一种控油止痒的组合物及其制备方法和应用与流程 专利技术说明

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术1.本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种控油止痒的组合物及其制备方法和应用。背景技术：2.皮肤脂质主要有两部分来源：角质形成的细胞和皮脂腺。来源于皮脂腺的脂质主要由角鲨烯、蜡脂、甘油三酯、胆固醇酯、胆固醇构成。在脂质的产生与需求达到平衡时，皮肤舒适、滋润、干净，当脂质过多时，皮肤会感觉不舒服、油腻，容易出现脂溢性皮炎或痤疮。在皮脂腺数量方面，头皮上的皮脂腺密度大约为144-192个/cm2，额头上大约为52-79个/cm2，脸颊上大约为42-78个/cm2。从皮脂腺密度可知，头皮上皮脂腺密度大，很容易出油，12小时里，头皮分泌的脂质约为288μg/cm2，而额头的脂质约为144μg/cm2。头皮上分泌的脂质氧化酸败后会刺激头皮，导致头痒；过度分泌的脂质也为马拉色菌等微生物提供了良好的生存环境，导致头皮微生物群落失衡，容易产生头屑等症状。3.目前化妆品中控油止痒的原料种类比较多，比如用于收缩毛孔的金缕梅、金盏花、薰衣草等；用于物理吸油的滑石粉、高岭土等；用于消炎的甘草提取物、红没药醇等。但植物提取物类成分复杂，难以保证各批次之间功效的稳定性且功效机理不明确；滑石粉、高岭土等成分也不适合用于洗发水、护发素等剂型产品中。4.因此，亟需提供一种控油止痒的组合物，能够有效控油、止痒，用于头皮的清洁和护理。技术实现要素：5.本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种控油止痒的组合物，能够有效减少头皮皮脂分泌，缓解头皮泛红、瘙痒等症状，对头皮具有良好的清洁和护理作用。6.本发明第一方面提供了一种控油止痒的组合物。7.具体地，一种控油止痒的组合物，包括精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、促渗透剂和乳化剂。8.优选地，所述组合物，按重量份计，包括以下组分：0.1-20份精氨酸、0.1-10份聚谷氨酸钠、0.1-20份豌豆提取物、0.1-15份促渗透剂、0.1-15份乳化剂。9.进一步优选地，所述组合物，按重量份计，包括以下组分：0.5-10份精氨酸、0.1-5份聚谷氨酸钠、0.1-15份豌豆提取物、0.1-10份促渗透剂、0.2-10份乳化剂。10.优选地，所述促渗透剂选自香兰基丁基醚、乙醇、姜根提取物、姜根油中的至少一种。当所述促渗透剂为混合物时，本发明对促渗透剂混合物中的各物质的重量百分比没有限制。11.优选地，所述乳化剂为两亲性乳化剂。12.优选地，所述乳化剂包含聚山梨醇酯-20。1000rpm下进行常压均质5-15min，制得微米级分散体；再将所述制得微米级分散体于压力为200-1200bar、剪切速率为1000-5000rpm下高压均质1-10min，制得所述控油止痒的组合物。31.本发明第三方面提供了上述控油止痒的组合物的应用。32.具体地，上述控油止痒的组合物在制备化妆品中的应用。33.一种化妆品，包含上述控油止痒的组合物。34.一种洗发水，包含上述控油止痒的组合物。35.一种精华液，包含上述控油止痒的组合物。36.精氨酸属于小分子氨基酸，分子量小，具有较好的渗透性，研究发现其能够减少皮脂的分泌，具有一定的控油效果，但由于精氨酸是亲水性物质，渗透穿过角质层的受到结构上的一定限制。聚谷氨酸钠属于大分子亲水性物质，能够修护皮肤屏障，保湿的作用，但其难以透过角质层。豌豆提取物本身含有较多的多酚、多糖类物质，对皮肤具有舒缓、抗炎的效果。研究发现三种功效活性成分在抑制痤疮丙酸杆菌、cox-2(环氧化酶-2)的表达以及炎症因子上具有协同增效的作用。本发明巧妙地将三种功效活性成分与亲肤性好的两亲性乳化剂、促渗透剂、多元醇相融合，制备出的包裹型纳米级组合物分散体，其分散相的粒径小，更容易穿透角质层，从而能够对头皮起到控油止痒、清洁和护理的作用。37.此外，促渗透剂对皮肤屏障具有一定的破坏作用，本发明采用乳化剂包覆促渗透剂的方式制备成纳米级组合物分散体，能够有效减少了促渗透剂对皮肤的刺激性。38.相对于现有技术，本发明的有益效果如下：39.(1)本发明提供的控油止痒的组合物，以精氨酸、聚谷氨酸钠和豌豆提取物作为功效活性成分，再以促渗透剂、乳化剂、多元醇溶剂与功效活性成分相结合，制备出油包水的纳米级组合物分散体，能够使亲水性强、分子量大、渗透穿过皮肤角质层难的功效活性成分实现透皮输送，三种功效活性成分协同增效，起到控油和止痒的双重作用，并在皮肤中长时间滞留缓释，提高其生物利用率。40.(2)本发明提供的控油止痒的组合物温和无刺激，安全性高；且在高温(40℃)、室温下放置1个月后粒径、zeta电位未发生显著性变化，其稳定性好。41.(3)将本发明提供的控油止痒的组合物应用于洗发水、精华液中，能够有效减少头皮皮脂分泌，缓解头皮泛红、瘙痒等症状，对头皮具有良好的清洁和护理作用。具体实施方式42.为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。43.以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。