一种抑菌平衡妇科凝胶及其制备方法与流程

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术1.本发明涉及妇科凝胶技术领域，尤其涉及一种抑菌平衡妇科凝胶及其制备方法。背景技术：2.女性阴道具有特殊的生理结构和解剖结构，这引起了女性妇科病的多发性，主要包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等，现有的治疗妇科的阴道病的一些品种基本是消杀为主的抗生素产品，在治愈炎症的同时也杀死了保护人体的有益菌群，一旦没有了有益菌群的保护，有害菌更加肆意泛滥，更多的妇科疾病随之而来，因此近年来对妇科凝胶的研究逐渐增大。3.目前的妇科凝胶在使用时仅仅能短时间的停留在粘膜上，这就导致在使用后不能彻底杀灭病原体，导致其使用效果下降，这样就增加了治疗疗程，增加了治疗成本，同时目前的妇科凝胶在生产时，生产过程繁琐，进而导致生产成本增加，不能大规模生产。4.基于此，本发明提出一种抑菌平衡妇科凝胶及其制备方法。技术实现要素：5.本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种抑菌平衡妇科凝胶及其制备方法。6.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：7.一种抑菌平衡妇科凝胶，所述抑菌平衡妇科凝胶由以下重量份的原料组成：阳离子生物多糖5-10份、蛇床子10-15份、地肤子5-10份、平衡菌群复合提取物30-40份、酸度调节剂5-10份、尼泊金乙酯5-8份、纯化水40-50份、冰片10-20份、醋酸氯己定2-5份、蚕丝蛋白肽5-8份、助溶剂15-20份。8.优选地，所述抑菌平衡妇科凝胶由以下重量份的原料组成：阳离子生物多糖8-10份、蛇床子13-15份、地肤子8-10份、平衡菌群复合提取物35-40份、酸度调节剂8-10份、尼泊金乙酯6-8份、纯化水45-50份、冰片15-20份、醋酸氯己定3-5份、蚕丝蛋白肽7-8份、助溶剂18-20份。9.优选地，所述抑菌平衡妇科凝胶由以下重量份的原料组成：阳离子生物多糖7份、蛇床子12份、地肤子7份、平衡菌群复合提取物33份、酸度调节剂6份、尼泊金乙酯5.5份、纯化水42份、冰片13份、醋酸氯己定2.5份、蚕丝蛋白肽6份、助溶剂16份。10.优选地，所述抑菌平衡妇科凝胶由以下重量份的原料组成：阳离子生物多糖9份、蛇床子14份、地肤子9份、平衡菌群复合提取物38份、酸度调节剂9份、尼泊金乙酯7份、纯化水47份、冰片18份、醋酸氯己定4份、蚕丝蛋白肽7.5份、助溶剂19份。11.优选地，所述助溶剂为乙醇溶液。12.一种抑菌平衡妇科凝胶的制备方法，包括如下步骤；13.s1、取5-10份阳离子生物多糖、10-15份蛇床子、5-10份地肤子、30-40份平衡菌群复合提取物、5-10份酸度调节剂、5-8份尼泊金乙酯、40-50份纯化水、10-20份冰片、2-5份醋酸氯己定、5-8份蚕丝蛋白肽、15-20份助溶剂；14.s2、将纯化水加热至100℃，恒温8-10min后冷却至室温；15.s3、向冷却后的纯化水中加入酸度调节剂；16.s4、向呈酸性的纯化水中依次添加阳离子生物多糖、蛇床子、地肤子、平衡菌群复合提取物、尼泊金乙酯、冰片、醋酸氯己定、蚕丝蛋白肽、助溶剂；17.s5、将混合后的多种原料之间进行搅拌后过滤，即得抑菌平衡妇科凝胶。18.优选地，在所述步骤s3中，加入酸度调节剂后的纯化水ph值为3-4。19.本发明具有以下有益效果：20.1、本发明制备的妇科凝胶可以有效在抑制有害菌的生长，促进益生菌的生长方面起到协同作用，同时在助溶剂和阳离子生物多糖结合下，能在增加产品粘度方面起到协同作用，使产品使用方便，有效成分浓度适当增加。21.2、本发明制备的妇科凝胶可以促进阴道益生菌群的生长和繁殖，通过阴道益生菌群调节阴道内环境平衡，达到对阴道日常养护的目的。22.3、通过本发明的方法制备的妇科凝胶，可以有效的降低生产步骤，减少生产成本，适合大规模生产。具体实施方式23.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。