大豆变态反应的抗原的制作方法

测量装置的制造及其应用技术大豆变态反应的抗原1.本技术是申请日为2017年3月3日、申请号为201780014779.4(国际申请号：pct/jp2017/008593)的专利申请“大豆变态反应的抗原”的分案申请。技术领域2.本发明涉及大豆变态反应的新型抗原。本发明还涉及大豆变态反应的诊断试剂盒、诊断用组合物以及诊断方法。本发明还涉及包含该抗原的药物组合物、以及去除或降低了该抗原的大豆或大豆加工品。本发明还涉及用于判定对象物中有无大豆抗原的测试仪。背景技术：3.变态反应患者的血清和组织中产生了针对特定抗原特异的ige抗体。通过该ige抗体与特定抗原的相互作用产生的理学结果，引起了变态反应。4.现有的变态反应检测试剂中，大多是简单地将变应原候补食品/材料等磨碎而制成抗原试剂(专利文献1)。这样，现有的抗原试剂不一定是单独含有引起变态反应的特定的抗原蛋白(变应原成分)、而是含有多种蛋白质成分。因此，现有的抗原试剂中，因为变应原成分不同而含量各异。因此，现有的抗原试剂中所包含的多数蛋白质中，对于与ige抗体的结合，只有在超过可判定阳性反应阈值含量的蛋白质为变应原成分时，才能在变态反应检查中检测出阳性反应。相反地，对于食品等变应原中含量少的变应原成分与ige抗体结合的患者，即便使用现有的变态反应检测试剂也不能判定阳性反应，是诊断效率还不能说是充分高的状态。5.另外，变态反应的症状、严重程度也不一定与变应原成分的含量有关。即便在变应原候补食品/材料中微量含有的变应原成分与患者的ige抗体反应时，也有变态反应症状出现、与严重程度相关的情况。6.也尝试了通过对构成粗抗原的一个一个成分调查ige抗体，由此在诊断中能够将直接的致敏与基于常见变应原等的交叉抗原性的致敏相区别来提高诊断效率。关于大豆变应原，现在有8种被世界保健机关/国际免疫联合(who/iuis)所收录。7.然而，为了提高变态反应检查的可靠度，在变应原候補食品/材料中，需要对变应原成分全面地进行鉴定，结果通过上述变应原成分测定的患者检测率还不是很充分。鉴定大豆的新型变应原不仅需要提高诊断试剂的精度，作为低变应原食品、治疗药的靶标也是非常重要的。8.另一方面，关于蛋白质的分离/纯化，以往对于从细胞提取物等中分离/纯化蛋白质、核酸的方法进行了各种研究。可以说利用盐浓度的透析、离心分离等是其中的一例。9.另外，还研究了很多利用了蛋白质或核酸残基所具有的电荷、分子量的差异的纯化方法。作为利用了电荷的纯化方法，可例示出使用了离子交换树脂的柱色谱、等电点电泳。作为利用分子量差异的纯化方法，可例示出利用离心分离、分子量筛选的柱色谱、sds-page(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)。10.近年来、作为从少量样品中对多种蛋白质进行分离纯化的方法，使用了第一维进行等电点电泳、第二维进行sds-page的二维电泳法。申请人等到目前为止，开发出了分离能力高的二维电泳法(专利文献2～5)。11.现有技术文献12.专利文献13.专利文献1：日本特开2002-28671614.专利文献2：日本特开2011-3354415.专利文献3：日本特开2011-3354616.专利文献4：日本特开2011-3354717.专利文献5：日本特开2011-33548技术实现要素：18.发明要解决的问题19.本发明提供大豆的变态反应的新型抗原。本发明还提供大豆的变态反应的诊断方法和诊断试剂盒。本发明还提供包含该抗原的药物组合物、以及去除或降低了该抗原的大豆或大豆加工品。本发明进一步提供用于判断对象物中有无大豆抗原的测试仪。20.用于解决问题的方案21.本发明人等为了解决上述问题，对于大豆的变态反应原因的抗原鉴定进行了深入研究。结果成功地鉴定出患有大豆变态反应的患者血清中ige抗体所特异地结合的新型的抗原。基于该见解完成了本发明。22.即，一实施方式中，本发明如下。23.发明的效果24.[1]一种大豆变态反应的诊断试剂盒，其包含以下(1)～(8)的蛋白质中的至少一种作为抗原：[0025](1)(1a)鲍曼-伯克型蛋白酶抑制剂d-ii(bowman-birk type proteinase inhibitor d-ii)或其突变体，且为以下(1a-a)～(1a-e)中的任一蛋白质：[0026](1a-a)含有在序列号2中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0027](1a-b)含有与序列号2所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0028](1a-c)含有由在序列号1中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0029](1a-d)含有由与序列号1所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0030](1a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号1所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0031](1b)含有选自由序列号17～20组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0032](2)(2a)核酮糖二磷酸羧化酶大链(ribulose bisphosphate carboxylase large chain)或其突变体，且为以下(2a-a)～(2a-e)中的任一蛋白质：[0033](2a-a)含有在序列号4中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0034](2a-b)含有与序列号4所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0035](2a-c)含有由在序列号3中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0036](2a-d)含有由与序列号3所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0037](2a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号3所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0038](2b)含有选自由序列号21～28组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0039](3)(3a)γ-谷氨酰水解酶(gamma-glutamyl hydrolase)或其突变体，且为以下(3a-a)～(3a-e)中的任一蛋白质：[0040](3a-a)含有在序列号6中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0041](3a-b)含有与序列号6所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0042](3a-c)含有由在序列号5中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0043](3a-d)含有由与序列号5所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0044](3a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号5所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0045](3b)含有序列号29或30所示的氨基酸序列的蛋白质；[0046](4)(4a)鸟嘌呤核苷酸结合蛋白亚基β样蛋白(guanine nucleotide-binding protein subunit beta-like protein)或其突变体，且为以下(4a-a)～(4a-e)中的任一蛋白质：[0047](4a-a)含有在序列号8中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0048](4a-b)含有与序列号8所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0049](4a-c)含有由在序列号7中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0050](4a-d)含有由与序列号7所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0051](4a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号7所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0052](4b)含有序列号31或32所示的氨基酸序列的蛋白质；[0053](5)(5a)蛋白sle3(protein sle3)或其突变体，且为以下(5a-a)～(5a-e)中的任一蛋白质：[0054](5a-a)含有在序列号10中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0055](5a-b)含有与序列号10所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0056](5a-c)含有由在序列号9中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0057](5a-d)含有由与序列号9所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0058](5a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号9所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0059](5b)含有序列号33或34所示的氨基酸序列的蛋白质；[0060](6)(6a)包含种子生物素的蛋白sbp65(seed biotin-containing protein sbp65)或其突变体，且为以下(6a-a)～(6a-e)中的任一蛋白质：[0061](6a-a)含有在序列号12中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0062](6a-b)含有与序列号12所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0063](6a-c)含有由在序列号11中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0064](6a-d)含有由与序列号11所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0065](6a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号11所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0066](6b)含有选自由序列号35～53组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0067](7)(7a)铁蛋白-2(ferritin-2)或其突变体，且为以下(7a-a)～(7a-e)中的任一蛋白质：[0068](7a-a)含有在序列号14中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0069](7a-b)含有与序列号14所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0070](7a-c)含有由在序列号13中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0071](7a-d)含有由与序列号13所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0072](7a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号13所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0073](7b)含有选自由序列号54～61组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0074](8)(8a)细胞分裂周期蛋白48同系物(cell division cycle protein 48homolog)或其突变体，且为以下(8a-a)～(8a-e)中的任一蛋白质：[0075](8a-a)含有在序列号16中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0076](8a-b)含有与序列号16所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0077](8a-c)含有由在序列号15中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0078](8a-d)含有由与序列号15所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0079](8a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号15所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0080](8b)含有选自由序列号62～68组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质。[0081][2]一种大豆变态反应的诊断用组合物，其包含上述[1]中作为(1)～(8)限定的蛋白质中的至少一种作为抗原。[0082][3]一种提供用于诊断对象的大豆变态反应的指标的方法，其包括以下的工序：[0083](i)使由对象得到的试样与抗原接触，此处，该试样是包含有ig抗体的溶液；[0084](ii)对由对象得到的试样中的ige抗体与该抗原的结合进行检测；[0085](iii)检测到对象的ige抗体与该抗原结合时，提供对象为大豆变态反应的指标；[0086]此处，该抗原是上述[1]中作为(1)～(8)限定的蛋白质的至少一种。[0087][4]一种药物组合物，其包含上述[1]中作为(1)～(8)限定的蛋白质中的至少一种。[0088][5]根据上述[4]所述的药物组合物，其用于治疗大豆变态反应。[0089][6]一种大豆或大豆加工品，其特征在于，其抗原被去除或降低了，该抗原是上述[1]中作为(1)～(8)限定的蛋白质的至少一种。[0090][7]一种测试仪，其用于判定对象物中有无大豆抗原，其特征在于，包含与如下蛋白结合的抗体：上述[1]中作为(1)～(8)限定的蛋白质的至少一种。[0091][8]一种源自大豆的抗原，其是上述[1]中作为(1)～(8)限定的蛋白质的至少一种，并且成为大豆变态反应的原因。[0092][9]一种大豆变态反应的诊断试剂盒，其包含以下(1α)～(55α)的蛋白质中的至少一种作为抗原：[0093](1α)(1αa1)内质蛋白同系物同工型x2(endoplasmin homolog isoform x2)或其突变体，且为以下(1αa1-a)～(1αa1-e)中的任一蛋白质：[0094](1αa1-a)含有在序列号70中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0095](1αa1-b)含有与序列号70所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0096](1αa1-c)含有由在序列号69中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0097](1αa1-d)含有由与序列号69所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0098](1αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号69所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0099](1αb1)含有选自由序列号71～87组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0100](1αa2)内质蛋白同系物同工型x2(endoplasmin homolog isoform x2)或其突变体，且为以下(1αa2-a)～(1αa2-e)中的任一蛋白质：[0101](1αa2-a)含有在序列号89中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0102](1αa2-b)含有与序列号89所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0103](1αa2-c)含有由在序列号88中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0104](1αa2-d)含有由与序列号88所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0105](1αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号88所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0106](1αb2)含有选自由序列号90～104组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0107](2α)(2αa1)热激关联蛋白80(heat shock cognate protein 80)或其突变体，且为以下(2αa1-a)～(2αa1-e)中的任一蛋白质：[0108](2αa1-a)含有在序列号106中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0109](2αa1-b)含有与序列号106所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0110](2αa1-c)含有由在序列号105中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0111](2αa1-d)含有由与序列号105所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0112](2αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号105所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0113](2αb1)含有选自由序列号107～120组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0114](2αa2)热激蛋白90-1(heat shock protein 90-1)或其突变体，且为以下(2αa2-a)～(2αa2-e)中的任一蛋白质：[0115](2αa2-a)含有在序列号122中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0116](2αa2-b)含有与序列号122所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0117](2αa2-c)含有由在序列号121中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0118](2αa2-d)含有由与序列号121所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0119](2αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号121所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0120](2αb2)含有选自由序列号123～137组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0121](2αa3)假定蛋白(hypothetical protein)glyma_02g302500或其突变体，且为以下(2αa3-a)～(2αa3-e)中的任一蛋白质：[0122](2αa3-a)含有在序列号139中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0123](2αa3-b)含有与序列号139所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0124](2αa3-c)含有由在序列号138中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0125](2αa3-d)含有由与序列号138所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0126](2αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号138所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0127](2αb3)含有选自由序列号140～153组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0128](4α)(4αa)胚特异性脲酶同工型x1(embryo-specific urease isoform x1)或其突变体，且为以下(4αa-a)～(4αa-e)中的任一蛋白质：[0129](4αa-a)含有在序列号155中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0130](4αa-b)含有与序列号155所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0131](4αa-c)含有由在序列号154中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0132](4αa-d)含有由与序列号154所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0133](4αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号154所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0134](4αb)含有选自由序列号156和157组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0135](5α)(5αa)α-1,4-葡聚糖磷酸化酶l同工酶叶绿体/淀粉体(alpha-1,4glucan phosphorylase l isozyme,chloroplastic/amyloplastic)或其突变体，且为以下(5αa-a)～(5αa-e)中的任一蛋白质：[0136](5αa-a)含有在序列号159中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0137](5αa-b)含有与序列号159所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0138](5αa-c)含有由在序列号158中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0139](5αa-d)含有由与序列号158所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0140](5αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号158所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0141](5αb)含有选自由序列号160和161组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0142](6α)(6αa1)乌头酸水合酶1(aconitate hydratase 1)或其突变体，且为以下(6αa1-a)～(6αa1-e)中的任一蛋白质：[0143](6αa1-a)含有在序列号163中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0144](6αa1-b)含有与序列号163所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0145](6αa1-c)含有由在序列号162中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0146](6αa1-d)含有由与序列号162所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0147](6αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号162所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0148](6αb1)含有选自由序列号164～167组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；或者[0149](6αa2)乌头酸水合酶1(aconitate hydratase 1)或其突变体，且为以下(6αa2-a)～(6αa2-e)中的任一蛋白质：[0150](6αa2-a)含有在序列号169中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0151](6αa2-b)含有与序列号169所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0152](6αa2-c)含有由在序列号168中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0153](6αa2-d)含有由与序列号168所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0154](6αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号168所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0155](6αb2)含有选自由序列号170～172组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0156](7α)(7αa)甲硫氨酸合成酶(methionine synthase)或其突变体，且为以下(7αa-a)～(7αa-e)中的任一蛋白质：[0157](7αa-a)含有在序列号174中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0158](7αa-b)含有与序列号174所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0159](7αa-c)含有由在序列号173中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0160](7αa-d)含有由与序列号173所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0161](7αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号173所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0162](7αb)含有选自由序列号175～187组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0163](8α)(8αa)转羟乙醛酶叶绿体(transketolase,chloroplastic)或其突变体，且为以下(8αa-a)～(8αa-e)中的任一蛋白质：[0164](8αa-a)含有在序列号189中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0165](8αa-b)含有与序列号189所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0166](8αa-c)含有由在序列号188中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0167](8αa-d)含有由与序列号188所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0168](8αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号188所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0169](8αb)含有选自由序列号190～199组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0170](9α)(9αa)赖氨酸-trna连接酶细胞质样同工型x2(lysine-trna ligase,cytoplasmic-like isoform x2)或其突变体，且为以下(9αa-a)～(9αa-e)中的任一蛋白质：[0171](9αa-a)含有在序列号201中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0172](9αa-b)含有与序列号201所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0173](9αa-c)含有由在序列号200中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0174](9αa-d)含有由与序列号200所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0175](9αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号200所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0176](9αb)含有序列号202所示的氨基酸序列的蛋白质；[0177](10α)(10αa1)伴侣蛋白cpn60-2线粒体(chaperonin cpn60-2,mitochondrial)或其突变体，且为以下(10αa1-a)～(10αa1-e)中的任一蛋白质：[0178](10αa1-a)含有在序列号204中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0179](10αa1-b)含有与序列号204所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0180](10αa1-c)含有由在序列号203中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0181](10αa1-d)含有由与序列号203所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0182](10αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号203所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0183](10αb1)含有选自由序列号205～218组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0184](10α)(10αa2)伴侣蛋白cpn60-2线粒体样同工型x1(chaperonin cpn60-2,mitochondrial-like isoform x1)或其突变体，且为以下(10αa2-a)～(10αa2-e)中的任一蛋白质：[0185](10αa2-a)含有在序列号220中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0186](10αa2-b)含有与序列号220所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0187](10αa2-c)含有由在序列号219中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0188](10αa2-d)含有由与序列号219所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0189](10αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号219所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0190](10αb2)含有选自由序列号221～231组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0191](11α)(11αa)聚腺苷结合蛋白8同工型x3(polyadenylate-binding protein 8isoform x3)或其突变体，且为以下(11αa-a)～(11αa-e)中的任一蛋白质：[0192](11αa-a)含有在序列号233中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0193](11αa-b)含有与序列号233所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0194](11αa-c)含有由在序列号232中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0195](11αa-d)含有由与序列号232所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0196](11αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号232所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0197](11αb)含有选自由序列号234～237组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0198](12α)(12αa)焦磷酸-果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶亚基α-样(pyrophosphate-fructose 6-phosphate 1-phosphotransferase subunit alpha-like)或其突变体，且为以下(12αa-a)～(12αa-e)中的任一蛋白质：[0199](12αa-a)含有在序列号239中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0200](12αa-b)含有与序列号239所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0201](12αa-c)含有由在序列号238中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0202](12αa-d)含有由与序列号238所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0203](12αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号238所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0204](12αb)含有序列号240所示的氨基酸序列的蛋白质；[0205](13α)(13αa1)蛋白质二硫键异构酶样蛋白前体(protein disulfide isomerase-like protein precursor)或其突变体，且为以下(13αa1-a)～(13αa1-e)中的任一蛋白质：[0206](13αa1-a)含有在序列号242中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0207](13αa1-b)含有与序列号242所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0208](13αa1-c)含有由在序列号241中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0209](13αa1-d)含有由与序列号241所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0210](13αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号241所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0211](13αb1)含有选自由序列号243～252组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0212](13αa2)蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide-isomerase)或其突变体，且为以下(13αa2-a)～(13αa2-e)中的任一蛋白质：[0213](13αa2-a)含有在序列号254中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；phosphate uridylyltransferase)或其突变体，且为以下(15，16αa1-a)～(15，16αa1-e)中的任一蛋白质：[0234](15，16αa1-a)含有在序列号291中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0235](15，16αa1-b)含有与序列号291所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0236](15，16αa1-c)含有由在序列号290中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0237](15，16αa1-d)含有由与序列号290所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0238](15，16αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号290所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0239](15，16αb1)含有选自由序列号292～304组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0240](15，16αa2)假定蛋白(hypothetical protein)glyma_02g241100或其突变体，且为以下(15，16αa2-a)～(15，16αa2-e)中的任一蛋白质：[0241](15，16αa2-a)含有在序列号306中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0242](15，16αa2-b)含有与序列号306所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0243](15，16αa2-c)含有由在序列号305中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0244](15，16αa2-d)含有由与序列号305所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0245](15，16αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号305所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0246](15，16αb2)含有选自由序列号307～318组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0247](17α)(17αa1)鸟苷核苷酸二磷酸解离抑制剂2(guanosine nucleotide diphosphate dissociation inhibitor 2)或其突变体，且为以下(17αa1-a)～(17αa1-e)中的任一蛋白质：[0248](17αa1-a)含有在序列号320中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0249](17αa1-b)含有与序列号320所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0250](17αa1-c)含有由在序列号319中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0251](17αa1-d)含有由与序列号319所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0252](17αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号319所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0253](17αb1)含有选自由序列号321～325组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0254](17αa2)rab gdp解离抑制剂α-样(rab gdp dissociation inhibitor alpha-like)或其突变体，且为以下(17αa2-a)～(17αa2-e)中的任一蛋白质：[0255](17αa2-a)含有在序列号327中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0256](17αa2-b)含有与序列号327所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0257](17αa2-c)含有由在序列号326中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0258](17αa2-d)含有由与序列号326所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0259](17αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号326所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0260](17αb2)含有选自由序列号328～332组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0261](18α)(18αa)假定蛋白(hypothetical protein)glyma_10g028300或其突变体，且为以下(18αa-a)～(18αa-e)中的任一蛋白质：[0262](18αa-a)含有在序列号334中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0263](18αa-b)含有与序列号334所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0264](18αa-c)含有由在序列号333中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0265](18αa-d)含有由与序列号333所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0266](18αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号333所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0267](18αb)含有选自由序列号335～339组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0268](19α)(19αa)蔗糖结合蛋白同系物s-64(sucrose binding protein homolog s-64)或其突变体，且为以下(19αa-a)～(19αa-e)中的任一蛋白质：[0269](19αa-a)含有在序列号341中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0270](19αa-b)含有与序列号341所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0271](19αa-c)含有由在序列号340中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0272](19αa-d)含有由与序列号340所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0273](19αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号340所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0274](19αb)含有选自由序列号342～346组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0275](25α)(25αa1)琥珀酰基-辅酶a连接酶[adp-形成]β亚基线粒体(succinyl-coa ligase[adp-forming]subunit beta,mitochondrial)或其突变体，且为以下(25αa1-a)～(25αa1-e)中的任一蛋白质：[0276](25αa1-a)含有在序列号348中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0277](25αa1-b)含有与序列号348所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0278](25αa1-c)含有由在序列号347中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0279](25αa1-d)含有由与序列号347所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0280](25αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号347所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0281](25αb1)含有选自由序列号349～356组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0282](25αa2)琥珀酰基-辅酶a连接酶[adp-形成]β亚基线粒体(succinyl-coa ligase[adp-forming]subunit beta,mitochondrial)或其突变体，且为以下(25αa2-a)～(25αa2-e)中的任一蛋白质：[0283](25αa2-a)含有在序列号358中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0284](25αa2-b)含有与序列号358所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0285](25αa2-c)含有由在序列号357中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0286](25αa2-d)含有由与序列号357所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0287](25αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号357所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0288](25αb2)含有选自由序列号359～365组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0289](26α)(26αa1)磷酸甘油酸激酶细胞质(phosphoglycerate