44.实施例145.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：46.精氨酸0.5份，聚谷氨酸钠0.1份，豌豆提取物0.1份，香兰基丁基醚0.1份，聚山梨醇酯-20 0.1份，蔗糖二月桂酸酯0.1份，甘油10份，苯氧乙醇0.2份，对羟基苯乙酮0.2份，水为余量。47.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：48.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、甘油混合搅拌均匀，在50℃下水浴加热保温10min，得到水相；将香兰基丁基醚、聚山梨醇酯-20、蔗糖二月桂酸酯混合搅拌均匀，在50℃下水浴加热保温10min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、对羟基苯乙酮，并在50℃，剪切速率为100rpm下进行常压均质5min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为200bar、剪切速率为1000rpm的条件下，高压均质处理1min，得到纳米级的组合物。49.实施例250.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：51.精氨酸1份，聚谷氨酸钠0.5份，豌豆提取物0.5份，香兰基丁基醚2份，聚山梨醇酯-205份，蔗糖二月桂酸酯5份，甘油15份，苯氧乙醇0.5份，对羟基苯乙酮0.5份，水为余量。52.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：53.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、甘油混合搅拌均匀，在50℃下水浴加热保温10min，得到水相；将香兰基丁基醚、聚山梨醇酯-20、蔗糖二月桂酸酯混合搅拌均匀，在50℃下水浴加热保温10min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、对羟基苯乙酮，并在50℃，剪切速率为100rpm下进行常压均质5min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为200bar、剪切速率为1000rpm的条件下，高压均质处理1min，得到纳米级的组合物。54.实施例355.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：56.精氨酸1份，聚谷氨酸钠0.5份，豌豆提取物2份，香兰基丁基醚10份，聚山梨醇酯-205份，蔗糖二月桂酸酯5份，甘油30份，苯氧乙醇1.0份，对羟基苯乙酮0.8份，水为余量。57.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：58.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、甘油混合搅拌均匀，在50℃下水浴加热保温10min，得到水相；将香兰基丁基醚、聚山梨醇酯-20、蔗糖二月桂酸酯混合搅拌均匀，在50℃下水浴加热保温10min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、对羟基苯乙酮，并在50℃，剪切速率为100rpm下进行常压均质5min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为200bar、剪切速率为1000rpm的条件下，高压均质处理1min，得到纳米级的组合物。59.实施例460.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：61.精氨酸1份，聚谷氨酸钠1份，豌豆提取物5份，香兰基丁基醚10份，聚山梨醇酯-20 5份，蔗糖二月桂酸酯5份，甘油30份，苯氧乙醇1.0份，对羟基苯乙酮0.8份，水为余量。62.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：63.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、甘油混合搅拌均匀，在50℃下水浴加热保温10min，得到水相；将香兰基丁基醚、聚山梨醇酯-20、蔗糖二月桂酸酯混合搅拌均匀，在50℃下水浴加热保温10min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、对羟基苯乙酮，并在50℃，剪切速率为100rpm下进行常压均质5min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为200bar、剪切速率为1000rpm的条件下，高压均质处理1min，得到纳米级的组合物。64.实施例565.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：66.