值，但在本实施方式中测定呈色成分的吸光度的测定波长为660nm。[0101]用于测定成为测定对象的呈色成分的吸光度的测定波长只要使用呈色成分的光吸收率相对大的波长、且血红蛋白的光吸收所带来的影响比较小的波长即可。具体而言，只要是属于与成为测定对象的呈色成分的吸光度光谱中的峰值波长域的半值全宽域对应、且基于血红蛋白的光吸收的吸光度相对于总吸光度的比例比较小的波长范围w3的波长即可。“与峰值波长域的半值全宽域对应的”波长范围是指在确定了吸光度光谱中的峰值波长域的半值全宽域时，从表示短波长侧的半值的波长到表示长波长侧的半值的波长为止的范围。本实施方式的成为测定对象的呈色成分的吸光度光谱在600nm附近成为峰值波长，约500nm～约700nm成为与半值全宽域对应的波长范围。另外，总吸光度中的血红蛋白的光吸收所带来的影响在600nm以上的波长域比较小。因此，在本实施方式中，与成为测定对象的呈色成分的吸光度光谱中的峰值波长域的半值全宽域对应，且基于血红蛋白的光吸收的吸光度相对于总吸光度的比例比较小的波长范围w3为600nm以上且700nm以下。因此，作为测定波长，并不限定于本实施方式的660nm，也可以将属于600nm～700nm的范围的其它波长作为测定波长。表示呈色成分的吸光度的信号强，且尽可能地使基于血红蛋白的光吸收的吸光度相对于总吸光度的比例减少的波长范围能够更准确地测定出自呈色成分的吸光度。因此，优选将与成为呈色成分的吸光度光谱中的峰值波长的600nm附近相比成为稍长波长的660nm附近作为测定波长。更具体而言，优选将测定波长设为属于630nm～680nm的范围的波长，更优选设为属于640nm～670nm的范围的波长，如本实施方式那样，特别优选为660nm。作为这样的显色试剂的例子优选为四唑盐。[0102]并且，虽然在本实施方式中，使用呈色成分的吸光度光谱中的峰值波长域的半值全宽域约为500nm～约700nm的显色试剂，但也可以使用峰值波长域的半值全宽域与该范围不同的显色试剂。但是，如上述的那样，考虑血红蛋白的吸光特性，优选基于血红蛋白的光吸收的吸光度变大的波长域(600nm以下)与呈色成分的吸光度光谱中的测定波长不重叠。[0103]以下，对用于推断本实施方式的测定波长亦即660nm下的呈色成分的吸光度的方法进行说明。成分测定装置1分别实测与测定波长(660nm)不同的四个第二规定波长λ2～第五规定波长λ5下的混合物x的吸光度。成分测定装置1使用这四个第二实测值d2～第五实测值d5和预先决定的修正系数数据，来修正测定波长下的混合物x的吸光度的第一实测值d1，并推断测定波长下的呈色成分的吸光度。本实施方式的测定波长是上述的第一规定波长λ1。[0104]成分测定装置1利用与测定波长亦即第一规定波长λ1相比在长波长侧的两个第二规定波长λ2以及第三规定波长λ3各自下的混合物x的吸光度的两个第二实测值d2以及第三实测值d3，作为上述的第二实测值d2以及第三实测值d3。成分测定装置1利用与测定波长亦即第一规定波长λ1相比在短波长侧的两个第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5各自下的混合物x的吸光度的两个第四实测值d4以及第五实测值d5，作为上述的第四实测值d4以及第五实测值d5。[0105]更具体而言，成分测定装置1利用与测定波长亦即第一规定波长λ1相比在长波长侧，且属于在总吸光度中血球成分等的光散射所带来的影响占主导地位的波长域的两个第二规定波长λ2以及第三规定波长λ3各自下的混合物x的吸光度的两个第二实测值d2以及第三实测值d3，作为上述的第二实测值d2以及第三实测值d3。成分测定装置1利用与测定波长亦即第一规定波长λ1相比在短波长侧，且属于在总吸光度中血红蛋白的光吸收所带来的影响大的波长域的两个第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5各自下的混合物x的吸光度的两个第四实测值d4以及第五实测值d5，作为上述的第四实测值d4以及第五实测值d5。[0106]换言之，成分测定装置1利用与属于和测定对象亦即呈色成分的吸光度光谱中的峰值波长域的半值全宽域对应的波长范围的测定波长相比，属于长波长域的例如属于与波长范围w3相比，长波长侧的长波长域w1的第二规定波长λ2以及第三规定波长λ3各自下的混合物x的吸光度，作为上述的第二实测值d2以及第三实测值d3。[0107]另外，成分测定装置1利用与属于和测定对象亦即呈色成分的吸光度光谱中的峰值波长域的半值全宽域对应的波长范围的测定波长相比，属于短波长域的例如属于与波长范围w3相比，短波长侧的短波长域w2的第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5各自下的混合物x的吸光度亦即第四实测值d4以及第五实测值d5，作为上述的第四实测值d4以及第五实测值d5。[0108]在成分测定装置1中，控制部50从测光部51取得上述的第一实测值d1～第五实测值d5。具体而言，从发光部66的第一光源67～第五光源68d，对混合物x照射包括第一规定波长λ1～第五规定波长λ5各自的发光波长的照射光。受光部72接受各个照射光中透过混合物x的透过光。然后，控制部50根据照射光与透过光的关系计算各波长下的混合物x的吸光度，并将各波长下的混合物x的吸光度亦即第一实测值d1～第五实测值d5作为实测值数据，储存于存储部52。控制部50能够从存储部52取得实测值数据。控制部50取得第一实测值d1～第五实测值d5的方法并不限定于上述的方法，可以通过各种公知的方法来取得。[0109]然后，控制部50使用第二实测值d2～第五实测值d5来修正第一实测值d1，推断测定波长亦即第一规定波长λ1(在本例中为660nm)下的呈色成分的吸光度。在血球成分等的光散射占主导地位的长波长域w1中，混合物x的吸光度光谱成为大致直线状。因此，成分测定装置1取得第二规定波长λ2下的吸光度亦即第二实测值d2和第三规定波长λ3下的吸光度亦即第三实测值d3，来求出第二实测值d2与第三实测值d3之间的斜率。由此，成分测定装置1能够在一定程度上推断测定波长亦即第一规定波长λ1下的由呈色成分引起的吸光度以外的，起因于干扰因素(噪声)的吸光度。[0110]另外，成分测定装置1除了基于试样中的血球成分等的光学的特性之外，还能够进一步考虑红血球中的脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率，来计算试样中的葡萄糖浓度。因此，在成分测定装置1中，通过利用根据脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率而选择的两个波长(第四规定波长以及第五规定波长)，能够进行精度更高的修正。[0111]具体而言，成分测定装置1使用脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的吸收系数之差在第一规定值以下的波长，作为第四规定波长λ4。