kinase,cytosolic)或其突变体，且为以下(26αa1-a)～(26αa1-e)中的任一蛋白质：[0290](26αa1-a)含有在序列号367中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0291](26αa1-b)含有与序列号367所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0292](26αa1-c)含有由在序列号366中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0293](26αa1-d)含有由与序列号366所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0294](26αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号366所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0295](26αb1)含有选自由序列号368～382组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0296](26αa2)磷酸甘油酸激酶细胞质(phosphoglycerate kinase,cytosolic)或其突变体，且为以下(26αa2-a)～(26αa2-e)中的任一蛋白质：[0297](26αa2-a)含有在序列号384中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0298](26αa2-b)含有与序列号384所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0299](26αa2-c)含有由在序列号383中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0300](26αa2-d)含有由与序列号383所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0301](26αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号383所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0302](26αb2)含有选自由序列号385～392组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0303](26αa3)磷酸甘油酸激酶细胞质(phosphoglycerate kinase,cytosolic)或其突变体，且为以下(26αa3-a)～(26αa3-e)中的任一蛋白质：[0304](26αa3-a)含有在序列号394中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0305](26αa3-b)含有与序列号394所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0306](26αa3-c)含有由在序列号393中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0307](26αa3-d)含有由与序列号393所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0308](26αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号393所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0309](26αb3)含有选自由序列号395～409组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0310](27α)(27αa1)醇脱氢酶1(alcohol dehydrogenase 1)或其突变体，且为以下(27αa1-a)～(27αa1-e)中的任一蛋白质：[0311](27αa1-a)含有在序列号411中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0312](27αa1-b)含有与序列号411所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0313](27αa1-c)含有由在序列号410中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0314](27αa1-d)含有由与序列号410所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0315](27αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号410所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0316](27αb1)含有选自由序列号412～416组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0317](27αa2)醇脱氢酶1(alcohol dehydrogenase 1)或其突变体，且为以下(27αa2-a)～(27αa2-e)中的任一蛋白质：[0318](27αa2-a)含有在序列号418中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0319](27αa2-b)含有与序列号418所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0320](27αa2-c)含有由在序列号417中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0321](27αa2-d)含有由与序列号417所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0322](27αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号417所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0323](27αb2)含有选自由序列号419和420组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0324](27αa3)醇脱氢酶1-样(alcohol dehydrogenase 1-like)类似物或其突变体，且为以下(27αa3-a)～(27αa3-e)中的任一蛋白质：[0325](27αa3-a)含有在序列号422中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0326](27αa3-b)含有与序列号422所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0327](27αa3-c)含有由在序列号421中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0328](27αa3-d)含有由与序列号421所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0329](27αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号421所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0330](27αb3)含有选自由序列号423～427组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0331](28α)(28αa)35kda种子成熟蛋白同工型x1(seed maturation protein isoform x1)或其突变体，且为以下(28αa-a)～(28αa-e)中的任一蛋白质：[0332](28αa-a)含有在序列号429中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0333](28αa-b)含有与序列号429所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0334](28αa-c)含有由在序列号428中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0335](28αa-d)含有由与序列号428所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0336](28αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号428所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0337](28αb)含有选自由序列号430～433组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0338](29-33α)(29-33αa1)甘油醛-3-磷酸脱氢酶同工型x1(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase isoform x1)或其突变体，且为以下(29-33αa1-a)～(29-33αa1-e)中的任一蛋白质：[0339](29-33αa1-a)含有在序列号435中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0340](29-33αa1-b)含有与序列号435所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0341](29-33αa1-c)含有由在序列号434中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0342](29-33αa1-d)含有由与序列号434所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0343](29-33αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号434所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0344](29-33αb1)含有选自由序列号436～439组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0345](29-33αa2)甘油醛-3-磷酸脱氢酶细胞质(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,cytosolic)或其突变体，且为以下(29-33αa2-a)～(29-33αa2-e)中的任一蛋白质：[0346](29-33αa2-a)含有在序列号441中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0347](29-33αa2-b)含有与序列号441所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0348](29-33αa2-c)含有由在序列号440中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0349](29-33αa2-d)含有由与序列号440所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0350](29-33αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号440所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0351](29-33αb2)含有选自由序列号442～445组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0352](29-33αa3)未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100782924或其突变体，且为以下(29-33αa3-a)～(29-33αa3-e)中的任一蛋白质：[0353](29-33αa3-a)含有在序列号447中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0354](29-33αa3-b)含有与序列号447所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0355](29-33αa3-c)含有由在序列号446中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0356](29-33αa3-d)含有由与序列号446所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0357](29-33αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号446所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0358](29-33αb3)含有选自由序列号448～451组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0359](34α)(34αa1)双功能udp-葡萄糖4-差向异构酶和udp-木糖4-差向异构酶1-样(bifunctional udp-glucose 4-epimerase and udp-xylose 4-epimerase1-like)或其突变体，且为以下(34αa1-a)～(34αa1-e)中的任一蛋白质：[0360](34αa1-a)含有在序列号453中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0361](34αa1-b)含有与序列号453所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0362](34αa1-c)含有由在序列号452中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0363](34αa1-d)含有由与序列号452所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0364](34αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号452所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0365](34αb1)含有序列号454所示的氨基酸序列的蛋白质；[0366](34αa2)未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100803483或其突变体，且为以下(34αa2-a)～(34αa2-e)中的任一蛋白质：[0367](34αa2-a)含有在序列号456中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0368](34αa2-b)含有与序列号456所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0369](34αa2-c)含有由在序列号455中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0370](34αa2-d)含有由与序列号455所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0371](34αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号455所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0372](34αb2)含有选自由序列号457和458组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0373](35α)(35αa1)延伸因子1-α(elongation factor 1-alpha)或其突变体，且为以下(35αa1-a)～(35αa1-e)中的任一蛋白质：[0374](35αa1-a)含有在序列号460中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0375](35αa1-b)含有与序列号460所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0376](35αa1-c)含有由在序列号459中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0377](35αa1-d)含有由与序列号459所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0378](35αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号459所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0379](35αb1)含有选自由序列号461～466组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0380](35αa2)延伸因子1-α(elongation factor 1-alpha)或其突变体，且为以下(35αa2-a)～(35αa2-e)中的任一蛋白质：[0381](35αa2-a)含有在序列号468中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0382](35αa2-b)含有与序列号468所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0383](35αa2-c)含有由在序列号467中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0384](35αa2-d)含有由与序列号467所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0385](35αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号467所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0386](35αb2)含有选自由序列号469～471组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0387](35αa3)延伸因子-1a同工型x1(elongation factor-1a isoform x1)或其突变体，且为以下(35αa3-a)～(35αa3-e)中的任一蛋白质：[0388](35αa3-a)含有在序列号473中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0389](35αa3-b)含有与序列号473所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0390](35αa3-c)含有由在序列号472中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0391](35αa3-d)含有由与序列号472所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0392](35αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号472所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0393](35αb3)含有选自由序列号474～477组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0394](36，37α)(36，37αa1)种子成熟蛋白pm34(seed maturation protein pm34)或其突变体，且为以下(36，37αa1-a)～(36，37αa1-e)中的任一蛋白质：[0395](36，37αa1-a)含有在序列号479中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0396](36，37αa1-b)含有与序列号479所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0397](36，37αa1-c)含有由在序列号478中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0398](36，37αa1-d)含有由与序列号478所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0399](36，37αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号478所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0400](36，37αb1)含有选自由序列号480～483组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0401](36，37αa2)未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100809384或其突变体，且为以下(36，37αa2-a)～(36，37αa2-e)中的任一蛋白质：[0402](36，37αa2-a)含有在序列号485中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0403](36，37αa2-b)含有与序列号485所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0404](36，37αa2-c)含有由在序列号484中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0405](36，37αa2-d)含有由与序列号484所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0406](36，37αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号484所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0407](36，37αb2)含有选自由序列号486和487组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0408](36，37αa3)假定蛋白(hypothetical protein)glyma_10g155300或其突变体，且为以下(36，37αa3-a)～(36，37αa3-e)中的任一蛋白质：[0409](36，37αa3-a)含有在序列号489中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0410](36，37αa3-b)含有与序列号489所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0411](36，37αa3-c)含有由在序列号488中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0412](36，37αa3-d)含有由与序列号488所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0413](36，37αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号488所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0414](36，37αb3)含有选自由序列号490～493组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0415](38α)(38αa)包含种子生物素的蛋白sbp65-样同工型x1(seed biotin-containing protein sbp65-like isoform x1)或其突变体，且为以下(38αa-a)～(38αa-e)中的任一蛋白质：[0416](38αa-a)含有在序列号495中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0417](38αa-b)含有与序列号495所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0418](38αa-c)含有由在序列号494中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0419](38αa-d)含有由与序列号494所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0420](38αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号494所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0421](38αb)含有选自由序列号496～513组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0422](39α)(39αa)atp合成酶亚单位o线粒体样(atp synthase subunit o,mitochondrial-like)或其突变体，且为以下(39αa-a)～(39αa-e)中的任一蛋白质：[0423](39αa-a)含有在序列号515中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0424](39αa-b)含有与序列号515所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0425](39αa-c)含有由在序列号514中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0426](39αa-d)含有由与序列号514所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0427](39αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号514所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0428](39αb)含有序列号516所示的氨基酸序列的蛋白质；[0429](40，56α)(40，56αa)p24油质蛋白同工型a(p24 oleosin isoform a)或其突变体，且为以下(40，56αa-a)～(40，56αa-e)中的任一蛋白质：[0430](40，56αa-a)含有在序列号518中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0431](40，56αa-b)含有与序列号518所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0432](40，56αa-c)含有由在序列号517中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0433](40，56αa-d)含有由与序列号517所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0434](40，56αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号517所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0435](40，56αb)含有选自由序列号519和520组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0436](41α)(41αa)未被表征的蛋白at3g49720-样同工型x2(uncharacterized protein at3g49720-like isoform x2)或其突变体，且为以下(41αa-a)～(41αa-e)中的任一蛋白质：[0437](41αa-a)含有在序列号522中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0438](41αa-b)含有与序列号522所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0439](41αa-c)含有由在序列号521中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0440](41αa-d)含有由与序列号521所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0441](41αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号521所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0442](41αb)含有序列号523所示的氨基酸序列的蛋白质；[0443](42，43α)(42，43αa1)超氧化物歧化酶[mn]线粒体(superoxide dismutase[mn],mitochondrial)或其突变体，且为以下(42，43αa1-a)～(42，43αa1-e)中的任一蛋白质：[0444](42，43αa1-a)含有在序列号525中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0445](42，43αa1-b)含有与序列号525所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0446](42，43αa1-c)含有由在序列号524中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0447](42，43αa1-d)含有由与序列号524所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0448](42，43αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号524所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0449](42，43αb1)含有选自由序列号526～531组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0450](42，43αa2)假定蛋白(hypothetical protein)glyma_04g221300或其突变体，且为以下(42，43αa2-a)～(42，43αa2-e)中的任一蛋白质：[0451](42，43αa2-a)含有在序列号533中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0452](42，43αa2-b)含有与序列号533所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0453](42，43αa2-c)含有由在序列号532中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0454](42，43αa2-d)含有由与序列号532所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0455](42，43αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号532所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0456](42，43αb2)含有选自由序列号534～539组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0457](45α)(45αa1)未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100499771或其突变体，且为以下(45αa1-a)～(45αa1-e)中的任一蛋白质：[0458](45αa1-a)含有在序列号541中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0459](45αa1-b)含有与序列号541所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0460](45αa1-c)含有由在序列号540中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0461](45αa1-d)含有由与序列号540所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0462](45αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号540所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0463](45αb1)含有选自由序列号542～545组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0464](45αa2)假定蛋白(hypothetical protein)glyma_09g192800或其突变体，且为以下(45αa2-a)～(45αa2-e)中的任一蛋白质：[0465](45αa2-a)含有在序列号547中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0466](45αa2-b)含有与序列号547所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0467](45αa2-c)含有由在序列号546中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0468](45αa2-d)含有由与序列号546所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0469](45αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号546所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0470](45αb2)含有选自由序列号548～551组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0471](46α)(46αa)种子成熟蛋白pm22(seed maturation protein)pm22或其突变体，且为以下(46αa-a)～(46αa-e)中的任一蛋白质：[0472](46αa-a)含有在序列号553中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0473](46αa-b)含有与序列号553所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0474](46αa-c)含有由在序列号552中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0475](46αa-d)含有由与序列号552所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0476](46αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号552所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0477](46αb)含有序列号554所示的氨基酸序列的蛋白质；[0478](47α)(47αa1)真核翻译起始因子5a-2(eukaryotic translation initiation factor 5a-2)或其突变体，且为以下(47αa1-a)～(47αa1-e)中的任一蛋白质：[0479](47αa1-a)含有在序列号556中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0480](47αa1-b)含有与序列号556所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0481](47αa1-c)含有由在序列号555中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0482](47αa1-d)含有由与序列号555所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0483](47αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号555所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0484](47αb1)含有选自由序列号557和558组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0485](47αa2)未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100305510或其突变体，且为以下(47αa2-a)～(47αa2-e)中的任一蛋白质：[0486](47αa2-a)含有在序列号560中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0487](47αa2-b)含有与序列号560所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0488](47αa2-c)含有由在序列号559中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0489](47αa2-d)含有由与序列号559所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0490](47αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号559所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0491](47αb2)含有选自由序列号561～563组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0492](48α)(48αa)未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100306570或其突变体，且为以下(48αa-a)～(48αa-e)中的任一蛋白质：[0493](48αa-a)含有在序列号565中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0494](48αa-b)含有与序列号565所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0495](48αa-c)含有由在序列号564中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0496](48αa-d)含有由与序列号564所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0497](48αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号564所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0498](48αb)含有选自由序列号566～570组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0499](50α)(50αa)未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100813859或其突变体，且为以下(50αa-a)～(50αa-e)中的任一蛋白质：[0500](50αa-a)含有在序列号572中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0501](50αa-b)含有与序列号572所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0502](50αa-c)含有由在序列号571中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0503](50αa-d)含有由与序列号571所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0504](50αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号571所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0505](50αb)含有选自由序列号573～576组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0506](51α)(51αa)14-3-3样蛋白(14-3-3-like protein)或其突变体，且为以下(51αa-a)～(51αa-e)中的任一蛋白质：[0507](51αa-a)含有在序列号578中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0508](51αa-b)含有与序列号578所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0509](51αa-c)含有由在序列号577中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0510](51αa-d)含有由与序列号577所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0511](51αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号577所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0512](51αb)含有选自由序列号579～582组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0513](52α)(52αa)疑似果糖激酶-4(probable fructokinase-4)或其突变体，且为以下(52αa-a)～(52αa-e)中的任一蛋白质：[0514](52αa-a)含有在序列号584中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0515](52αa-b)含有与序列号584所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0516](52αa-c)含有由在序列号583中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0517](52αa-d)含有由与序列号583所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0518](52αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号583所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0519](52αb)含有选自由序列号585～588组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0520](53α)(53αa1)磷酸丙糖异构酶同工型x1(triosephosphate isomerase isoform x1)或其突变体，且为以下(53αa1-a)～(53αa1-e)中的任一蛋白质：[0521](53αa1-a)含有在序列号590中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0522](53αa1-b)含有与序列号590所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0523](53αa1-c)含有由在序列号589中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0524](53αa1-d)含有由与序列号589所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0525](53αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号589所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0526](53αb1)含有选自由序列号591～597组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0527](53αa2)磷酸丙糖异构酶细胞质(triosephosphate isomerase,cytosolic)或其突变体，且为以下(53αa2-a)～(53αa2-e)中的任一蛋白质：[0528](53αa2-a)含有在序列号599中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0529](53αa2-b)含有与序列号599所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0530](53αa2-c)含有由在序列号598中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0531](53αa2-d)含有由与序列号598所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0532](53αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号598所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0533](53αb2)含有选自由序列号600～604组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0534](54α)(54αa1)超氧化物歧化酶[fe]叶绿体同工型x1(superoxide dismutase[fe],chloroplastic isoform x1)或其突变体，且为以下(54αa1-a)～(54αa1-e)中的任一蛋白质：[0535](54αa1-a)含有在序列号606中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0536](54αa1-b)含有与序列号606所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0537](53αa1-c)含有由在序列号605中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0538](54αa1-d)含有由与序列号605所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0539](54αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号605所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0540](54αb1)含有选自由序列号607～611组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0541](54αa2)铁-超氧化物歧化酶(iron-superoxide dismutase)或其突变体，且为以下(54αa2-a)～(54αa2-e)中的任一蛋白质：[0542](54αa2-a)含有在序列号613中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0543](54αa2-b)含有与序列号613所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0544](54αa2-c)含有由在序列号612中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0545](54αa2-d)含有由与序列号612所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0546](54αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号612所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0547](54αb2)含有选自由序列号614～616组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；或者[0548](55α)(55αa1)51kda种子成熟蛋白前体(seed maturation protein precursor)或其突变体，且为以下(55αa1-a)～(55αa1-e)中的任一蛋白质：[0549](55αa1-a)含有在序列号618中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0550](55αa1-b)含有与序列号618所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0551](55αa1-c)含有由在序列号617中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0552](55αa1-d)含有由与序列号617所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0553](55αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号617所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；[0554](55αb1)含有选自由序列号619～635组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；[0555](55αa2)胚胎发育晚期丰富蛋白前体(lea protein precursor)或其突变体，且为以下(55αa2-a)～(55αa2-e)中的任一蛋白质：[0556](55αa2-a)含有在序列号637中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质；[0557](55αa2-b)含有与序列号637所示的氨基酸序列的同源性为70％以上的氨基酸序列的蛋白质；[0558](55αa2-c)含有由在序列号636中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；[0559](55αa2-d)含有由与序列号636所示的碱基序列的同源性为70％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或[0560](55αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号636所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交；或者[0561](55αb2)含有选自由序列号638～649组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质。