氮掺杂碳量子点锚定的氯氧化铋光催化剂及其制备与应用 专利技术说明

物理化学装置的制造及其应用技术1.本发明属于光催化技术领域，特别涉及了一种氮掺杂碳量子点锚定的氯氧化铋光催化剂及其制备与应用。背景技术：2.抗生素是最受欢迎的多功能药物之一，因为它们不仅可以应用于疾病治疗、感染预防还可应用于促进动植物生长等。由此产生的抗生素滥用导致大量抗生素残留物通过水土流失、动物粪便和废水排放进入水生生态系统，严重威胁到生态安全和人类健康。将半导体光催化技术应用于降解水中抗生素等有毒有害持久性污染物对解决水污染问题具有重大意义。然而，光响应能力弱以及光生载流子低利用率仍然是半导体光催化剂的设计瓶颈。因此，积极开发高效可再生的具有可见光响应的光催化剂，充分发挥太阳能的作用，具有重要的意义。3.氯氧化铋由于其高化学稳定性，独特的层状结构，耐腐蚀性和良好的光催化性能，被认为是降解污染物的有效光催化剂。然而，有限的光吸收能力、光生电子-空穴对的高复合速率和缓慢的表面反应阻碍了它们的进一步应用。技术实现要素：4.为克服现有技术的不足，本发明提供一种光响应范围广、光生电子-空穴分离效率高、光催化活性高、稳定性好、耐腐蚀的氯氧化铋基光催化剂及其制备方法和应用。5.为达到上述目的，本发明首先提出一种氮掺杂碳量子点锚定的氯氧化铋光催化剂，包括氯氧化铋、氮掺杂碳量子点，所述氯氧化铋主要暴露晶面为{010}晶面，所述氮掺杂碳量子点锚定在氯氧化铋暴露的{010}晶面上，所述氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.01％～0.08％，6.作为优选，所述氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.02％。7.作为优选，所述氮掺杂碳量子点的直径＜10nm。8.作为优选，所述主要暴露晶面为{010}晶面的氯氧化铋为超薄不规整纳米片结构。9.基于一个总的发明构思，本发明还提供了一种氮掺杂碳量子点锚定的氯氧化铋光催化剂的制备方法，包括以下步骤：10.s1、将五水合硝酸铋和氮掺杂碳量子点溶液，加至丙三醇-水混合溶剂中，超声搅拌至形成均匀混合液；11.s2、向步骤s1得到的混合液中，逐滴加入饱和氯化钠溶液，超声搅拌均匀；12.s3、向步骤s2得到的混合液中滴加一定浓度的碱性溶液调节ph至5～7；13.s4、将步骤s3得到的混合溶液进行水热处理，得到氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋。14.作为优选，所述s1步骤中五水合硝酸铋和氮掺杂碳量子点溶液的摩尔比为1：0.002～0.008；所述超声分散时间为15min～40min；所述搅拌时间为15min～40min。15.作为优选，所述s2步骤中加入过量饱和氯化钠溶液；所述超声分散时间为15min～40min；所述搅拌时间为15min～40min。16.作为优选，所述s3步骤中碱性溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液中任意一种。17.作为优选，所述s4步骤中水热反应温度120～180℃，反应时间5～10h。18.作为优选，所述氮掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：将柠檬酸铵、乙二胺和水混合，得到前驱体溶液；将前驱体溶液进行水热反应，收集反应后的溶液进行透析反应，得到氮掺杂碳量子点溶液。其中，柠檬酸铵、乙二胺的摩尔比为8～15:5～10，水热反应温度为160～200℃；所述的水热反应时间为3～8h；所述透析反应中溶液与超纯水的体积比为1:80～120，透析时间为20～28h。19.基于一个总的发明构思，本发明还提供了一种氮掺杂碳量子点锚定的氯氧化铋光催化剂在催化降解废水中抗生素中的应用，包括以下步骤：20.s1：将氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂与含抗生素污染物废水混合，搅拌；21.s2：在光照条件下进行光催化反应，完成对抗生素污染物的降解；22.作为优选，所述光催化剂在每升含有机污染物废水中的添加量为0.2g～1.0g。23.作为优选，所述有抗生素污染物为环丙沙星。24.作为优选，所述环丙沙星污染物的初始浓度为5mg/l～20mg/l；所述光照条件λ≥420nm；所述光催化反应的时间≥60min。25.本发明提供的光催化剂主要作用机理为：26.晶面效应被认为可以通过调控表面原子配位和排列促进表面氧化还原反应的发生。而氮掺杂碳量子点的上转换效应可以将低能量的入射光转换为高能量光发射，从而有助于提升太阳能的利用率。因此，利用晶面调控和氮掺杂碳量子点锚定的协同作用对于提升氯氧化铋的光催化性能具有重要意义。27.