并且，成分测定装置1使用脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的吸收系数之差大于上述的第一规定值的波长，作为第五规定波长λ5。更具体而言，成分测定装置1使用氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率为作为规定的阈值的第一阈值以上的波长，作为第四规定波长λ4。此外，成分测定装置1使用氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率小于上述的第一阈值的波长，作为第五规定波长λ5。换言之，作为第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5，利用氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率为第一阈值以上波长以及小于第一阈值的波长的两个波长。由此，在控制部50使用第二实测值d2～第五实测值d5来修正第一实测值d1时，能够进行考虑了脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率的精度更高的修正。[0112]作为根据脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率而选择的两个波长，优选为脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率所引起的血红蛋白的光吸收之差大的两个波长。因此，在本实施方式中，作为第四规定波长λ4，利用氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率在0.8以上的波长。另外，作为第五规定波长λ5，优选利用氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率小于0.8的波长。在本实施方式中，作为一个例子，第四规定波长λ4为520nm，第五规定波长λ5为589nm。[0113]这样，在因脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率而血红蛋白整体的光吸收变动大的短波长域w2中，利用血红蛋白整体的光吸收之差变大的第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5。由此，能够进一步考虑脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率，而精度良好地推断测定波长亦即第一规定波长λ1(在本实施方式中为660nm)下的噪声的吸光度。因此，根据成分测定装置1，能够精度良好地进行测定波长亦即第一规定波长λ1下的呈色成分的吸光度的测定，进而能够精度良好地进行被测定成分的测定(在本实施方式中为葡萄糖的浓度测定)。[0114]在本实施方式中，仅将第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5设为较大程度地考虑了脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率的影响的波长，但更优选为除了第四规定波长λ4以及第五规定波长λ5之外，对于第二规定波长λ2以及第三规定波长λ3，也利用同样的波长。[0115]具体而言，使用脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的吸收系数之差在第二规定值以下的波长，作为血球成分等的光散射占主导地位的长波长域w1中的第二规定波长λ2。并且，使用比第二规定值大的波长，作为同样长波长域w1中的第三规定波长λ3。更具体而言，优选使用氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率在上述的第一阈值以上且在第二阈值以下的波长，作为第二规定波长λ2。并且，优选使用氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率小于上述的第一阈值的波长、或大于第二阈值的波长，作为同样长波长域w1中的第三规定波长λ3。第二阈值是比第一阈值大的其它规定的阈值。即，优选利用氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率处于不同的范围的两个波长，作为第二规定波长λ2以及第三规定波长λ3。由此，在控制部50使用第二实测值d2～第五实测值d5来修正第一实测值d1时，能够进行进一步考虑了脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率的精度高的修正。[0116]特别是，虽然在长波长域w1中，血球成分等的光散射所带来的影响占主导地位，但也与被测定成分的测定波长相同程度地包括血红蛋白的光吸收所带来的影响。因此，优选利用血红蛋白的光吸收根据脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率而变化比较大的两个波长，作为第二规定波长λ2以及第三规定波长λ3。[0117]因此，在本实施方式中，优选利用属于氧合血红蛋白的吸收系数相对于脱氧血红蛋白的吸收系数的比率在0.8以上且1.5以下的范围的波长，作为第二规定波长λ2。在本实施方式中，作为一个例子，将第二规定波长λ2设为850nm。此外，第二规定波长λ2可从790nm～850nm的范围中选择。[0118]第三规定波长λ3是在长波长域w1且第三规定波长λ3中的总吸光度所包含的呈色成分的吸光度为测定波长下的总吸光度所包含的呈色成分的吸光度的10％以下，优选为6％以下，更优选为3％以下，进一步优选实质上为0％的波长。换言之，特别优选利用成为呈色成分的吸光度光谱的峰值波长域的长波长侧的波尾的波长以上的波长。由此，能够排除呈色成分的光吸收的影响，更准确地推断长波长域w1中的血球成分等的光散射所带来的影响占主导地位的噪声。在本实施方式中，第三规定波长λ3是从920～950nm中选择的波长，作为一个例子，为940nm。第三规定波长λ3特别优选利用呈色成分的吸光度为零的波长，即，成为呈色成分的吸光度光谱的峰值波长域的长波长侧的波尾的波长。此外，上述的“总吸光度所包含的呈色成分的吸光度”的“总吸光度”是指对包含试样及/或呈色成分在内的混合物进行了测定的吸光度。另外，上述的“总吸光度所包含的呈色成分的吸光度”的“呈色成分的吸光度”是指通过试样中的被测定成分与试剂中的显色试剂进行呈色反应而产生的反应生成物的吸光度，即出自呈色成分的吸光度。[0119]如以上那样，成分测定装置1能够使用第二规定波长λ2～第五规定波长λ5各自下的混合物x的吸光度的实测值亦即第二实测值d2～第五实测值d5来修正测定波长下的混合物x的吸光度的实测值亦即第一实测值d1，而推断测定波长下的呈色成分的吸光度。[0120]接下来，对基于成分测定装置1的控制部50进行的修正处理的方法进行说明。