[0562][10]一种大豆变态反应的诊断用组合物，其包含上述[9]中作为(1α)～(55α)限定的蛋白质的至少一种作为抗原。[0563][11]一种提供用于诊断对象的大豆变态反应的指标的方法，其包括以下的工序：[0564](i)使由对象得到的试样与抗原接触，此处，该试样是包含有ig抗体的溶液；[0565](ii)对由对象得到的试样中的ige抗体与该抗原的结合进行检测；[0566](iii)检测到对象的ige抗体与该抗原结合时，提供对象为大豆变态反应的指标；[0567]此处，该抗原是上述[9]中作为(1α)～(55α)限定的蛋白质的至少一种。[0568][12]一种药物组合物，其包含上述[9]中作为(1α)～(55α)限定的蛋白质的至少一种。[0569][13]根据上述[12]所述的药物组合物，其用于治疗大豆变态反应。[0570][14]一种大豆或大豆加工品，其特征在于，其抗原被去除或降低了，该抗原是上述[9]中作为(1α)～(55α)限定的蛋白质的至少一种。[0571][15]一种测试仪，其用于判定对象物中有无大豆抗原，其特征在于，包含与如下蛋白结合的抗体：上述[9]中作为(1α)～(55α)限定的蛋白质的至少一种。[0572][16]一种源自大豆的抗原，其是上述[9]中作为(1α)～(55α)限定的蛋白质的至少一种，并且成为大豆变态反应的原因。[0573]发明的效果[0574]通过本发明，提供大豆变态反应的新型的抗原。本发明中，由于鉴定出了引起大豆变态反应的新型抗原(变应原成分)，因此能够提供大豆变态反应的高灵敏度的诊断方法和诊断试剂盒、包含该抗原的药物组合物、以及去除或降低了该抗原的大豆或大豆加工品。附图说明[0575]图1是表示对于大豆所包含的蛋白质利用二维电泳的蛋白质的泳动图的凝胶照片。照片左侧的条带是分子量标记物的条带。[0576]图2是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用健康被检者的血清进行免疫印迹的照片。[0577]图3a是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者1的血清进行免疫印迹的照片。箭头表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。[0578]图3b是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者2的血清进行免疫印迹的照片。箭头表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。[0579]图3c是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者3的血清进行免疫印迹的照片。箭头表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。[0580]图3d是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者4的血清进行免疫印迹的照片。箭头表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。[0581]图4是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用健康被检者的血清进行免疫印迹的照片。[0582]图5a是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者1α的血清进行免疫印迹的照片。用白色的线所示的或者由四边形所包括的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。[0583]图5b是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者2α的血清进行免疫印迹的照片。用白色的线表示的或者由四边形所包括的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。[0584]图5c是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者3α的血清进行免疫印迹的照片。用白色的线表示的或者由四边形所包括的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。[0585]图5d是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者4α的血清进行免疫印迹的照片。用白色的线表示的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。[0586]图5e是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者5α的血清进行免疫印迹的照片。用白色的线表示的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。[0587]图5f是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者6α的血清进行免疫印迹的照片。用白色的线表示的或者由四边形所包括的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。[0588]图5g是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者7α的血清进行免疫印迹的照片。由四边形所包括的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。[0589]图5h是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者8α的血清进行免疫印迹的照片。用白色的线表示的或者由四边形所包括的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。[0590]图5i是对于大豆所包含的蛋白质的二维电泳图，使用大豆变态反应患者9α的血清进行免疫印迹的照片。用白色的线表示的或者由四边形所包括的点表示该大豆变态反应患者的血清特异地进行了反应的点。另外，数字(n)表示各点的序号，分别与本说明书中以“nα”特定的点相对应。具体实施方式[0591]以下具体地对本发明进行说明，但本发明不限于这些内容。[0592]本说明书中，只要没有特别的定义，与本发明相关联而使用的科学术语和技术术语为本领域技术人员通常理解的意思。[0593]本说明书中表示氨基酸序列的情况下，根据本领域技术人员周知的氨基酸的一文字标记，按照左端为氨基末端、右端为羧基末端的顺序进行标记。[0594]本说明书中变态反应是指：在对某抗原敏感的生物体中，该抗原再次进入时产生的、对生物体表现出不舒服的过敏反应的状态。食物中的大多变态反应疾病，在血液和组织中产生对抗原特异的ige抗体。ige抗体与肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合。对该ige抗体特异的抗原再次进入变态反应疾病患者的体内时，该抗原与结合有肥大细胞或嗜碱性粒细胞的ige抗体组合，然后该ige抗体在细胞表面交联，产生ige抗体-抗原相互作用的生理学效果。作为它们的生理学的效果，可列举出组胺、5-羟色胺、肝素、嗜酸性粒细胞趋化因子或各种白三烯等的释放。这些释放物质引起由ige抗体与特定抗原组合产生的变态反应。由特定抗原产生的变态反应通过上述路径来实现。[0595]本说明书中，大豆的变态反应是指：具有将大豆所包含的蛋白质等作为抗原而产生的变态反应的状态。大豆的变态反应是指：与大豆所包含的抗原接触时或者摄取该抗原时能够产生变态反应。通常将摄取食物时产生的变态反应特别地称为食物变态反应。大豆的变态反应也可以是食物变态反应。[0596]本说明书中，抗原是指引起变态反应的物质，也被称为变应原成分。抗原优选为蛋白质。[0597]本说明书中，蛋白质是具有天然氨基酸通过肽键连接而成的结构的分子。对于蛋白质所包含的氨基酸的个数没有特别的限定，有时将2～50个左右的氨基酸通过肽键连接而成的蛋白质称为肽。另外，关于氨基酸，在可能存在旋光异构体的情况下，只要没有特别明示则表示l体。本说明书中使用的蛋白质或肽的氨基酸序列的标记法如下：基于标准的用法和本领域中惯用的标记法，氨基酸用一文字标记表示，左方向是氨基末端方向并且右方向是羧基末端方向。[0598]抗原的限定[0599]对于大豆所包含的蛋白质，利用上述的手法对于成为大豆变态反应原因的抗原进行限定。具体而言，将大豆蛋白质按照下述条件供于二维电泳。[0600]第一维电泳作为等电点电泳用凝胶使用凝胶长度5～10cm范围内并且凝胶的ph范围为3～10、凝胶相对于泳动方向的ph梯度在将凝胶的全长设为1、至ph5为止的凝胶长度设为a、ph5～7的凝胶长度设为b、ph7以上的凝胶长度设为c时，a为0.15～0.3的范围内、b为0.4～0.7的范围内、c为0.15～0.3范围内的凝胶，具体而言，使用ge healthcare bioscience(以下，简称为ge公司)制的ipg凝胶immobiline drystrip(ph3-10nl)进行等电点泳动。电泳仪使用ge公司制的ipgphor。将电泳仪电流值的上限设定为每1根凝胶75μa，将电压程序如下进行设置：(1)以300v恒定电压升压至750vhr为止，从而进行恒定电压工序(该工序结束前的泳动30分钟的电流変化幅度为5μa)；(2)缓缓地使电压从300vhr升压至1000v为止；(3)进一步，缓缓地使电压从4500vhr升压至5000v为止；(4)之后，以5000v恒定电压直至vhr成为12000，进行第一维的等电点电泳。[0601]第二维电泳使用：泳动方向基端部的凝胶浓度被设定为3～6％且泳动方向前端侧部分的凝胶浓度被设定为高于泳动方向基端部凝胶浓度的聚丙烯酰胺凝胶，具体而言，使用life technologies公司制的nupage 4-12％bris-tris gels ipg well mini 1mm进行sds-page。电泳仪使用life technologies公司制的xcell surelock mini-cell。作为泳动缓冲液，使用50mm mops、50mm tris碱、0.1％(w/v)sds、1mm edta，在200v恒定电压下进行约45分钟泳动。[0602]结果可知，对于大豆蛋白质在上述的条件下进行二维电泳时的凝胶中，以下的斑点表明与大豆的变态反应患者的ige抗体特异地结合。[0603]斑点1：分子量1～30kda、pi3.0～7.0[0604]斑点2：分子量30～75kda、pi4.0～8.5[0605]斑点3：分子量20～50kda、pi7.0～12.0[0606]斑点4：分子量20～50kda、pi6.0～10.0[0607]斑点5：分子量2～30kda、pi4.0～9.0[0608]斑点6：分子量50～100kda、pi5.0～10.0[0609]斑点7：分子量5～37kda、pi3.0～7.0[0610]斑点8：分子量75～200kda、pi4.0～6.0[0611]斑点1α：分子量70～120kda、pi2.5～6.5[0612]斑点2α：分子量50～120kda、pi2.5～6.5[0613]斑点4α：分子量70～120kda、pi3.5～7.5[0614]斑点5α：分子量70～170kda、pi3.5～7.5[0615]斑点6α：分子量70～120kda、pi3.5～7.5[0616]斑点7α：分子量50～120kda、pi3.5～7.5[0617]斑点8α：分子量50～120kda、pi3.5～8.5[0618]斑点9α：分子量50～120kda、pi3.5～8.5[0619]斑点10α：分子量30～90kda、pi3.5～7.5[0620]斑点11α：分子量30～90kda、pi3.5～8.5[0621]斑点12α：分子量30～90kda、pi3.5～8.5[0622]斑点13α：分子量30～90kda、pi3.5～7.5[0623]斑点14α：分子量30～90kda、pi2.5～6.5[0624]斑点15α、16α：分子量20～90kda、pi3.5～7.5[0625]斑点17α：分子量20～90kda、pi3.5～7.5[0626]斑点18α：分子量30～90kda、pi3.5～8.5[0627]斑点19α：分子量30～90kda、pi3.5～8.5[0628]斑点25α：分子量20～90kda、pi3.5～7.5[0629]斑点26α：分子量20～90kda、pi3.5～7.5[0630]斑点27α：分子量20～90kda、pi3.5～7.5[0631]斑点28α：分子量10～70kda、pi3.5～7.5[0632]斑点29α、30α、31α、32α、33α：分子量10～70kda、pi3.5～8.5[0633]斑点34α：分子量10～70kda、pi5.5～10.5[0634]斑点35α：分子量20～90kda、pi5.5～10.5[0635]斑点36α、37α：分子量10～70kda、pi3.5～8.5[0636]斑点38α：分子量70～170kda、pi5.5～10.5[0637]斑点39α：分子量5～60kda、pi5.5～10.5[0638]斑点40α、56α：分子量5～60kda、pi5.5～10.5[0639]斑点41α：分子量5～60kda、pi5.5～10.5[0640]斑点42α、43α：分子量5～60kda、pi5.5～10.5[0641]斑点45α：分子量2～50kda、pi3.5～7.5[0642]斑点46α：分子量2～50kda、pi3.5～7.5[0643]斑点47α：分子量5～50kda、pi3.5～7.5[0644]斑点48α：分子量2～50kda、pi3.5～8.5[0645]斑点50α：分子量2～50kda、pi2.5～6.5[0646]斑点51α：分子量5～60kda、pi2.5～6.5[0647]斑点52α：分子量10～70kda、pi3.5～7.5[0648]斑点53α：分子量5～60kda、pi3.5～8.5[0649]斑点54α：分子量5～60kda、pi3.5～8.5[0650]斑点55α：分子量30～90kda、pi5.5～10.5[0651]抗原[0652](1)斑点1的抗原[0653]对于斑点1，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到了以下的氨基酸序列。[0654]dqsssydddeysk(序列号17)[0655]ksdqsssydddeysk(序列号18)[0656]sdqsssydddeysk(序列号19)[0657]sydddeysk(序列号20)[0658]另外，对于斑点1，将由质谱分析装置得到的质谱数据与uniprot的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为鲍曼-伯克型蛋白酶抑制剂d-ii(bowman-birk type proteinase inhibitor d-ii)(氨基酸序列：序列号2、编码其的碱基序列：序列号1)。[0659]因此，本技术中，斑点1的抗原为以下(1a-a)～(1a-e)和(1b)中的任一者。[0660](1a-a)含有在序列号2中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0661](1a-b)含有与序列号2所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0662](1a-c)含有由在序列号1中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0663](1a-d)含有由与序列号1所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0664](1a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号1所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0665](1b)含有选自由序列号17～20组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。进一步优选为含有选自由序列号17～19组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号17～20中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0666]上述(1a-a)～(1a-e)和(1b)的蛋白质中还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0667]上述(1a-a)～(1a-e)和(1b)的蛋白质还可以是：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量1kda～30kda、优选为分子量2kda～25kda、更优选为分子量5～20kda附近、以及等电点3.0～7.0、优选为4.0～6.0的斑点出现的蛋白质。[0668]优选的是，作为斑点1的抗原的蛋白质具备与具有序列号2的氨基酸序列的蛋白质(鲍曼-伯克型蛋白酶抑制剂d-ii，bowman-birk type proteinase inhibitor d-ii)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0669](2)斑点2的抗原[0670]对于斑点2利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0671]alralrledlriptayik(序列号21)[0672]alrlsggdhvhagtvvgk(序列号22)[0673]legereitlgfvdllrddfvek(序列号23)[0674]lrledlriptayik(序列号24)[0675]ltyytpdyetk(序列号25)[0676]tdgltsldryk(序列号26)[0677]tfqgpphgiqverd(序列号27)[0678]tfqgpphgiqverdk(序列号28)[0679]另外，对于斑点2，将由质谱分析装置得到的质谱数据与uniprot的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为核酮糖二磷酸羧化酶大链(ribulose bisphosphate carboxylase large chain)(氨基酸序列：序列号4、编码其的碱基序列：序列号3)。[0680]因此，本技术中，斑点2的抗原为以下(2a-a)～(2a-e)和(2b)中的任一者。[0681](2a-a)含有在序列号4中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0682](2a-b)含有与序列号4所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0683](2a-c)含有由在序列号1中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0684](2a-d)含有由与序列号3所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0685](2a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号3所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0686](2b)含有选自由序列号21～28组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号21～28中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0687]上述(2a-a)～(2a-e)和(2b)的蛋白质中还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0688]上述(2a-a)～(2a-e)和(2b)的蛋白质还可以是：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30kda～75kda、优选为分子量37kda～70kda、更优选为分子量40～60kda附近、以及等电点4.0～8.5、优选为5.5～7.5的斑点出现的蛋白质。[0689]优选的是，作为斑点2的抗原的蛋白质具备与具有序列号4的氨基酸序列的蛋白质(核酮糖二磷酸羧化酶大链，ribulose bisphosphate carboxylase large chain)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0690](3)斑点3的抗原[0691]对于斑点3利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0692]aphtedairvtqstanffiseark(序列号29)[0693]fvesggarvipliynespenlnk(序列号30)[0694]另外，对于斑点3，将由质谱分析装置得到的质谱数据与uniprot的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为γ-谷氨酰水解酶(gamma-glutamyl hydrolase)(氨基酸序列：序列号6、编码其的碱基序列：序列号5)。[0695]因此，本技术中，斑点3的抗原为以下(3a-a)～(3a-e)和(3b)中的任一者。[0696](3a-a)含有在序列号6中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0697](3a-b)含有与序列号6所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0698](3a-c)含有由在序列号5中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质或其糖链修饰体。[0699](3a-d)含有由与序列号5所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0700](3a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号5所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0701](3b)含有序列号29或30所示的氨基酸序列的蛋白质、优选包含序列号29和30所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号29和/或30所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0702]上述(3a-a)～(3a-e)和(3b)的蛋白质中还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0703]上述(3a-a)～(3a-e)和(3b)的蛋白质还可以是：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量20kda～50kda、优选为分子量25kda～40kda、更优选为分子量25～37kda附近、以及等电点7.0～12.0、优选为8.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[0704]优选的是，作为斑点3的抗原的蛋白质具备与具有序列号6的氨基酸序列的蛋白质(γ-谷氨酰水解酶，gamma-glutamyl hydrolase)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0705](4)斑点4的抗原[0706]对于斑点4利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0707]iwdlesk(序列号31)[0708]sivedlk(序列号32)[0709]另外，对于斑点4，将由质谱分析装置得到的质谱数据与uniprot的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为鸟嘌呤核苷酸结合蛋白亚基β样蛋白(guanine nucleotide-binding protein subunit beta-like protein)(氨基酸序列：序列号8、编码其的碱基序列：序列号7)。[0710]因此，本技术中，斑点4的抗原为以下(4a-a)～(4a-e)和(4b)中的任一者。[0711](4a-a)含有在序列号8中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0712](4a-b)含有与序列号8所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0713](4a-c)含有由在序列号7中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0714](4a-d)含有由与序列号7所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0715](4a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号7所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0716](4b)含有序列号31或32所示的氨基酸序列的蛋白质、优选包含序列号31和32所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号31和/或32所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0717]上述(4a-a)～(4a-e)和(4b)的蛋白质中还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0718]上述(4a-a)～(4a-e)和(4b)的蛋白质还可以是：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量20kda～50kda、优选为分子量25kda～40kda、更优选为分子量25～37kda附近、以及等电点6.0～10.0、优选为7.0～9.0的斑点出现的蛋白质。[0719]优选的是，作为斑点4的抗原的蛋白质具备与具有序列号8的氨基酸序列的蛋白质(鸟嘌呤核苷酸结合蛋白亚基β样蛋白，guanine nucleotide-binding protein subunit beta-like protein)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0720](5)斑点5的抗原[0721]对于斑点5利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0722]qelderarqgetvvpggtggk(序列号33)[0723]sgeeraqeeaididesk(序列号34)[0724]另外，对于斑点5，将由质谱分析装置得到的质谱数据与uniprot的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为蛋白sle3(protein sle3)(氨基酸序列：序列号10、编码其的碱基序列：序列号9)。[0725]因此，本技术中，斑点5的抗原为以下(5a-a)～(5a-e)和(5b)中的任一者。[0726](5a-a)含有在序列号10中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0727](5a-b)含有与序列号10所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0728](5a-c)含有由在序列号9中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0729](5a-d)含有由与序列号9所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0730](5a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号9所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0731](5b)含有序列号33或34所示的氨基酸序列的蛋白质、优选包含序列号33和34所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号33和/或34所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0732]上述(5a-a)～(5a-e)和(5b)的蛋白质中还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0733]上述(5a-a)～(5a-e)和(5b)的蛋白质还可以是：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量2kda～30kda、优选为分子量3kda～25kda、更优选为分子量5～20kda附近、以及等电点4.0～9.0、优选为5.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[0734]优选的是，作为斑点5的抗原的蛋白质具备与具有序列号10的氨基酸序列的蛋白质(蛋白sle3，protein sle3)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0735](6)斑点6的抗原[0736]对于斑点6利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0737]aaahvvegaagyaghk(序列号35)[0738]akdytlqaaek(序列号36)[0739]arethelgahfesladk(序列号37)[0740]atavgwaaahfsaek(序列号38)[0741]dtpqgsiealqagervk(序列号39)[0742]dytlqaaek(序列号40)[0743]eeaqreleak(序列号41)[0744]egtgsivftaigetvssagek(序列号42)[0745]ergresggqvvaek(序列号43)[0746]glaasagetak(序列号44)[0747]gqqgyavtk(序列号45)[0748]kpsqpqeaeerpsegigetvrqyaqk(序列号46)[0749]paeivqer(序列号47)[0750]pqgsiealqagervk(序列号48)[0751]qaasetlntttqtaqek(序列号49)[0752]saggttasyvgek(序列号50)[0753]sltsigek(序列号51)[0754]tpqgsiealqagervk(序列号52)[0755]vtdhaaanvvgnk(序列号53)[0756]另外，对于斑点6，将由质谱分析装置得到的质谱数据与uniprot的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为包含种子生物素的蛋白sbp65(seed biotin-containing protein sbp65)(氨基酸序列：序列号12、编码其的碱基序列：序列号11)。[0757]因此，本技术中，斑点6的抗原为以下(6a-a)～(6a-e)和(6b)中的任一者。[0758](6a-a)含有在序列号12中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0759](6a-b)含有与序列号12所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0760](6a-c)含有由在序列号11中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0761](6a-d)含有由与序列号11所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0762](6a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号11所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0763](6b)含有选自由序列号35～53组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18种序列或所有序列的蛋白质。进一步优选为含有选自由序列号35～39、41～44、46、48～50、52和53组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号35～53中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0764]上述(6a-a)～(6a-e)和(6b)的蛋白质中还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0765]上述(6a-a)～(6a-e)和(6b)的蛋白质还可以是：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量50kda～100kda、优选为分子量55kda～90kda、更优选为分子量60～75kda附近、以及等电点5.0～10.0、优选为6.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[0766]优选的是，作为斑点6的抗原的蛋白质具备与具有序列号12的氨基酸序列的蛋白质(包含种子生物素的蛋白sbp65，seed biotin-containing protein sbp65)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0767](7)斑点7的抗原[0768]对于斑点7利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0769]aasnapaplagvifepfqelkk(序列号54)[0770]asnapaplagvifepfqelkk(序列号55)[0771]ffkesseeerehaeqlik(序列号56)[0772]ghgvwhfdqk(序列号57)[0773]iaeyvaqlrlvgk(序列号58)[0774]kiaeyvaqlrlvgk(序列号59)[0775]llhdedhv(序列号60)[0776]snapaplagvifepfqelkk(序列号61)[0777]另外，对于斑点7，将由质谱分析装置得到的质谱数据与uniprot的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为铁蛋白-2(ferritin-2)(氨基酸序列：序列号14、编码其的碱基序列：序列号13)。[0778]因此，本技术中，斑点7的抗原为以下(7a-a)～(7a-e)和(7b)中的任一者。[0779](7a-a)含有在序列号14中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0780](7a-b)含有与序列号14所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0781](7a-c)含有由在序列号13中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0782](7a-d)含有由与序列号13所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0783](7a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号13所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0784](7b)含有选自由序列号54～61组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7种序列或所有序列的蛋白质。进一步优选为含有选自由序列号54～59和61组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号54～61中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0785]上述(7a-a)～(7a-e)和(7b)的蛋白质中还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0786]上述(7a-a)～(7a-e)和(7b)的蛋白质还可以是：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5kda～37kda、优选为分子量10kda～30kda、更优选为分子量15～25kda附近、以及等电点3.0～7.0、优选为4.0～6.0的斑点出现的蛋白质。[0787]优选的是，作为斑点7的抗原的蛋白质具备与具有序列号14的氨基酸序列的蛋白质(铁蛋白-2，ferritin-2)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0788](8)斑点8的抗原[0789]对于斑点8利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0790]agesesnlrk(序列号62)[0791]geseanvreifdk(序列号63)[0792]gillygppgsgk(序列号64)[0793]lagesesnlrk(序列号65)[0794]lsddvdleriak(序列号66)[0795]relqetvqypvehpek(序列号67)[0796]tvfiigatnrpdiid(序列号68)[0797]另外，对于斑点8，将由质谱分析装置得到的质谱数据与uniprot的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为细胞分裂周期蛋白48同系物(cell division cycle protein 48homolog)(氨基酸序列：序列号16、编码其的碱基序列：序列号15)。[0798]因此，本技术中，斑点8的抗原为以下(8a-a)～(8a-e)和(8b)中的任一者。[0799](8a-a)含有在序列号16中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0800](8a-b)含有与序列号16所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0801](8a-c)含有由在序列号15中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0802](8a-d)含有由与序列号15所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0803](8a-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号15所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0804](8b)含有选自由序列号62～68组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号62～68中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0805]上述(8a-a)～(8a-e)和(8b)的蛋白质中还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0806]上述(8a-a)～(8a-e)和(8b)的蛋白质还可以是：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量75kda～200kda、优选为分子量100kda～170kda、更优选为分子量100～150kda附近、以及等电点3.0～7.0、优选为4.0～6.0的斑点出现的蛋白质。[0807]优选的是，作为斑点8的抗原的蛋白质具备与具有序列号16的氨基酸序列的蛋白质(细胞分裂周期蛋白48同系物，cell division cycle protein 48homolog)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0808](1α)斑点1α的抗原[0809]对于斑点1α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0810]apqdlyesyynank(序列号71)[0811]avlfvppk(序列号72)[0812]dfasriydsvk(序列号73)[0813]diflrelisnasdaldk(序列号74)[0814]difyitgtsk(序列号75)[0815]dnvddvk(序列号76)[0816]edskpetdavnddndvk(序列号77)[0817]eeageyleesk(序列号78)[0818]eqlenspflerlk(序列号79)[0819]evlgegdntk(序列号80)[0820]evteeeytk(序列号81)[0821]fyhslak(序列号82)[0822]igavphglstdsdvvk(序列号83)[0823]lgiiedatnrnrlak(序列号84)[0824]npedegvk(序列号85)[0825]sgtsafvek(序列号86)[0826]tsldispeatveeeddteveaesdak(序列号87)[0827]apqdlyesyynank(序列号90)[0828]avlfvppk(序列号91)[0829]dfasriydsvk(序列号92)[0830]diflrelisnasdaldk(序列号93)[0831]difyitgtsk(序列号94)[0832]dnvddvk(序列号95)[0833]dvlgegdntk(序列号96)[0834]eeageylqesk(序列号97)[0835]eqlenspflerlk(序列号98)[0836]evteeeytk(序列号99)[0837]fyhslak(序列号100)[0838]igavphglstdsdvvk(序列号101)[0839]lgiiedatnrnrlak(序列号102)[0840]npedegvk(序列号103)[0841]sgtsafvek(序列号104)[0842]另外，对于斑点1α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号71～87中的任一者的蛋白质有内质蛋白同系物同工型x2(endoplasmin homolog isoform x2)(氨基酸序列：序列号70、编码其的碱基序列：序列号69)；作为包含序列号90～104中的任一者的蛋白质有内质蛋白同系物同工型x2(endoplasmin homolog isoform x2)(氨基酸序列：序列号89、编码其的碱基序列：序列号88)。[0843]因此，本技术中，斑点1α的抗原为选自由以下(1αa1-a)～(1αa1-e)、(1αb1)、(1αa2-a)～(1αa2-e)和(1αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[0844](1αa1-a)含有在序列号70中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0845](1αa1-b)含有与序列号70所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0846](1αa1-c)含有由在序列号69中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0847](1a-d)含有由与序列号69所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0848](1αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号69所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0849](1αb1)含有选自由序列号71～87组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号71～87中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0850](1αa2-a)含有在序列号89中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0851](1αa2-b)含有与序列号89所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0852](1αa2-c)含有由在序列号88中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0853](1αa2-d)含有由与序列号88所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0854](1αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号88所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0855](1αb2)含有选自由序列号90～104组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号90～104中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0856]上述选自由(1αa1-a)～(1αa1-e)、(1αb1)、(1αa2-a)～(1αa2-e)和(1αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0857]上述选自由(1αa1-a)～(1αa1-e)、(1αb1)、(1αa2-a)～(1αa2-e)和(1αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量70～120kda、优选为分子量80～110kda附近、以及等电点2.5～6.5、优选为3.0～6.0的斑点出现的蛋白质。