精氨酸2份，聚谷氨酸钠1份，豌豆提取物10份，乙醇1份，聚山梨醇酯-20 0.1份，橄榄油peg-7酯类0.5份，甘油5份，苯氧乙醇0.3份，对羟基苯乙酮0.5份，水为余量。67.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：68.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、甘油混合搅拌均匀，在80℃下水浴加热保温10min，得到水相；将乙醇、聚山梨醇酯-20、橄榄油peg-7酯类混合搅拌均匀，在80℃下水浴加热保温10min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、对羟基苯乙酮，并在80℃，剪切速率为100rpm下进行常压均质5min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为200bar、剪切速率为1000rpm的条件下，高压均质处理1min，得到纳米级的组合物。69.实施例670.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：71.精氨酸2份，聚谷氨酸钠2份，豌豆提取物15份，姜根提取物1份，聚山梨醇酯-20 1.0份，橄榄油peg-7酯类1.0份，甘油5份，苯氧乙醇0.3份，对羟基苯乙酮0.5份，水为余量。72.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：73.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、甘油混合搅拌均匀，在80℃下水浴加热保温30min，得到水相；将姜根提取物、聚山梨醇酯-20、橄榄油peg-7酯类混合搅拌均匀，在80℃下水浴加热保温30min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、对羟基苯乙酮，并在80℃，剪切速率为100rpm下进行常压均质15min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为200bar、剪切速率为1000rpm的条件下，高压均质处理10min，得到纳米级的组合物。74.实施例775.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：76.精氨酸2份，聚谷氨酸钠4份，豌豆提取物10份，姜根提取物1份，聚山梨醇酯-20 1.0份，橄榄油peg-7酯类1.0份，甘油5份，苯氧乙醇0.3份，对羟基苯乙酮0.5份，水为余量。77.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：78.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、甘油混合搅拌均匀，在80℃下水浴加热保温30min，得到水相；将姜根提取物、聚山梨醇酯-20、橄榄油peg-7酯类混合搅拌均匀，在80℃下水浴加热保温30min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、对羟基苯乙酮，并在80℃，剪切速率为1000rpm下进行常压均质15min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为1200bar、剪切速率为5000rpm的条件下，高压均质处理10min，得到纳米级的组合物。79.实施例880.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：81.精氨酸4份，聚谷氨酸钠5份，豌豆提取物10份，姜根提取物10份，聚山梨醇酯-20 5.0份，橄榄油peg-7酯类3.0份，丁二醇10份，1,3-丙二醇5份，苯氧乙醇0.5份，乙基己基甘油0.8份，水为余量。82.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：83.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、丁二醇、1,3-丙二醇混合搅拌均匀，在70℃下水浴加热保温15min，得到水相；将姜根提取物、聚山梨醇酯-20、橄榄油peg-7酯类混合搅拌均匀，在70℃下水浴加热保温15min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、乙基己基甘油，并在70℃，剪切速率为500rpm下进行常压均质10min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为600bar、剪切速率为3000rpm的条件下，高压均质处理5min，得到纳米级的组合物。84.实施例985.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：86.精氨酸8份，聚谷氨酸钠0.5份，豌豆提取物10份，姜根提取物1份，聚山梨醇酯-20 5.0份，橄榄油peg-7酯类1.0份，甘油1份，1,3-丙二醇5份，苯氧乙醇0.5份，乙基己基甘油0.8份，水为余量。87.