[0121]如上述的那样，在成分测定装置1的存储部52储存有第一实测值d1～第五实测值d5的实测值数据、修正系数数据、以及检量线数据。第一实测值d1～第五实测值d5是由测光部51测定出的第一规定波长λ1～第五规定波长λ5各自下的混合物x的吸光度。修正系数数据是与第二规定波长λ2～第五规定波长λ5各自下的混合物x的吸光度相关的一组修正系数数据。检量线数据表示利用修正系数数据修正在第一规定波长λ1下实测出的混合物x的吸光度而得的混合物x中的呈色成分的吸光度与各种物理量的关系。[0122]控制部50基于储存于存储部52的实测值数据以及修正系数数据，导出测定波长亦即第一波长λ1中的呈色成分的吸光度。[0123]在此，通过使用以下的公式(1)所示的式子预先实施的回归分析来导出修正系数数据。[0124][公式1][0125]b(λ1)＝b0+b1*b(λ2)+b2*b(λ3)+b3*b(λ4)+b4*b(λ5)ꢀꢀꢀꢀ(1)[0126]b(λ)是指波长λ下的呈色成分的吸光度以外的起因于干扰因素(噪声)的吸光度，使用多种血液标本并利用上述公式(1)所示的式子来进行回归计算，而导出系数b0、b1、b2、b3以及b4。如上述的那样，在本实施方式中，使用850nm作为第二规定波长λ2，使用940nm作为第三规定波长λ3，使用520nm作为第四规定波长λ4，使用589nm作为第五规定波长λ5。另外，多种血液标本以成分组成不同的六个血液标本为基础。准备分别将血细胞比容值调整为10％～70％的范围的血液标本，进行调整后的血液标本的吸光度光谱测定，并使用回归分析来导出系数b0、b1、b2、b3以及b4。基于所导出的这些系数b0～b4，导出与第二规定波长λ2～第五规定波长λ5各自下的混合物x的吸光度相关的一组修正系数。通过使用包括该修正系数的修正系数数据，能够根据520nm、589nm、850nm、940nm的混合物x的吸光度的实测值，修正测定波长亦即660nm的混合物x的吸光度的实测值，推断660nm下的呈色成分的吸光度。[0127]此外，为了更简便地求出血糖值，也能够简化上述的式子，根据第四规定波长λ4亦即520nm以及第二规定波长λ2亦即850nm的光的混合物x的吸光度的实测值，修正测定波长亦即660nm的混合物x的吸光度的实测值，推断660nm下的呈色成分的吸光度。[0128]图9是表示成分测定装置1执行的成分测定处理的一个例子的流程图。如图9所示，成分测定处理包括步骤s1～步骤s4。在步骤s1中，成分测定装置1取得：作为测定波长的第一规定波长λ1下的混合物x的吸光度亦即第一实测值d1、第二规定波长λ2下的混合物x的吸光度亦即第二实测值d2、第三规定波长λ3下的混合物x的吸光度亦即第三实测值d3、第四规定波长λ4下的混合物x的吸光度亦即第四实测值d4、以及第五规定波长λ5下的混合物x的吸光度亦即第五实测值d5。在步骤s2中，成分测定装置1利用第一实测值d1～第五实测值d5中的至少一个来导出血细胞比容值。在步骤s3中，成分测定装置1使用第二实测值d2～第五实测值d5以及通过回归计算而得到的修正系数来修正第一实测值d1，并取得作为测定波长的第一规定波长λ1下的呈色成分的吸光度。在步骤s4中，成分测定装置1根据作为测定波长的第一规定波长λ1下的呈色成分的吸光度和导出的血细胞比容值，计算试样中的被测定成分。[0129]在步骤s1中，如上述的那样，使用测光部51的发光部66以及受光部72，取得第一实测值d1～第五实测值d5。在本实施方式中，在步骤s2中，基于第四实测值d4、或基于第四实测值d4以及第二实测值d2，导出血细胞比容值。具体而言，在步骤s2中，根据第四实测值d4、或第四实测值d4以及第二实测值d2，推断血红蛋白的吸光度，并导出血细胞比容值。并且，在第四实测值d4、或在第四实测值d4以及第二实测值d2包含呈色成分的吸收的情况下分别根据对第四实测值d4、或对第四实测值d4以及第二实测值d2进行减去呈色成分的吸收量的修正计算而取得的修正值，导出血细胞比容值。在本实施方式中，根据储存于存储部52的表示混合物x中的血红蛋白的吸光度与血细胞比容值的关系的检量线，导出血细胞比容值。在步骤s3中，实际上，使用第二实测值d2～第五实测值d5以及通过回归计算而得到的修正系数来修正第一实测值d1，推断并取得第一测定波长下的呈色成分的吸光度。此外，在第二实测值d2～第五实测值d5包含呈色成分的吸收的情况下，根据对各个实测值进行减去呈色成分的吸收量的修正计算而取得的修正值，进行重新计算，推断并取得第一规定波长λ1下的呈色成分的吸光度。最后，在步骤s4中，根据所取得的测定波长亦即第一规定波长λ1下的呈色成分的吸光度、和所导出的血细胞比容值，使用表示与葡萄糖浓度的关系的检量线，计算葡萄糖浓度。[0130]接下来，对成分测定装置1的控制部50执行的判定成分测定芯片2的异常的处理进行说明。成分测定装置1的控制部50在执行成分测定处理时，按照规定的算法，执行判定安装于成分测定装置1的成分测定芯片2是否发生了对由成分测定装置1进行的被测定成分的测定处理造成影响的程度的异常的处理。以下，对控制部50在执行成分测定处理时执行的异常判定处理的详细情况进行说明。[0131]在本实施方式中，控制部50能够执行判定在成分测定装置1是否插入了成分测定芯片2的处理(插入判定处理)。在本实施方式中，控制部50在进行插入判定处理时，还执行异常判定处理，并在以下进行说明。[0132]图10是表示在成分测定装置1进行成分测定处理时执行的异常判定处理的一个例子的流程图。图10的流程例如在操作者对成分测定装置1输入处理的开始时执行。[0133]在此，控制部50在执行成分测定处理时，将使第一光源67～第五光源68d一次一次地依次射出照射光作为脉冲光的处理设为一组，使照射光射出。图11是示意地表示从第一光源67～第五光源68d射出的照射光的一组的图，是表示受光部72对从第一光源67～第五光源68d射出的照射光的受光强度的绘图。在图11中，横轴表示时刻，纵轴表示受光强度。如图11所示，控制部50使第一光源67～第五光源68d以规定的时间间隔依次发光。在图11所示的例子中，控制部50每隔1msec作为规定的时间间隔，使第一光源67～第五光源68d发光。另外，如图11所示，控制部50以来自第一光源67～第五光源68d的各照射光的受光部72中的受光强度成为大致相同的强度的方式使第一光源67～第五光源68d发光。大致相同的强度是指在以受光部72中的受光强度执行成分测定处理的情况下，从各光源的发光得到的受光强度之差在不对成分测定处理的结果造成影响的程度的范围。[0134]在此，控制部50在一组射出处理中，按照规定的顺序使第一光源67～第五光源68d发光。例如，在图11所示的例子中，控制部50在一组射出处理中，按照第五光源68d、第三光源68b、第一光源67、第二光源68a、第四光源68c的顺序使照射光射出到测定区域。因此，受光部72每隔规定的时间间隔(1msec)，按照第五规定波长λ5、第三规定波长λ3、测定波长(第一规定波长λ1)、第二规定波长λ2、以及第四规定波长λ4的顺序接受照射光。