[0858]优选的是，作为斑点1α的抗原的蛋白质具备与具有序列号70或89的氨基酸序列的蛋白质(内质蛋白同系物同工型x2，endoplasmin homolog isoform x2)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0859](2α)斑点2α的抗原[0860]对于斑点2α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0861]adlvnnlgtiarsgtk(序列号107)[0862]avenspflek(序列号108)[0863]edqleyleerrlk(序列号109)[0864]eeyaafyk(序列号110)[0865]egqndiyyitgesk(序列号111)[0866]eiflrelisnasdaldk(序列号112)[0867]fyeafsk(序列号113)[0868]hfsvegqlefk(序列号114)[0869]irfesltdk(序列号115)[0870]laellryhstk(序列号116)[0871]ldesedek(序列号117)[0872]lgihedsqnk(序列号118)[0873]rapfdlfdtrk(序列号119)[0874]vedvdedk(序列号120)[0875]adlvnnlgtiarsgtk(序列号123)[0876]avenspflek(序列号124)[0877]edqleyleerrlk(序列号125)[0878]eeysafyk(序列号126)[0879]egqsdiyyitgesk(序列号127)[0880]eiflrelisnasdaldk(序列号128)[0881]fyeafsk(序列号129)[0882]hfsvegqlefk(序列号130)[0883]iaellryhstk(序列号131)[0884]irfesltdk(序列号132)[0885]ldesedek(序列号133)[0886]lgihedsqnk(序列号134)[0887]rapfdlfdtrk(序列号135)[0888]sgdeltslk(序列号136)[0889]vedvdeek(序列号137)[0890]adlvnnlgtiarsgtk(序列号140)[0891]avenspflek(序列号141)[0892]edqleyleerrlk(序列号142)[0893]eeyaafyk(序列号143)[0894]egqndiyyitgesk(序列号144)[0895]eiflrelisnasdaldk(序列号145)[0896]fyeafsk(序列号146)[0897]hfsvegqlefk(序列号147)[0898]irfesltdk(序列号148)[0899]laellryhstk(序列号149)[0900]ldesedek(序列号150)[0901]lgihedsqnk(序列号151)[0902]rapfdlfdtk(序列号152)[0903]vedvdedk(序列号153)[0904]另外，对于斑点2α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号107～120中的任一者的蛋白质有热激关联蛋白80(heat shock cognate protein 80)(氨基酸序列：序列号106、编码其的碱基序列：序列号105)；作为包含序列号123～137中的任一者的蛋白质有热激蛋白90-1(heat shock protein 90-1)(氨基酸序列：序列号122、编码其的碱基序列：序列号121)；作为包含序列号140～153中的任一者的蛋白质有假定蛋白glyma_02g302500(hypothetical protein glyma_02g302500)。[0905]因此，本技术中，斑点2α的抗原为选自由以下(2αa1-a)～(2αa1-e)、(2αb1)、(2αa2-a)～(2αa2-e)、(2αb2)、(2αa3-a)～(2αa3-e)和(2αb3)组成的组中的蛋白质的任一者。[0906](2αa1-a)含有在序列号106中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0907](2αa1-b)含有与序列号106所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0908](2αa1-c)含有由在序列号105中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0909](2αa1-d)含有由与序列号105所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0910](2αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号105所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0911](2αb1)含有选自由序列号107～120组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号107～120中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0912](2αa2-a)含有在序列号122中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0913](2αa2-b)含有与序列号122所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0914](2αa2-c)含有由在序列号121中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0915](2αa2-d)含有由与序列号121所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0916](2αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号121所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0917](2αb2)含有选自由序列号123～137组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号123～137中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0918](2αa3-a)含有在序列号139中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0919](2αa3-b)含有与序列号139所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0920](2αa3-c)含有由在序列号138中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0921](2αa3-d)含有由与序列号138所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0922](2αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号138所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0923](2αb3)含有选自由序列号140～153组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质，优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号140～153中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0924]上述选自由(2αa1-a)～(2αa1-e)、(2αb1)、(2αa2-a)～(2αa2-e)、(2αb2)、(2αa3-a)～(2αa3-e)和(2αb3)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0925]上述选自由(2αa1-a)～(2αa1-e)、(2αb1)、(2αa2-a)～(2αa2-e)、(2αb2)、(2αa3-a)～(2αa3-e)和(2αb3)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量50～120kda、优选为分子量60～110kda附近、以及等电点2.5～6.5、优选为3.0～6.0的斑点出现的蛋白质。[0926]优选的是，作为斑点2α的抗原的蛋白质具备与具有序列号106的氨基酸序列的蛋白质(热激关联蛋白80，heat shock cognate protein 80)、具有序列号122的氨基酸序列的蛋白质(热激蛋白90-1，heat shock protein 90-1)或具有序列号139的氨基酸的蛋白质(假定蛋白glyma_02g302500，hypothetical protein glyma_02g302500)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0927](4α)斑点4α的抗原[0928]对于斑点4α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0929]aggalsiafvsk(序列号156)[0930]dglivsigk(序列号157)[0931]另外，对于斑点4α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号156、157中的任一者的蛋白质有胚特异性脲酶同工型x1(embryo-specific urease isoform x1)(氨基酸序列：序列号155、编码其的碱基序列：序列号154)。[0932]因此，本技术中，斑点4α的抗原为选自由以下(4αa-a)～(4αa-e)和(4αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[0933](4αa-a)含有在序列号155中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0934](4αa-b)含有与序列号155所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0935](4αa-c)含有由在序列号154中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0936](4αa-d)含有由与序列号154所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0937](4αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号154所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0938](4αb)含有选自由序列号156和157组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列两者的蛋白质。其中，序列号156～157中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0939]上述选自由(4αa-a)～(4αa-e)和(4αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0940]上述选自由(4αa-a)～(4αa-e)和(4αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量70～120kda、优选为分子量80～110kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[0941]优选的是，作为斑点4α的抗原的蛋白质具备与具有序列号155的氨基酸序列的蛋白质(胚特异性脲酶同工型x1，embryo-specific urease isoform x1)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0942](5α)斑点5α的抗原[0943]对于斑点5α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[0944]afatyvqak(序列号160)[0945]qqeattslssftpdassiassik(序列号161)[0946]另外，对于斑点5α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号160、161中的任一者的蛋白质有α-1,4-葡聚糖磷酸化酶l同工酶叶绿体/淀粉体(alpha-1,4glucan phosphorylase l isozyme,chloroplastic/amyloplastic)(氨基酸序列：序列号159、编码其的碱基序列：序列号158)。[0947]因此，本技术中，斑点5α的抗原为选自由以下(5αa-a)～(5αa-e)和(5αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[0948](5αa-a)含有在序列号159中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0949](5αa-b)含有与序列号159所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0950](5αa-c)含有由在序列号158中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0951](5αa-d)含有由与序列号158所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0952](5αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号158所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0953](5αb)含有选自由序列号160和161组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列两者的蛋白质。其中，序列号160～161中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0954]上述选自由(5αa-a)～(5αa-e)和(5αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0955]上述选自由(5αa-a)～(5αa-e)和(5αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量70～170kda、优选为分子量80～160kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[0956]优选的是，作为斑点5α的抗原的蛋白质具备与具有序列号159的氨基酸序列的蛋白质(α-1,4-葡聚糖磷酸化酶l同工酶叶绿体/淀粉体，alpha-1,4glucan phosphorylase l isozyme,chloroplastic/amyloplastic)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0957](6α)斑点6α的抗原[0958]对于斑点6α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[0959]flngevgpk(序列号164)[0960]lsvfdaaek(序列号165)[0961]lsvfdvaek(序列号166)[0962]tslapgsgvvtk(序列号167)[0963]flngevgpk(序列号170)[0964]lsvfdvaek(序列号171)[0965]tslapgsgvvtk(序列号172)[0966]另外，对于斑点6α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号164～167中的任一者的蛋白质有乌头酸水合酶1(aconitate hydratase 1)(氨基酸序列：序列号163、编码其的碱基序列：序列号162)；作为包含序列号170～172中的任一者的蛋白质有乌头酸水合酶1(氨基酸序列：序列号169、编码其的碱基序列：序列号168)。[0967]因此，本技术中，斑点6α的抗原为选自由以下(6αa1-a)～(6αa1-e)、(6αb1)、(6αa2-a)～(6αa2-e)和(6αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[0968](6αa1-a)含有在序列号163中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0969](6αa1-b)含有与序列号163所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0970](6αa1-c)含有由在序列号162中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0971](6αa1-d)含有由与序列号162所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0972](6αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号162所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0973](6αb1)含有选自由序列号164～167组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号164～167中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0974](6αa2-a)含有在序列号169中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[0975](6αa2-b)含有与序列号169所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[0976](6αa2-c)含有由在序列号168中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0977](6αa2-d)含有由与序列号168所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[0978](6αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号168所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[0979](6αb2)含有选自由序列号170～172组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号170～172中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[0980]上述选自由(6αa1-a)～(6αa1-e)、(6αb1)、(6αa2-a)～(6αa2-e)和(6αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[0981]上述选自由(6αa1-a)～(6αa1-e)、(6αb1)、(6αa2-a)～(6αa2-e)和(6αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量70～120kda、优选为分子量80～110kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[0982]优选的是，作为斑点6α的抗原的蛋白质具备与具有序列号163或169的氨基酸序列的蛋白质(乌头酸水合酶1，aconitate hydratase 1)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[0983](7α)斑点7α的抗原[0984]对于斑点7α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[0985]agitviqideaalreglplrk(序列号175)[0986]algvdtvpvlvgpvtylllskpak(序列号176)[0987]deaffsgnaaalasrk(序列号177)[0988]devedlek(序列号178)[0989]iseeeyvk(序列号179)[0990]ivevnalak(序列号180)[0991]lirnelak(序列号181)[0992]llsvfregvk(序列号182)[0993]lvvstsssllhtavdlvnetk(序列号183)[0994]sfsllsllpk(序列号184)[0995]ssprvtneavqk(序列号185)[0996]tltslngvtaygfdlvrgtntldlik(序列号186)[0997]ygagigpgvydihsprippteeiadrink(序列号187)[0998]另外，对于斑点7α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号175～187中的任一者的蛋白质有甲硫氨酸合成酶(methionine synthase)(氨基酸序列：序列号174、编码其的碱基序列：序列号173)。[0999]因此，本技术中，斑点7α的抗原为选自由以下(7αa-a)～(7αa-e)和(7αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1000](7αa-a)含有在序列号174中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1001](7αa-b)含有与序列号174所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1002](7αa-c)含有由在序列号173中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1003](7αa-d)含有由与序列号173所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1004](7αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号173所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1005](7αb)含有选自由序列号175～187组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号175～187中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1006]上述选自由(7αa-a)～(7αa-e)和(7αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1007]上述选自由(7αa-a)～(7αa-e)和(7αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量50～120kda、优选为分子量60～110kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1008]优选的是，作为斑点7α的抗原的蛋白质具备与具有序列号174的氨基酸序列的蛋白质(甲硫氨酸合成酶,methionine synthase)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[1009](8α)斑点8α的抗原[1010]对于斑点8α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[1011]aigidrfgasapagriyk(序列号190)[1012]alptytpespadatrnlsqtnlnalak(序列号191)[1013]ansysvhgsalgak(序列号192)[1014]atadaalvek(序列号193)[1015]dkptlik(序列号194)[1016]ggytisdnstgnkpdviligtgseleiaak(序列号195)[1017]lpqlpgtsiegvek(序列号196)[1018]ngnngyddiraaik(序列号197)[1019]svntirflaidavek(序列号198)[1020]vtttigygspnk(序列号199)[1021]另外，对于斑点8α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号190～199中的任一者的蛋白质有转羟乙醛酶叶绿体(transketolase,chloroplastic)(氨基酸序列：序列号189、编码其的碱基序列：序列号188)。[1022]因此，本技术中，斑点8α的抗原为选自由以下(8αa-a)～(8αa-e)和(8αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1023](8αa-a)含有在序列号189中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1024](8αa-b)含有与序列号189所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1025](8αa-c)含有由在序列号188中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1026](8αa-d)含有由与序列号188所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1027](8αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号188所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1028](8αb)含有选自由序列号190～199组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号190～199中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1029]上述选自由(8αa-a)～(8αa-e)和(8αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1030]上述选自由(8αa-a)～(8αa-e)和(8αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量50～120kda、优选为分子量60～110kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1031]优选的是，作为斑点8α的抗原的蛋白质具备与具有序列号189的氨基酸序列的蛋白质(转羟乙醛酶叶绿体，transketolase,chloroplastic)同等活性，或者成为大豆的变态反应的原因。[1032](9α)斑点9α的抗原[1033]对于斑点9α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1034]dlsseeanqylk(序列号202)[1035]另外，对于斑点9α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号202的蛋白质有赖氨酸-trna连接酶细胞质样同工型x2(lysine-trna ligase,cytoplasmic-like isoform x2)(氨基酸序列：序列号201、编码其的碱基序列：序列号200)。[1036]因此，本技术中，斑点9α的抗原为选自由以下(9αa-a)～(9αa-e)和(9αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1037](9αa-a)含有在序列号201中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1038](9αa-b)含有与序列号201所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1039](9αa-c)含有由在序列号200中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1040](9αa-d)含有由与序列号200所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1041](9αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号200所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1042](9αb)含有序列号202所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号202所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1043]上述选自由(9αa-a)～(9αa-e)和(9αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1044]上述选自由(9αa-a)～(9αa-e)和(9αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量50～120kda、优选为分子量60～110kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1045]优选的是，作为斑点9α的抗原的蛋白质具备与具有序列号201的氨基酸序列的蛋白质(赖氨酸-trna连接酶细胞质样同工型x2，lysine-trna ligase,cytoplasmic-like isoform x2)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1046](10α)斑点10α的抗原[1047]对于斑点10α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1048]aaveegivpgggvallyasseldk(序列号205)[1049]drvtdalnatk(序列号206)[1050]egvitisdgk(序列号207)[1051]grnvvieqsfgapk(序列号208)[1052]gveeladavk(序列号209)[1053]iggaseaevgek(序列号210)[1054]igvqiiqnalk(序列号211)[1055]issinaivk(序列号212)[1056]lleqndpdlgydaak(序列号213)[1057]lqtanfdqk(序列号214)[1058]lsggvavlk(序列号215)[1059]nigaslvk(序列号216)[1060]tgiidplk(序列号217)[1061]tpvhtiasnagvegavvvgk(序列号218)[1062]agiidplk(序列号221)[1063]drvtdalnatk(序列号222)[1064]egvitisdgk(序列号223)[1065]grnvvieqsfgapk(序列号224)[1066]gveeladavk(序列号225)[1067]iggaseaevgek(序列号226)[1068]igvqiiqnalk(序列号227)[1069]issinaivk(序列号228)[1070]lleqenhdlgydaak(序列号229)[1071]lqtanfdqk(序列号230)[1072]lsggvavlk(序列号231)[1073]另外，对于斑点10α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号205～218中的任一者的蛋白质有伴侣蛋白cpn60-2线粒体(chaperonin cpn60-2,mitochondrial)(氨基酸序列：序列号204、编码其的碱基序列：序列号203)；作为包含序列号221～231中的任一者的蛋白质有伴侣蛋白cpn60-2线粒体样同工型x1(chaperonin cpn60-2,mitochondrial-like isoform x1)(氨基酸序列：序列号220、编码其的碱基序列：序列号219)。[1074]因此，本技术中，斑点10α的抗原为选自由以下(10αa1-a)～(10αa1-e)、(10αb1)、(10αa2-a)～(10αa2-e)和(10αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1075](10αa1-a)含有在序列号204中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1076](10αa1-b)含有与序列号204所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1077](10αa1-c)含有由在序列号203中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1078](10αa1-d)含有由与序列号203所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1079](10αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号203所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1080](10αb1)含有选自由序列号205～218组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号205～218中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1081](10αa2-a)含有在序列号220中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1082](10αa2-b)含有与序列号220所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1083](10αa2-c)含有由在序列号219中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1084](10αa2-d)含有由与序列号219所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1085](10αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号219所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1086](10αb2)含有选自由序列号221～231组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号221～231中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1087]上述选自由(10αa1-a)～(10αa1-e)、(10αb1)、(10αa2-a)～(10αa2-e)和(10αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1088]上述选自由(10αa1-a)～(10αa1-e)、(10αb1)、(10αa2-a)～(10αa2-e)和(10αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30～90kda、优选为分子量40～80kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1089]优选的是，作为斑点10α的抗原的蛋白质具备与具有序列号204的氨基酸序列的蛋白质(伴侣蛋白cpn60-2线粒体，haperonin cpn60-2,mitochondrial)或具有列号220氨基酸序列的蛋白质(伴侣蛋白cpn60-2线粒体样同工型x1，chaperonin cpn60-2,mitochondrial-like isoform x1)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1090](11α)斑点11α的抗原[1091]对于斑点11α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1092]aidvlnftplngk(序列号234)[1093]fnnvfvk(序列号235)[1094]gfgfvnfanvddaak(序列号236)[1095]sgaanvfik(序列号237)[1096]另外，对于斑点11α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号234～237中的任一者的蛋白质有聚腺苷结合蛋白8同工型x3(polyadenylate-binding protein 8isoform x3)(氨基酸序列：序列号233、编码其的碱基序列：序列号232)。[1097]因此，本技术中，斑点11α的抗原为选自由以下(11αa-a)～(11αa-e)和(11αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1098](11αa-a)含有在序列号233中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1099](11αa-b)含有与序列号233所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1100](11αa-c)含有由在序列号232中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1101](11αa-d)含有由与序列号232所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1102](11αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号232所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1103](11αb)含有选自由序列号234～237组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号234～237中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1104]上述选自由(11αa-a)～(11αa-e)和(11αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1105]上述选自由(11αa-a)～(11αa-e)和(11αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30～90kda、优选为分子量40～80kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1106]优选的是，作为斑点11α的抗原的蛋白质具备与具有序列号233的氨基酸序列的蛋白质(聚腺苷结合蛋白8同工型x3，polyadenylate-binding protein 8isoform x3)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1107](12α)斑点12α的抗原[1108]对于斑点12α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1109]vvgvpvtlngdlk(序列号240)[1110]另外，对于斑点12α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号240的蛋白质有焦磷酸-果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶亚基α-样(pyrophosphate‑‑fructose 6-phosphate1-phosphotransferase subunit alpha-like)(氨基酸序列：序列号239、编码其的碱基序列：序列号238)。[1111]因此，本技术中，斑点12α的抗原为选自由以下(12αa-a)～(12αa-e)和(12αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1112](12αa-a)含有在序列号239中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1113](12αa-b)含有与序列号239所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1114](12αa-c)含有由在序列号238中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1115](12αa-d)含有由与序列号238所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1116](12αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号238所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1117](12αb)含有序列号240所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号240所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1118]上述选自由(12αa-a)～(12αa-e)和(12αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1119]上述选自由(12αa-a)～(12αa-e)和(12αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30～90kda、优选为分子量40～80kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1120]优选的是，作为斑点12α的抗原的蛋白质具备与具有序列号239的氨基酸序列的蛋白质(焦磷酸-果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶亚基α-样，pyrophosphate‑‑fructose 6-phosphate 1-phosphotransferase subunit alpha-like)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1121](13α)斑点13α的抗原[1122]对于斑点13α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1123]aasilsshdppvvlak(序列号243)[1124]dgnvapfvk(序列号244)[1125]dlasqydvrgyptik(序列号245)[1126]ediiefiek(序列号246)[1127]eeqvpliiiqhndgk(序列号247)[1128]efvltldhsnfhdtvsk(序列号248)[1129]ffkpnleadhiptwlk(序列号249)[1130]ffnspnak(序列号250)[1131]fsgeefdnfsalaek(序列号251)[1132]fveesstpvvtvfnndpsnhpfvak(序列号252)[1133]aasilsshdppivlak(序列号255)[1134]dghvapfvk(序列号256)[1135]dlasqydvk(序列号257)[1136]ediiefiek(序列号258)[1137]eeqvpliiiqhndgk(序列号259)[1138]efvltldhsnfhdtvsk(序列号260)[1139]ffkpnleadhiptwlk(序列号261)[1140]ffnspnak(序列号262)[1141]fsgeefdnfsalaek(序列号263)[1142]fveesstpvvtvfnnepsnhpfvvk(序列号264)[1143]gfptinilrnggk(序列号265)[1144]gpreadgivdylk(序列号266)[1145]lapeyek(序列号267)[1146]ldatandipsetfdvqgyptvyfrsasgk(序列号268)[1147]lrsdydfghtlnak(序列号269)[1148]lsqydggrtk(序列号270)[1149]qlapildevaisyqneadvviak(序列号271)[1150]qqgvsflvgdvessqgafqyfglk(序列号272)[1151]qsgpasteik(序列号273)[1152]sadeatafigenk(序列号274)[1153]sepipetndepvk(序列号275)[1154]vaivgvfpk(序列号276)[1155]vvvgasledivfk(序列号277)[1156]yreaaeqyk(序列号278)[1157]另外，对于斑点13α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号243～252中的任一者的蛋白质有蛋白质二硫键异构酶样蛋白前体(protein disulfide isomerase-like protein precursor)(氨基酸序列：序列号242、编码其的碱基序列：序列号241)；作为包含序列号255～278中的任一者的蛋白质有蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide-isomerase)(氨基酸序列：序列号254、编码其的碱基序列：序列号253)。[1158]因此，本技术中，斑点13α的抗原为选自由以下(13αa1-a)～(13αa1-e)、(13αb1)、(13αa2-a)～(13αa2-e)和(13αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1159](13αa1-a)含有在序列号242中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1160](13αa1-b)含有与序列号242所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1161](13αa1-c)含有由在序列号241中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1162](13αa1-d)含有由与序列号241所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1163](13αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号241所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1164](13αb1)含有选自由序列号243～252组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号243～252中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1165](13αa2-a)含有在序列号254中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1166](13αa2-b)含有与序列号254所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1167](13αa2-c)含有由在序列号253中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1168](13αa2-d)含有由与序列号253所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1169](13αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号253所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1170](13αb2)含有选自由序列号255～278组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号255～278中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1171]上述选自由(13αa1-a)～(13αa1-e)、(13αb1)、(13αa2-a)～(13αa2-e)和(13αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1172]上述选自由(13αa1-a)～(13αa1-e)、(13αb1)、(13αa2-a)～(13αa2-e)和(13αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30～90kda、优选为分子量40～80kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1173]优选的是，作为斑点13α的抗原的蛋白质具备与具有序列号242的氨基酸序列的蛋白质(蛋白质二硫键异构酶样蛋白前体，protein disulfide isomerase-like protein precursor)或具有序列号254的氨基酸序列的蛋白质(蛋白质二硫键异构酶，protein disulfide-isomerase)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1174](14α)斑点14α的抗原[1175]对于斑点14α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1176]dhsdvsnqlyanyaigk(序列号281)[1177]fqeivnirlgdgttrrgqvlevdgek(序列号282)[1178]fttvqftgevlk(序列号283)[1179]tldqfysrdasn(序列号284)[1180]fqeivnirlgdgttrrgqvlevdgek(序列号287)[1181]fttvqftgevlk(序列号288)[1182]tldqfysrdagn(序列号289)[1183]另外，对于斑点14α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：序列号281～284中的任一者的蛋白质有v型质子atp酶亚基b2(v-type proton atpase subunit b2)(氨基酸序列：序列号280、编码其的碱基序列：序列号279)；作为包含具有序列号287～289中的任一者的蛋白质有v型质子atp酶亚基b2(氨基酸序列：序列号286、编码其的碱基序列：序列号285)。