个人护理组合物的制作方法

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术个人护理组合物背景技术：1.众所周知，益生菌对皮肤健康具有有益作用。人们已付出许多努力来改善皮肤微生物菌群的平衡。特别地，期望抑制有害细菌，同时促进有益细菌的生长。然而，提供这种双重益处的能力仍然是一个挑战。2.另外，随着年龄的增长，皮肤往往会失去其弹性和/或紧实度。保持皮肤弹性和紧实度的当前选择是次佳选择。3.因此，本发明的实施方案设计为提供这些及其他益处。技术实现要素：4.在一些实施方案中，本发明提供了个人护理组合物，其包含：包含多种短链脂肪酸的复合物；和化妆品可接受的载体。5.在其他实施方案中，本发明提供了个人护理组合物，其包含：化妆品可接受的载体；包含第一短链脂肪酸的第一组分；和包含第二短链脂肪酸的第二组分。6.进一步的实施方案提供了一种个人护理组合物，其包含第一短链脂肪酸、第二短链脂肪酸和化妆品可接受的载体。7.同时，其他实施方案提供了治疗有此需要的哺乳动物的身体表面(例如，皮肤)的方法，所述方法包括向患者的身体表面施用有效量的本文描述的个人护理组合物。附图说明8.图1描绘了由本发明的一种示例性组合物和各个短链脂肪酸提供的抗酪氨酸酶活性的比较。9.图2描绘了由本发明的另一种示例性组合物和各个短链脂肪酸提供的抗胶原酶活性的比较。具体实施方式10.出于示意的目的，通过参考本发明的各种示例性实施方案描述了本发明的原理。尽管本文具体描述了本发明的某些实施方案，但本领域普通技术人员应易于认识到，相同的原理同样适用于并可采用在其他装置和方法中。在详细解释本发明的公开实施方案之前，应理解，本发明的应用不限于所示出的任何特定实施方案的细节。本文所用的术语是出于描述的目的，而不是为了限制。11.如本文所用，术语“scfa共混物”旨在指本文描述的短链脂肪酸的任何组合。12.如本文所用及在附随的权利要求书中，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指代，上下文另有规定除外。任何类别的成分的单数形式不仅指所述类别内的一种化学物种，而且还指这些化学物种的混合物。术语“一种”(或“一个”)、“一种或多种”和“至少一种”在本文中可互换使用。术语“包括”、“包含”和“具有”可互换使用。术语“包含(include)”应解释为“包含但不限于”。术语“包含(including)”应解释为“包含但不限于”。13.如通篇所使用，范围用作描述范围内的每个值的简写。可以选择范围内的任何值作为范围的端点。14.在提及数目时，术语“约”指的是在所述数目的10％的范围内的任何数目。例如，表述“约2.0重量％”是指介于1.800重量％与2.200重量％之间并且包含1.800重量％和2.200重量％的数字。15.本文所引用的所有参考文献都以全文引用的方式并入本文中。在本公开中的定义与所引用的参考文献的定义冲突的情况下，以本公开为准。16.除非另外指明，否则本文所用的缩写和符号具有其通常的含义。缩写“重量％”指的是相对于个人护理组合物的重量百分数。符号“°”是指度，如温度度或角度度。符号“h”、“min”、“ml”、“nm”、“μm”分别指的是小时、分钟、毫升、纳米和微米。在提及光谱仪或光谱法时的缩写“uv-vis”指的是紫外-可见。缩写“rpm”指的是每分钟转数。17.表述“mrs琼脂”是指de man、rogosa和sharpe琼脂，其是设计为有利于乳杆菌的生长的选择性培养基。表述“tsb培养基”是指在微生物学实验室中用作培养肉汤以生长需氧细菌的胰蛋白酶大豆肉汤或胰蛋白酶解酪蛋白大豆肉汤。表述“pbs洗涤”是指磷酸盐缓冲盐水洗涤。缩写“qpcr”为定量聚合酶链反应。18.在提及化学结构和名称时，符号“c”、“h”和“o”分别指的是碳、氢和氧。符号“–”、“＝”和“≡”分别指的是单键、双键和三键。19.用于例示或定义属的物种列表中的任何成员可以与所述物种列表中的任何其他成员彼此不同、或与所述物种列表中的任何其他成员交叠、或是所述物种列表中的任何其他成员的子集、或与所述物种列表中的任何其他成员等同、或与所述物种列表中的任何其他成员几乎相同或相同。此外，除非明确述及，否则，如在记述马库什组时，定义或例示所述属的物种列表是开放的，并且可能存在其他物种，这些物种与所列的任何其他物种同样好地或比所列的其他物种更好地定义或例示所述属。20.出于可读性目的，化学官能团呈其形容词形式；对于每个形容词，都假定使用了“基团”一词。例如，其后无名词的形容词“烷基”应解读为“烷基基团”。21.大肠杆菌是埃希氏菌属的一种革兰氏阴性、兼性厌氧、杆状、大肠菌型细菌，常见于温血生物(恒温动物)的下段肠道中。大多数大肠杆菌品系是无害的，但一些血清型可能在其宿主中导致严重的食物中毒，并偶尔会因食物污染而导致产品召回。22.金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性的圆形细菌，是厚壁菌門的成员，并且其是身体微生物群的常见成员，经常见于上呼吸道中和皮肤上。