此外，控制部50也可以不一定在一组射出处理中，按照第五光源68d、第三光源68b、第一光源67、第二光源68a、第四光源68c的顺序使照射光射出。[0135]参照图10，控制部50例如由成分测定装置1的操作者检测到用于使处理开始的操作输入时，开始基于第一光源67～第五光源68d的照射光的射出(步骤s11)。此时，控制部50使基于第一光源67～第五光源68d的照射光的射出执行，以便能够检测成分测定芯片2是否安装于成分测定装置1。[0136]图12是示意地表示在图10的步骤s11中，受光部72对从第一光源67～第五光源68d射出的照射光的受光强度的图。在图12中，横轴表示时刻，纵轴表示受光强度。如图12示意地所示，控制部50反复输出在图11中说明的射出处理的组。例如，控制部50在一秒钟反复执行1～200次射出处理的组。在本实施方式中，在一秒钟反复执行16次射出处理的组。控制部50在反复16次射出处理的组之后，停止照射光的输出。然后，在从16次射出处理的组的开始时起经过规定时间(在此是一秒钟)后，再次不间断地反复输出16次射出处理的组。控制部50在反复16次射出处理的组后，再次停止照射光的输出。控制部50这样到后述的步骤s14为止，每隔一秒反复16次射出处理的组的输出和照射光的输出停止的组。[0137]接下来，控制部50执行第一受光强度的判定(步骤s12)。具体而言，控制部50在第一受光强度的判定处理中，判定受光部72中的受光强度是否在正常的范围内(步骤s12)。[0138]控制部50在判断为受光部72中的受光强度不在正常的范围内的情况下(步骤s12的否)，例如通过从蜂鸣器部59输出蜂鸣声，报告发生了错误(步骤s18)。[0139]控制部50在判定为受光部72中的受光强度在正常的范围内的情况下(步骤s12的是)，基于受光部72中的受光强度的变化，判定成分测定芯片2是否插入到芯片插入空间s。具体而言，控制部50通过步骤s14，判定成分测定芯片2是否插入到芯片插入空间s。或者，控制部50也可以通过步骤s13以及步骤s14，判定成分测定芯片2是否插入到芯片插入空间s。[0140]更具体地进行说明，例如操作者将成分测定芯片2安装于成分测定装置1。即，操作者将成分测定芯片2插入到成分测定装置1的芯片插入空间s内。在成分测定芯片2插入到芯片插入空间s内期间，从第一光源67～第五光源68d射出的照射光的至少一部分被构成成分测定芯片2的部件吸收，而不到达受光部72。然后，若成分测定芯片2安装于成分测定装置1，而成为图2以及图3所示的状态，则通过成分测定芯片2的一部分，在第一光源67～第五光源68d与受光部72之间形成光路。在成分测定芯片2中形成光路的这一部分为测定点。在本实施方式中，测定试剂22位于光路的中途。即，测定点位于测定试剂22上。从因此，第一光源67～第五光源68d朝向测定区域射出的照射光中仅透过了测定试剂22的一部分的光被受光部72接受。即，若成分测定芯片2安装于成分测定装置1，则与未安装的情况相比较，受光部72中的受光强度产生差。[0141]由此，控制部50通过检测受光部72中的受光强度的变化，判定成分测定芯片2是否安装于成分测定装置1。控制部50在受光部72中成为受光量小于规定量的状态(即，通过构成成分测定芯片2的部件遮挡照射光的至少一部分，而不会到达受光部72的状态)之后，检测到受光部72中的受光强度成为推断为成分测定芯片2插入到芯片插入空间s内的规定的范围内的情况下，判定为成分测定芯片2插入到芯片插入空间s。[0142]在本实施方式中，控制部50在以成分测定芯片2插入到芯片插入空间s之前的受光部遮挡受光强度为基准，检测到在受光部72中受光强度成为推断为成分测定芯片2插入到芯片插入空间s内的规定的范围内的情况下，判定为成分测定芯片2插入到芯片插入空间s(步骤s14)。[0143]此外，在作为成分测定芯片2以遮光部件形成被测定部位以外的情况下，也可以在成为在受光部72中未检测到光量的状态(即，通过构成成分测定芯片2的部件遮挡照射光，而不到达受光部72的状态)之后，检测受光强度成为规定的范围内，判定成分测定芯片2的插入合格与否。在该情况下，首先，控制部50判定在受光部72中是否成为未接受照射光的状态(步骤s13)。在本说明书中，未接受照射光的状态包括从第一光源67～第五光源68d射出的照射光被成分测定芯片2遮挡的情况下检测到在受光部72中被检测到的程度的受光强度的光量的情况。例如能够根据预先设定阈值，并根据受光部72中的受光强度的来自ad转换器的输出值是否低于该阈值来判定是否是未接受照射光的状态。控制部50在判定为未成为在受光部72中未接受照射光的状态的情况下(步骤s13的否)，反复步骤s13，直到判定为成为在受光部72中未接受照射光的状态为止。控制部50在判定为成为在受光部72中未接受照射光的状态的情况下(步骤s13的是)，执行第二受光强度的判定处理(步骤s14)。此外，也可以省略步骤s13，而实施步骤s12和步骤s14。[0144]第二受光强度的判定处理是用于判定成分测定芯片2是否安装(插入)到成分测定装置1的处理。图13是表示第二受光强度的判定处理的一个例子的流程图，是表示图10中的步骤s14的详细情况的流程图。[0145]首先，控制部50从受光部72取得与受光强度对应的相对输出值(步骤s31)。在此，相对输出值是指从发光部66(第一光源67～第五光源68d)射出光时的来自与受光部72连接的ad转换器的输出值与未从发光部66(第一光源67～第五光源68d)射出光时的来自与受光部72连接的ad转换器的输出值的差分。即，相对输出值通过从在发光部66射出光时观测到的输出值r减去在发光部66未射出光时观测到的输出值a而得。在发光部66反复接通·断开中取得并计算绝对输出值a、r和相对输出值r-a。例如，如图11的箭头所示，在射出第五规定波长λ5的照射光的期间的规定的定时，取得第五规定波长λ5的输出值r5，在与该规定的定时相比在规定时间前的未射出照射光的定时，取得第五规定波长λ5的绝对输出值a5。对于第一规定波长λ1至第四规定波长λ4而言也同样。在此使用的绝对输出值和相对输出值能够通过对相同的波长的光源使用移动平均，来求出规定的区间内得到的多个绝对输出值和多个相对输出值的每一个。[0146]在本实施方式中，作为转换器，使用具有12位的分辨率的ad转换器。但是，ad转换器的分辨率也可以不一定是12位，能够使用适当的分辨率的ad转换器。另外，能够基于具有12位的分辨率的ad转换器的值，换算为具有其他分辨率的ad转换器的输出值。[0147]接下来，控制部50计算判定值(步骤s32)。判定值是在步骤s33以及步骤s34中的判定中使用的数值，是将成分测定芯片2的插入后的相对输出值除以成分测定芯片2的插入前的相对输出值而得的值。即，判定值是将在步骤s31取得的相对输出值除以在成分测定芯片2的插入前取得的相对输出值(空白值)而得的值。成分测定芯片2的插入前的相对输出值例如也可以在成分测定装置1的制造工序中自动调整。成分测定芯片2的插入前的相对输出值在没有光路内的污垢(异物附着)等的正常的情况下成为接近该调整后的相对输出值的值。