24.实施例一25.s1、取5份阳离子生物多糖、10份蛇床子、5份地肤子、30份平衡菌群复合提取物、5份酸度调节剂、5份尼泊金乙酯、40份纯化水、10份冰片、2份醋酸氯己定、5份蚕丝蛋白肽、15份助溶剂；26.s2、将纯化水加热至100℃，恒温8-10min后冷却至室温；27.s3、向冷却后的纯化水中加入酸度调节剂；28.s4、向呈酸性的纯化水中依次添加阳离子生物多糖、蛇床子、地肤子、平衡菌群复合提取物、尼泊金乙酯、冰片、醋酸氯己定、蚕丝蛋白肽、助溶剂；29.s5、将混合后的多种原料之间进行搅拌后过滤，即得抑菌平衡妇科凝胶。30.实施例二31.s1、取7份阳离子生物多糖、12份蛇床子、7份地肤子、33份平衡菌群复合提取物、6份酸度调节剂、5.5份尼泊金乙酯、42份纯化水、13份冰片、2.5份醋酸氯己定、6份蚕丝蛋白肽、16份助溶剂；32.s2、将纯化水加热至100℃，恒温8-10min后冷却至室温；33.s3、向冷却后的纯化水中加入酸度调节剂；34.s4、向呈酸性的纯化水中依次添加阳离子生物多糖、蛇床子、地肤子、平衡菌群复合提取物、尼泊金乙酯、冰片、醋酸氯己定、蚕丝蛋白肽、助溶剂；35.s5、将混合后的多种原料之间进行搅拌后过滤，即得抑菌平衡妇科凝胶。36.实施例三37.s1、取8份阳离子生物多糖、13份蛇床子、8份地肤子、35份平衡菌群复合提取物、8份酸度调节剂、6份尼泊金乙酯、45份纯化水、15份冰片、3份醋酸氯己定、7份蚕丝蛋白肽、18份助溶剂；38.s2、将纯化水加热至100℃，恒温8-10min后冷却至室温；39.s3、向冷却后的纯化水中加入酸度调节剂；40.s4、向呈酸性的纯化水中依次添加阳离子生物多糖、蛇床子、地肤子、平衡菌群复合提取物、尼泊金乙酯、冰片、醋酸氯己定、蚕丝蛋白肽、助溶剂；41.s5、将混合后的多种原料之间进行搅拌后过滤，即得抑菌平衡妇科凝胶。42.实施例四43.s1、取9份阳离子生物多糖、14份蛇床子、9份地肤子、38份平衡菌群复合提取物、9份酸度调节剂、7份尼泊金乙酯、47份纯化水、18份冰片、4份醋酸氯己定、7.5份蚕丝蛋白肽、19份助溶剂；44.s2、将纯化水加热至100℃，恒温8-10min后冷却至室温；45.s3、向冷却后的纯化水中加入酸度调节剂；46.s4、向呈酸性的纯化水中依次添加阳离子生物多糖、蛇床子、地肤子、平衡菌群复合提取物、尼泊金乙酯、冰片、醋酸氯己定、蚕丝蛋白肽、助溶剂；47.s5、将混合后的多种原料之间进行搅拌后过滤，即得抑菌平衡妇科凝胶。48.实施例五49.s1、取10份阳离子生物多糖、15份蛇床子、10份地肤子、40份平衡菌群复合提取物、10份酸度调节剂、8份尼泊金乙酯、50份纯化水、20份冰片、5份醋酸氯己定、8份蚕丝蛋白肽、20份助溶剂；50.s2、将纯化水加热至100℃，恒温8-10min后冷却至室温；51.s3、向冷却后的纯化水中加入酸度调节剂；52.s4、向呈酸性的纯化水中依次添加阳离子生物多糖、蛇床子、地肤子、平衡菌群复合提取物、尼泊金乙酯、冰片、醋酸氯己定、蚕丝蛋白肽、助溶剂；53.s5、将混合后的多种原料之间进行搅拌后过滤，即得抑菌平衡妇科凝胶。54.下面对上述实施例一至实施例五制备的凝胶分别进行检测，具体操作步骤如下，取五份等量试验菌样品分别放于五个无菌平皿内，随后分别吸取实施例一至实施例五制备的凝胶1.0ml样液，并分别置于五个无菌平皿内，按活菌培养计数方法测定存活菌数并计算抑菌率，结果如下表所示：[0055] 抑菌率(％)实施例一97.63实施例二95.62实施例三98.56实施例四92.65实施例五96.54[0056]综上所示，由实施例三制备的凝胶具有强的抑菌作用，与人体亲和力强，不仅能够抑菌，平衡阴道内菌落环境，还可以修复受损伤的黏膜，且本发明的凝胶制备方法简单，原料易得，具有很好的实用价值。[0057]以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。









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