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：88.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、甘油、1,3-丙二醇混合搅拌均匀，在70℃下水浴加热保温15min，得到水相；将姜根提取物、聚山梨醇酯-20、橄榄油peg-7酯类混合搅拌均匀，在70℃下水浴加热保温15min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇、乙基己基甘油，并在70℃，剪切速率为500rpm下进行常压均质10min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为600bar、剪切速率为3000rpm的条件下，高压均质处理5min，得到纳米级的组合物。89.实施例1090.一种控油止痒的组合物，按照重量份计，由如下组分组成：91.精氨酸10份，聚谷氨酸钠5份，豌豆提取物15份，姜根提取物10份，聚山梨醇酯-20 5.0份，橄榄油peg-7酯类3份，丁二醇10份，1,3-丙二醇5份，苯氧乙醇0.5份，水为余量。92.一种控油止痒的组合物的制备方法，包括以下步骤：93.先将水、精氨酸、聚谷氨酸钠、豌豆提取物、丁二醇、1,3-丙二醇混合搅拌均匀，在70℃下水浴加热保温15min，得到水相；将姜根提取物、聚山梨醇酯-20、橄榄油peg-7酯类混合搅拌均匀，在70℃下水浴加热保温15min，得到油相；将油相与水相混合后加入苯氧乙醇，并在70℃，剪切速率为500rpm下进行常压均质10min，得到微米级分散体；最后将得到的微米级分散体于压力为600bar、剪切速率为3000rpm的条件下，高压均质处理5min，得到纳米级的组合物。94.对比例195.本对比例提供了一种组合物，与实施1相比，其区别在于，将0.5份精氨酸替换为0.2份聚谷氨酸钠和0.3份豌豆提取物，即在本对比例的组合物中不含精氨酸，聚谷氨酸钠为0.3份，豌豆提取物为0.4份。其余原料和制备方法同实施例1。96.对比例297.本对比例提供了一种组合物，与实施2相比，其区别在于，将0.5份聚谷氨酸钠替换为0.2份精氨酸和0.3份豌豆提取物，即在本对比例的组合物中不含聚谷氨酸钠，精氨酸为1.2份，豌豆提取物为0.8份。其余原料和制备方法同实施例2。98.对比例399.本对比例提供了一种组合物，与实施3相比，其区别在于，将2份豌豆提取物替换为1份精氨酸和1份聚谷氨酸钠，即在本对比例的组合物中不含豌豆提取物，聚谷氨酸钠为1.5份，精氨酸为2份。其余原料和制备方法同实施例3。100.对比例4101.本对比例提供了一种组合物，与实施4相比，其区别在于不含促渗透剂香兰基丁基醚，其余组分和制备方法同实施例4。102.对比例5103.本对比例提供了一种组合物，与实施4相比，其区别在于不含促渗透剂乙醇，其余组分和制备方法同实施例4。104.对比例6105.本对比例提供了一种组合物，与实施4相比，其区别在于不含乳化剂聚山梨醇酯-20，其余组分和制备方法同实施例4。106.产品效果测试107.(1)稳定性试验108.将实施例1-10、对比例1～6制得的组合物，分别在常温和40℃条件下放置1个月，检查样品在贮存前后各条件下的性状、粒径，实验结果。109.稳定性实验表明，本发明实施例1～10和对比例1～5提供的组合物在高温(40℃)、室温下放置1个月后粒径、zeta电位未发生显著性变化，制备的纳米组合物稳定性好。但对比例6没有添加聚山梨醇酯-20时，在1周时出现分层现象。110.(2)斑贴试验111.随机挑选实施例1、实施例3、实施例4、实施例7、实施例9和对比例1-3制备的组合物进行斑贴试验。具体过程如下：112.a.受试物：本发明控油止痒组合物；113.b.受试者：共30人，其中男13名，女17名，年龄20-55岁，符合受试者志愿入选标准；114.c.试验方法：采用封闭式试验方法，将受试物置于合适的斑贴试器内，将其用低致敏胶带贴敷于受试者的手臂曲侧，用手掌轻压使之均匀的贴敷于皮肤上，持续24h；空白对照组为受试者不使用产品；115.d.观察结果：分别在24小时后去除受试器，0.5h、24h、48h后观察皮肤反应，记录反应结果。皮肤的不良反应等级见表1，试验结果见表2。116.表1皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准[0117][0118]表2人体皮肤斑贴试验结果[0119][0120][0121]由表2可知，本发明实施例和对比例提供的组合物在测试过程中均未出现不良反应，组合物温和性好，安全性高。[0122](3)痤疮丙酸杆菌抑制性实验[0123]对实施例1-10和对比例1-6制备的组合物进行痤疮丙酸杆菌抑制性实验。具体过程如下：[0124]在加入96孔板前，将痤疮丙酸杆菌菌液稀释至含菌数为1×105cfu/ml。最小抑菌浓度(mic)通过液体微量稀释法测定。96孔板放入37℃恒温培养箱24h后，测试计算mic值(最小抑制浓度值)。[0125]测试结果如表3所示。