例如，在相对输出值的调整时的目标值设定为2000，在步骤s36取得的相对输出值也同样为2000的情况下，若将在步骤s58取得的相对输出值设为vr，则在步骤s32中，通过v＝vr/2000来计算判定值v。[0148]控制部50判定在步骤s32计算出的判定值v是否包含在第一指定范围内(步骤s33)。第一指定范围是被认为成分测定芯片2适当地插入到成分测定装置1的范围。即，由于判定值v处于第一指定范围内，因此控制部50能够识别成分测定芯片2安装于成分测定装置1，在光路内配置有测定点。能够根据成分测定装置1以及适当的成分测定芯片2的规格等而适当地确定第一指定范围。在本实施方式中，第一指定范围大于0.05且在0.3以下。即，第一指定范围相当于将成分测定芯片2插入到成分测定装置1之后的相对输出值(受光量)相对于将成分测定芯片2插入到成分测定装置1之前的相对输出值(受光量)超过5％且在30％以下的情况。第一指定范围反应了在导入试样之前的成分测定芯片2中，透过测定试剂22的光的强度。[0149]控制部50在判定为判定值v包含在第一指定范围内的情况下，即在判定为0.05＜v≤0.3的情况下(步骤s33的是)，判定为成分测定芯片2适当地插入到成分测定装置1。在本说明书中，以下也将该判定结果简称为“芯片正常识别”。在该情况下，控制部50在图10的步骤s14中，判定为受光强度在正常的范围内(步骤s14的是)。然后，移至图10的流程的步骤s15。[0150]控制部50在判定为判定值v不包含在第一指定范围内的情况下，即判定为v≤0.05或0.3＜v的情况下(步骤s33的否)，判定判定值v是否包含于第二指定范围(步骤s34)。第二指定范围是被认为成分测定芯片2以不适当的方式插入到成分测定装置1的范围。能够根据成分测定装置1以及适当的成分测定芯片2的规格等而适当地确定第二指定范围。在本实施方式中，第二指定范围大于0.01且在0.05以下。即，第二指定范围相当于在将成分测定芯片2插入到成分测定装置1之后的相对输出值(受光量)相对于将成分测定芯片2插入到成分测定装置1之前的相对输出值(受光量)超过1％且在5％以下的情况。[0151]控制部50在判定为判定值v包含在第二指定范围内的情况下，即在判定为0.01＜v≤0.05的情况下(步骤s34的是)，判定为成分测定芯片2以不适当的方式插入到成分测定装置1。在该情况下，在判定值v在第二指定范围内时，控制部50能够识别光路的至少一部分被成分测定芯片2遮挡、测定点未正确地位于光路内、或者错误地安装使用结束的成分测定芯片2。在本说明书中，以下也将该判定结果简称为“芯片识别不良”。在该情况下，控制部50在图10的步骤s14中，判定为受光强度不在正常的范围内(步骤s14的否)。在该情况下，控制部50例如通过从蜂鸣器部59输出蜂鸣声，报告发生了错误(步骤s18)。控制部50例如可以输出蜂鸣声、或以声音通知发生了异常的情况。控制部50也可以通过将发生了异常的情况显示于显示部11来进行通知。此外，在发生了错误的情况下，控制部50可以中止处理。控制部50例如在报告了错误之后，中止被测定成分的测定处理。由此，在存在发生异常的可能性的情况下，不进行处理的执行。控制部50通过像这样在存在成分测定芯片2以不适当的方式插入的可能性的情况下报告错误，能够检测是否能够执行正常的测定。[0152]控制部50在判定为判定值v不包含在第二指定范围内的情况下(步骤s34的否)，移至步骤s33。也可以通过从步骤s34移至步骤s33，使控制部50识别成分测定芯片2向芯片插入空间s内的插入不充分。这样，控制部50反复进行步骤s33以及步骤s34，直到判定为判定值v包含在第一指定范围内、或者判定为判定值v包含在第二指定范围内为止。[0153]此外，在本实施方式中，在判定值v既不在第一指定范围内也不在第二指定范围内的情况下，即在v≤0.01或0.3＜v的情况下，控制部50也可以不进行与芯片正常识别、或芯片识别不良相关的判断。这是因为在该情况下，存在成分测定装置1未插入到成分测定芯片2的状态的可能性，并不是适合进行与芯片正常识别、或芯片识别不良相关的判断的状态。例如，在由遮光部件形成成分测定芯片2的被测定部位以外的情况下，在成分测定芯片2向成分测定装置1插入的中途，来自发光部66的照射光被成分测定芯片2遮挡。在该情况下，成为照射光被遮挡，而不能通过受光部72接受的状态。因此，存在相对输出值成为接近0的值，判定值v成为0.01以下的可能性。然而，在该情况下，处于插入成分测定芯片2的中途的阶段，且不是适合进行与芯片正常识别、或芯片识别不良相关的判断的状态。因此，在这种情况下，不进行判断，在判定值v成为第一指定范围内或第二指定范围内的情况下进行判定。[0154]这样，本实施方式的控制部50判定成分测定芯片2是否安装(插入)到成分测定装置1。控制部50在判定为芯片识别不良的情况下，也可以通过向操作者进行报告，来催促其正确地安装成分测定芯片2。[0155]在第二受光强度的判定处理中，第一指定范围以及第二指定范围可以按照每个第一光源67～第五光源68d确定，也可以在全部第一光源67～第五光源68d中相同。例如，存在根据从第一光源67～第五光源68d射出的照射光的波长λ1～λ5，测定试剂22中的吸收、反射的性质不同的情况。因此，例如，根据测定试剂22中的吸收率，应用分别不同的第一指定范围以及第二指定范围，由此能够根据照射光的性质更准确地进行判定。[0156]另外，在第二受光强度的判定处理中，控制部50也可以在规定的期间中，来自ad转换器的输出值包含在规定的范围(第一指定范围或第二指定范围)内的情况下，判定为满足条件(即在图13的流程的各分支中为是的情况下)。例如，也可以通过规定的时间来确定规定的期间。在该情况下，规定的期间例如被确定为三秒钟。例如也可以通过第一光源67～第五光源68d的发光的次数来确定规定的期间。在该情况下，规定的期间例如将16次射出处理的组的输出和照射光的输出停止的组确定为3次量(即连续的3组量)等。这样，在第二受光强度的判定处理中，通过为了判定而设置规定的期间，从而容易防止在由于不是成分测定芯片2的插入的某种重要因素而成为来自ad转换器的输出值暂时包含在规定的范围内的状态的情况下，错误地判定为成分测定芯片2安装于成分测定装置1。[0157]另外，控制部50也可以在通过第一光源67～第五光源68d的发光的次数确定规定的期间的情况下，在步骤s13中成为未接受照射光的状态之后，第一次在受光部72检测到受光时，变更执行16次射出处理的组的输出和照射光的输出停止的组的间隔。特别是，控制部50可以缩短执行16次射出处理的组的输出和照射光的输出停止的组的间隔。例如，如上述的那样，在步骤s11中，在每隔一秒钟执行16次射出处理的组的输出和照射光的输出停止的组的情况下，控制部50也可以将执行该组的间隔缩短至0.5秒。由此，能够缩短执行16次射出处理的组的输出和照射光的输出停止的组的间隔，容易更早决定第二受光强度的判定处理的结果。