针对氯氧化铋光响应能力有限、光生电子-空穴对的高复合速率和表面反应缓慢等缺陷，本发明创造性地将氯氧化铋的主要暴露晶面调控为{010}高能晶面，并在该晶面上锚定氮掺杂碳量子点，利用高能暴露晶面和氮掺杂碳量子点的协同作用拓展光响应范围、促进光生载流子迁移、加速表面氧化还原反应的发生，从而达到改善氯氧化铋光催化性能的目的。具体来说，{010}晶面暴露的氯氧化铋具有较大的表面积和开放通道特性可以为氮掺杂碳量子点的负载提供更大的空间。因而，将氮掺杂碳量子点负载于{010}晶面暴露的氯氧化铋表面，可促进氮掺杂碳量子点与氯氧化铋之间有效异质结通道的形成，从而更好地发挥氮掺杂碳量子点的电子传导性能。此外，{010}晶面暴露得更多的末端铋原子可以作为光催化反应的活性位点，氮掺杂碳量子点的上转换性能可有效提升光催化剂的光响应能力。因此，构建的氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂表现出非常优异的可见光吸收能力和光催化性能。另外，本发明中，将氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂应用于模拟可见光(λ≥420nm)条件下降解抗生素污染物时表现出非常优异的降解效果，能够有效降解废水中的抗生素污染物。28.与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：29.(1)本发明提供了一种氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂，首先，将氯氧化铋纳米片的主要暴露晶面调控为{010}晶面，然后再在{010}氯氧化铋纳米片上锚定氮掺杂碳量子点，具有光响应范围广、光生电子-空穴分离效率高、光催化活性高、稳定性好、耐腐蚀等优点，是一种性能优异的新型复合光催化剂，通过将氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂与含抗生素污染物废水混合，经搅拌和光催化反应后，即可实现对废水中抗生素污染物的有效降解，具有光催化性能稳定、耐腐蚀性能强、对污染物降解效率高等优点，具有很好的实际应用前景。30.(2)本发明氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂中，优化了氯氧化铋的主要暴露晶面为{010}晶面，更有利于氮掺杂碳量子点在氯氧化铋表面的锚定并促进二者之间的充分接触，从而能够获得更加优异的光催化性能，这是因为氮掺杂碳量子点锚定于氯氧化铋{010}晶面时可在异质结界面处形成沿[bi2o2]2+→n-cqds→cl-方向的共价环，从而有利于电子的定向转移从而形成界面电场，从而有利于光生电荷的转移，使所制备的光催化剂具有更加优异的光催化性能。[0031](3)本发明氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂中，优化了氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.01～0.08％。氮掺杂碳量子点的含量过少时，少量的氮掺杂碳量子点不足以形成有利于电荷转移的界面电场，进而难以实现富铋氯氧化铋纳米片中光生电子空穴的有效分离和迁移，而氮掺杂碳量子点过量时，会破坏有效的异质结截面，从而降低光催化活性。特别的，氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.01％～0.08％时，所得钴氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂具有更加优异的光催化性能。[0032](4)本发明利用碱性溶液调控氯氧化铋的主要暴露晶面为{010}高能晶面；以柠檬酸铵、乙二胺、水为原料通过采用简单的水热反应制备得到具有吸光范围宽、吸光效率高的氮掺杂碳量子点；具有合成方法简便、原料成本低、耗能少、耗时短、条件易控、制备过程中不产生对环境有污染的副产物等优点，适于连续大规模批量生产，便于工业化利用。附图说明[0033]为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。