它通常对过氧化氢酶和硝酸盐还原呈阳性，并且是一种兼性厌氧生物，无需氧气即可生长。皮肤感染是金黄色葡萄球菌感染的最常见形式。这可以多种方式表现出来，包括小的良性疖子、毛囊炎、脓疱病、蜂窝织炎和更严重的侵入性软组织感染。23.金黄色葡萄球菌在特应性皮炎患者中极为普遍，更通常称为湿疹。它主要存在于肥沃、活跃的地方，包括腋窝、毛发和头皮。如果受伤，这些区域中出现的大丘疹可能会加剧感染。这会导致葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征，其一种严重形式可见于新生儿中。24.表皮葡萄球菌是一种革兰氏阳性细菌，是正常人类菌群的一部分，所述菌群通常是皮肤菌群，不太常见的是粘膜菌群。它是一种兼性厌氧细菌。25.向市售沐浴露中添加0.6重量％的scfa共混物和将其施用到皮肤组织的进一步试验表明，该沐浴露将上调水合相关基因和紧密连接基因并下调炎症相关基因表达。这种革命性的技术适用于沐浴露、洗剂或腋下产品，以提供皮肤微生态益处。26.本发明的优点之一在于，所述个人护理组合物提供改善的皮肤微生物菌群平衡。27.另一个优点在于，所述个人护理组合物的施用抑制有害细菌如大肠杆菌、纹带棒状杆菌和金黄色葡萄球菌的生长。28.本发明的还另一个优点在于，所述个人护理组合物促进有益细菌如表皮葡萄球菌的生长。29.本发明的个人护理组合物的再一个优点在于所述组合物的使用上调aqp、fasn、ocln基因表达。30.本发明的个人护理组合物的另外一个优点在于所述组合物的使用下调il8基因表达。31.在一些实施方案中，本发明的个人护理组合物改善皮肤屏障功能和水合。不受理论束缚，本发明人认为，用本文描述的组合物观察到的效果是丝聚蛋白和闭合蛋白表达增加的结果。32.在一些实施方案中，本发明涉及一种个人护理组合物，其包含化妆品可接受的载体和任一种本文描述的短链脂肪酸组合(例如，乳酸和丙酮酸)。在一些实施方案中，化妆品可接受的载体包含表面活性剂。在一些实施方案中，个人护理组合物还包含已知具有止汗或除臭效果的成分。个人护理组合物为或以纯净物或以混合物施用于人的任何组合物。33.个人护理组合物包括毛发护理、皮肤护理、日晒护理、指甲护理和口腔护理组合物。在一些实施方案中，将个人护理组合物施用于人的皮肤或头皮。个人护理组合物的实例包括止汗剂、除臭剂、沐浴露、淋浴凝胶、洗剂、条皂、软皂、洗发水、护发素、防晒剂、剥离剂(例如，化学剥离剂)或化妆品。个人护理组合物可以由国家或国际监管机构作为化妆品或作为药物进行分类和监管。34.在一些实施方案中，本发明提供了一种个人护理组合物，其包含4-丁基间苯二酚(例如，基于个人护理组合物的总重量计，约0.1重量％至约5重量％，任选地约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量、约0.8重量％、约0.9重量％、约％1重量％、约2重量％、约3重量％、约4重量％、或约5重量％)。在其他实施方案中，本发明提供了一种个人护理组合物，其包含己基间苯二酚(例如，基于个人护理组合物的总重量计，约0.1重量％至约5重量％，任选地约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量、约0.8重量％、约0.9重量％、约％1重量％、约2重量％、约3重量％、约4重量％、或约5重量％)。在进一步的实施方案中，本发明提供了一种个人护理组合物，其包含水飞蓟(乳蓟)提取物(例如，基于个人护理组合物的总重量计，约0.01重量％至约2重量％，任选地约0.01重量％、约0.05重量％、约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量、约0.8重量％、约0.9重量％、约％1重量％、或约2重量％)。还进一步的实施方案提供了个人护理组合物，其包含二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇(例如，基于个人护理组合物的总重量计，约0.01重量％至约1重量％，任选地约0.01重量％、约0.02重量％、约0.03重量％、约0.04重量％、约0.05重量％、约0.06重量％、约0.07重量％、约0.08重量％、约0.09重量％、约0.1重量％、约0.5重量％、约0.75重量％、或约1重量％)。