[0158]再次参照图10，控制部50在判定为受光部72中的受光强度在规定的范围内的情况下(步骤s14的是)，判定安装于成分测定装置1的成分测定芯片2的异常。[0159]在此，对由控制部50进行的异常的判定进行说明。在此，作为异常的一个例子，对判定成分测定芯片2的劣化的例子进行说明。具体而言，成分测定芯片2在基座部件21上具备测定试剂22。测定试剂22涂覆于基座部件21上。测定试剂22因施加例如热、紫外线等能量而质量劣化。在此所说的质量的劣化包括：测定试剂22所包含的特定的色素尽管处于与试样未反应的状态也会生成呈色成分、或者色素本身褪色。由此，与试样未反应，即未使用的测定试剂22发生颜色的变化。本实施方式的控制部50根据这样的成分测定芯片2的方式中的测定试剂22的颜色的变化来进行劣化的判定。[0160]图14是表示未使用的成分测定芯片2上的测定试剂22的透过率光谱的一个例子的图。具体而言，图14是表示在成分测定芯片2涂覆了测定试剂22后，分别测定未进行加热处理的测定试剂(未处理，即非劣化状态)、在60℃下保存了3天的测定试剂(加热处理2)、在60℃下保存了7天的测定试剂(加热处理1)的透过率光谱而得到的结果的图。透过率光谱以成分测定芯片2的方式，使用适当的检测器来测定。在此，加热处理1、加热处理2的透过率光谱所得到的成分测定芯片2因劣化而不能精度良好地进行成分测定。在图14所示的绘图中，横轴表示以透过成分测定芯片2上的测定试剂22的方式照射的照射光的波长，纵轴表示各波长的光线的透过率。[0161]在本实施方式中，如图14所示，在非劣化状态的成分测定芯片2(未处理)中，在大致500nm至550nm的波长中透过率显著上升，550nm以上的波长的透过率超过80％。与此相对，在已劣化的成分测定芯片2(加热处理1、加热处理2)中，在500nm至550nm的波长中，虽然同样上升，但透过率未达到80％，而处于50％至70％的范围。在已劣化的测定试剂22中，在550nm至800nm之间，透过率缓慢地上升，对于大致800nm以上的波长的照射光而言，表示与正常的成分测定芯片2相同水准的透过率。这样，在本实施方式中，在正常的测定试剂22(成分测定芯片2)和已劣化的测定试剂22中，在550nm至800nm的波长带中的对照射光的透过率产生差异。控制部50利用该透过率的不同，来判断成分测定芯片2是否劣化。[0162]例如，在对某个测定试剂22照射了规定的波长的照射光时的透过率相对于对正常的测定试剂22照射了该规定的波长的照射光时的透过率偏离规定以上的情况下，能够判定为该某个测定试剂22因劣化而发生了颜色的变化。这样，根据正常的测定试剂22中的透过率与将要在成分测定处理中使用的测定试剂22中的透过率之差，能够判定测定试剂22是否劣化。在本实施方式中，由于透过率越高，受光部72中的受光强度越高，因此成分测定装置1使用受光部72中的受光强度，判定测定试剂22是否劣化。[0163]具体而言，控制部50基于相对于从发光部66射出了特定波长的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从发光部66射出了其他波长的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例，来检测成分测定芯片2的异常(在此为劣化)。[0164]在本实施方式中，控制部50使用第一光源67、第二光源68a、第三光源68b、第四光源68c以及第五光源68d，作为照射光的发光源。具体而言，在本实施方式中，特定波长为红外线区域所包括的λ3(940nm)，其他波长为λ1(660nm)、λ2(850nm)、λ4(520nm)以及λ5(589nm)。这样，其他波长的照射光也可以包括多个波长的照射光。另外，这些特定波长并不限定于在此列举的数值，也可以为本实施方式中定义的波长范围。此外，控制部50也可以扫描包括λ1、λ2、λ3、λ4以及λ5在内的连续的光，在受光部72中接受这些波长的光。但是，若考虑到成分测定装置1的小型化，则优选不采用连续光，而采用具有与各个波长对应的光源的发光部。[0165]即，控制部50基于相对于从第三光源68b照射了波长λ3的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从第一光源67、第二光源68a、第四光源68c以及第五光源68d分别照射了波长λ1、λ2、λ4以及λ5的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例，来检测成分测定芯片2(测定试剂22)的异常。[0166]此时，控制部50在上述比例处于预先决定的规定的范围外的情况下，判定为在成分测定芯片2发生了异常。在如本实施方式那样，其他波长的照射光包括多个波长的照射光的情况下，在此所说的规定的范围对多个波长的每一个单独地设定。[0167]例如，将相对于从第三光源68b照射了波长λ3的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从第一光源67照射了波长λ1的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例设为t13。同样地，将相对于从第三光源68b照射了波长λ3的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从第二光源68a照射了波长λ2的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例设为t23。将相对于从第三光源68b照射了波长λ3的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从第四光源68c照射了波长λ4的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例设为t43。将相对于从第三光源68b照射了波长λ3的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从第五光源68d照射了波长λ5的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例设为t53。[0168]控制部50判定比例t13是否包含于第一范围r1。同样地，控制部50分别判定比例t23是否包含于第二范围r2、比例t43是否包含于第三范围r3、比例t53是否包含于第四范围r4。第一范围r1、第二范围r2、第三范围r3以及第四范围r4是分别与比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53对应地设定的规定的范围。第一范围r1、第二范围r2、第三范围r3以及第四范围r4如上述那样被单独地设定。[0169]例如，在本实施方式中，第一范围r1大于0.8且小于1.2。另外，在本实施方式中，第二范围r2大于0.8且小于1.2。另外，在本实施方式中，第三范围r3大于0.4且小于0.8。另外，在本实施方式中，第四范围r4大于0.8且小于1.2。