[1184]因此，本技术中，斑点14α的抗原为选自由以下(14αa1-a)～(14αa1-e)、(14αb1)、(14αa2-a)～(14αa2-e)和(14αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1185](14αa1-a)含有在序列号280中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1186](14αa1-b)含有与序列号280所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1187](14αa1-c)含有由在序列号279中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1188](14αa1-d)含有由与序列号279所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1189](14αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号279所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1190](14αb1)含有选自由序列号281～284组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号281～284中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1191](14αa2-a)含有在序列号286中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1192](14αa2-b)含有与序列号286所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1193](14αa2-c)含有由在序列号285中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1194](14αa2-d)含有由与序列号285所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1195](14αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号285所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1196](14αb2)含有选自由序列号287～289组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号287～289中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1197]上述选自由(14αa1-a)～(14αa1-e)、(14αb1)、(14αa2-a)～(14αa2-e)和(14αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1198]上述选自由(14αa1-a)～(14αa1-e)、(14αb1)、(14αa2-a)～(14αa2-e)和(14αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30～90kda、优选为分子量40～80kda附近、以及等电点2.5～6.5、优选为3.0～6.0的斑点出现的蛋白质。[1199]优选的是，作为斑点14α的抗原的蛋白质具备与具有序列号280或286的氨基酸序列的蛋白质(v型质子atp酶亚基b2，v-type proton atpase subunit b2)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1200](15α、16α)斑点15α、16α的抗原[1201]对于斑点15α、16α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1202]aiginvprsrflpvk(序列号292)[1203]arenpenpsielgpefk(序列号293)[1204]atsdlllvqsdlytledgfvirnk(序列号294)[1205]eingpedl(序列号295)[1206]eyvfvansdnlgaivdlk(序列号296)[1207]ilnhliqnk(序列号297)[1208]iqtptdevvvpydtlaptpegssevk(序列号298)[1209]ldallsqgk(序列号299)[1210]rlveadalk(序列号300)[1211]savaglneisenek(序列号301)[1212]sipsiveldslk(序列号302)[1213]vlqletaagaairffdk(序列号303)[1214]vsnflgrfk(序列号304)[1215]aiginvprsrflpvk(序列号307)[1216]atsdlllvqsdlytledgfvirnk(序列号308)[1217]eyvfvansdnlgaivdlk(序列号309)[1218]ilnhliqnk(序列号310)[1219]iqtptdevvvpydtlaptpdgssdvk(序列号311)[1220]ldallsqgk(序列号312)[1221]levpdgavisdk(序列号313)[1222]rlveadalk(序列号314)[1223]savaglneisesek(序列号315)[1224]sipsiveldslk(序列号316)[1225]vlqletaagaairffdk(序列号317)[1226]vsnflgrfk(序列号318)[1227]另外，对于斑点15α、16α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号292～304中的任一者的蛋白质有utp-葡萄糖-1-磷酸脲苷酰转移酶(utp-glucose-1-phosphate uridylyltransferase)(氨基酸序列：序列号291、编码其的碱基序列：序列号290)；作为包含序列号307～318中的任一者的蛋白质有假定蛋白glyma_02g241100(hypothetical protein glyma_02g241100)(氨基酸序列：序列号306、编码其的碱基序列：序列号305)。[1228]因此，本技术中，斑点15α、16α的抗原为选自由以下(15，16αa1-a)～(15，16αa1-e)、(15，16αb1)、(15，16αa2-a)～(15，16αa2-e)和(15，16αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1229](15，16αa1-a)含有在序列号291中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1230](15，16αa1-b)含有与序列号291所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1231](15，16αa1-c)含有由在序列号290中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1232](15，16αa1-d)含有由与序列号290所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1233](15，16αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号290所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1234](15，16αb1)含有选自由序列号292～304组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号292～304中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1235](15，16αa2-a)含有在序列号306中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1236](15，16αa2-b)含有与序列号306所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1237](15，16αa2-c)含有由在序列号305中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1238](15，16αa2-d)含有由与序列号305所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1239](15，16αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号305所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1240](15，16αb2)含有选自由序列号307～318组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号307～318中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1241]上述选自由(15，16αa1-a)～(15，16αa1-e)、(15，16αb1)、(15，16αa2-a)～(15，16αa2-e)和(15，16αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1242]上述选自由(15，16αa1-a)～(15，16αa1-e)、(15，16αb1)、(15，16αa2-a)～(15，16αa2-e)和(15，16αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量20～90kda、优选为分子量30～80kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1243]优选的是，作为斑点15α、16α的抗原的蛋白质具备与具有序列号291的氨基酸序列的蛋白质(utp-葡萄糖-1-磷酸脲苷酰转移酶，utp-glucose-1-phosphate uridylyltransferase)或具有序列号306的氨基酸序列的蛋白质(假定蛋白glyma_02g241100，hypothetical protein glyma_02g241100)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1244](17α)斑点17α的抗原[1245]对于斑点17α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1246]avdgsfvfnk(序列号321)[1247]ffiyvqnynesdpk(序列号322)[1248]vefdeegk(序列号323)[1249]vidlsvdlsaasaaee(序列号324)[1250]vvgvtsegetak(序列号325)[1251]avdgsyvfnk(序列号328)[1252]ffiyvqnynesdpk(序列号329)[1253]vefdeegk(序列号330)[1254]vidlsvdlsaasaaee(序列号331)[1255]vvgvtsegetak(序列号332)[1256]另外，对于斑点17α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号321～325中的任一者的蛋白质有鸟苷核苷酸二磷酸解离抑制剂2(guanosine nucleotide diphosphate dissociation inhibitor 2)(氨基酸序列：序列号320、编码其的碱基序列：序列号319)；作为包含序列号328～332中的任一者的蛋白质有rab gdp解离抑制剂α-样(rab gdp dissociation inhibitor alpha-like)(氨基酸序列：序列号327、编码其的碱基序列：序列号326)。[1257]因此，本技术中，斑点17α的抗原为选自由以下(17αa1-a)～(17αa1-e)、(17αb1)、(17αa2-a)～(17αa2-e)和(17αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。dissociation inhibitor 2)或具有序列号327的氨基酸序列的蛋白质(rab gdp解离抑制剂α-样，rab gdp dissociation inhibitor alpha-like)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1273](18α)斑点18α的抗原[1274]对于斑点18α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1275]dfetrveteggrirvlk(序列号335)[1276]dnivssldnvak(序列号336)[1277]gravlglvsesetek(序列号337)[1278]lfdqqnegsifaisreqvralaptk(序列号338)[1279]rptisngygrltevgpdddek(序列号339)[1280]另外，对于斑点18α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号335～339中的任一者的蛋白质有假定蛋白glyma_10g028300(hypothetical protein glyma_10g028300)(氨基酸序列：序列号334、编码其的碱基序列：序列号333)。[1281]因此，本技术中，斑点18α的抗原为选自由以下(18αa-a)～(18αa-e)和(18αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1282](18αa-a)含有在序列号334中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1283](18αa-b)含有与序列号334所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1284](18αa-c)含有由在序列号333中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1285](18αa-d)含有由与序列号333所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1286](18αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号333所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1287](18αb)含有选自由序列号335～339组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号335～339中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1288]上述选自由(18αa-a)～(18αa-e)和(18αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1289]上述选自由(18αa-a)～(18αa-e)和(18αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30～90kda、优选为分子量40～80kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1290]优选的是，作为斑点18α的抗原的蛋白质具备与具有序列号334的氨基酸序列的蛋白质(假定蛋白glyma_10g028300，hypothetical protein glyma_10g028300)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1291](19α)斑点19α的抗原[1292]对于斑点19α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1293]aqfnifsk(序列号342)[1294]dfstrveteggsirvlk(序列号343)[1295]dnivssldnvak(序列号344)[1296]gravlglvresetek(序列号345)[1297]rptfsngygrltevgpddek(序列号346)[1298]另外，对于斑点19α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号342～346中的任一者的蛋白质有蔗糖结合蛋白同系物s-64(sucrose binding protein homolog s-64)(氨基酸序列：序列号341、编码其的碱基序列：序列号340)。[1299]因此，本技术中，斑点19α的抗原为选自由以下(19αa-a)～(19αa-e)和(19αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1300](19αa-a)含有在序列号341中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1301](19αa-b)含有与序列号341所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1302](19αa-c)含有由在序列号340中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1303](19αa-d)含有由与序列号340所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1304](19αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号340所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1305](19αb)含有选自由序列号342～346组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号342～346中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1306]上述选自由(19αa-a)～(19αa-e)和(19αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1307]上述选自由(19αa-a)～(19αa-e)和(19αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30～90kda、优选为分子量40～80kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1308]优选的是，作为斑点19α的抗原的蛋白质具备与具有序列号341的氨基酸序列的蛋白质(蔗糖结合蛋白同系物s-64，sucrose binding protein homolog s-64)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1309](25α)斑点25α的抗原[1310]对于斑点25α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下的氨基酸序列。[1311]dlfpnenelvvk(序列号349)[1312]eifslrdttqedprevtaak(序列号350)[1313]lhggtpanfldvggnasenqvveafk(序列号351)[1314]lnfddnaayrqk(序列号352)[1315]sqilaggrglgtfk(序列号353)[1316]tdqvediagk(序列号354)[1317]vpvvvrlegtnvdqgk(序列号355)[1318]vvdglalk(序列号356)[1319]dlfpnenelvvk(序列号359)[1320]eifalrdttqedprevtaak(序列号360)[1321]lhggtpanfldvggnasegqvveafk(序列号361)[1322]lnfddnaayrqk(序列号362)[1323]sqilaggrglgtfk(序列号363)[1324]tdqvediagk(序列号364)[1325]vvdglalk(序列号365)[1326]另外，对于斑点25α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号349～356中的任一者的蛋白质有琥珀酰基-辅酶a连接酶[adp-形成]β亚基线粒体(succinyl-coa ligase[adp-forming]subunit beta,mitochondrial)(氨基酸序列：序列号348、编码其的碱基序列：序列号347)；作为包含序列号359～365中的任一者的蛋白质有琥珀酰基-辅酶a连接酶[adp-形成]β亚基线粒体(氨基酸序列：序列号358、编码其的碱基序列：序列号357)。[1327]因此，本技术中，斑点25α的抗原为选自由以下(25αa1-a)～(25αa1-e)、(25αb1)、(25αa2-a)～(25αa2-e)和(25αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1328](25αa1-a)含有在序列号348中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1329](25αa1-b)含有与序列号348所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1330](25αa1-c)含有由在序列号347中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1331](25αa1-d)含有由与序列号347所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1332](25αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号347所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1333](25αb1)含有选自由序列号349～356组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号349～356中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1334](25αa2-a)含有在序列号358中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1335](25αa2-b)含有与序列号358所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1336](25αa2-c)含有由在序列号357中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1337](25αa2-d)含有由与序列号357所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1338](25αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号357所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1339](25αb2)含有选自由序列号359～365组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号359～365中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1340]上述选自由(25αa1-a)～(25αa1-e)、(25αb1)、(25αa2-a)～(25αa2-e)和(25αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1341]上述选自由(25αa1-a)～(25αa1-e)、(25αb1)、(25αa2-a)～(25αa2-e)和(25αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量20～90kda、优选为分子量30～80kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1342]优选的是，作为斑点25α的抗原的蛋白质具备与具有序列号348或358的氨基酸序列的蛋白质(琥珀酰基-辅酶a连接酶[adp-形成]β亚基线粒体，succinyl-coa ligase[adp-forming]subunit beta,mitochondrial)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1343](26α)斑点26α的抗原[1344]对于斑点26α利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1345]aqgysvgsslveedk(序列号368)[1346]eldylvgavsnpk(序列号369)[1347]faadansk(序列号370)[1348]fatgteaiak(序列号371)[1349]gvslllptdvviadk(序列号372)[1350]gvttiigggdsvaavek(序列号373)[1351]igviesllek(序列号374)[1352]lasladlyvndafgtahrahastegvak(序列号375)[1353]lslattllek(序列号376)[1354]lvtqlpeggvlllenvrfyk(序列号377)[1355]ndpefak(序列号378)[1356]qlpgvlaldda(序列号379)[1357]rpfaaivggsk(序列号380)[1358]vilsshlgrpk(序列号381)[1359]yltgygak(序列号382)[1360]eldylvgavsnpk(序列号385)[1361]elpgvlaldeavpvav(序列号386)[1362]favgteaiak(序列号387)[1363]gvslllpsdvviadk(序列号388)[1364]gvttiigggdsvaavek(序列号389)[1365]igviesllek(序列号390)[1366]rpfaaivggsk(序列号391)[1367]vilsshlgrpk(序列号392)[1368]aqgysvgsslveedk(序列号395)[1369]eldylvgavsnpk(序列号396)[1370]faadansk(序列号397)[1371]fatgteaiak(序列号398)[1372]gvslllptdvviadk(序列号399)[1373]gvttiigggdsvaavek(序列号400)[1374]igviesllek(序列号401)[1375]lasladlyvndafgtahrahastegvak(序列号402)[1376]lslattllek(序列号403)[1377]lvaqlpeggvlllenvrfyk(序列号404)[1378]ndpefak(序列号405)[1379]qlpgvlaldda(序列号406)[1380]rpfaaivggsk(序列号407)[1381]tfgealdk(序列号408)[1382]vilsshlgrpk(序列号409)[1383]另外，对于斑点26α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号368～382中的任一者的蛋白质有磷酸甘油酸激酶细胞质(phosphoglycerate kinase,cytosolic)(氨基酸序列：序列号367、编码其的碱基序列：序列号366)；作为包含序列号385～392中的任一者的蛋白质有磷酸甘油酸激酶细胞质(氨基酸序列：序列号384、编码其的碱基序列：序列号383)；作为包含序列号395～409中的任一者的蛋白质有磷酸甘油酸激酶细胞质(氨基酸序列：序列号394、编码其的碱基序列：序列号393)。[1384]因此，本技术中，斑点26α的抗原为选自由以下(26αa1-a)～(26αa1-e)、(26αb1)、(26αa2-a)～(26αa2-e)、(26αb2)、(26αa3-a)～(26αa3-e)和(26αb3)组成的组中的蛋白质的任一者。[1385](26αa1-a)含有在序列号367中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1386](26αa1-b)含有与序列号367所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1387](26αa1-c)含有由在序列号366中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1388](26αa1-d)含有由与序列号366所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1389](26αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号366所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1390](26αb1)含有选自由序列号368～382组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号368～382中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1391](26αa2-a)含有在序列号384中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1392](26αa2-b)含有与序列号384所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1393](26αa2-c)含有由在序列号383中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1394](26αa2-d)含有由与序列号383所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1395](26αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号383所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1396](26αb2)含有选自由序列号385～392组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号385～392中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1397](26αa3-a)含有在序列号394中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1398](26αa3-b)含有与序列号394所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1399](26αa3-c)含有由在序列号393中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1400](26αa3-d)含有由与序列号393所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1401](26αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号393所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1402](26αb3)含有选自由序列号395～409组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号395～409中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1403]上述选自由(26αa1-a)～(26αa1-e)、(26αb1)、(26αa2-a)～(26αa2-e)、(26αb2)、(26αa3-a)～(26αa3-e)和(26αb3)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1404]上述选自由(26αa1-a)～(26αa1-e)、(26αb1)、(26αa2-a)～(26αa2-e)、(26αb2)、(26αa3-a)～(26αa3-e)和(26αb3)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量20～90kda、优选为分子量30～80kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1405]优选的是，作为斑点25α的抗原的蛋白质具备与具有序列号367、384或394的氨基酸序列的蛋白质(磷酸甘油酸激酶细胞质，phosphoglycerate kinase,cytosolic)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1406](27α)斑点27α的抗原[1407]对于斑点27α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1408]fgvnefvnpk(序列号412)[1409]fithtvpfseink(序列号413)[1410]gtfygnykprtdlpsvvek(序列号414)[1411]thpvnflnertlk(序列号415)[1412]vnpaapldk(序列号416)[1413]gtfyghyrprtdipgvvek(序列号419)[1414]inpnapldk(序列号420)[1415]fgvnefvnpk(序列号423)[1416]fithtvpfseink(序列号424)[1417]gtfygnykprtdlpsvvek(序列号425)[1418]inpaapldk(序列号426)[1419]tapinflnertlk(序列号427)[1420]另外，对于斑点27α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号412～416中的任一者的蛋白质有醇脱氢酶1(alcohol dehydrogenase 1)(氨基酸序列：序列号411、编码其的碱基序列：序列号410)；作为包含序列号419、420中的任一者的蛋白质有醇脱氢酶1(氨基酸序列：序列号418、编码其的碱基序列：序列号417)；作为包含序列号423～427中的任一者的蛋白质有醇脱氢酶1-样(alcohol dehydrogenase 1-like)(氨基酸序列：序列号422、编码其的碱基序列：序列号421)。[1421]因此，本技术中，斑点27α的抗原为选自由以下(27αa1-a)～(27αa1-e)、(27αb1)、(27αa2-a)～(27αa2-e)、(27αb2)、(27αa3-a)～(27αa3-e)和(27αb3)组成的组中的蛋白质的任一者。[1422](27αa1-a)含有在序列号411中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1423](27αa1-b)含有与序列号411所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1424](27αa1-c)含有由在序列号410中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1425](27αa1-d)含有由与序列号410所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1426](27αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号410所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1427](27αb1)含有选自由序列号412～416组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号412～416中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1428](27αa2-a)含有在序列号418中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1429](27αa2-b)含有与序列号418所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1430](27αa2-c)含有由在序列号417中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1431](27αa2-d)含有由与序列号417所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1432](27αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号417所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1433](27αb2)含有选自由序列号419和420组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列两者的蛋白质。其中，序列号419、420中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1434](27αa3-a)含有在序列号422中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1435](27αa3-b)含有与序列号422所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1436](27αa3-c)含有由在序列号421中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1437](27αa3-d)含有由与序列号421所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1438](27αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号421所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1439](27αb3)含有选自由序列号423～427组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号423～427中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1440]上述选自由(27αa1-a)～(27αa1-e)、(27αb1)、(27αa2-a)～(27αa2-e)、(27αb2)、(27αa3-a)～(27αa3-e)和(27αb3)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1441]上述选自由(27αa1-a)～(27αa1-e)、(27αb1)、(27αa2-a)～(27αa2-e)、(27αb2)、(27αa3-a)～(27αa3-e)和(27αb3)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量20～90kda、优选为分子量30～80kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1442]优选的是，作为斑点27α的抗原的蛋白质具备与具有序列号411或418的氨基酸序列的蛋白质(醇脱氢酶1，alcohol dehydrogenase 1)或具有列号422氨基酸序列的蛋白质(醇脱氢酶1-样，alcohol dehydrogenase 1-like)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1443](28α)斑点28α的抗原[1444]对于斑点28α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1445]ageytdyaaqk(序列号430)[1446]digdinrtnerdegydlhdeanfk(序列号431)[1447]dledanrlrdntfntwk(序列号432)[1448]eavvgkphheevyak(序列号433)[1449]另外，对于斑点28α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号430～433中的任一者的蛋白质有35kda种子成熟蛋白同工型x1(35kda seed maturation protein isoform x1)(氨基酸序列：序列号429、编码其的碱基序列：序列号428)。[1450]因此，本技术中，斑点28α的抗原为选自由以下(28αa-a)～(28αa-e)和(28αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1451](28αa-a)含有在序列号429中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1452](28αa-b)含有与序列号429所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1453](28αa-c)含有由在序列号428中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1454](28αa-d)含有由与序列号428所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1455](28αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号428所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1456](28αb)含有选自由序列号430～433组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号430～433中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1457]上述选自由(28αa-a)～(28αa-e)和(28αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1458]上述选自由(28αa-a)～(28αa-e)和(28αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量10～70kda、优选为分子量20～60kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1459]优选的是，作为斑点28α的抗原的蛋白质具备与具有序列号422的氨基酸序列的蛋白质(35kda种子成熟蛋白同工型x1，35kda seed maturation protein isoform x1)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1460](29α、30α、31α、32α、33α)斑点29α～33α的抗原[1461]对于斑点29α～33α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1462]easydeik(序列号436)[1463]gilgyteddvvstdfigdsrssifdak(序列号437)[1464]viisapsk(序列号438)[1465]vlpalngk(序列号439)[1466]easydeik(序列号442)[1467]gilgyteddvvstdfvgdsrssifdak(序列号443)[1468]viisapsk(序列号444)[1469]vlpalngk(序列号445)[1470]agislndnfvk(序列号448)[1471]gilgyteddvvstdfvgdnrssifdak(序列号449)[1472]vlpalngk(序列号450)[1473]vvisapsk(序列号451)[1474]另外，对于斑点27α～33α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号436～439中的任一者的蛋白质有甘油醛-3-磷酸脱氢酶同工型x1(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase isoform x1)(氨基酸序列：序列号435、编码其的碱基序列：序列号434)；作为包含序列号442～445中的任一者的蛋白质有甘油醛-3-磷酸脱氢酶细胞质(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,cytosolic)(氨基酸序列：序列号441、编码其的碱基序列：序列号440)；作为包含序列号448～451中的任一者的蛋白质有未被表征的蛋白loc100782924(uncharacterized protein loc100782924)(氨基酸序列：序列号447、编码其的碱基序列：序列号446)。[1475]因此，本技术中，斑点29α～33α的抗原为选自由以下(29-33αa1-a)～(29-33αa1-e)、(29-33αb1)、(29-33αa2-a)～(29-33αa2-e)、(29-33αb2)、(29-33αa3-a)～(29-33αa3-e)和(29-33αb3)组成的组中的蛋白质的任一者。