还其他的实施方案提供了个人护理组合物，其包含4-丁基间苯二酚(例如，基于个人护理组合物的总重量计，约0.1重量％至约5重量％，任选地约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量、约0.8重量％、约0.9重量％、约％1重量％、约2重量％、约3重量％、约4重量％或约5重量％)；己基间苯二酚(例如，基于个人护理组合物的总重量计，约0.1重量％至约5重量％，任选地约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量、约0.8重量％、约0.9重量％、约％1重量％、约2重量％、约3重量％、约4重量％或约5重量％)；水飞蓟(乳蓟)提取物(例如，基于个人护理组合物的总重量计，约0.01重量％至约2重量％，任选地约0.01重量％、约0.05重量％、约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量、约0.8重量％、约0.9重量％、约％1重量％、或约2重量％)；和二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇(例如，基于个人护理组合物的总重量计，约0.01重量％至约1重量％，任选地约0.01重量％、约0.02重量％、约0.03重量％、约0.04重量％、约0.05重量％、约0.06重量％、约0.07重量％、约0.08重量％、约0.09重量％、约0.1重量％、约0.5重量％、约0.75重量％、或约1重量％)。在一些实施方案中，个人护理组合物包含本文描述的复合物中的任一种，所述复合物包含多种短链脂肪酸或其衍生物或盐(例如，乳酸、扁桃酸和/或丙酮酸或丙酮酸钠)；4-丁基间苯二酚；己基间苯二酚；水飞蓟(乳蓟)提取物；和二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇，并呈剥离剂(例如，化学剥离剂)的形式。35.如本文所用，“lmp”是指乳酸、扁桃酸和丙酮酸的组合。36.如本文所用，“lmp”可指乳酸、扁桃酸和丙酮酸钠的组合。37.如本文所用，“mp”可指扁桃酸和丙酮酸的组合。38.如本文所用，“mp”可指扁桃酸和丙酮酸钠的组合。39.如本文所用，“lp”可指乳酸和丙酮酸的组合。40.如本文所用，“lp”可指乳酸和丙酮酸钠的组合。41.如本文所用，“lm”可指乳酸和扁桃酸的组合。42.除臭剂是施用于人的身体以防止由汗液的细菌分解引起的体臭的组合物。除臭剂可施用于身体的任何部位。在选定的实施方案中，除臭剂适用于腋窝和足部。43.止汗剂是减轻体臭以及通过影响汗腺来防止出汗的组合物。止汗剂可施用于身体的任何部位，并通常施用于腋下。44.沐浴露是用于在淋浴期间清洁身体的液体产品。沐浴露包含源自石油或植物来源的合成洗涤剂。沐浴露的ph值比皂低，并且对皮肤的干燥程度通常低于皂。45.按一个实施方案，淋浴凝胶与沐浴露同义。在一个替代的实施方案中，淋浴凝胶的粘度高于沐浴露并具有更紧实的稠度。淋浴凝胶可含有具有清凉感的成分。46.洗剂是用于施用到皮肤的低粘度局部制剂。用裸手、刷子或干净的布将洗剂施用于外部皮肤上。洗剂，如手洗剂或身体洗剂，提供皮肤的顺滑、保湿、软化和加香。洗剂可以作为药物递送系统使用。47.本发明的个人护理产品包含短链酸的共混物。任选地，所述共混物还可包含短链醇或多元醇。48.短链酸为具有不到六个碳原子的酸。如本文所用，短链酸不仅指式cnh2n+1cooh的烃基酸，其中n为0至6，而且还指被含氧基团如醇或氧代基团所取代的短链酸。焦酒石酸、hooc–(ch2)3–cooh、2-氧代戊二酸、α-酮戊二酸、2-酮戊二酸、α-酮戊二酸、2-氧代戊二酸、氧代戊二酸和hooc–(ch2)2–co–cooh。56.按一个实施方案，scfa共混物还包含短链醇。短链醇的实例包括甲醇、ch3oh、乙醇、ch3ch2oh、正丙醇、1-丙醇、ch3–ch2–ch2–oh、异丙醇、2-丙醇、(ch3)2ch–oh、正-丁醇、1-丁醇、ch3–ch2–ch2–ch2–oh、仲-丁醇、2-丁醇、ch3–ch2–choh–ch3、异-丁醇、(ch3)2ch–ch2–oh、叔-丁醇、(ch3)3c–oh、正戊醇、戊烷-1-醇、ch3–(ch2)4oh、异丁基甲醇、3-甲基丁烷-1-醇、异戊醇(isoamyl alcohol)、异戊醇(isopentyl alcohol)、(ch3)2ch–ch2–ch2–oh、旋性戊醇、2-甲基丁烷-1-醇、ch3–ch2–c(ch3)h–ch2–oh、叔丁基甲醇、2,2-二甲基丙烷-1-醇、新戊醇、(ch3)3c–ch2–oh、3-戊醇、戊烷-3-醇、(ch3–ch2)ch–oh、甲基丙基甲醇、戊烷-2-醇、ch3–ch2–ch2–ch(oh)–ch3、甲基异丙基甲醇、3-甲基丁烷-2-醇、(ch3)2ch–c(oh)–ch3、二甲基乙基甲醇、2-甲基丁烷-2-醇、叔戊醇、ch3–ch2–c(ch3)2–oh。57.按一个实施方案，scfa共混物还包含短链多元醇。多元醇为含有多个羟基基团的有机化合物。多元醇的实例包括二醇、三醇和四醇。三醇的一个实例为甘油。58.乳酸为具有式ch3–ch(oh)–cooh的羧酸。按一个实施方案，乳酸为l-(+)-乳酸或(s)-乳酸。按另一个实施方案，乳酸为d-(–)-乳酸或(r)-乳酸。按还另一个实施方案，乳酸为两种立体异构体的混合物。59.