[0034]图1为本发明实验例1中{010}氯氧化铋纳米片(boc-010)、{001}氯氧化铋纳米片(boc-001)和氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)的扫描电镜图，其中图1a为boc-001，图1b为boc-010，图1c为10nboc-010；[0035]图2为本发明实验例2中{010}氯氧化铋纳米片(boc-010)、{001}氯氧化铋纳米片(boc-001)和氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)的tem图，其中图2a为boc-001，图2b为boc-010，图2c为10nboc-010；[0036]图3为本发明实验例3中{010}氯氧化铋纳米片(boc-010)、{001}氯氧化铋纳米片(boc-001)、氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)和氮掺杂碳量子点锚定的{001}氯氧化铋纳米片(10nboc-001)的紫外可见漫反射光谱图；[0037]图4为本发明实验例4中{010}氯氧化铋纳米片(boc-010)、{001}氯氧化铋纳米片(boc-001)、氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)和氮掺杂碳量子点锚定的{001}氯氧化铋纳米片(10nboc-001)的瞬态光电流图；[0038]图5为本发明实验例5中氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)协同效果图，其中图5a为10nboc-010的三维差分电荷密度图，图5b为10nboc-010的平面平均差分电荷密度图；[0039]图6为本发明实验例6中boc-010、boc-001、6nboc-010、10nboc-010、14nboc-010和10nboc-001降解抗生素污染物的效率结果，其中图6a为{010}氯氧化铋纳米片(boc-010)、{001}氯氧化铋纳米片(boc-001)、氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(6nboc-010、10nboc-010、14nboc-010)和氮掺杂碳量子点锚定的{001}氯氧化铋纳米片(10nboc-001)的在可见光照射条件下光催化降解环丙沙星废水时对应的时间-降解效率的关系图；图6b为不同材料boc-010、boc-001、6nboc-010、10nboc-010、14nboc-010和10nboc-001处理的降解系数。具体实施方式[0040]为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图及具体实施例进行详细描述。[0041]以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作地修改或替换，均属于本发明的范围。[0042]若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段；若未特别指明，实施例中所用试剂均为市售。[0043]实施例1[0044]氮掺杂碳量子点的制备[0045]具体氮掺杂碳量子点的制备过程：将10mmol柠檬酸铵加至20ml超纯水中，并搅拌至溶解，随后逐滴加入670μl乙二胺。搅拌30min后，将混合溶液密封于不锈钢反应釜中并置于200℃烘箱中反应5h。待反应釜自然冷却至室温后，按体积比溶液：超纯水＝1:100的比例透析处理(mwco 1000)所得溶液24h，最终制得浓度约为0.5m的n-cqds水溶液。[0046]实施例2[0047]制备主要暴露晶面为{010}面的氯氧化铋光催化剂[0048]s1、在搅拌条件下，在25ml丙三醇溶液中依次加入0.486g五水合硝酸铋和25ml超纯水，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0049]s2、将5ml饱和nacl溶液逐滴加至步骤s1所制备的混合溶液中，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0050]s3、用氢氧化钠溶液将步骤s2所得的混合溶液ph调节至6；[0051]s4、将步骤s3所得ph＝6的混合溶液转移到100ml的不锈钢高压釜中，在160℃下水热反应6小时，经冷却、离心、去离子水和乙醇清洗后，干燥，得到主要暴露晶面为{010}面的氯氧化铋光催化剂，命名为boc-010。[0052]对比例1[0053]制备主要暴露晶面为{001}面的氯氧化铋光催化剂[0054]s1、在搅拌条件下，在25ml丙三醇溶液中依次加入0.486g五水合硝酸铋和25ml超纯水，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0055]s2、将5ml饱和nacl溶液逐滴加至步骤s1所制备的混合溶液中，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0056]s3、将步骤s2所得的混合溶液转移到100ml的不锈钢高压釜中，在160℃下水热反应6小时，经冷却、离心、去离子水和乙醇清洗后，干燥，得到主要暴露晶面为{001}面的氯氧化铋光催化剂，命名为boc-001。