[0126]表3[0127]样品对痤疮丙酸杆菌的mic值μg/ml实施例139.3实施例228.7实施例324.1实施例417.7实施例515.6实施例617.9实施例713.2实施例89.6实施例912.4实施例1018.7对比例143.4对比例230.8对比例359.4对比例418.3对比例516.7对比例617.9[0128]测试结果表明，本发明提供的控油止痒的组合物实施例1-10对痤疮丙酸杆菌具有较好的抑制作用。总体上来看，在豌豆提取物含量为0.1-10份范围内，随着含量的增加，对痤疮丙酸杆菌表现出一定的增强作用；结合对比例1-3可以看出，聚谷氨酸钠和精氨酸对该组合物也具有一定的协同增效作用，缺少聚谷氨酸钠、精氨酸或豌豆提取物时，对痤疮丙酸杆菌的抑制效果均较差。[0129](4)cox-2(环氧化酶-2)抑制性实验[0130]选择本发明中实施例1-10和对比例1-6所制备的组合物，将组合物在0.01％的浓度下培养原代人皮脂腺细胞24h，经过提取、纯化、逆转录总rna等步骤，计算由组合物而产生的cox-2的基因表达情况(rq值：相对于持家基因gapdh的表达变化)。测试结果如表4所示。[0131]表4[0132] 浓度rq值空白对照组01实施例10.01％0.75实施例20.01％0.67实施例30.01％0.63实施例40.01％0.54实施例50.01％0.41实施例60.01％0.51实施例70.01％0.32实施例80.01％0.26实施例90.01％0.3实施例100.01％0.58对比例10.01％0.79对比例20.01％0.74对比例30.01％0.85对比例40.01％0.55对比例50.01％0.48对比例60.01％0.53[0133]测试结果表明，0.01％的实施例1-3可下调参与皮脂分泌和炎症的cox-2基因表达率分别为25％，33％，37％；在缺少聚谷氨酸钠、精氨酸或豌豆提取物时，对比例1-3下调参与皮脂分泌和炎症的cox-2基因表达率分别为21％，26％，15％。聚谷氨酸钠、精氨酸和豌豆提取物对下调参与皮脂分泌和炎症的cox-2基因表达具有协同增效作用。[0134](5)炎症因子抑制性实验[0135]将raw264.7小鼠巨噬细胞调整为1×105个/ml浓度并接种于6孔板内，每孔2ml，置于细胞培养箱中培养24h。弃去原培养基后分别加入2ml完全培养基继续培养24h，完全培养基中含有5μg/ml lps且含有质量分数分别为5％、10％、12.5％、16.67％、20％的样品。搜集细胞上清液，由elisa试剂盒说明书进行tnf-a含量检测。每组设立三个复孔。测试10％质量分数下样品对lps诱导下raw264.7小鼠巨噬细胞炎症因子tnf-a分泌的抑制情况。测试结果如表5所示。[0136]表5[0137][0138][0139]测试结果表明，本发明提供的控油止痒的组合物实施例1-10对炎症因子具有较好的抑制作用。总体上来看，在豌豆提取物含量为0.1-10份范围内，随着含量的增加，对炎症因子表现出一定的增强作用；结合对比例1-3可以看出，聚谷氨酸钠和精氨酸对该组合物也具有一定的协同增效作用，缺少聚谷氨酸钠、精氨酸或豌豆提取物时，对炎症因子的抑制效果均较差。[0140]应用例1[0141]将实施例7制备的控油止痒的组合物应用于洗发水中。具体如下：[0142]一种控油止痒洗发水，按重量百分比计，洗发水由以下成分组成：椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐-10 0.6％，ppg-3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基mea 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，edta二钠0.1％，香精0.5％，实施例7制备的控油止痒的组合物1％，余量为去离子水。[0143]对比应用例1[0144]对比应用例1不加入实施例7制备的控油止痒的组合物，作为空白对比。具体配方如下：[0145]一种洗发水，按重量百分比计，由以下成分组成：椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐-10 0.6％，ppg-3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基mea 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，edta二钠0.1％，香精0.5％，余量为去离子水。[0146]应用例2[0147]将实施例7制备的控油止痒组合物应用于精华液中，具体如下：[0148]一种控油止痒精华液，按重量百分比计，由以下成分组成：丁二醇8％，乙醇5％，1,2-己二醇0.6％，对羟基苯乙酮0.6％，peg-60氢化蓖麻油0.06％，乳酸0.005％，edta二钠0.1％，香精0.01％，实施例7制备的控油止痒组合物0.5％，余量为去离子水。[0149]对比应用例2[0150]对比应用例2不加入实施例7制备的控油止痒的组合物，作为空白对比。具体配方如下：[0151]一种精华液，按重量百分比计，由以下成分组成：丁二醇8％，乙醇5％，1,2-己二醇0.6％，对羟基苯乙酮0.6％，peg-60氢化蓖麻油0.06％，乳酸0.005％，edta二钠0.1％，香精0.01％，余量为去离子水。[0152]对比应用例3[0153]将对比例1制备的组合物应用于洗发水中。