个人护理组合物包含约0.1重量％至约2.0重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.1重量％至约0.3重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.1重量％至约0.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.1重量％至约0.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.1重量％至约1.1重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.1重量％至约1.3重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.1重量％至约1.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.1重量％至约1.7重量％的scfa共混物。60.按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.3重量％至约0.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.3重量％至约0.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.3重量％至约1.1重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.3重量％至约1.3重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.3重量％至约1.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.3重量％至约1.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.3重量％至约2.0重量％的scfa共混物。61.按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.5重量％至约0.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.5重量％至约1.1重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.5重量％至约1.3重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.5重量％至约1.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.5重量％至约1.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.5重量％至约2.0重量％的scfa共混物。62.按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.7重量％至约1.1重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.7重量％至约1.3重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.7重量％至约1.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.7重量％至约1.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.7重量％至约2.0重量％的scfa共混物。63.按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.9重量％至约1.1重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.9重量％至约1.3重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.9重量％至约1.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.9重量％至约1.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约0.9重量％至约2.0重量％的scfa共混物。64.按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.1重量％至约1.3重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.1重量％至约1.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.1重量％至约1.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.1重量％至约2.0重量％的scfa共混物。65.按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.3重量％至约1.5重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.3重量％至约1.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.3重量％至约2.0重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.5重量％至约1.7重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.5重量％至约2.0重量％的scfa共混物。按一个实施方案，个人护理组合物包含约1.7重量％至约2.0重量％的scfa共混物。66.按一个实施方案，本发明的个人护理组合物包含短链脂肪酸的共混物，其中所述短链脂肪酸为乳酸和丙酮酸。67.在一些实施方案中，本文描述的复合物可包含单独的scfa共混物或与其他成分组合的scfa共混物。68.在一些实施方案中，个人护理组合物包含表面活性剂。表面活性剂可以是任何阴离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂或其组合。组合物中表面活性剂的量为至少1重量％。在其他实施方案中，所述量为1到20重量％，或至少2、3、4、5、6、7、8、9或10重量％。69.按各个实施方案，表面活性剂占个人护理组合物的10％、20％、30％、40％或50％。按一个实施方案，使用多种表面活性剂来实现期望的产品质量。主要的表面活性剂提供良好的起泡能力和清洁效果，而辅助的表面活性剂增加温和性以防止皮肤的刺激或过度干燥。为了防止成分分离，可添加乳化剂如二乙醇胺。另外的成分包括在产品使用期间和之后保湿皮肤的调理剂。也可使用成分如呈精油或芳香油形式的芳香物以及呈水溶性染料形式的着色剂。70.个人护理组合物中可以采用多种阴离子表面活性剂，包含例如长链烷基(c6-c22)材料，如长链烷基硫酸盐、长链烷基磺酸盐、长链烷基磷酸盐、长链烷基醚硫酸盐、长链烷基α-烯烃磺酸盐、长链烷基牛磺酸盐、长链烷基羟乙磺酸盐(sci)、长链烷基甘油醚磺酸盐(ages)、磺基琥珀酸盐等。这些阴离子表面活性剂可以被烷氧基化，例如乙氧基化，但烷氧基化不是必需的。作为其含钠、钾、烷基和铵或链烷醇铵的盐形式，这些表面活性剂通常是高度水溶性的并可以提供高起泡清洁能力。可以使用其他等效的阴离子表面活性剂。在一个实施方案中，阴离子表面活性剂包括月桂醇聚醚硫酸钠、链烷醇聚醚硫酸钠及其组合。阴离子表面活性剂可以任何期望的量包含。在一个实施方案中，阴离子表面活性剂以0至约15重量％的量存在于组合物中。在一个实施方案中，阴离子表面活性剂以约6至约8重量％的量存在。71.组合物中也可以包含两性表面活性剂。这些表面活性剂通常以高表面活性剂活性、泡沫形成和温和的组合为特征。两性表面活性剂包含但不限于脂肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪族原子团可以是直链的或支链的，并且其中脂肪族取代基中的一个含有约8至约18个碳原子，并且一个含有阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这样的化合物的实例包含3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、n-烷基牛磺酸和n-高级烷基天冬氨酸。也可以使用其他等效的两性表面活性剂。两性表面活性剂的实例包含但不限于一系列甜菜碱，包含例如高级烷基甜菜碱如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂酰双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、磺基甜菜碱如椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂酰二甲基磺丙基甜菜碱、酰氨基甜菜碱、酰氨基磺基甜菜碱等。具有长链烷基基团(特别是椰油基)的甜菜碱可能特别有用，如包含酰胺基基团的那些，如椰油酰胺基丙基和椰油酰胺乙基甜菜碱。两性表面活性剂可以以任何期望的量包含。在一个实施方案中，两性表面活性剂以0至约15重量％的量存在于组合物中。在一个实施方案中，两性表面活性剂以约4至约6重量％的量存在于组合物中。72.