[0057]实施例3[0058]制备氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂6nboc-010[0059]本实施例中，该氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂中氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.01％，{010}氯氧化铋纳米片的质量百分含量为99.99％。[0060]以主要暴露晶面为{010}面的氯氧化铋纳米片为载体，{010}氯氧化铋纳米片上锚定有氮掺杂碳量子点，制备方法如下：[0061]s1、在搅拌条件下，在25ml丙三醇溶液中依次加入0.486g五水合硝酸铋、6ml氮掺杂碳量子点溶液和25ml超纯水，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0062]s2、将5ml饱和nacl溶液逐滴加至步骤s1中所制备的混合溶液中，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0063]s3、用氢氧化钠溶液将步骤s2所得的混合溶液ph调节至6；[0064]s4、将步骤s3所得ph＝6的混合溶液转移到100ml的不锈钢高压釜中，在160℃下水热反应6小时，经冷却、离心、去离子水和乙醇清洗后，干燥，得到主要暴露晶面为{010}面的氯氧化铋光催化剂，命名为6nboc-010。[0065]实施例4[0066]制备氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂10nboc-010[0067]本实施例中，该氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂中氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.02％，{010}氯氧化铋纳米片的质量百分含量为99.98％，制备方法如下：[0068]s1、在搅拌条件下，在25ml丙三醇溶液中依次加入0.486g五水合硝酸铋、10ml氮掺杂碳量子点溶液和25ml超纯水，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0069]s2、将5ml饱和nacl溶液逐滴加至步骤s1所制备的混合溶液中，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0070]s3、用氢氧化钠溶液将步骤s2所得的混合溶液ph调节至6；[0071]s4、将步骤s3所得ph＝6的混合溶液转移到100ml的不锈钢高压釜中，在160℃下水热反应6小时，经冷却、离心、去离子水和乙醇清洗后，干燥，得到主要暴露晶面为{010}面的氯氧化铋光催化剂，命名为10nboc-010。[0072]实施例5[0073]制备氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂14nboc-010[0074]本实施例中，该氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂中氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.03％，{010}氯氧化铋纳米片的质量百分含量为99.97％，制备方法如下：[0075]s1、在搅拌条件下，在25ml丙三醇溶液中依次加入0.486g五水合硝酸铋、14ml氮掺杂碳量子点溶液和25ml超纯水，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0076]s2、将5ml饱和nacl溶液逐滴加至步骤s1所制备的混合溶液中，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0077]s3、用氢氧化钠溶液将步骤s2所得的混合溶液ph调节至6；[0078]s4、将步骤(3)所得ph＝6的混合溶液转移到100ml的不锈钢高压釜中，在160℃下水热反应6小时，经冷却、离心、去离子水和乙醇清洗后，干燥，得到主要暴露晶面为{010}面的氯氧化铋光催化剂，命名为14nboc-010。[0079]对比例2[0080]制备氮掺杂碳量子点锚定的{001}氯氧化铋光催化剂10nboc-001[0081]本对比例中，该氮掺杂碳量子点锚定的{001}氯氧化铋光催化剂中氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.02％，{010}氯氧化铋纳米片的质量百分含量为99.98％。