[1476](29-33αa1-a)含有在序列号435中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1477](29-33αa1-b)含有与序列号435所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1478](29-33αa1-c)含有由在序列号434中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1479](29-33αa1-d)含有由与序列号434所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1480](29-33αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号434所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1481](29-33αb1)含有选自由序列号436～439组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号436～439中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1482](29-33αa2-a)含有在序列号441中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1483](29-33αa2-b)含有与序列号441所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1484](29-33αa2-c)含有由在序列号440中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1485](29-33αa2-d)含有由与序列号440所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1486](29-33αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号440所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1487](29-33αb2)含有选自由序列号442～445组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号442～445中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1488](29-33αa3-a)含有在序列号447中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1489](29-33αa3-b)含有与序列号447所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1490](29-33αa3-c)含有由在序列号446中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1491](29-33αa3-d)含有由与序列号446所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1492](29-33αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号446所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1493](29-33αb3)含有选自由序列号448～451组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号448～451中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1494]上述选自由(29-33αa1-a)～(29-33αa1-e)、(29-33αb1)、(29-33αa2-a)～(29-33αa2-e)、(29-33αb2)、(29-33αa3-a)～(29-33αa3-e)和(29-33αb3)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1495]上述选自由(29-33αa1-a)～(29-33αa1-e)、(29-33αb1)、(29-33αa2-a)～(29-33αa2-e)、(29-33αb2)、(29-33αa3-a)～(29-33αa3-e)和(29-33αb3)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量10～70kda、优选为分子量20～60kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1496]优选的是，作为斑点29α～33α的抗原的蛋白质具备与具有序列号435的氨基酸序列的蛋白质(甘油醛-3-磷酸脱氢酶同工型x1，glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase isoform x1)、具有序列号441的氨基酸序列的蛋白质(甘油醛-3-磷酸脱氢酶细胞质，glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,cytosolic)或具有序列号447的氨基酸序列的蛋白质(未被表征的蛋白loc100782924，uncharacterized protein loc100782924)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1497](34α)斑点34α的抗原[1498]对于斑点34α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1499]lfleeiardiqk(序列号454)[1500]lfleeiardiqk(序列号457)[1501]ttfdavihfaglk(序列号458)[1502]另外，对于斑点34α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号454的蛋白质有双功能udp-葡萄糖4-差向异构酶和udp-木糖4-差向异构酶1-样(bifunctional udp-glucose 4-epimerase and udp-xylose 4-epimerase 1-like)(氨基酸序列：序列号453、编码其的碱基序列：序列号452)；作为包含序列号457、458中的任一者的蛋白质有未被表征的蛋白loc100803483(uncharacterized protein loc100803483)(氨基酸序列：序列号456、编码其的碱基序列：序列号455)。[1503]因此，本技术中，斑点34α的抗原为选自由以下(34αa1-a)～(34αa1-e)、(34αb1)、(34αa2-a)～(34αa2-e)和(34αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1504](34αa1-a)含有在序列号453中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1505](34αa1-b)含有与序列号453所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1506](34αa1-c)含有由在序列号452中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1507](34αa1-d)含有由与序列号452所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1508](34αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号452所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1509](34αb1)含有序列号454所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号464所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1510](34αa2-a)含有在序列号456中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1511](34αa2-b)含有与序列号456所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1512](34αa2-c)含有由在序列号455中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1513](34αa2-d)含有由与序列号455所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1514](34αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号455所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1515](34αb2)含有选自由序列号457和458组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列两者的蛋白质。其中，序列号457、458中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1516]上述选自由(34αa1-a)～(34αa1-e)、(34αb1)、(34αa2-a)～(34αa2-e)和(34αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1517]上述选自由(34αa1-a)～(34αa1-e)、(34αb1)、(34αa2-a)～(34αa2-e)和(34αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量10～70kda、优选为分子量20～60kda附近、以及等电点5.5～10.5、优选为6.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[1518]优选的是，作为斑点34α抗原的蛋白质具备与具有序列号453的氨基酸序列的蛋白质(双功能udp-葡萄糖4-差向异构酶和udp-木糖4-差向异构酶1-样，bifunctional udp-glucose 4-epimerase and udp-xylose 4-epimerase 1-like)或具有序列号456的氨基酸序列的蛋白质(未被表征的蛋白loc100803483，uncharacterized protein loc100803483)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1519](35α)斑点35α的抗原[1520]对于斑点35α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1521]arydeivk(序列号461)[1522]dgqtrehallaftlgvk(序列号462)[1523]evssylk(序列号463)[1524]fseiltk(序列号464)[1525]stttghliyk(序列号465)[1526]thinivvighvdsgk(序列号466)[1527]dgqtrehallaftlgvk(序列号469)[1528]evssylk(序列号470)[1529]stttghliyk(序列号471)[1530]arydeivk(序列号474)[1531]dgqtrehallsftlgvk(序列号475)[1532]evssylk(序列号476)[1533]stttghliyk(序列号477)[1534]另外，对于斑点35α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号461～466中的任一者的蛋白质有延伸因子1-α(elongation factor 1-alpha)(氨基酸序列：序列号460、编码其的碱基序列：序列号459)；作为包含序列号469～471中的任一者的蛋白质有延伸因子1-α(氨基酸序列：序列号468、编码其的碱基序列：序列号467)；作为包含序列号474～477中的任一者的蛋白质有延伸因子-1a同工型x1(elongation factor-1a isoform x1)(氨基酸序列：序列号473、编码其的碱基序列：序列号472)。[1535]因此，本技术中，斑点35α的抗原为选自由以下(35αa1-a)～(35αa1-e)、(35αb1)、(35αa2-a)～(35αa2-e)、(35αb2)、(35αa3-a)～(35αa3-e)和(35αb3)组成的组中的蛋白质的任一者。[1536](35αa1-a)含有在序列号460中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1537](35αa1-b)含有与序列号460所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1538](35αa1-c)含有由在序列号459中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1539](35αa1-d)含有由与序列号459所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1540](35αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号459所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1541](35αb1)含有选自由序列号461～466组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号461～466中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1542](35αa2-a)含有在序列号468中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1543](35αa2-b)含有与序列号468所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1544](35αa2-c)含有由在序列号467中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1545](35αa2-d)含有由与序列号467所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1546](35αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号467所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1547](35αb2)含有选自由序列号469～471组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号469～471中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1548](35αa3-a)含有在序列号473中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1549](35αa3-b)含有与序列号473所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1550](35αa3-c)含有由在序列号472中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1551](35αa3-d)含有由与序列号472所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1552](35αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号472所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1553](35αb3)含有选自由序列号474～477组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号474～477中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1554]上述选自由(35αa1-a)～(35αa1-e)、(35αb1)、(35αa2-a)～(35αa2-e)、(35αb2)、(35αa3-a)～(35αa3-e)和(35αb3)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1555]上述选自由(35αa1-a)～(35αa1-e)、(35αb1)、(35αa2-a)～(35αa2-e)、(35αb2)、(35αa3-a)～(35αa3-e)和(35αb3)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量20～90kda、优选为分子量30～80kda附近、以及等电点5.5～10.5、优选为6.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[1556]优选的是，作为斑点35α的抗原的蛋白质具备与具有序列号460或468的氨基酸序列的蛋白质(延伸因子1-α，elongation factor 1-alpha)或具有序列号473的氨基酸序列的蛋白质(延伸因子1-a同工型x1，elongation factor-1a isoform x1)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1557](36α、37α)斑点36α、37α的抗原[1558]对于斑点36α、37α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1559]egssiinttsvnayk(序列号480)[1560]fppqqqqtqpgk(序列号481)[1561]gaivaytrglalqlvsk(序列号482)[1562]lldytstk(序列号483)[1563]egatvaftyvk(序列号486)[1564]qvidlvvk(序列号487)[1565]egssiinttsvnayk(序列号490)[1566]fppqqqqtqpgk(序列号491)[1567]gaivaytrglalqlvsk(序列号492)[1568]lldytstk(序列号493)[1569]另外，对于斑点36α、37α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号480～483中的任一者的蛋白质有种子成熟蛋白pm34(seed maturation protein pm34)(氨基酸序列：序列号479、编码其的碱基序列：序列号478)；作为包含序列号486、487中的任一者的蛋白质有未被表征的蛋白loc100809384(uncharacterized protein loc100809384)(氨基酸序列：序列号485、编码其的碱基序列：序列号484)；作为包含序列号490～493中的任一者的蛋白质，有假定蛋白glyma_10g155300(hypothetical protein glyma_10g155300)(氨基酸序列：序列号489、编码其的碱基序列：序列号488)。[1570]因此，本技术中，斑点36α、37α的抗原选自由以下(36，37αa1-a)～(36，37αa1-e)、(36，37αb1)、(36，37αa2-a)～(36，37αa2-e)、(36，37αb2)、(36，37αa3-a)～(36，37αa3-e)和(36，37αb3)组成的组中的蛋白质的任一者。[1571](36，37αa1-a)含有在序列号479中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1572](36，37αa1-b)含有与序列号479所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1573](36，37αa1-c)含有由在序列号478中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1574](36，37αa1-d)含有由与序列号478所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1575](36，37αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号478所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1576](36，37αb1)含有选自由序列号480～483组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号480～483中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1577](36，37αa2-a)含有在序列号485中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1578](36，37αa2-b)含有与序列号485所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1579](36，37αa2-c)含有由在序列号484中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1580](36，37αa2-d)含有由与序列号484所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1581](36，37αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号484所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1582](36，37αb2)含有选自由序列号486和487组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列两者的蛋白质。其中，序列号486、487中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1583](36，37αa3-a)含有在序列号489中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1584](36，37αa3-b)含有与序列号489所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1585](36，37αa3-c)含有由在序列号488中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1586](36，37αa3-d)含有由与序列号488所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1587](36，37αa3-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号488所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1588](36，37αb3)含有选自由序列号490～493组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号490～493中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1589]上述选自由(36，37αa1-a)～(36，37αa1-e)、(36，37αb1)、(36，37αa2-a)～(36，37αa2-e)、(36，37αb2)、(36，37αa3-a)～(36，37αa3-e)和(36，37αb3)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1590]上述选自由(36，37αa1-a)～(36，37αa1-e)、(36，37αb1)、(36，37αa2-a)～(36，37αa2-e)、(36，37αb2)、(36，37αa3-a)～(36，37αa3-e)和(36，37αb3)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量10～70kda、优选为分子量20～60kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1591]优选的是，作为斑点36α、37α的抗原的蛋白质具备与具有序列号479的氨基酸序列的蛋白质(种子成熟蛋白pm34，seed maturation protein pm34)、具有序列号485的氨基酸序列的蛋白质(未被表征的蛋白，uncharacterized protein loc100809384)或具有序列号489的氨基酸序列的蛋白质(假定蛋白glyma_10g155300，hypothetical protein glyma_10g155300)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1592](38α)斑点38α的抗原[1593]对于斑点38α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1594]aagsttaqyvgek(序列号496)[1595]alatgwsaahysteitvegtk(序列号497)[1596]aqvagsttvqyagek(序列号498)[1597]dtigrvdnittplak(序列号499)[1598]dtigsvdhittplaek(序列号500)[1599]erelasdrarsgnivk(序列号501)[1600]eryeranqatseaak(序列号502)[1601]gggeeqgrrreeigeenk(序列号503)[1602]glaaaaagenak(序列号504)[1603]grvviesek(序列号505)[1604]gvaeyagqk(序列号506)[1605]lgsaahtlvk(序列号507)[1606]qssleeifk(序列号508)[1607]qssleeisk(序列号509)[1608]reqkplgsiigesfqgvqek(序列号510)[1609]tgnetqdigqk(序列号511)[1610]vivagegek(序列号512)[1611]vqqhqgeggggvlnaigetiaeiaettk(序列号513)[1612]另外，对于斑点38α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号496～513中的任一者的蛋白质有包含种子生物素的蛋白sbp65-样同工型x1(seed biotin-containing protein sbp65-like isoform x1)(氨基酸序列：序列号495、编码其的碱基序列：序列号494)。[1613]因此，本技术中，斑点38α的抗原为选自由以下(38αa-a)～(38αa-e)和(38αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1614](38αa-a)含有在序列号495中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1615](38αa-b)含有与序列号495所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1616](38αa-c)含有由在序列号494中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1617](38αa-d)含有由与序列号494所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1618](38αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号494所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1619](38αb)含有选自由序列号496～513组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号496～513中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1620]上述选自由(38αa-a)～(38αa-e)和(38αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1621]上述选自由(38αa-a)～(38αa-e)和(38αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量70～170kda、优选为分子量80～160kda附近、以及等电点5.5～10.5、优选为6.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[1622]优选的是，作为斑点38α的抗原的蛋白质具备与具有序列号495的氨基酸序列的蛋白质(包含种子生物素的蛋白sbp65-样同工型x1，seed biotin-containing protein sbp65-like isoform x1)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1623](39α)斑点39α的抗原[1624]对于斑点39α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1625]etlqeiigsgak(序列号516)[1626]另外，对于斑点39α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号516的蛋白质有atp合成酶亚基o线粒体样(atp synthase subunit o,mitochondrial-like)(氨基酸序列：序列号515、编码其的碱基序列：序列号514)。[1627]因此，本技术中，斑点39α的抗原为选自由以下(39αa-a)～(39αa-e)和(39αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1628](39αa-a)含有在序列号515中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1629](39αa-b)含有与序列号515所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1630](39αa-c)含有由在序列号514中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1631](39αa-d)含有由与序列号514所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1632](39αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号514所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1633](39αb)含有序列号516所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号516所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1634]上述选自由(39αa-a)～(39αa-e)和(39αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1635]上述选自由(39αa-a)～(39αa-e)和(39αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5～60kda、优选为分子量10～50kda附近、以及等电点5.5～10.5、优选为6.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[1636]优选的是，作为斑点39α的抗原的蛋白质具备与具有序列号515的氨基酸序列的蛋白质(atp合成酶亚基o线粒体样，atp synthase subunit o,mitochondrial-like)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1637](40α、56α)斑点40α、56α的抗原[1638]对于斑点40α、56α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1639]evgqdiqsk(序列号519)[1640]rttvtattata(序列号520)[1641]另外，对于斑点40α、56α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号519、520中的任一者的蛋白质有p24油质蛋白同工型a(p24 oleosin isoform a)(氨基酸序列：序列号518、编码其的碱基序列：序列号517)。[1642]因此，本技术中，斑点40α、56α的抗原为选自由以下(40，56αa-a)～(40，56αa-e)和(40，56αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1643](40，56αa-a)含有在序列号518中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1644](40，56αa-b)含有与序列号518所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1645](40，56αa-c)含有由在序列号517中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1646](40，56αa-d)含有由与序列号517所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1647](40，56αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号517所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1648](40，56αb)含有选自由序列号519和520组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列两者的蛋白质。其中，序列号519、520中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1649]上述选自由(40，56αa-a)～(40，56αa-e)和(40，56αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1650]上述选自由(40，56αa-a)～(40，56αa-e)和(40，56αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5～60kda、优选为分子量10～50kda附近、以及等电点5.5～10.5、优选为6.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[1651]优选的是，作为斑点40α、56α的抗原的蛋白质具备与具有序列号518的氨基酸序列的蛋白质(p24油质蛋白同工型a，p24 oleosin isoform a)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1652](41α)斑点41α的抗原[1653]对于斑点41α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1654]nayggsmk(序列号523)[1655]另外，对于斑点41α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号523的蛋白质有未被表征的蛋白at3g49720-样同工型x2(uncharacterized protein at3g49720-like isoform x2)(氨基酸序列：序列号522、编码其的碱基序列：序列号521)。[1656]因此，本技术中，斑点41α的抗原为选自由以下(41αa-a)～(41αa-e)和(41αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1657](41αa-a)含有在序列号522中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1658](41αa-b)含有与序列号522所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1659](41αa-c)含有由在序列号521中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1660](41αa-d)含有由与序列号521所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1661](41αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号521所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1662](41αb)含有序列号523所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号523所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1663]上述选自由(41αa-a)～(41αa-e)和(41αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1664]上述选自由(41αa-a)～(41αa-e)和(41αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5～60kda、优选为分子量10～50kda附近、以及等电点5.5～10.5、优选为6.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[1665]优选的是，作为斑点41α的抗原的蛋白质具备与具有序列号515的氨基酸序列的蛋白质(atp合成酶亚基o线粒体样，atp synthase subunit o,mitochondrial-like)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1666](42α、43α)斑点42α、43α的抗原[1667]对于斑点42α、43α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1668]aleqlqdaiak(序列号526)[1669]hhqtyitnynk(序列号527)[1670]nlapvregggeppk(序列号528)[1671]nvrpdylk(序列号529)[1672]rlvvettanqdplvtk(序列号530)[1673]yasevyek(序列号531)[1674]aleqlqdavak(序列号534)[1675]hhqtyitnfnk(序列号535)[1676]nlapvregggeppk(序列号536)[1677]nvrpdylk(序列号537)[1678]rlvvettanqdplvtk(序列号538)[1679]yasevyek(序列号539)[1680]另外，对于斑点42α、43α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号526～531中的任一者的蛋白质有超氧化物歧化酶[mn]线粒体(superoxide dismutase[mn],mitochondrial)(氨基酸序列：序列号525、编码其的碱基序列：序列号524)；作为包含序列号534～539中的任一者的蛋白质有假定蛋白glyma_04g221300(hypothetical protein glyma_04g221300)(氨基酸序列：序列号533、编码其的碱基序列：序列号532)。[1681]因此，本技术中，斑点42α、43α的抗原选自由以下(42，43αa1-a)～(42，43αa1-e)、(42，43αb1)、(42，43αa2-a)～(42，43αa2-e)和(42，43αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1682](42，43αa1-a)含有在序列号525中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1683](42，43αa1-b)含有与序列号525所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1684](42，43αa1-c)含有由在序列号524中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1685](42，43αa1-d)含有由与序列号524所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1686](42，43αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号524所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1687](42，43αb1)含有选自由序列号526～531组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号526～531中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1688](42，43αa2-a)含有在序列号533中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1689](42，43αa2-b)含有与序列号533所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1690](42，43αa2-c)含有由在序列号532中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1691](42，43αa2-d)含有由与序列号532所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1692](42，43αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号532所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1693](42，43αb2)含有选自由序列号534～539组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号534～539中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1694]上述选自由(42，43αa1-a)～(42，43αa1-e)、(42，43αb1)、(42，43αa2-a)～(42，43αa2-e)和(42，43αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1695]上述选自由(42，43αa1-a)～(42，43αa1-e)、(42，43αb1)、(42，43αa2-a)～(42，43αa2-e)和(42，43αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5～60kda、优选为分子量10～50kda附近、以及等电点5.5～10.5、优选为6.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[1696]优选的是，作为斑点42α、43α的抗原的蛋白质具备与具有序列号525的氨基酸序列的蛋白质(超氧化物歧化酶[mn]线粒体，superoxide dismutase[mn],mitochondrial)或具有序列号533的氨基酸序列的蛋白质(假定蛋白glyma_04g221300，hypothetical protein glyma_04g221300)同等的活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1697](45α)斑点45α的抗原[1698]对于斑点45α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1699]hvpgfieraeelk(序列号542)[1700]rfallvedlk(序列号543)[1701]vanvesggeftissaeeiik(序列号544)[1702]ytnalgleldltdk(序列号545)[1703]hvpgfieraeelk(序列号548)[1704]rfallvedlk(序列号549)[1705]vanvesggeftissaeeiik(序列号550)[1706]ytnalgleldltdk(序列号551)[1707]另外，对于斑点45α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号542～545中的任一者的蛋白质有未被表征的蛋白loc100499771(uncharacterized protein loc100499771)(氨基酸序列：序列号541、编码其的碱基序列：序列号540)；作为包含序列号548～551中的任一者的蛋白质有假定蛋白glyma_09g192800(hypothetical protein glyma_09g192800)(氨基酸序列：序列号547、编码其的碱基序列：序列号546)。[1708]因此，本技术中，斑点45α的抗原为选自由以下(45αa1-a)～(45αa1-e)、(45αb1)、(45αa2-a)～(45αa2-e)和(45αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1709](45αa1-a)含有在序列号541中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1710](45αa1-b)含有与序列号541所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1711](45αa1-c)含有由在序列号540中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1712](45αa1-d)含有由与序列号540所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1713](45αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号540所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1714](45αb1)含有选自由序列号542～545组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号542～545中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1715](45αa2-a)含有在序列号547中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1716](45αa2-b)含有与序列号547所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1717](45αa2-c)含有由在序列号546中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1718](45αa2-d)含有由与序列号546所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1719](45αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号546所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1720](45αb2)含有选自由序列号548～551组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号548～551中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1721]上述选自由(45αa1-a)～(45αa1-e)、(45αb1)、(45αa2-a)～(45αa2-e)和(45αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1722]上述选自由(45αa1-a)～(45αa1-e)、(45αb1)、(45αa2-a)～(45αa2-e)和(45αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量2～50kda、优选为分子量5～40kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1723]优选的是，作为斑点45α的抗原的蛋白质具备与具有序列号541的氨基酸序列的蛋白质(未被表征的蛋白loc100499771，uncharacterized protein loc100499771)或具有序列号547的氨基酸序列的蛋白质(假定蛋白glyma_09g192800，hypothetical protein glyma_09g192800)同等的活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1724](46α)斑点46α的抗原[1725]对于斑点46α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1726]dnveylak(序列号554)[1727]另外，对于斑点46α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号554的蛋白质有种子成熟蛋白pm22(seed maturation protein pm22)(氨基酸序列：序列号553、编码其的碱基序列：序列号552)。[1728]因此，本技术中，斑点46α的抗原为选自由以下(46αa-a)～(46αa-e)和(46αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1729](46αa-a)含有在序列号553中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1730](46αa-b)含有与序列号553所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1731](46αa-c)含有由在序列号552中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1732](46αa-d)含有由与序列号552所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1733](46αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号552所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1734](46αb)含有序列号554所示的氨基酸序列的蛋白质。