非离子表面活性剂的实例包括：聚山梨酯20；具有c8-c22烷基基团的长链烷基葡糖苷；椰油脂肪酸单乙醇酰胺如椰油酰胺mea；椰油脂肪酸二乙醇酰胺，脂肪醇乙氧基化物(烷基聚乙二醇)；烷基酚聚乙二醇；烷基硫醇聚乙二醇；脂肪胺乙氧基化物(烷基氨基聚乙二醇)；脂肪酸乙氧基化物(酰基聚乙二醇)：聚丙二醇乙氧基化物(例如，可自basf商购获得的pluronictm嵌段共聚物)；脂肪酸烷醇酰胺(脂肪酸酰胺聚乙二醇)；n-烷基-、n-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺；蔗糖酯；山梨醇酯；聚乙二醇醚；及其组合。非离子表面活性剂可以任何期望的量包含。在一个实施方案中，非离子表面活性剂以0至约3重量％的量存在于组合物中。在一个实施方案中，非离子表面活性剂以约0.5至约1.5重量％的量存在于组合物中。73.组合物中也可以包含阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的实例包含任何季铵盐或聚季铵盐化合物。阳离子表面活性剂可以以任何期望的水平包含。在一个实施方案中，阳离子表面活性剂以0至约2重量％的量存在于组合物中。在一个实施方案中，阳离子表面活性剂以约0.1至约0.3重量％的量存在于组合物中。74.个人护理组合物中可存在另外的成分。这些包括水和用以增稠、保存、乳化、加香和添色的成分。75.组合物中可包含皮肤相容性油。皮肤相容性油包括一系列液态烃，例如，直链和支链油如液体石蜡、角鲨烯、角鲨烷、矿物油、低粘度合成烃如可以商品名puresyn pao自exxonmobil获得的聚α烯烃和可以商品名panalanetm或indopoltm获得的聚丁烯。轻质(低粘度)高支链烃油在一些情况下可能也是合适的。其他可用的皮肤相容性油可以是基于有机硅的，例如，线形和环状聚二甲基硅氧烷、有机官能团有机硅(烷基和烷基芳基)和氨基有机硅。76.在其他实施方案中，组合物可以任何期望的量包含任何以下材料以在组合物中实现期望的效果(提供了可在一些实施方案中使用的量)：一种或多种碱性盐，例如氯化钠、硫酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠和/或其等同物(0至5重量％)；发泡剂，例如癸基葡糖苷和/或其等同物(0至3重量％)；甘油酯和衍生物，例如二硬脂酸乙二醇酯和/或其等同物(0至3重量％)；螯合剂，例如edta四钠和/或其等同物(0至2重量％)；杀生物剂，例如三氯生(2,4,4’‑三氯-2'-羟基二苯醚)、dmdm乙内酰脲、甲醛和/或咪唑烷基脲和/或其等同物(0至2％重量)；有机酸，例如柠檬酸和/或甲酸和/或其等同物(0至2重量％)；粘度调节剂(0至2重量％)；芳香剂和/或香精(0至5重量％)；防腐剂，例如苯氧基乙醇、甲醛溶液、对羟基苯甲酸酯、戊二醇或山梨酸(0至2重量％)；珠光剂，例如二醇二硬脂酸酯如乙二醇二硬脂酸酯以及脂肪酸单甘醇酯(0至3重量％)；稳定剂，例如脂肪酸的金属盐如硬脂酸镁、硬脂酸铝和/或硬脂酸锌(0至2重量％)；和经批准并适合于化妆品用途的染料和颜料。77.组合物中可包含水。水可以以0到约90重量％的量包含。在一个实施方案中，水以约50重量％至约90重量％存在。78.在一个实施方案中，保湿沐浴露组合物还采用peg-150二硬脂酸酯和ppg-2羟乙基椰油酰胺的共混物作为增稠剂以抵消与保湿沐浴露组合物的一些实施方案中采用的保湿剂的浓度相关的粘度的降低。这种共混增稠剂允许组合物获得超出用常规增稠剂例如单独的氯化钠所能获得的粘度的粘度，并且能够在相对低的浓度下获得合适的粘度。用于获得期望的粘度的相对低浓度对于制造保湿沐浴露组合物可以采用的制造工艺也是有利的，从而与如果使用其他增稠剂相比减少对更大设备或改造的需要以及与制造保湿沐浴露组合物相关联的资本支出。peg-150二硬脂酸酯和ppg-2羟乙基椰油酰胺可以以任何量存在以获得期望的粘度。在一个实施方案中，组合物中peg-150二硬脂酸酯的量为0至约2重量％。在一个实施方案中，组合物中ppg-2羟乙基椰油酰胺的量为0至约2重量％。在一个实施方案中，peg-150二硬脂酸酯/ppg-2羟乙基椰油酰胺的重量比可以为约3:1至约1:3。在一个实施方案中，peg-150二硬脂酸酯和ppg-2羟乙基椰油酰胺各自以0.0225重量％存在。peg-150二硬脂酸酯和ppg-2羟乙基椰油酰胺可作为混合物以商品名promidiumtm lts自uniqema获得。79.也可以向个人护理组合物中加入微珠。微珠是因其去角质性而可以加入到各种化妆品中的微球。80.个人护理组合物还可以含有薄荷醇成分，其为皮肤提供清凉和刺激感觉，一些男士淋浴凝胶也专门设计用于头发和身体上。淋浴凝胶含有比洗发水更温和的表面活性剂基料，一些还在配方中含有温和的调理剂。这意味着淋浴凝胶也可兼做一种有效且完全可接受的洗发水替代品，即使它们未被标记为洗发和沐浴露。用淋浴凝胶洗头的效果应与使用保湿洗发水的效果大致相同。81.