[0082]以主要暴露晶面为{001}面的氯氧化铋纳米片为载体，{001}氯氧化铋纳米片上锚定有氮掺杂碳量子点，制备方法如下：[0083]s1、在搅拌条件下，在25ml丙三醇溶液中依次加入0.486g五水合硝酸铋、10ml氮掺杂碳量子点溶液和25ml超纯水，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0084]s1、将5ml饱和nacl溶液逐滴加至步骤s1所制备的混合溶液中，超声搅拌至形成均一混合溶液；[0085]s1、将步骤s2所得的混合溶液转移到100ml的不锈钢高压釜中，在160℃下水热反应6小时，经冷却、离心、去离子水和乙醇清洗后，干燥，得到主要暴露晶面为{010}面的氯氧化铋光催化剂，命名为10nboc-001。[0086]实验例1[0087]考察boc-001、boc-010、10nboc-010的结构特征[0088]对{001}氯氧化铋光催化剂(boc-001)、{010}氯氧化铋光催化剂(boc-010)、氮掺杂碳量子点锚定于{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)进行电镜扫描考察这三种材料的结构特征，结果如图1所示，图1(a)表明了{001}氯氧化铋光催化剂的结构特点为二维片状四方结构，图1(b)表明了{010}氯氧化铋光催化剂的结构特点为超薄不规整纳米片结构，由图1(c)可知，氮掺杂碳量子点锚定于{010}氯氧化铋纳米片的表面，与图1(b)表示的{010}氯氧化铋纳米片结构相比，氮掺杂碳量子点的负载不会改变{010}氯氧化铋纳米片的结构。[0089]实验例2[0090]考察boc-010、boc-001、10nboc-010的晶面暴露特征[0091]利用透射电子显微镜考察{010}氯氧化铋纳米片(boc-010)、{001}氯氧化铋纳米片(boc-001)和氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)的晶面暴露特征。[0092]结果如图2所示，其中a为boc-001，b为boc-010，c为10nboc-010。由图2a可知，boc-001晶面间距为0.275nm的清晰晶格条纹对应于与{001}原子平面垂直的{110}原子平面，即boc-001的主要暴露晶面为{001}晶面；由图2b可知，可以明显观察到晶格间距为0.37nm的(002)原子面，即boc-010主要被{010}面包围。由图2c可知，{010}氯氧化铋表面分布着直径约为8nm左右的氮掺杂碳量子点。[0093]实验例3[0094]考察boc-010、boc-001、10nboc-010、10nboc-001的光响应性能[0095]利用紫外可见漫反射光谱对{010}氯氧化铋纳米片(boc-010)、{001}氯氧化铋纳米片(boc-001)、氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)和氮掺杂碳量子点锚定的{001}氯氧化铋纳米片(10nboc-001)进行光响应性能检测。[0096]结果如图3所示。boc-010和boc-001的光吸收边缘分别为351nm和375nm。锚定氮掺杂碳量子点后，10nboc-001的吸收边缘出现轻微的红移(360nm)，同时10nboc-010也有轻微的红移(390nm)，氮掺杂碳量子点可以拓宽氯氧化铋的光响应范围但作用有限。然而，关注催化剂对波长280nm至800nm的光响应，可知在负载氮掺杂碳量子点后，10nboc-010对该范围内的光吸收强度较10nboc-001明显增强。这主要是因为氮掺杂碳量子点可以作为光敏剂并作为光催化剂的吸光中心，同时氮掺杂碳量子点与氯氧化铋{010}晶面之间的界面电荷转移效应也可以促进光吸收性能的提升。[0097]实验例4[0098]考察boc-010、boc-001、10nboc-010、10nboc-001的光生载流子迁移性能[0099]利用电化学实验对制得的{010}氯氧化铋纳米片(boc-010)、{001}氯氧化铋纳米片(boc-001)、氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)和氮掺杂碳量子点锚定的{001}氯氧化铋纳米片(10nboc-001)进行光生载流子迁移性能检测。[0100]结果如图4所示。boc-010的载流子分离效率不及boc-001，然而当负载相同数量的氮掺杂碳量子后10nboc-010的载流子分离效率优于10nboc-001。该现象表明氮掺杂碳量子点和氯氧化铋的{010}晶面在促进载流子分离方面具有协同作用。[0101]实验例5[0102]考察氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)中氮掺杂碳量子点和氯氧化铋的{010}晶面的协同作用[0103]通过计算氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋纳米片(10nboc-010)的三维和平面平均差分电荷密度分析氮掺杂碳量子点和氯氧化铋的{010}晶面的协同作用。