具体如下：[0154]一种洗发水，按重量百分比计，由以下成分组成：椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐-10 0.6％，ppg-3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基mea 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，edta二钠0.1％，香精0.5％，对比例1制备的组合物1％，余量为去离子水。[0155]对比应用例4[0156]将对比例2制备的组合物应用于洗发水中。具体如下：[0157]一种洗发水，按重量百分比计，由以下成分组成：椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐-10 0.6％，ppg-3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基mea 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，edta二钠0.1％，香精0.5％，对比例2制备的组合物1％，余量为去离子水。[0158]对比应用例5[0159]将对比例3制备的组合物应用于洗发水中。具体如下：[0160]一种洗发水，按重量百分比计，由以下成分组成：椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐-10 0.6％，ppg-3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基mea 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，edta二钠0.1％，香精0.5％，对比例3制备的组合物1％，余量为去离子水。[0161]对比应用例6[0162]将对比例4制备的组合物应用于洗发水中。具体如下：[0163]一种洗发水，按重量百分比计，由以下成分组成：椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐-10 0.6％，ppg-3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基mea 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，edta二钠0.1％，香精0.5％，对比例4制备的组合物1％，余量为去离子水。[0164]对比应用例7[0165]将对比例5制备的组合物应用于洗发水中。具体如下：[0166]一种洗发水，按重量百分比计，由以下成分组成：椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐-10 0.6％，ppg-3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基mea 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，edta二钠0.1％，香精0.5％，对比例5制备的组合物1％，余量为去离子水。[0167]对比应用例8[0168]将对比例6制备的组合物应用于洗发水中。具体如下：[0169]一种洗发水，按重量百分比计，由以下成分组成：椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐-10 0.6％，ppg-3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基mea 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，edta二钠0.1％，香精0.5％，对比例6制备的组合物1％，余量为去离子水。[0170]洗发水消费者测试评价[0171]招募200名年龄为18至60岁有头油困扰、头皮敏感易瘙痒且符合相关测试要求的健康志愿者，男女不限。每组20人，分别使用，每周使用3-5次，连续使用4周；然后比较实验人群头油、头痒改善率。实验计数采用盲测打分的原则，满分5分，大于等于3分代表具有效果，能够改善；小于3分认为没有改善效果。测试结果由表6所示。[0172]表6[0173][0174][0175]通过消费者测试结果发现，应用例1洗发水和应用例2精华液中添加了控油止痒组合物后，相对于空白对照组(对比应用例1、对比应用例2)在头油、头痒改善情况方面具有明显的正向作用。应用例1洗发水和对比应用例3、对比应用例4、对比应用例5进行分析比较发现，同时添加了聚谷氨酸钠、精氨酸或豌豆提取物时，在头油、头痒改善情况方面效果更好，说明该三种组合物对于控油和止痒具有协同增效的作用。对比应用例6、对比应用例7、对比应用例8控油止痒效果也差于应用例1，经分析我们认为，应该是由于缺乏促渗透剂和乳化剂(聚山梨醇酯-20)的作用，聚谷氨酸钠、精氨酸或豌豆提取物经皮渗透率减弱，进而导致控油止痒的效果不明显。









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