本发明还涉及一种治疗有此需要的患者的皮肤的方法，所述方法包括向皮肤施用上述组合物，其有效地促进有益细菌的生长并抑制有害细菌的生长，其中所述有益细菌选自表皮葡萄球菌，有害细菌选自大肠杆菌、纹带棒状杆菌和金黄色葡萄球菌。82.将组合物以纯净形式铺展在皮肤上，或者可将其与水混合。个人护理组合物的铺展可用手进行，或者可通过工具如手套或一块布来进行。83.施加个人护理组合物的方法会留下膜。膜的厚度取决于制剂的其他部分，但对于洗剂，厚度将与其他洗剂、沐浴露或除臭剂的厚度相当。对于其中个人护理组合物为洗剂的那些实施方案，厚度为约50μm。84.在某些实施方案中，本发明提供了一种治疗患者的皮肤的方法，其中如对包含0.6重量％的scfa共混物的个人护理组合物的50μm厚的层在48小时后所测得，与不包含scfa共混物的个人护理组合物相比，有害细菌的量减少了至少约10％。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗患者的皮肤的方法，其中如对包含0.6重量％的scfa共混物的个人护理组合物的50μm厚的层在48小时后所测得，与不包含scfa共混物的个人护理组合物相比，有害细菌的量减少了约10％。85.在其他实施方案中，本发明提供了一种治疗患者的皮肤的方法，其中如对包含0.6重量％的scfa共混物的个人护理组合物的50μm厚的层在48小时后所测得，与不包含scfa共混物的个人护理组合物相比，有益细菌的量增加了至少约10％。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗患者的皮肤的方法，其中如对包含0.6重量％的scfa共混物的个人护理组合物的50μm厚的层在48小时后所测得，与不包含scfa共混物的个人护理组合物相比，有益细菌的量增加了约10％。86.本发明的一些实施方案提供了个人护理组合物，其包含化妆品可接受的载体；和两种短链脂肪酸的共混物。在一些实施方案中，所述两种短链脂肪酸的共混物包含第一短链脂肪酸；和第二短链脂肪酸。在一些实施方案中，个人护理组合物基本上不含第三短链脂肪酸。在某些实施方案中，个人护理组合物基本上不含乙酸。在一些实施方案中，个人护理组合物不含第三短链脂肪酸。在其他实施方案中，个人护理组合物不含乙酸。87.如本文使用，术语“基本上不含”旨在表示可忽略的量，例如小于组合物的约3重量％，优选小于组合物的1重量％。88.在一些实施方案中，第一短链脂肪酸和第二短链脂肪酸以约20:1至约1:4、任选地约15:1至约1:2、约10:1至约1:1、约8:1至约2:1、或约6:1至约3:1的重量比存在。89.在一些实施方案中，本发明提供了一种个人护理组合物，其中第一短链脂肪酸(例如，乳酸)/第二短链脂肪酸(例如，琥珀酸或丙酮酸)的重量比为约15:1或约4:1。在其他实施方案中，第一短链脂肪酸(例如，乳酸)/第二短链脂肪酸(例如，扁桃酸或丙酮酸)的重量比为约4:1。在一些实施方案中，本发明提供了一种个人护理组合物，其中第一短链脂肪酸(例如，乳酸)/第二短链脂肪酸(例如，扁桃酸或丙酮酸)的重量比为约2:1。90.在某些实施方案中，本发明提供了一种治疗、预防或改善与皮肤的疾病、病症或病患相关联的症状的方法，所述方法包括向有此需要的受试者的皮肤施用有效量的个人护理组合物，所述个人护理组合物包含：化妆品可接受的载体；和两种短链脂肪酸的共混物。91.在其他实施方案中，本发明提供了一种增加有此需要的患者的皮肤的紧实度和/或弹性的方法，所述方法包括向所述患者的皮肤施用有效量的个人护理组合物，所述个人护理组合物包含：化妆品可接受的载体；和两种短链脂肪酸的共混物。92.还进一步的实施方案提供了一种在有此需要的受试者中抑制酪氨酸酶、胶原酶和/或弹性蛋白酶的方法，所述方法包括向所述受试者的皮肤施用有效量的个人护理组合物，所述个人护理组合物包含：化妆品可接受的载体；和两种短链脂肪酸的共混物。93.为避免疑义，本文描述的任何一种短链脂肪酸的盐和衍生物都将适用于本发明的个人护理组合物中。94.以下实施例进一步描述和证实本发明的范围内的示意性实施方案。实施例仅出于示意给出而不应理解为限制本发明，因为可以有许多变型而不偏离其精神和范围。对本发明的除本文所显示和描述的那些之外的各种修改对所属领域技术人员来说将是显而易见的并且旨在落在随附权利要求书范围内。95.实施例96.实施例197.将本发明的示例性组合物的抗酪氨酸酶活性与各个短链脂肪酸的抗酪氨酸酶活性进行比较。使用来自sigma aldrich的酪氨酸酶抑制剂筛选试剂盒并按制造商的操作规程进行测定。这些实验的结果在表1(下面)中描述。98.表199.样品重量％酪氨酸酶抑制％乳酸(l)0.31252.72丙酮酸(p)0.07829.29l+p0.312(l)+0.078(p)92.89100.如表1(上面)中描述的数据所证明，本发明的示例性组合物提供对酪氨酸酶的协同抑制。101.实施例2102.将本发明的示例性组合物的抗胶原酶活性与各个短链脂肪酸的抗胶原酶活性进行比较。使用来自sigma aldrich的胶原酶抑制剂筛选试剂盒并按制造商的操作规程进行测定。