[0104]结果如图5所示，图5a可以观察到沿[bi2o2]2+→n-cqds→cl-方向的共价环，这有利于电子的定向转移从而形成界面电场；由图5b可知，在10nboc-010复合材料界面中氮掺杂碳量子点的电子转移至氯氧化铋{010}晶面，从而形成了由氮掺杂碳量子点指向氯氧化铋{010}晶面的界面电场，有利于光照条件下10nboc-010异质界面处光生电荷的转移。[0105]实验例6[0106]考察boc-010、boc-001、6nboc-010、10nboc-010、14nboc-010和10nboc-001降解抗生素污染物的效率[0107]利用材料boc-010、boc-001、6nboc-010、10nboc-010、14nboc-010和10nboc-001降解水体中的环丙沙星(cip)，包括以下步骤：[0108]s1、称取{010}氯氧化铋光催化剂(boc-010)、{001}氯氧化铋光催化剂(boc-001)、氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋(6nboc-010、10nboc-010、14nboc-010)和氮掺杂碳量子点锚定的{001}氯氧化铋(10nboc-001)各0.02g，分别添加到50ml、浓度为10mg/l的环丙沙星(cip)废水中，在暗处磁力搅拌一个小时，达到吸附平衡[0109]s2、打开光源(氙灯)，在可见光(λ≥420nm)下照射进行光催化反应60min，完成对废水中cip的降解。[0110]s3、每隔10min吸取3ml反应容器中的光催化降解液，用0.45μm的滤头过滤，用紫外-可见分光光度计仪器对滤液进行降解效率检测。[0111]结果如图6所示，图6a为boc-010、boc-001、6nboc-010、10nboc-010、14nboc-010和10nboc-001在可见光照射条件下光催化降解cip废水时对应的时间-降解效率的关系图。图中ct代表降解后的cip的浓度，c表示cip的初始浓度。[0112]从图6中可知：{010}氯氧化铋光催化剂(boc-010)在光催化反应60min后对cip的降解效率为33.9％。[0113]氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂(6nboc-010)在光催化反应60min后对cip的降解效率为76.9％。[0114]氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂(10nboc-010)在光催化反应60min后对cip的降解效率为85.2％。[0115]氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂(14nboc-010)在光催化反应60min后对cip的降解效率为80.4％。[0116]{001}氯氧化铋光催化剂(boc-001)在光催化反应60min对cip的降解效率为9.4％。[0117]{001}氯氧化铋光催化剂(10nboc-001)在光催化反应60min对cip的降解效率为63.4％。[0118]由此可知，降解效率由高到低依次为：氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂(10nboc-010)》氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂(14nboc-010)》氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂(6nboc-010)》{001}氯氧化铋光催化剂(10nboc-001)》{010}氯氧化铋光催化剂(boc-010)》{001}氯氧化铋光催化剂(boc-001)。[0119]图6b为boc-010、boc-001、6nboc-010、10nboc-010、14nboc-010和10nboc-001处理的降解系数。[0120]氮掺杂碳量子点锚定的{010}氯氧化铋光催化剂中氮掺杂碳量子点的质量百分含量为0.02％，{010}氯氧化铋纳米片的质量百分含量为99.98％时的降解效率最高，除此之外，氮掺杂碳量子点的质量百分含量过高或者过低都会显著影响材料的降解效率。[0121]以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。









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