其中，序列号554所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1735]上述选自由(46αa-a)～(46αa-e)和(46αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1736]上述选自由(46αa-a)～(46αa-e)和(46αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量2～50kda、优选为分子量5～40kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1737]优选的是，作为斑点46α的抗原的蛋白质具备与具有序列号553的氨基酸序列的蛋白质(种子成熟蛋白pm22，seed maturation protein pm22)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1738](47α)斑点47α的抗原[1739]对于斑点47α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1740]lptdeslltqik(序列号557)[1741]ngyivik(序列号558)[1742]ngyivik(序列号561)[1743]typqqagtirk(序列号562)[1744]vvevstsk(序列号563)[1745]另外，对于斑点47α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号557、558中的任一者的蛋白质有真核翻译起始因子5a-2(eukaryotic translation initiation factor 5a-2)(氨基酸序列：序列号556、编码其的碱基序列：序列号555)；作为包含序列号561～563中的任一者的蛋白质有未被表征的蛋白loc100305510(uncharacterized protein loc100305510)(氨基酸序列：序列号560、编码其的碱基序列：序列号559)。[1746]因此，本技术中，斑点47α的抗原为选自由以下(47αa1-a)～(47αa1-e)、(47αb1)、(47αa2-a)～(47αa2-e)和(47αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1747](47αa1-a)含有在序列号556中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1748](47αa1-b)含有与序列号556所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1749](47αa1-c)含有由在序列号555中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1750](47αa1-d)含有由与序列号555所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1751](47αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号555所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1752](47αb1)含有选自由序列号557和558组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列两者的蛋白质。其中，序列号557、558中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1753](47αa2-a)含有在序列号560中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1754](47αa2-b)含有与序列号560所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1755](47αa2-c)含有由在序列号559中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1756](47αa2-d)含有由与序列号559所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1757](47αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号559所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1758](47αb2)含有选自由序列号561～563组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号561～563中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1759]上述选自由(47αa1-a)～(47αa1-e)、(47αb1)、(47αa2-a)～(47αa2-e)和(47αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1760]上述选自由(47αa1-a)～(47αa1-e)、(47αb1)、(47αa2-a)～(47αa2-e)和(47αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量2～50kda、优选为分子量5～40kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1761]优选的是，作为斑点47α的抗原的蛋白质具备与具有序列号556的氨基酸序列的蛋白质(真核翻译起始因子5a-2，eukaryotic translation initiation factor5a-2)或具有序列号560的氨基酸序列的蛋白质(未被表征的蛋白loc100305510，uncharacterized protein loc100305510)同等的活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1762](48α)斑点48α的抗原[1763]对于斑点48α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1764]aefpifdk(序列号566)[1765]dargnnvnladyk(序列号567)[1766]dgnvvdryapttsplsiek(序列号568)[1767]gglfgdsik(序列号569)[1768]vdvngdnaaplyk(序列号570)[1769]另外，对于斑点48α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号566～570中的任一者的蛋白质有未被表征的蛋白loc100306570(uncharacterized protein loc100306570)(氨基酸序列：序列号565、编码其的碱基序列：序列号564)。[1770]因此，本技术中，斑点48α的抗原为选自由以下(48αa-a)～(48αa-e)和(48αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1771](48αa-a)含有在序列号565中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1772](48αa-b)含有与序列号565所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1773](48αa-c)含有由在序列号564中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1774](48αa-d)含有由与序列号564所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1775](48αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号564所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1776](48αb)含有选自由序列号566～570组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号566～570中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1777]上述选自由(48αa-a)～(48αa-e)和(48αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1778]上述选自由(48αa-a)～(48αa-e)和(48αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量2～50kda、优选为分子量5～40kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1779]优选的是，作为斑点48α的抗原的蛋白质具备与具有序列号565的氨基酸序列的蛋白质(未被表征的蛋白loc100306570，uncharacterized protein loc100306570)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1780](50α)斑点50α的抗原[1781]对于斑点50α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1782]aadylhnyqgdnttapsqpaesk(序列号573)[1783]lvaeaaqsalk(序列号574)[1784]qgigqyvdk(序列号575)[1785]vadaagdlldaagk(序列号576)[1786]另外，对于斑点50α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号573～576中的任一者的蛋白质有未被表征的蛋白loc100813859(uncharacterized protein loc100813859)(氨基酸序列：序列号572、编码其的碱基序列：序列号571)。[1787]因此，本技术中，斑点50α的抗原为选自由以下(50αa-a)～(50αa-e)和(50αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1788](50αa-a)含有在序列号572中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1789](50αa-b)含有与序列号572所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1790](50αa-c)含有由在序列号571中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1791](50αa-d)含有由与序列号571所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1792](50αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号571所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1793](50αb)含有选自由序列号573～576组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号573～576中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1794]上述选自由(50αa-a)～(50αa-e)和(50αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1795]上述选自由(50αa-a)～(50αa-e)和(50αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量2～50kda、优选为分子量5～40kda附近、以及等电点2.5～6.5、优选为3.0～6.0的斑点出现的蛋白质。[1796]优选的是，作为斑点50α的抗原的蛋白质具备与具有序列号572的氨基酸序列的蛋白质(未被表征的蛋白loc100813859，uncharacterized protein loc100813859)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1797](51α)斑点51α的抗原[1798]对于斑点51α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1799]eaaestlsayk(序列号579)[1800]lldsrlipsassgdsk(序列号580)[1801]qafdeaiaeldtlgeesyk(序列号581)[1802]vsaaadneeltveernllsvayk(序列号582)[1803]另外，对于斑点51α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号579～582中的任一者的蛋白质有14-3-3样蛋白(14-3-3-like protein)(氨基酸序列：序列号578、编码其的碱基序列：序列号577)。[1804]因此，本技术中，斑点51α的抗原为选自由以下(51αa-a)～(51αa-e)和(51αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1805](51αa-a)含有在序列号578中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1806](51αa-b)含有与序列号578所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1807](51αa-c)含有由在序列号577中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1808](51αa-d)含有由与序列号577所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1809](51αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号577所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1810](51αb)含有选自由序列号579～582组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号579～582中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1811]上述选自由(51αa-a)～(51αa-e)和(51αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1812]上述选自由(51αa-a)～(51αa-e)和(51αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5～60kda、优选为分子量10～50kda附近、以及等电点2.5～6.5、优选为3.0～6.0的斑点出现的蛋白质。[1813]优选的是，作为斑点51α的抗原的蛋白质具备与具有序列号578的氨基酸序列的蛋白质(14-3-3样蛋白，14-3-3-like protein)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1814](52α)斑点52α的抗原[1815]对于斑点52α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1816]apggapanvaiavsrlggk(序列号585)[1817]gsvdafhvntvdttgagdsfvgallak(序列号586)[1818]ivddqsiledeprlrevlk(序列号587)[1819]vsdaelefltgsdk(序列号588)[1820]另外，对于斑点52α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号585～588中的任一者的蛋白质有疑似果糖激酶-4(probable fructokinase-4)(氨基酸序列：序列号584、编码其的碱基序列：序列号583)。[1821]因此，本技术中，斑点52α的抗原为选自由以下(52αa-a)～(52αa-e)和(52αb)组成的组中的蛋白质的任一者。[1822](52αa-a)含有在序列号584中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1823](52αa-b)含有与序列号584所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1824](52αa-c)含有由在序列号583中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1825](52αa-d)含有由与序列号583所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1826](52αa-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号583所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1827](52αb)含有选自由序列号585～588组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号585～588中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1828]上述选自由(52αa-a)～(52αa-e)和(52αb)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1829]上述选自由(52αa-a)～(52αa-e)和(52αb)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5～60kda、优选为分子量10～50kda附近、以及等电点3.5～7.5、优选为4.0～7.0的斑点出现的蛋白质。[1830]优选的是，作为斑点52α的抗原的蛋白质具备与具有序列号584的氨基酸序列的蛋白质(疑似果糖激酶-4，probable fructokinase-4)同等活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1831](53α)斑点53α的抗原[1832]对于斑点53α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1833]aefvdiinaatvk(序列号591)[1834]elaaqpdvdgflvggaslk(序列号592)[1835]ffvggnwk(序列号593)[1836]ivttlneak(序列号594)[1837]vatpaqaqevhadlrk(序列号595)[1838]vayalqqglk(序列号596)[1839]vpgedvvevvvsppfvflpfvk(序列号597)[1840]elaaqpdvdgflvggaslkpefvdiinaatvk(序列号600)[1841]ffvggnwk(序列号601)[1842]ivttlneak(序列号602)[1843]vatpaqaqevhadlrk(序列号603)[1844]vayalqqglk(序列号604)[1845]另外，对于斑点53α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号591～597中的任一者的蛋白质有磷酸丙糖异构酶同工型x1(triosephosphate isomerase isoform x1)(氨基酸序列：序列号590、编码其的碱基序列：序列号589)；作为包含序列号600～604中的任一者的蛋白质有磷酸丙糖异构酶细胞质(triosephosphate isomerase,cytosolic)(氨基酸序列：序列号599、编码其的碱基序列：序列号598)。[1846]因此，本技术中，斑点53α的抗原为选自由以下(53αa1-a)～(53αa1-e)、(53αb1)、(53αa2-a)～(53αa2-e)和(53αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1847](53αa1-a)含有在序列号590中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1848](53αa1-b)含有与序列号590所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1849](53αa1-c)含有由在序列号589中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1850](53αa1-d)含有由与序列号589所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1851](53αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号589所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1852](53αb1)含有选自由序列号591～597组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号591～597中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1853](53αa2-a)含有在序列号599中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1854](53αa2-b)含有与序列号599所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1855](53αa2-c)含有由在序列号598中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1856](53αa2-d)含有由与序列号598所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1857](53αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号598所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1858](53αb2)含有选自由序列号600～604组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号600～604中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1859]上述选自由(53αa1-a)～(53αa1-e)、(53αb1)、(53αa2-a)～(53αa2-e)和(53αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1860]上述选自由(53αa1-a)～(53αa1-e)、(53αb1)、(53αa2-a)～(53αa2-e)和(53αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5～60kda、优选为分子量10～50kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1861]优选的是，作为斑点53α的抗原的蛋白质具备与具有序列号590的氨基酸序列的蛋白质(磷酸丙糖异构酶同工型x1，triosephosphate isomerase isoform x1)或具有序列号599的氨基酸序列的蛋白质(磷酸丙糖异构酶细胞质triosephosphate isomerase,cytosolic)同等的活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1862](54α)斑点54α的抗原[1863]对于斑点54α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1864]fdgenvanppspdednk(序列号607)[1865]lvswdavssrleqak(序列号608)[1866]qvvgteldgk(序列号609)[1867]sleeiivtsynk(序列号610)[1868]tyvenlk(序列号611)[1869]qivgteldgk(序列号614)[1870]sleeiivtsynk(序列号615)[1871]tyvenlk(序列号616)[1872]另外，对于斑点54α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号607～611中的任一者的蛋白质有超氧化物歧化酶[fe]叶绿体同工型x1(superoxide dismutase[fe],chloroplastic isoform x1)(氨基酸序列：序列号606、编码其的碱基序列：序列号605)；作为包含序列号614～616中的任一者的蛋白质有铁-超氧化物歧化酶(iron-superoxide dismutase)(氨基酸序列：序列号613、编码其的碱基序列：序列号612)。[1873]因此，本技术中，斑点54α的抗原为选自由以下(54αa1-a)～(54αa1-e)、(54αb1)、(54αa2-a)～(54αa2-e)和(54αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1874](54αa1-a)含有在序列号606中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1875](54αa1-b)含有与序列号606所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1876](54αa1-c)含有由在序列号605中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1877](54αa1-d)含有由与序列号605所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1878](54αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号605所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1879](54αb1)含有选自由序列号607～611组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号607～611中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1880](54αa2-a)含有在序列号613中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1881](54αa2-b)含有与序列号613所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1882](54αa2-c)含有由在序列号612中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1883](54αa2-d)含有由与序列号612所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1884](54αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号612所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1885](54αb2)含有选自由序列号614～616组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号614～616中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1886]上述选自由(54αa1-a)～(54αa1-e)、(54αb1)、(54αa2-a)～(54αa2-e)和(54αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1887]上述选自由(54αa1-a)～(54αa1-e)、(54αb1)、(54αa2-a)～(54αa2-e)和(54αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量5～60kda、优选为分子量10～50kda附近、以及等电点3.5～8.5、优选为4.0～8.0的斑点出现的蛋白质。[1888]优选的是，作为斑点54α的抗原的蛋白质具备与具有序列号606的氨基酸序列的蛋白质(超氧化物歧化酶[fe]叶绿体同工型x1，superoxide dismutase[fe],chloroplastic isoform x1)或具有序列号613的氨基酸序列的蛋白质(铁-超氧化物歧化酶，iron-superoxide dismutase)同等的活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1889](55α)斑点55α的抗原[1890]对于斑点55α，利用质谱分析进行序列鉴定的结果，检测到以下氨基酸序列。[1891]dyagdaaqnvk(序列号619)[1892]dyasdaaqk(序列号620)[1893]dyasdatdaak(序列号621)[1894]dyasdavqk(序列号622)[1895]dyasdtaqrtk(序列号623)[1896]dyasdtaqtsk(序列号624)[1897]dyaseasdvaqntk(序列号625)[1898]dyatdaaqk(序列号626)[1899]dyvgdaaqrsk(序列号627)[1900]easdyasetak(序列号628)[1901]eyagdvalnak(序列号629)[1902]eyvgdaaqk(序列号630)[1903]gaaeyasdaaqrtk(序列号631)[1904]gyvgdaaqk(序列号632)[1905]lqdiaseagqysaek(序列号633)[1906]lseglgfk(序列号634)[1907]vsdyatdtaqk(序列号635)[1908]dyagdavqnik(序列号638)[1909]dyasdaaqrtk(序列号639)[1910]dyasdatdaak(序列号640)[1911]dyasdtaqrtk(序列号641)[1912]dyvgdaaqk(序列号642)[1913]easdyasetaqk(序列号643)[1914]easeyasdaaqrtk(序列号644)[1915]eyagdvaqnak(序列号645)[1916]gyvgdaaqk(序列号646)[1917]lqdiaseagqystek(序列号647)[1918]lteglgfk(序列号648)[1919]vsdyagdaaqk(序列号649)[1920]另外，对于斑点55α，将由质谱分析装置得到的质谱数据与ncbi的蛋白质数据进行对照并解析，鉴定为：作为包含序列号619～635中的任一者的蛋白质有51kda种子成熟蛋白前体(51kda seed maturation protein precursor)(氨基酸序列：序列号618、编码其的碱基序列：序列号617)；作为包含序列号638～649中的任一者的蛋白质有胚胎发育晚期丰富蛋白前体(lea protein precursor)(氨基酸序列：序列号637、编码其的碱基序列：序列号636)。[1921]因此，本技术中，斑点55α的抗原为选自由以下(55αa1-a)～(55αa1-e)、(55αb1)、(55αa2-a)～(55αa2-e)和(55αb2)组成的组中的蛋白质的任一者。[1922](55αa1-a)含有在序列号618中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1923](55αa1-b)含有与序列号618所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1924](55αa1-c)含有由在序列号617中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1925](55αa1-d)含有由与序列号617所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1926](55αa1-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号617所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1927](55αb1)含有选自由序列号619～635组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号619～635中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1928](55αa2-a)含有在序列号637中缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸的氨基酸序列的蛋白质。[1929](55αa2-b)含有与序列号637所示的氨基酸序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的氨基酸序列的蛋白质。[1930](55αa2-c)含有由在序列号636中缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1931](55αa2-d)含有由与序列号636所示的碱基序列的同源性为70％以上、优选为75％以上、80％以上、85％以上、90％以上、95％以上、97％以上、98％以上、99％以上的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质。[1932](55αa2-e)含有由下述核酸编码的氨基酸序列的蛋白质，所述核酸和由与序列号636所示的碱基序列互补的碱基序列构成的核酸在严格的条件下杂交。[1933](55αb2)含有选自由序列号638～649组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质、优选为包含该氨基酸序列的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11种序列或所有序列的蛋白质。其中，序列号638～649中的任一者所示的氨基酸序列任选缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸。[1934]上述选自由(55αa1-a)～(55αa1-e)、(55αb1)、(55αa2-a)～(55αa2-e)和(55αb2)组成的组中的蛋白质还包含有：该蛋白质的氨基酸残基通过磷酸化、糖链修饰、氨基酰化、开环、脱氨基化等被修饰而成的蛋白质。[1935]上述选自由(55αa1-a)～(55αa1-e)、(55αb1)、(55αa2-a)～(55αa2-e)和(55αb2)组成的组中的蛋白质还可以为：上述“抗原的限定”项目中记载的条件下进行二维电泳时的凝胶中，作为分子量30～90kda、优选为分子量40～80kda附近、以及等电点5.5～10.5、优选为6.0～10.0的斑点出现的蛋白质。[1936]优选的是，作为斑点55α的抗原的蛋白质具备与具有序列号618的氨基酸序列的蛋白质(51kda种子成熟蛋白前体，51kda seed maturation protein precursor)或具有序列号637的氨基酸序列的蛋白质(胚胎发育晚期丰富蛋白前体，lea protein precursor)同等的活性，或者成为大豆变态反应的原因。[1937]本说明书中，氨基酸序列中，“缺失、置换、插入或附加有1个或多个氨基酸”这样的情况是指：在成为对象的氨基酸序列中，缺失有1个或多个氨基酸(例如，相对于氨基酸序列的全长为30％、优选为25％、20％、15％、10％、5％、3％、2％或1％的氨基酸)、或者置换为其他氨基酸、或者插入有其他氨基酸、和/或附加其他氨基酸而成的氨基酸序列。[1938]上述中，置换优选为保守的置换。保守的置换是指将特定的氨基酸残基用具有類似物理化学特征的残基进行置换；只要是不使原序列结构相关的特征实质上变化就可以为任意的置换，例如，置换氨基酸只要不破坏原序列中存在的螺旋、或者不破坏作为原序列特征的其他种类的二次结构就可以为任意的置换。以下，关于氨基酸残基的保守的置换，根据能够置换的残基分类而例示，但作为能够置换的氨基酸残基不限定于以下记载的物质。[1939]a组：亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、蛋氨酸[1940]b组：天冬氨酸、谷氨酸[1941]c组：天冬酰胺、谷氨酰胺[1942]d组：赖氨酸、精氨酸、[1943]e组：丝氨酸、苏氨酸[1944]f组：苯丙氨酸、酪氨酸[1945]非保守的置换的情况下，也可以将上述种类中的、某一个成员替换为其他种类成员。例如，为了排除预料之外的糖链修饰，也可以将上述b、d、e组的氨基酸置换成除此以外组的氨基酸。或者，为了防止三维结构的蛋白质中被折叠，可以缺失半胱氨酸或者置换为其他氨基酸。或者，为了保持亲水性/疏水性平衡，或者为了容易地进行合成，为了提高亲水度而考虑与氨基酸相关的作为疏水性/亲水性指标的氨基酸的亲水指数(hydropathy index)(j.kyte和r.doolittle,j.mol.biol.,vol.157,p.105-132,1982)，也可以置换氨基酸。[1946]本说明书中，2个氨基酸序列的同源性％可以通过视觉的检查和数学计算来确定。另外，也可以使用计算机程序确定同源性％。作为这样的计算机程序，可列举出例如：blast、fasta(altschul等、j.mol.biol.,215:403-410(1990))、和clustalw等。特别是，利用blast程序进行的同源性检索的各种条件(参数)可以按照altschul等(nucl.acids.res.,25,p.3389-3402,1997)记载的、从美国国立生物技术信息中心(ncbi)、dna data bank of japan(ddbj)网站等公开得到(blast手册、altschul等ncb/nlm/nih bethesda,md 20894；altschul等)。另外，也可以使用遗传信息处理软件genetyx ver.7(genetyx)、dinasis pro(hitachi soft,ltd.)、vector nti(infomax)等程序来决定。[1947]本说明书中，碱基序列中，“缺失、置换、插入或附加有1个或多个核苷酸”这样的情况是指：在成为对象的碱基序列中，缺失有1个或多个核苷酸(例如，相对于碱基序列的全长为30％、优选为25％、20％、15％、10％、5％、3％、2％或1％的核苷酸)、或者置换为其他核苷酸、或者插入有其他核苷酸、和/或附加其他核苷酸而成的碱基序列。通过上述核苷酸的缺失、置换、插入或附加，优选在编码氨基酸的序列中不产生移码。[1948]本说明书中，2个碱基序列的同源性％可以通过视觉的检查和数学计算来确定。另外，也可以使用计算机程序确定同源性％。作为这样的序列比较计算机程序，可列举出例如：从美国国立医学图书馆的网站：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/bl2seq/bls.html能够利用的blastn程序(altschul et al.(1990)j.mol.biol.215:403-10)：version 2.2.7或者wu-blast2.0 algorithm等。对于wu-blast2.0的标准的默认参数(default parameter)的设定可以使用以下互联网网站：http://blast.wustl.edu记载的。[1949]本说明书中“严格条件下”是指中等程度或高度严格的条件下进行杂交。具体而言，作为中等程度严格的条件，例如可以由具有一般技术的本领域技术人员基于dna的长度容易地决定。基本的条件如sambrook等，molecular cloning:a laboratory manual，第3版，第6-7章，cold spring harbor laboratory press,2001所示。优选的是，中等程度严格的条件作为杂交条件可列举出：1×ssc～6×ssc、42℃～55℃的条件；更优选为1×ssc～3×ssc、45℃～50℃的条件；最优选为2×ssc、50℃的条件。杂交溶液中包含例如约50％甲酰胺的情况下，可以采用比上述温度低5～15℃的温度。洗涤条件可列举出：0.5×ssc～6×ssc、40℃～60℃。在杂交和洗涤时，通常加入0.05％～0.2％、优选约0.1％sds。作为高度严格的条件，还可以例如由本领域技术人员基于dna的长度容易地决定。通常，作为高度严格(high stringent)的条件，包括比中等程度严格的条件温度更高和/或盐浓度更低的杂交和/或洗涤。例如，作为杂交条件，可列举出：0.1×ssc～2×ssc、55℃～65℃的条件；更优选为0.1×ssc～1×ssc、60℃～65℃的条件；最优选为0.2×ssc、63℃的条件。作为洗涤条件，可列举出：0.2×ssc～2×ssc、50℃～68℃、更优选为0.2×ssc、60～65℃。[1950]抗原也可以通过组合本领域技术人员公知的蛋白质纯化方法由大豆进行分离/纯化来得到。或者，抗原也可以通过本领域技术人员公知的基因重组技术表达抗原作为重组蛋白质，然后通过本领域技术人员公知的蛋白质纯化方法进行分离/纯化来得到。[1951]作为蛋白质的纯化方法，可列举出例如：盐析、溶剂沉淀法等利用溶解度的方法；透析、超滤、凝胶过滤、sds-page等利用分子量的差的方法；离子交换色谱、羟磷灰石色谱等利用荷电的方法；亲和色谱等利用特异的亲和性的方法；反相高效液相色谱等利用疏水性的差的方法；等电点电泳等利用等电点的差的方法等。[1952]利用基因重组技术制备蛋白质可以如下进行：制备包含编码抗原的核酸的表达载体，将该表达载体通过基因导入或转化导入至适宜的宿主细胞中，在适合于重组蛋白质表达的条件下培养该宿主细胞，然后对该宿主细胞中表达的重组蛋白质进行回收。[1953]“载体”是能够用于将与之连接的核酸导入宿主细胞内的核酸；“表达载体”是能够引导被载体导入的核酸所编码的蛋白质表达的载体。作为载体包括质粒载体、病毒载体等。本领域技术人员可以根据使用的宿主细胞的种类选择适合于重组蛋白质表达的表达载体。[1954]“宿主细胞”是通过载体进行了基因导入或接受了转化的细胞。宿主细胞可以由本领域技术人员根据使用的载体适宜选择。宿主细胞可以来自例如大肠杆菌(e.coli)等原核生物。使用大肠杆菌这样的原核细胞作为宿主时，为了使原核细胞内的重组蛋白质的表达变得容易，本发明的抗原优选包含n末端蛋氨酸残基。该n末端蛋氨酸也可以在表达后从重组蛋白质切离。或者，可以是酵母等单细胞真核生物；植物细胞、动物细胞(例如，人细胞、猿猴细胞、仓鼠细胞、大鼠细胞、小鼠细胞或昆虫细胞)等来自真核生物的细胞、蚕。[1955]表达载体向宿主细胞的基因导入或转化可以通过本领域技术人员公知的方法适宜进行。另外，本领域技术人员会根据宿主细胞的种类适宜选择适合于表达重组蛋白质的条件来培养宿主细胞，从而能够表达重组蛋白质。然后，对表达重组蛋白质的宿主细胞进行均质化处理，对由得到的均质混合物纯化成上述蛋白质的方法进行适宜组合，由此能够分离/纯化作为重组蛋白质表达的抗原。[1956]诊断试剂盒/诊断方法[1957]本发明是提供用于诊断对象的大豆变态反应的指标的方法，其包括以下的工序：[1958](i)使由对象得到的试样与抗原接触，此处，该试样是包含有ig抗体的溶液；[1959](ii)对由对象得到的试样中的ige抗体与该抗原的结合进行检测；[1960](iii)检测到对象ige抗体与该抗原结合时，提供对象为大豆变态反应的指标；[1961]此处，该抗原是作为上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原限定的蛋白质的至少一种。[1962]由对象得到的试样是指包含有由对象采集的ig抗体、更优选为ige抗体的溶液。这样的溶液中包含有例如血液、唾液、痰、鼻涕、尿、汗、泪。在与抗原接触之前，也可以对由对象得到的试样实施用于提高试样中ig抗体浓度的前处理。作为试样的前处理，也可以包括例如由血液得到血清。在特别优选的方式中，上述工序(i)通过使由对象得到的血清中的ige抗体与抗原接触来进行。[1963]由对象得到的试样与抗原的接触以及它们的结合的检测可以通过已知的方法来进行。作为这样的方法，可以使用利用例如：elisa(酶联免疫吸附试验，enzyme-linked immunosorvent assay)、夹层免疫测定法(sandwich immunoassays)、蛋白质免疫印迹法、免疫沉淀法进行的检测。这些均是使抗原与对象ige抗体接触而结合，使之作用于对于与抗原特异地结合的ige抗体进行酶标记而成的二次抗体，加入酶的底物(通常为显色或发光试剂)而检测出酶反应的产物，由此能够检测抗原与对象ige抗体结合的方法。或者为检测被荧光标记的二次抗体的方法。进而也可以是使用表面等离子体共振检测到抗原抗体结合作为折射角的方法。[1964]抗原也可以是分离的抗原被固定于载体的状态。该情况下，上述工序(i)和(ii)中可以利用elisa、夹层免疫测定法；另外，上述工序(i)中，由对象得到的试样与固定了抗原的面接触来进行。所分离的抗原可以通过组合本领域技术人员公知的蛋白质纯化方法由大豆分离/纯化来得到，或者也可以通过基因重组技术来制备。[1965]另外，抗原也可以由通过二维电泳分离的状态通过蛋白质免疫印迹进行检测。二维电泳通过第一维进行等电点电泳、第二维进行sds-page(sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳)，由此分离蛋白质试样的方法。该情况下，二维电泳的条件只要是能够分离本发明抗原的条件就没有特别的限定。例如，可以利用上述“抗原的限定”项目中记载的二维电泳的条件。或者，也可以参考上述专利文献1～4的记载设定电泳条件，例如，满足选自由以下组成的组中的至少一个条件下进行二维电泳：[1966](a)作为第一维等电点电泳凝胶，在凝胶长度为5～10cm的范围内且凝胶的ph范围为3～10、将相对于泳动方向的凝胶的ph梯度直至ph5为止的凝胶长度设为a、ph5～7的凝胶长度设为b、ph7以上的凝胶长度设为c的情况下，满足“a＜b”和“b＞c”的关系；[1967](b)在(a)的情况下，将凝胶的全长设为1时，a为0.15～0.3的范围内、b为0.4～0.7的范围内、c为0.15～0.3的范围内；[1968](c)在第一维的等电点电泳中，对于每1根包含被检体的凝胶施加100v～600v范围内值的恒定电压进行恒定电压工序，在每泳动30分钟的泳动变化幅度为5μa范围内之后，开始由前述恒定电压使电压上升的电压上升工序；[1969](d)在(c)的情况下，将电压上升工序的最终电压设为3000v～6000v的范围内；[1970](e)第一维等电点电泳凝胶的长边方向的凝胶长度设为5～10cm、第二维电泳凝胶的泳动方向基端部的凝胶浓度设为3～6％；以及[1971](f)在(e)的情况下，将第二维电泳凝胶的泳动方向前端侧部分的凝胶浓度设定为高于泳动方向基端部的凝胶浓度。[1972]上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原为与大豆变态反应患者的ige抗体特异结合的抗原。因此，检测到对象ige抗体与该抗原结合的情况下，提供对象为大豆变态反应的指标。[1973]本发明还提供包含上述(1)～(8)、(1α)～(55α)抗原的至少一种的大豆变态反应的诊断试剂盒。本发明的诊断试剂盒可以在提供用于诊断上述大豆变态反应指标的方法或下述诊断方法中应用。本发明的诊断试剂盒除了包含上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种之外，还可以包含被酶标记的抗ige抗体以及成为该酶底物的显色底物或发光底物。另外，也可以使用被荧光标记的抗ige抗体。本发明的诊断试剂盒中，也可以以抗原被固定化于载体的状态提供。本发明的诊断试剂盒还可以与关于用于诊断的步骤的说明书、包含该说明的方法包一起提供。[1974]本发明还提供包含上述(1)～(8)、(1α)～(55α)抗原的至少一种的大豆变态反应的诊断用组合物。本发明的诊断用组合物可以用于下述的诊断方法中。本发明的诊断用组合物还可以根据需要包含通常与本发明的抗原一起使用的、药学上允许的载体、添加剂。[1975]一方式中，本发明为诊断对象的大豆变态反应的方法，其包括以下工序：[1976](i)使由对象得到的试样与抗原接触；[1977](ii)对由对象得到的试样中的ige抗体与该抗原的结合进行检测；[1978](iii)检测到对象ige抗体与该抗原结合的情况下，判断对象为大豆变态反应；[1979]此处，该抗原为作为上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原而限定的蛋白质的至少一种。其中，(i)和(ii)的各工序按照对于提供用于诊断大豆变态反应指标的方法的各工序的说明来进行。[1980]在另一个方式中，本发明提供诊断对象的大豆变态反应的方法，其包括对对象给予上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种。该方法也可以以特征在于对皮肤施用抗原的皮肤测试的形式进行。皮肤测试中包含如下形式：对皮肤上施用诊断用组合物之后、以不出血程度地轻微抓伤，使皮肤浸透抗原再观察皮肤反应的点刺试验(prick test)；施用了诊断用组合物的基础上轻挠皮肤再观察反应的划痕试验(scratch test)；对皮肤施用霜、软膏等形式的诊断用组合物再观察反应的肤斑试验(patch test)；对皮内给予抗原再观察反应的皮内测试；等。在施用了抗原部分的皮肤出现肿胀等皮肤反应的情况下，诊断为该对象具有大豆变态反应。此处，对皮肤施用的抗原的量也可以为例如每1次100μg以下的用量。