[0170]规定的范围(在本实施方式中为第一范围r1至第四范围r4)例如可以根据由实验等得到的数据而预先决定，并存储于存储部52。因此，在此示出的数值只不过是一个例子，实际上可以适当地确定。[0171]另外，在在此的例子中，作为第一范围r1、第二范围r2以及第四范围r4的范围的上侧的阈值，设定有超过“1.0”的“1.2”的数值。在正常的测定试剂22表示图14所示的透过率光谱的情况下，通常第一范围r1、第二范围r2以及第四范围r4不会超过1.0，但假定因测量的误差等存在超过1.0的可能性，为了防止在比例t13、比例t23以及比例t53超过1.0的情况下一律判定为发生了劣化的情况，在此设定“1.2”的值。[0172]控制部50判定比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53是否分别包含于第一范围r1、第二范围r2、第三范围r3以及第四范围r4。当对于多个波长中的至少一个波长，比例为规定的范围外的情况下，控制部50判定为在成分测定芯片2发生了异常。即，在此的例子中，在比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53中的至少一个未包含于第一范围r1、第二范围r2、第三范围r3以及第四范围r4的情况下，控制部50判定为在成分测定芯片2发生了异常。另一方面，控制部50在比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53全部分别包含于第一范围r1、第二范围r2、第三范围r3以及第四范围r4的情况下，判定为在成分测定芯片2未发生异常。另外，上述的例子中，作为相对于波长λ3的受光强度的、其他波长(λ1、λ2、λ4以及λ5)的受光强度的比例，求出了比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53，但控制部50也可以使用第二受光强度的判定中使用的判定值来计算比例。[0173]再次参照图10对控制部50执行的成分测定芯片2的异常的判定处理进行说明。控制部50通过图10的流程的步骤s15以及步骤s16，进行成分测定芯片2的异常的判定处理。[0174]具体而言，控制部50在判定为受光部72中的受光强度在规定的范围内的情况下(步骤s14的是)，进入步骤s15。在步骤s15中，控制部50计算相对于从发光部66射出了特定波长的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从发光部66射出了其他波长的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例。即，在本实施方式中，在步骤s15中，控制部50计算比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53。[0175]图15是表示成分测定芯片2插入到成分测定装置1的芯片插入空间s的状态下的判定值v的一个例子的图。具体而言，图15是表示分别具备与图14所示相同的，非劣化状态的测定试剂22(正常的试验纸)、在60℃下保存了3天(加热处理1)以及在60℃下保存了7天(加热处理2)的保存条件不同的两种测定试剂22的成分测定芯片2插入到成分测定装置1的状态下的判定值v的图。在图15所示的绘图中，横轴表示对测定试剂22照射的照射光的波长，纵轴表示判定值v的值。在图15中，阴影区域a1表示判定值v的第一指定范围(大于0.05且在0.3以下)。[0176]在图15所示的例子中，无论是非劣化状态的测定试剂22还是已劣化的测定试剂22，针对每个波长都能够看到差别，但判定值v均包含在阴影区域a1内，即第一指定范围内。因此，即使将包含正常的测定试剂22以及劣化后的两种测定试剂22中的任一种在内的成分测定芯片2插入到成分测定装置1，在图10的流程中的步骤s14中，也判定为受光部72中的受光强度在规定的范围内(步骤s14的是)。[0177]图16是表示控制部50计算出的受光强度的比例的分布的图。即，在图16示出相对于从发光部66射出了特定波长的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从发光部66射出了其他波长的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例的分布。具体而言，图16是表示分别具备与图14所示的相同的未劣化的正常的测定试剂22和已劣化这两种测定试剂22的成分测定芯片2插入到成分测定装置1的状态下的受光强度的比例的图。在图16所示的绘图中，横轴表示照射到测定试剂22的照射光的波长，纵轴表示受光强度的比例的值。在图16中，阴影区域a2表示用于检测成分测定芯片2的异常的规定的范围。[0178]控制部50在图10所示的流程的步骤s15中，计算比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53。图16表示绘制了这样计算出的比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53的图。在图16中绘制并示出使用了未劣化的正常的测定试剂22和已劣化这两种测定试剂22时的所有的比例，但在实际上控制部50执行图10的流程的情况下，成分测定芯片2仅具备任一个测定试剂22。因此，应注意例如在图16所示的绘图中，仅计算由任一个测定试剂22的绘图表示的比例。[0179]然后，控制部50判定在步骤s15计算出的受光强度的比例是否包含于规定的范围(步骤s16)。如本实施方式那样，在其他波长的照射光包括多个波长的照射光的情况下，控制部50针对多个其他波长的每一个，判定受光强度的比例是否包含于规定的范围。即，在在此所述的例子中，控制部50分别判定比例t13是否包含于第一范围r1、比例t23是否包含于第二范围r2，比例t43是否包含于第三范围r3、以及比例t53是否包含于第四范围r4。[0180]如上述的那样，在本实施方式中，第一范围r1被设定为大于0.8且小于1.2的值，第二范围r2被设定为大于0.8且小于1.2的值，第三范围r3被设定为大于0.4且小于0.8的值，第四范围r4被设定为大于0.8且小于1.2的值。该范围在图16中表示为阴影区域a2。此外，图16所示的阴影区域a2被表示为在规定的波长域的宽度内扩展，但该表示只不过是为了便于说明而进行的表示，在实际上，在从发光部66照射的照射光的波长中设定规定的范围即可。[0181]如图16所示，在正常的测定试剂22中，在步骤s15中计算出的受光强度的比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53全部分别包含于第一范围r1、第二范围r2、第三范围r3以及第四范围r4。这样，在对于所有的波长，受光强度的比例包含于规定的范围的情况下，控制部50判定为受光强度的比例包含于规定的范围(步骤s16的是)。