这些实验的结果在表2(下面)中描述。103.表2104.样品重量％胶原酶抑制％乳酸(l)1.2540.32丙酮酸(p)0.3128.79l+p1.25(l)+0.312(p)78.92105.如表2(上面)中描述的数据所证明，本发明的示例性组合物提供对胶原酶的协同抑制。106.实施例3107.将本发明的示例性组合物的抗弹性蛋白酶活性与各个短链脂肪酸的抗弹性蛋白酶活性进行比较。使用来自sigma aldrich的弹性蛋白酶抑制剂筛选试剂盒并按制造商的操作规程进行测定。这些实验的结果在表3(下面)中描述。108.表3109.样品重量％弹性蛋白酶抑制％乳酸(l)0.62544.89丙酮酸(p)0.15620.21l+p0.625(l)+0.156(p)71.10110.如表3(上面)中描述的数据所证明，本发明的示例性组合物提供对弹性蛋白酶的协同抑制。111.实施例4112.将本发明的示例性组合物的抗酪氨酸酶活性与各个短链脂肪酸的抗酪氨酸酶活性进行比较。使用来自sigma aldrich的酪氨酸酶抑制剂筛选试剂盒(mak 257试剂盒)并按制造商的操作规程进行测定。这些实验的结果在表4(下面)中描述。113.表4114.样品重量％酪氨酸酶抑制％乳酸(l)0.3121.23扁桃酸(m)0.1560.06l+m0.312(l)+0.156(m)23.94115.如表4(上面)中描述的数据所证明，本发明的示例性组合物提供对酪氨酸酶的协同抑制。116.实施例5117.将本发明的示例性组合物的抗胶原酶活性与各个短链脂肪酸的抗胶原酶活性进行比较。使用来自sigma aldrich的胶原酶抑制剂筛选试剂盒(mak 293试剂盒)并按制造商的操作规程进行测定。这些实验的结果在表5(下面)中描述。118.表5119.样品重量％胶原酶抑制％乳酸(l)1.2512.71扁桃酸(m)0.6258.57l+m1.25(l)+0.625(m)43.16120.如表5(上面)中描述的数据所证明，本发明的示例性组合物提供对胶原酶的协同抑制。121.实施例6122.进行酪氨酸酶抑制研究(例如，sigma aldrich mak 257试剂盒)以研究相同浓度的本发明的示例性组合物(0.312％的扁桃酸和0.156％的丙酮酸)和各个短链脂肪酸的功效。123.表6124.样品重量％酪氨酸酶抑制％扁桃酸(m)0.3121.17丙酮酸(p)0.15626.62m+p0.312(m)+0.156(p)92.51125.如图1中报告的数据所述，扁桃酸和丙酮酸之间的强协同作用得到证实。生成图1中描绘的条形图的原始数据在上文表6中描述。126.实施例7127.进行胶原酶抑制研究(例如，sigma aldrich mak 293试剂盒)以研究相同浓度的本发明的示例性组合物(1.25％的扁桃酸和0.625％的丙酮酸)和各个短链脂肪酸的功效。128.表7129.样品重量％胶原酶抑制％扁桃酸(m)1.2511.26丙酮酸(p)0.6259.58m+p1.25(m)+0.625(p)27.87130.如图2中报告的数据所述，扁桃酸和丙酮酸之间的强协同作用得到证实。生成图2中描绘的条形图的原始数据在上文表7中描述。131.实施例8132.配制含有16重量％乳酸(l)、8重量％扁桃酸(m)和4重量％丙酮酸(p)或丙酮酸钠(p’)[重量比为4:2:1]的剥离剂，以比较丙酮酸和丙酮酸钠的功效，并还评价ph对剥离剂活性的影响。[0133]将剥离剂在缓冲液中稀释1000倍以制备0.1％的工作储备液。将该工作储备液连续稀释2倍以以五个剂量(0.1重量％、0.05重量％、0.025重量％、0.0125重量％和0.00625重量％)测试剥离剂。在酪氨酸酶测定之前和之后测量所有测试样品和稀释物的ph以排除酸对酶活性的任何影响。使用商业试剂盒按制造商的操作规程(例如，来自sigma aldrich的mak 257试剂盒)进行测定。对处于ph 2.5下含有各种丙酮酸浓度的lmp剥离剂(“r1剥离剂”)、与r1剥离剂相同地配制但ph被缓冲至3.6的lmp剥离剂(“r2剥离剂”)和除了用丙酮酸钠替换丙酮酸外与r2剥离剂相同地配制的lmp’剥离剂(“r3剥离剂”)均进行评价。由这些评价生成的数据描述于下表8中。[0134]表8[0135][0136]如表8(上面)中描述的数据所示，含有丙酮酸的缓冲剥离剂(r2剥离剂)和含有丙酮酸钠的缓冲剥离剂(r3剥离剂)表现出相似的功效。[0137]虽然已结合若干实施方案描述了本发明，并且为了完全公开本发明，已相当详细地阐述了这些实施方案，但这样的实施方案仅是示例性的而不旨在限制或代表本发明的所有方面的详尽枚举。本发明的范围由附随于此的权利要求书确定。此外，对于本领域技术人员将显而易见的是，可在不脱离本发明的精神和原理的情况下在这样的细节中作许多改变。









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