即，在该情况下，判定为在测定试剂22(成分测定芯片2)未发生异常。[0182]控制部50在判定为受光强度的比例包含于规定的范围的情况下(步骤s16的是)，例如执行参照图9说明的成分测定处理(步骤s17)。[0183]另一方面，如图16所示，在已劣化的第一测定试剂22中，在步骤s15中计算出的受光强度的比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53中，比例t23包含于第二范围r2。但是，比例t13、比例t43以及比例t53均分别低于第一范围r1、第三范围r3以及第四范围r4，即分别未包含于第一范围r1、第三范围r3以及第四范围r4。[0184]同样地，如图16所示，在已劣化的第二测定试剂22中，在步骤s15中计算出的受光强度的比例t13、比例t23、比例t43以及比例t53中，比例t23以及比例t43分别包含于第二范围r2以及第三范围r3。但是，比例t13以及比例t53均分别低于第一范围r1以及第四范围r4，即分别未包含于第一范围r1以及第四范围r4。[0185]这样，对于至少一个波长，在受光强度的比例未包含于规定的范围外的情况下，控制部50判定为受光强度的比例为规定的范围外(步骤s16的否)。在该情况下，测定试剂22(成分测定芯片2)变色，判定为在测定试剂22发生了异常(劣化)。[0186]控制部50在判定为受光强度的比例未包含于规定的范围的情况下(步骤s16的否)，判定为在插入到成分测定装置1的成分测定芯片2发生了异常。在该情况下，控制部50例如通过从蜂鸣器部59输出蜂鸣声，来报告发生了错误(步骤s18)。对于错误报告的方式，与上述的例子同样。[0187]另外，错误报告的方式也可以根据报告的错误的内容来适当地变更。例如，在判定为受光部72中的受光强度不在正常的范围内的情况下(步骤s12的否)以报告的错误报告的方式、在判定为芯片识别不良的情况下(步骤s14的否)报告的错误报告的方式、在判定为受光强度的比例未包含于规定的范围的情况下(步骤s16的否)报告的错误报告的方式可以分别不同。具体而言，可以进行输出的蜂鸣声。根据错误报告的方式的不同，听到错误报告的用户能够识别错误的内容。[0188]控制部50在步骤s18中已报告发生了错误的情况下，可以不执行成分测定处理，而结束该流程。这样，能够仅在未发生错误的情况下执行成分测定处理。[0189]这样，本实施方式的成分测定装置1基于相对于从发光部66射出了特定波长的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的、从发光部66射出了其他波长的照射光的情况下受光部72中的光的受光强度的比例，来检测成分测定芯片2的异常。即，成分测定装置1能够根据受光强度的比例来检测成分测定芯片2的测定试剂22的颜色的变化，而判定劣化。由于为了进行该判定不需要在成分测定芯片2设置特别的部件，因此根据成分测定装置1，无需另外设置特别的部件就能够检测成分测定芯片2的异常。另外，由于从发光部66射出的照射光是在由成分测定装置1进行的成分测定处理中也使用的照射光，因此对于成分测定装置1，也不需要另外设置特别的部件。[0190]在本实施方式中，特定波长是包括在红外线区域中的波长λ3。由于红外线区域的波长不是可见光区域的波长，因此如本实施方式那样在特定波长是包括在红外线区域中的波长的情况下，即使测定试剂22产生了颜色的变化，特定波长的受光强度也不易发生变化。因此，通过将特定波长设为包括在红外线区域中的波长，可提高基于成分测定装置1进行的异常判定处理的精度。这样，优选特定波长为包括在红外线区域中的波长。但是，这不意味着排除特定波长是红外线区域外的波长的情况。即使特定波长是红外线区域外的波长，也能够执行本实施方式中说明的异常判定处理。[0191]另外，在本实施方式中，其他波长的照射光包括多个波长(λ1、λ2、λ4以及λ5)的照射光，对多个波长的每一个单独地设定规定的范围(r1、r2、r3以及r4)。当对于多个波长中的至少一个波长，受光强度的比例为规定的范围外的情况下，控制部50判定为在成分测定芯片2发生了异常。这样，为了判定成分测定芯片2的异常而使用多个波长的照射光，从而容易以更高的精度检测异常。但是，若其他波长的照射光包括至少一个波长的照射光，则能够执行本实施方式中说明的异常判定处理。例如，在如上述实施方式那样判定劣化的情况下，作为其他波长的照射光，例如，也可以使用λ1(660nm)或λ5(589nm)的照射光。在该情况下，通过分别判定比例t13或t53是否包含在规定的范围r1或r4中，能够判定成分测定芯片2的劣化。[0192]在上述实施方式中，对成分测定装置1将劣化作为异常的一个例子进行判定时的例子进行了说明，成分测定装置1可以以相同的原理检测劣化以外的其他异常。成分测定装置1能够检测在成分测定芯片2产生的伴随着颜色的变化的异常。例如，成分测定装置1能够检测在成分测定芯片2产生的污垢、血液的附着。成分测定装置1例如基于相对于多个波长的照射光的、在受光部72中的受光强度的比例的分布，来判定异常的种类。在该情况下，成分测定装置1可以包括判定出的异常的种类的内容。[0193]本发明的成分测定装置、成分测定装置组件以及信息处理装置并不限定于上述的实施方式的具体的记载，能够在不脱离权利要求书记载的发明的主旨的范围内进行各种变更。在上述的实施方式中，作为对作为被测定成分的葡萄糖的测定，测定葡萄糖浓度，但并不限定于浓度，也可以测定其它物理量。另外，在上述的实施方式中，作为血液中的被测定成分，例示了血浆成分中的葡萄糖，但并不局限于此，例如也能够将血液中的胆固醇、糖类、酮体、尿酸、激素、核酸、抗体、抗原等作为被测定成分。因此，成分测定装置并不局限于血糖值测定装置。并且，虽然在上述的实施方式中，为接受透过成分测定芯片2的透过光的受光部72，但也可以是接受从成分测定芯片2反射的反射光的受光部。[0194]工业上的可利用性[0195]本公开涉及成分测定装置、成分测定装置组件以及信息处理装置。[0196]附图标记说明[0197]1...成分测定装置；2...成分测定芯片；10...壳体；10a...主体部；10b...芯片安装部；10s...前端开口；11...显示部；12...取下手柄；13...电源按钮；14...操作按钮；21...基座部件；22...测定试剂；23...流路；23a...空隙；24...供给部；25...罩部件；26...弹出销；50...控制部；51...测光部；52...存储部；53...温度测定部；54...电源部；55...电池；56...通信部；57...时钟部；58...操作部；59...蜂鸣器部；66...发光部；67...第一光源；68a...第二光源；68b...第三光源；68c...第四光源；68d...第五光源；69a...第一光圈部；69b...第二光圈部；72...受光部；80...支架部件；100...成分测定装置组件。









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