[1981]另外，在另一个方式中，本发明提供大豆变态反应的诊断中使用的上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种。[1982]进而在另一个实施方式中，本发明提供上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种在制备大豆变态反应的诊断药物中的应用。[1983]药物组合物/治疗方法[1984]本发明提供包含上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种的药物组合物。一个方式中，上述的药物组合物用于治疗或诊断大豆变态反应。[1985]本发明还提供治疗大豆变态反应的方法，其包括：对于需要治疗大豆变态反应的患者，给予上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一者。[1986]在另一个方式中，本发明提供大豆变态反应的诊断中使用的上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种。进而，在另一个实施方式中，本发明提供上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种在制备大豆变态反应的治疗药物中的应用。[1987]在变态反应的治疗中，经常进行的是目的在于通过对患者给予抗原来诱导免疫耐受的、脱敏治疗法。上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种可以作为治疗大豆变态反应的脱敏治疗法、耐量试验的有效成分来使用。此处，作为脱敏治疗法、耐量试验中使用的抗原蛋白质，可以为表达纯化的蛋白质，也可以为例如花粉米那样的、在米等食品中表达的物质。[1988]本发明的药物组合物可以通过通常的给药途径进行给药。通常的给药途径包括例如：经口、舌下、经皮、皮内、皮下、血液内、鼻腔内、肌肉内、腹腔内的给药。[1989]本发明的药物组合物可以使用根据需要与本发明的抗原一起通过常规方法添加了通常使用的药学上允许的佐剂、赋形剂、或者各种添加剂(例如稳定剂、助溶剂、乳浊化剂、缓冲剂、储存剂、着色剂等)而成的药物组合物。药物组合物的剂型可以由本领域技术人员根据给药途径而适宜选择。也可以是例如：片剂、胶囊剂、糖浆剂、舌下片、注射剂、鼻腔内喷雾剂、膏剂、溶液剂、霜剤、露剂等形式。本发明的药物组合物的给药量、给药次数和/或给药期间可以由医师根据给药途径、症状、年龄、体重等患者的特性等适宜选择。例如是成人的情况下，也可以以每1次100μg以下的用量给药。给药间隔可以是例如每天1次、每周1次、每月2次或者3个月1次左右。给药期间可以为例如数周～数年。在给药期间内，也可以是梯度地增加给药量的给药方法。[1990]检测仪[1991]本发明提供一种检测仪，其包含针对上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种的抗体。[1992]该抗体可以通过常规方法来制作。例如，对兔子等哺乳动物用上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原进行免疫来制作。该抗体可以为ig抗体、多克隆抗体、单克隆抗体、或者它们的抗原结合片段(例如、fab、f(ab’)2、fab’)。[1993]另外，上述检测仪中，该抗体可以以与载体结合的形式提供。载体只要是在抗体与抗原结合的检测中能够利用的载体，就没有特别的限定。可以利用本领域技术人员公知的任意载体。[1994]一个方式中，上述检测仪可以用来检测在食品中或食品生产线中等对象物中是否含有抗原。上述检测仪可以由制造业者用在生产线和出厂前产品的质量检查；也可以由品尝者自己用来检查对象食品是否含有抗原。[1995]作为检测是否含有抗原的方法，可列举出例如：使包含制作的ig抗体的检测仪与由食品等得到的试样接触，例如使用elisa法等检测该ig抗体与试样中的抗原的结合，在检测到该ig抗体与抗原结合的情况下，判断为对象食品等中残留有该抗原的方法等。[1996]去除变应原的食品等[1997]本发明提供特征在于去除或降低了上述(1)～(8)、(1α)～(55α)的抗原的至少一种的大豆或大豆加工品。[1998]对于在大豆或大豆加工品中去除或降低本发明的抗原的方法没有限定。抗原的去除或降低不限定于去除或降低本发明的抗原，可以使用任意的方法来进行。[1999]例如、去除或降低了本发明抗原的大豆可以使用基因敲除技术来制备本发明的抗原的表达被敲除了的大豆。[2000]本发明的去除或降低了抗原的大豆加工品也可以是以去除或降低了本发明抗原的大豆作为原料的加工品。将通常的大豆作为原料的情况下，在大豆加工品的制备前或制备后进行去除或降低本发明抗原的处理。作为以通常的大豆作为原料的大豆加工品中去除或降低本发明抗原的方法，可列举出：利用高压处理和中性盐溶液的洗脱、高温蒸汽等从食品中去除蛋白质成分的方法。[2001]实施例[2002]以下，对于本发明的实施例进行说明。本发明的技术范围不限定于这些实施例。[2003]实施例1：蛋白质图谱的确认[2004]使用下述二维电泳方法，检测大豆所包含的蛋白质。[2005]蛋白质的提取[2006]将市售的干燥大豆(多个)制成粉末状，向该粉末50mg中加入水500μl，在25℃下使用voltex振荡10分钟进行提取。进行该振荡提取之后，回收蛋白质提取液。[2007]之后，使用2d-cleanup试剂盒(ge公司制)进行2次沉淀操作。第1次的沉淀操作向回收的上述蛋白质提取液中加入tca(三氯乙酸)进行沉淀，对该操作所产生的沉淀(tca沉淀)进行回收。第2次沉淀操作通过向回收的前述tca沉淀中加入丙酮进行沉淀，对该操作得到的沉淀(被检体)进行回收。[2008]被检体溶液的制备[2009]将得到的被检体的一部分(以蛋白质重量计50μg)溶解于第一维等电点电泳用凝胶的溶胀用缓冲液destreak rehydration solution(ge公司制)150μl中，作为第一维等电点电泳用的被检体溶液(溶胀用被检体溶液)。destreak rehydration solution的组成如下。[2010]7m 硫脲[2011]2m 尿素[2012]4％(w/v)chaps：[2013]3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐[2014]0.5％(v/v)ipg缓冲液；ge公司制[2015]适量的bpb(溴酚蓝)[2016]被检体向第一维等电点电泳用凝胶的浸透[2017]将第一维等电点电泳用凝胶(ge公司制：ipg凝胶immobiline drystrip(ph3-10nl))浸渍于前述的第一维等电点电泳用的被检体溶液(膨張用被检体溶液)140μl中，在室温下使之浸透一晚。[2018]本实施例中，作为电泳仪使用ge公司制的ipgphor。[2019]泳道中填满了硅油。在浸透了被检体的凝胶两端设置被水润湿的滤纸，以凝胶被硅油覆盖的方式设置于泳道，在与凝胶之间以夹着该滤纸的状态设置电极。[2020]将等电点电泳仪电流值的上限设定为每1根凝胶75μa，将电压程序如下进行设置：(1)以300v恒定电压升压至750vhr为止，从而进行恒定电压工序(该工序结束前的泳动30分钟的电流変化幅度为5μa)；(2)缓缓地使电压从300vhr升压至1000v为止；(3)进一步，缓缓地使电压从4500vhr升压至5000v为止；(4)之后，以5000v恒定电压直至总vhr成为12000，进行第一维的等电点电泳。[2021]等电点电泳凝胶的sds平衡化[2022]进行了上述第一维等电点电泳之后，从等电点电泳仪将凝胶卸下，在包含还原剂的平衡化缓冲液中浸渍该凝胶，在室温下振荡15分钟。上述包含还原剂的平衡化缓冲液的组成如下。[2023]100mm tris-hcl(ph8.0)[2024]6m尿素[2025]30％(v/v)甘油[2026]2％(w/v)sds[2027]1％(w/v)dtt[2028]接着，去除上述包含还原剂的平衡化缓冲液，使凝胶浸渍于包含烷基化剂的平衡化缓冲液中，在室温下振荡15分钟，得到进行了sds平衡化的凝胶。上述包含烷基化剂的平衡化缓冲液的组成如下。[2029]100mm tris-hcl(ph8.0)[2030]6m尿素[2031]30％(v/v)甘油[2032]2％(w/v)sds[2033]2.5％(w/v)碘乙酰胺[2034]第二维的sds-page[2035]本实施例中，作为电泳仪使用life technologies公司制的xcell sure lock mini-cell。第二维泳动用凝胶使用life technologies公司制nupage 4-12％bis-tris gels。另外，制备以下的组成的泳动用缓冲液并使用。[2036]50mm mops[2037]50mm tris碱[2038]0.1％(w/v)sds[2039]1mm edta[2040]另外，本实施例中，使用在泳动用缓冲液中溶解0.5％(w/v)的琼脂糖s(nippon gene co.,ltd制)和适量的bpb(溴酚蓝)而成的粘接用琼脂糖溶液。[2041]将sds-page的孔中充分地用上述泳动用缓冲液进行洗涤之后，去除该洗涤中使用的缓冲液。接着，向孔中添加充分溶解的粘接用琼脂糖溶液。接着，使进行了sds平衡化的凝胶浸渍于琼脂糖中，用镊子使进行了sds平衡化的凝胶与第二维泳动用凝胶密合。在该两凝胶密合的状态下确认到琼脂糖充分地凝固，以200v恒定电压进行约45分钟泳动。[2042]凝胶的荧光染色[2043]使用sypro ruby(life technologies公司制)进行凝胶的荧光染色。[2044]首先，将所使用的密闭容器事先用98％(v/v)的乙醇充分地进行洗涤。进行2次如下处理：从sds-page仪器将泳动后的第二维泳动用凝胶卸下，放置于洗净的密闭容器中，在含有50％(v/v)甲醇和7％(v/v)乙酸的水溶液中浸渍30分钟的处理。之后，将该水溶液置换为水，浸渍10分钟。接着，将第二维泳动用凝胶浸渍于40ml的sypro ruby中，在室温下振荡一晩。接着，去除sypro ruby，将第二维泳动用凝胶用水洗涤之后，用含有10％(v/v)甲醇和7％(v/v)乙酸的水溶液振荡30分钟。进一步，将该水溶液置换为水，振荡30分钟以上。[2045]解析[2046]将实施了上述一系列处理的第二维泳动用凝胶供于使用了typhoon9400(ge公司制)的荧光图像的扫描中。将2维电泳的结果示于图1中。在图的左侧可见分子量标记物的带，带的位置表示特定的分子量(kda)。[2047]实施例2：用免疫印迹确认抗原(1)[2048]用免疫印迹确认抗原是如下进行的：将实施例1中记载的步骤进行至“第二维的sds-page”为止，之后进行以下的“向膜的转印”、“免疫印迹”、“解析”的操作。[2049]向膜的转印[2050]向膜的转印使用以下的转印装置和转印用缓冲液进行。[2051]转印装置：xcell surelock mini-cell和xcell ii blot module(life technologies公司制)[2052]转印用缓冲液：将nupage transfer缓冲液(×20)(life technologies公司制)用milliq水稀释20倍然后使用。[2053]具体而言，按照以下的步骤，将二维电泳凝胶中的蛋白质转印到膜(pvdf膜)。[2054](1)将pvdf膜浸渍于100％甲醇中，然后浸渍于milliq水中，然后转移至转印用缓冲液中，进行pvdf膜的亲水化处理。[2055](2)按照海绵、滤纸、第二维sds-page结束后的凝胶、亲水化处理后的pvdf膜、滤纸、海绵的顺序进行设置，在转印装置中、30v恒定电压下通电1小时。[2056]免疫印迹[2057]作为第一抗体使用具有大豆变态反应患者的血清或者健康被检者血清进行膜的免疫印迹。[2058]膜的免疫印迹按照以下的步骤进行。[2059](1)将转印的膜在5％脱脂奶/pbst溶液(包含0.3％非离子表面活性剂tween 20的pbs缓冲液)中、室温下振荡1小时。[2060](2)作为第一抗体，在3％血清/5％脱脂奶/pbst溶液中、室温下静置1小时。[2061](3)用pbst溶液进行洗涤(5分钟×3次)。[2062](4)作为第二抗体将抗人ige-hrp(西洋山葵过氧化酶)在用3％脱脂奶/pbst溶液稀释了2500倍的溶液中、室温下静置1小时。[2063](5)用pbst溶液进行洗涤(5分钟×3次)。[2064](6)在pierce western blotting substrate plus(thermo公司制)中静置5分钟。[2065]解析[2066]将实施了上述一系列处理的膜供于使用了typhoon9400(ge公司制)的荧光图像的扫描中。[2067]将使用了大豆变态反应患者血清的免疫印迹与作为对照的使用了健康被检者血清的免疫印迹进行比较。对于使用了大豆变态反应的患者1、患者2、患者3和患者4血清的免疫印迹，与使用了健康被检者血清的情况(图2)不同，检测到了与公知大豆变应原蛋白质不同的8个斑点(图3a～d)。[2068]上述8个斑点的分子量和等电点分别如下。[2069]斑点1：分子量5～20kda、pi4.0～6.0[2070]斑点2：分子量40～60kda、pi5.5～7.5[2071]斑点3：分子量25～37kda、pi8.0～10.0[2072]斑点4：分子量25～37kda、pi7.0～9.0[2073]斑点5：分子量5～20kda、pi5.0～7.0[2074]斑点6：分子量60～75kda、pi6.0～8.0[2075]斑点7：分子量15～25kda、pi4.0～6.0[2076]斑点8：分子量100～150kda、pi4.0～6.0[2077]实施例3：质谱分析和抗原的鉴定(1)[2078]对于上述产生8个斑点的抗原，利用质谱分析进行氨基酸序列的鉴定。[2079]具体而言，按照以下的步骤进行蛋白质的提取和质谱分析。[2080](1)对于大豆，按照实施例1和2的步骤进行蛋白质提取、2维电泳和膜转印，用0.008％直接蓝(direct blue)/40％乙醇·10％乙酸进行振荡而染色。[2081](2)之后，用40％乙醇·10％乙酸进行5分钟的处理3次进行脱色，用水洗涤5分钟之后进行风干。[2082](3)将目标的斑点用干净的裁刀切取，加入至离心试管中。用50μl的甲醇进行膜亲水处理之后，用100μl的水洗涤2次之后离心除去，加入20μl的20mm nh4hco3·50％乙腈。[2083](4)加入1pmol/μl赖氨酸-肽链内切酶(wako)1μl，在37℃下静置60分钟之后，将溶液回收至新的离心试管中。对膜加入20μl的20mm nh4hco3·70％乙腈，在室温下浸渍10分钟，进一步进行回收。用0.1％甲酸、4％乙腈10μl溶解，转移至试管中。[2084](5)对回收的溶液进行减压干燥之后，用a液(0.1％甲酸、4％乙腈溶液)15μl进行溶解，进行质谱分析(esi-tof5600,ab sciex公司制)。[2085](6)基于由质谱仪得到的质谱数据的蛋白质鉴定通过搜索ncbi来进行。[2086]结果[2087]对于各斑点进行了质谱分析的结果，检测到以下的氨基酸序列。[2088]斑点1：序列号17～20所示的氨基酸序列[2089]斑点2：序列号21～28所示的氨基酸序列[2090]斑点3：序列号29、30所示的氨基酸序列[2091]斑点4：序列号31、32所示的氨基酸序列[2092]斑点5：序列号33、34所示的氨基酸序列[2093]斑点6：序列号35～53所示的氨基酸序列[2094]斑点7：序列号54～61所示的氨基酸序列[2095]斑点8：序列号62～68所示的氨基酸序列[2096]进一步，对于各斑点，将由质谱仪得到的质谱数据用ncbi进行解析的结果，鉴定出各斑点为以下的蛋白质。[2097]斑点1：鲍曼-伯克型蛋白酶抑制剂d-ii(bowman-birk type proteinase inhibitor d-ii)(uniprot登陆号p01064、氨基酸序列：序列号2、编码其的碱基序列：序列号1)[2098]斑点2：核酮糖二磷酸羧化酶大链(ribulose bisphosphate carboxylase large chain)(uniprot登陆号p27066、氨基酸序列：序列号4、编码其的碱基序列：序列号3)[2099]斑点3：γ-谷氨酰水解酶(gamma-glutamyl hydrolase)(uniprot登陆号p93164、氨基酸序列：序列号6、编码其的碱基序列：序列号5)[2100]斑点4：鸟嘌呤核苷酸结合蛋白亚基β样蛋白(guanine nucleotide-binding protein subunit beta-like protein)(uniprot登陆号q39836、氨基酸序列：序列号8、编码其的碱基序列：序列号7)[2101]斑点5：蛋白sle3(protein sle3)(uniprot登陆号c6t0l2、氨基酸序列：序列号10、编码其的碱基序列：序列号9)[2102]斑点6：包含种子生物素的蛋白sbp65(seed biotin-containing protein sbp65)(uniprot登陆号q39846、氨基酸序列：序列号12、编码其的碱基序列：序列号11)[2103]斑点7：铁蛋白-2(ferritin-2)(uniprot登陆号q94ic4、氨基酸序列：序列号14、编码其的碱基序列：序列号13)[2104]斑点8：细胞分裂周期蛋白48同系物(cell division cycle protein 48homolog)(uniprot登陆号p54774、氨基酸序列：序列号16、编码其的碱基序列：序列号15)[2105]实施例4：用免疫印迹确认抗原(2)[2106]与实施例2同样地，将使用了大豆变态反应的血清的免疫印迹与作为対照的使用了健康被检者的血清的免疫印迹进行比较。对于使用了大豆变态反应的患者1α、患者2α、患者3α、患者4α、患者5α、患者6α、患者7α、患者8α和患者9α血清的免疫印迹，与使用健康被检者的血清的情况(图4)不同，并且检测出了与公知的大豆变应原蛋白质不同的56个斑点(图5a～i)。[2107]上述56个斑点的分子量和等电点分别如下。[2108]斑点1α：分子量80～110kda、pi3.0～6.0[2109]斑点2α：分子量60～110kda、pi3.0～6.0[2110]斑点3α：分子量100～150kda、pi4.0～6.0[2111]斑点4α：分子量80～110kda、pi4.0～7.0[2112]斑点5α：分子量80～160kda、pi4.0～7.0[2113]斑点6α：分子量80～110kda、pi4.0～7.0[2114]斑点7α：分子量60～110kda、pi4.0～7.0[2115]斑点8α：分子量60～110kda、pi4.0～8.0[2116]斑点9α：分子量60～110kda、pi4.0～8.0[2117]斑点10α：分子量40～80kda、pi4.0～7.0[2118]斑点11α：分子量40～80kda、pi4.0～8.0[2119]斑点12α：分子量40～80kda、pi4.0～8.0[2120]斑点13α：分子量40～80kda、pi4.0～7.0[2121]斑点14α：分子量40～80kda、pi3.0～6.0[2122]斑点15α、16α：分子量30～80kda、pi4.0～7.0[2123]斑点17α：分子量30～80kda、pi4.0～7.0[2124]斑点18α：分子量40～80kda、pi4.0～8.0[2125]斑点19α：分子量40～80kda、pi4.0～8.0[2126]斑点20α：分子量60～75kda、pi6.0～8.0[2127]斑点21α：分子量40～60kda、pi5.0～8.0[2128]斑点22α：分子量25～37kda、pi8.0～10.0[2129]斑点23α：分子量25～37kda、pi7.0～9.0[2130]斑点24α：分子量5～20kda、pi5.0～7.0[2131]斑点25α：分子量30～80kda、pi4.0～7.0[2132]斑点26α：分子量30～80kda、pi4.0～7.0[2133]斑点27α：分子量30～80kda、pi4.0～7.0[2134]斑点28α：分子量20～60kda、pi4.0～7.0[2135]斑点29α、30α、31α、32α、33α：分子量20～60kda、pi4.0～8.0[2136]斑点34α：分子量20～60kda、pi6.0～10.0[2137]斑点35α：分子量30～80kda、pi6.0～10.0[2138]斑点36α、37α：分子量20～60kda、pi4.0～8.0[2139]斑点38α：分子量80～160kda、pi6.0～10.0[2140]斑点39α：分子量10～50kda、pi6.0～10.0[2141]斑点40α、56α：分子量10～50kda、pi6.0～10.0[2142]斑点41α：分子量10～50kda、pi6.0～10.0[2143]斑点42α、43α：分子量10～50kda、pi6.0～10.0[2144]斑点44α：分子量10～50kda、pi4.0～7.0[2145]斑点45α：分子量5～40kda、pi4.0～7.0[2146]斑点46α：分子量5～40kda、pi4.0～7.0[2147]斑点47α：分子量5～40kda、pi4.0～7.0[2148]斑点48α：分子量5～40kda、pi4.0～8.0[2149]斑点49α：分子量5～20kda、pi4.0～7.0[2150]斑点50α：分子量5～40kda、pi3.0～6.0[2151]斑点51α：分子量10～50kda、pi3.0～6.0[2152]斑点52α：分子量20～60kda、pi4.0～7.0[2153]斑点53α：分子量10～50kda、pi4.0～8.0[2154]斑点54α：分子量10～50kda、pi4.0～8.0[2155]斑点55α：分子量40～80kda、pi6.0～10.0[2156]实施例5：质谱分析和抗原的鉴定(2)[2157]与实施例3同样地，对于产生上述56个斑点的抗原，利用质谱分析进行氨基酸序列的鉴定。[2158]对于各斑点进行了质谱分析的结果，检测到以下的氨基酸序列。进一步，对于各斑点，将由质谱仪得到的质谱数据用ncbi进行解析的结果，鉴定出各斑点为以下的蛋白质。[2159]斑点1α：[2160]序列号71～87所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是内质蛋白同系物同工型x2(endoplasmin homolog isoform x2)(ncbi登陆号xp_006596543.1、氨基酸序列：序列号70、编码其的碱基序列：序列号69)。[2161]序列号90～104所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是内质蛋白同系物同工型x2(endoplasmin homolog isoform x2)(ncbi登陆号xp_006601356.1、氨基酸序列：序列号89、编码其的碱基序列：序列号88)。[2162]斑点2α：[2163]序列号107～120所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是热激关联蛋白80(heat shock cognate protein 80)(ncbi登陆号xp_003544594.1、氨基酸序列：序列号106、编码其的碱基序列：序列号105)。[2164]序列号123～137所示的氨基酸序列用质谱分析被检测到。由该质谱数据鉴定的蛋白质是热激蛋白90-1(heat shock protein 90-1)(ncbi登陆号np_001236612.1、氨基酸序列：序列号122、编码其的碱基序列：序列号121)。[2165]序列号140～153所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是假定蛋白(hypothetical protein)glyma_02g302500(ncbi登陆号krh73936.1、氨基酸序列：序列号139、编码其的碱基序列：序列号138)。[2166]斑点3α：[2167]与实施例3的斑点8相同地，序列号62～68所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是细胞分裂周期蛋白48同系物(cell division cycle protein 48homolog)(uniprot登陆号p54774、氨基酸序列：序列号16、编码其的碱基序列：序列号15)。[2168]斑点4α：[2169]序列号156、157所示的氨基酸序列用质谱分析被检测到。由该质谱数据鉴定的蛋白质是胚特异性脲酶同工型x1(embryo-specific urease isoform x1)(ncbi登陆号xp_014630847.1、氨基酸序列：序列号155、编码其的碱基序列：序列号154)。[2170]斑点5α：[2171]序列号160、161所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是α-1,4-葡聚糖磷酸化酶l同工酶叶绿体/淀粉体(alpha-1,4glucan phosphorylase l isozyme,chloroplastic/amyloplastic)(ncbi登陆号xp_006603904.1、氨基酸序列：序列号159、编码其的碱基序列：序列号158)。[2172]斑点6α：[2173]序列号164～167所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴的蛋白质是乌头酸水合酶1(aconitate hydratase 1)(ncbi登陆号xp_003537655.1、氨基酸序列：序列号163、编码其的碱基序列：序列号162)。[2174]序列号170～172所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是乌头酸水合酶1(aconitate hydratase 1)(ncbi登陆号xp_003517155.1、氨基酸序列：序列号169、编码其的碱基序列：序列号168)。[2175]斑点7α：[2176]序列号175～187所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是甲硫氨酸合成酶(methionine synthase)(ncbi登陆号np_001235794.1、氨基酸序列：序列号174、编码其的碱基序列：序列号173)。[2177]斑点8α：[2178]序列号190～199所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是转羟乙醛酶叶绿体(transketolase,chloroplastic)(ncbi登陆号xp_003521870.1、氨基酸序列：序列号189、编码其的碱基序列：序列号188)。[2179]斑点9α：[2180]序列号202所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是赖氨酸-trna连接酶细胞质样同工型x2(lysine‑‑trnaligase,cytoplasmic-like isoform x2)(ncbi登陆号xp_014625509.1、氨基酸序列：序列号201、编码其的碱基序列：序列号200)。[2181]斑点10α：[2182]序列号205～218所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是伴侣蛋白cpn60-2线粒体(chaperonin cpn60-2,mitochondrial)(ncbi登陆号xp_003556325.1、氨基酸序列：序列号204、编码其的碱基序列：序列号203)。[2183]序列号221～231所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是伴侣蛋白cpn60-2线粒体样同工型x1(chaperonin cpn60-2,mitochondrial-like isoform x1)(ncbi登陆号xp_003535967.1、氨基酸序列：序列号220、编码其的碱基序列：序列号219)。[2184]斑点11α：[2185]序列号234～237所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是聚腺苷结合蛋白8同工型x3(polyadenylate-binding protein 8isoform x3)(ncbi登陆号xp_006578034.1、氨基酸序列：序列号233、编码其的碱基序列：序列号232)。[2186]斑点12α：[2187]序列号240所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是焦磷酸-果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶亚基α-样(pyrophosphate‑‑fructose 6-phosphate 1-phosphotransferase subunit alpha-like)(ncbi登陆号xp_003555655.1、氨基酸序列：序列号239、编码其的碱基序列：序列号238)。[2188]斑点13α：[2189]序列号243～252所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是蛋白质二硫键异构酶样蛋白前体(protein disulfide isomerase-like protein precursor)(ncbi登陆号np_001238009.1、氨基酸序列：序列号242、编码其的碱基序列：序列号241)。[2190]序列号255～278所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide-isomerase)(ncbi登陆号xp_006581588.1、氨基酸序列：序列号254、编码其的碱基序列：序列号253)。[2191]斑点14α：[2192]序列号281～284所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是v型质子atp酶亚基b2(v-type proton atpase subunit b2)(ncbi登陆号xp_003552473.1、氨基酸序列：序列号280、编码其的碱基序列：序列号279)。[2193]序列号287～289所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是v型质子atp酶亚基b2(v-type proton atpase subunit b2)(ncbi登陆号xp_006605857.1、氨基酸序列：序列号286、编码其的碱基序列：序列号275)。[2194]斑点15α、16α：[2195]序列号292～304所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是utp-葡萄糖-1-磷酸脲苷酰转移酶(utp-glucose-1-phosphate uridylyltransferase)(ncbi登陆号xp_003544964.1、氨基酸序列：序列号291、编码其的碱基序列：序列号290)。[2196]序列号307～318所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是假定蛋白(hypothetical protein)glyma_02g241100(ncbi登陆号krh72929.1、氨基酸序列：序列号306、编码其的碱基序列：序列号305)。[2197]斑点17α：[2198]序列号321～325所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是鸟苷核苷酸二磷酸解离抑制剂2(guanosine nucleotide diphosphate dissociation inhibitor 2)(ncbi登陆号xp_003531293.1、氨基酸序列：序列号320、编码其的碱基序列：序列号319)。[2199]序列号328～332所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是rab gdp解离抑制剂α-样(rab gdp dissociation inhibitor alpha-like)(ncbi登陆号np_001276273.1、氨基酸序列：序列号327、编码其的碱基序列：序列号326)。[2200]斑点18α：[2201]序列号335～339所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是假定蛋白(hypothetical protein)glyma_10g028300(ncbi登陆号krh32039.1、氨基酸序列：序列号334、编码其的碱基序列：序列号333)。[2202]斑点19α：[2203]序列号342～346所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是蔗糖结合蛋白同系物s-64(sucrose binding protein homolog s-64)(ncbi登陆号aaf05723.1、氨基酸序列：序列号341、编码其的碱基序列：序列号340)。[2204]斑点20α：[2205]与实施例3的斑点6同样地，序列号35～53所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是包含种子生物素的蛋白sbp65(seed biotin-containing protein sbp65)(uniprot登陆号q39846、氨基酸序列：序列号12、编码其的碱基序列：序列号11)。[2206]斑点21α：[2207]与实施例3的斑点2同样地，序列号21～28所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是核酮糖二磷酸羧化酶大链(ribulose bisphosphate carboxylase large chain)(uniprot登陆号p27066、氨基酸序列：序列号4、编码其的碱基序列：序列号3)。[2208]斑点22α：[2209]与实施例3的斑点3同样地，序列号29、30所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是γ-谷氨酰水解酶(gamma-glutamyl hydrolase)(uniprot登陆号p93164、氨基酸序列：序列号6、编码其的碱基序列：序列号5)。[2210]斑点23α：[2211]与实施例3的斑点4同样地，序列号31、32所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白亚基β样蛋白(guanine nucleotide-binding protein subunit beta-like protein)(uniprot登陆号q39836、氨基酸序列：序列号8、编码其的碱基序列：序列号7)。[2212]斑点24α：[2213]与实施例3的斑点5同样地，序列号33、34で所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是蛋白sle3(protein sle3)(uniprot登陆号c6t0l2、氨基酸序列：序列号10、编码其的碱基序列：序列号9)。[2214]斑点25α：[2215]序列号349～356所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是琥珀酰基-辅酶a连接酶[adp-形成]β亚基线粒体(succinyl-coa ligase[adp-forming]subunit beta,mitochondrial)(ncbi登陆号xp_003537078.1、氨基酸序列：序列号348、编码其的碱基序列：序列号347)。[2216]序列号359～365所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是琥珀酰基-辅酶a连接酶[adp-形成]β亚基线粒体(succinyl-coa ligase[adp-forming]subunit beta,mitochondrial)(ncbi登陆号xp_003542431.1、氨基酸序列：序列号358、编码其的碱基序列：序列号357)。[2217]斑点26α：[2218]序列号368～382所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是磷酸甘油酸激酶细胞质(phosphoglycerate kinase,cytosolic)(ncbi登陆号xp_003546821.1、氨基酸序列：序列号367、编码其的碱基序列：序列号366)。[2219]序列号385～392所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是磷酸甘油酸激酶细胞质(phosphoglycerate kinase,cytosolic)(ncbi登陆号xp_003531482.1、氨基酸序列：序列号384、编码其的碱基序列：序列号383)。[2220]序列号395～409所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是磷酸甘油酸激酶细胞质(phosphoglycerate kinase,cytosolic)(ncbi登陆号xp_003531483.1、氨基酸序列：序列号394、编码其的碱基序列：序列号393)。[2221]斑点27α：[2222]序列号412～416所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是醇脱氢酶1(alcohol dehydrogenase 1)(ncbi登陆号xp_003526673.1、氨基酸序列：序列号411、编码其的碱基序列：序列号410)。[2223]序列号419、420所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是醇脱氢酶1(alcohol dehydrogenase 1)(ncbi登陆号xp_003545664.3、氨基酸序列：序列号418、编码其的碱基序列：序列号417)。[2224]序列号423～427所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是醇脱氢酶1-样(alcohol dehydrogenase 1-like)(ncbi登陆号xp_003544738.1、氨基酸序列：序列号422、编码其的碱基序列：序列号421)。[2225]斑点28α：[2226]序列号430～433所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是35kda种子成熟蛋白同工型x1(35kda seed maturation protein isoform x1)(ncbi登陆号xp_006576267.1、氨基酸序列：序列号429、编码其的碱基序列：序列号428)。[2227]斑点29α、30α、31α、32α、33α：[2228]序列号436～439所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是甘油醛-3-磷酸脱氢酶同工型x1(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase isoform x1)(ncbi登陆号xp_014631598.1、氨基酸序列：序列号435、编码其的碱基序列：序列号434)。[2229]序列号442～445所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是甘油醛-3-磷酸脱氢酶细胞质(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,cytosolic)(ncbi登陆号xp_006578692.1、氨基酸序列：序列号441、编码其的碱基序列：序列号440)。[2230]序列号448～451所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100782924(ncbi登陆号np_001240046.1、氨基酸序列：序列号447、编码其的碱基序列：序列号446)。[2231]斑点34α：[2232]序列号454所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是双功能udp-葡萄糖4-差向异构酶和udp-木糖4-差向异构酶1-样(bifunctional udp-glucose 4-epimerase and udp-xylose 4-epimerase1-like)(ncbi登陆号xp_003532591.1、氨基酸序列：序列号453、编码其的碱基序列：序列号452)。[2233]序列号457、458所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100803483(ncbi登陆号np_001241075.1、氨基酸序列：序列号456、编码其的碱基序列：序列号455)。[2234]斑点35α：[2235]序列号461～466所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是延伸因子1-α(elongation factor 1-alpha)(ncbi登陆号xp_003553292.1、氨基酸序列：序列号460、编码其的碱基序列：序列号459)。[2236]序列号469～471所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是延伸因子1-α(elongation factor 1-alpha)(ncbi登陆号xp_003547695.1、氨基酸序列：序列号468、编码其的碱基序列：序列号467)。[2237]序列号474～477所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是延伸因子-1a同工型x1(elongation factor-1aisoform x1)(ncbi登陆号xp_006600131.1、氨基酸序列：序列号473、编码其的碱基序列：序列号472)。[2238]斑点36α、37α：[2239]序列号480～483所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是种子成熟蛋白pm34(seed maturation protein pm34)(ncbi登陆号np_001238285.1、氨基酸序列：序列号479、编码其的碱基序列：序列号478)。[2240]序列号486、487所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100809384(ncbi登陆号np_001241158.1、氨基酸序列：序列号485、编码其的碱基序列：序列号484)。[2241]序列号490～493所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是假定蛋白(hypothetical protein)glyma_10g155300(ncbi登陆号krh33956.1、氨基酸序列：序列号489、编码其的碱基序列：序列号488)。[2242]斑点38α：[2243]序列号496～513所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是包含种子生物素的蛋白sbp65-样同工型x1(seed biotin-containing protein sbp65-like isoform x1)(ncbi登陆号xp_003526237.1、氨基酸序列：序列号495、编码其的碱基序列：序列号494)。[2244]斑点39α：[2245]序列号516所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是atp合成酶亚基o线粒体样(atp synthase subunit o,mitochondrial-like)(ncbi登陆号xp_003546884.1、氨基酸序列：序列号515、编码其的碱基序列：序列号514)。[2246]斑点40α、56α：[2247]序列号519、520所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是p24油质蛋白同工型a(p24 oleosin isoform a)(ncbi登陆号xp_003553822.1、氨基酸序列：序列号518、编码其的碱基序列：序列号517)。[2248]斑点41α：[2249]序列号523所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是未被表征的蛋白at3g49720-样同工型x2(uncharacterized protein at3g49720-like isoform x2)(ncbi登陆号xp_006600908.1、氨基酸序列：序列号522、编码其的碱基序列：序列号521)。[2250]斑点42α、43α：[2251]序列号526～531所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是超氧化物歧化酶[mn]线粒体(superoxide dismutase[mn],mitochondrial)(ncbi登陆号xp_003526813.1、氨基酸序列：序列号525、编码其的碱基序列：序列号524)。[2252]序列号534～539所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是假定蛋白(hypothetical protein)glyma_04g221300(ncbi登陆号krh64185.1、氨基酸序列：序列号533、编码其的碱基序列：序列号532)。[2253]斑点44α：[2254]与实施例3的斑点7同样地，序列号54～61所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是铁蛋白-2(ferritin-2)(uniprot登陆号q94ic4、氨基酸序列：序列号14、编码其的碱基序列：序列号13)。[2255]斑点45α：[2256]序列号542～545所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100499771(ncbi登陆号np_001235797.1、氨基酸序列：序列号541、编码其的碱基序列：序列号540)。[2257]序列号548～551所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是假定蛋白(hypothetical protein)glyma_09g192800(ncbi登陆号krh39322.1、氨基酸序列：序列号547、编码其的碱基序列：序列号546)。[2258]斑点46α：[2259]序列号554所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是种子成熟蛋白pm22(seed maturation protein pm22)(ncbi登陆号np_001237935.1、氨基酸序列：序列号553、编码其的碱基序列：序列号552)。[2260]斑点47α：[2261]序列号557、558所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是真核翻译起始因子5a-2(eukaryotic translation initiation factor5a-2)(ncbi登陆号xp_003549690.1、氨基酸序列：序列号556、编码其的碱基序列：序列号555)。[2262]序列号561～563所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100305510(ncbi登陆号np_001236395.1、氨基酸序列：序列号560、编码其的碱基序列：序列号559)。[2263]斑点48α：[2264]序列号566～570所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100306570(ncbi登陆号np_001236895.1、氨基酸序列：序列号565、编码其的碱基序列：序列号564)。[2265]斑点49α：[2266]与实施例3的斑点1同样地，序列号17～20所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是鲍曼-伯克型蛋白酶抑制剂d-ii(bowman-birk type proteinase inhibitor d-ii)(uniprot登陆号p01064、氨基酸序列：序列号2、编码其的碱基序列：序列号1)。[2267]斑点50α：[2268]序列号573～576所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是未被表征的蛋白(uncharacterized protein)loc100813859(ncbi登陆号np_001239816.1、氨基酸序列：序列号572、编码其的碱基序列：序列号571)。[2269]斑点51α：[2270]序列号579～582所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是14-3-3样蛋白(14-3-3-like protein)(ncbi登陆号xp_003526571.1、氨基酸序列：序列号578、编码其的碱基序列：序列号577)。[2271]斑点52α：[2272]序列号585～588所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是疑似果糖激酶-4(probable fructokinase-4)(ncbi登陆号xp_003543564.1、氨基酸序列：序列号584、编码其的碱基序列：序列号583)。[2273]斑点53α：[2274]序列号591～597所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是磷酸丙糖异构酶同工型x1(triosephosphate isomerase isoform x1)(ncbi登陆号xp_006593480.2、氨基酸序列：序列号590、编码其的碱基序列：序列号589)。[2275]序列号600～604所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是磷酸丙糖异构酶细胞质(triosephosphate isomerase,cytosolic)(ncbi登陆号xp_003547334.1、氨基酸序列：序列号599、编码其的碱基序列：序列号598)。[2276]斑点54α：[2277]序列号607～611所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是超氧化物歧化酶[fe]叶绿体同工型x1(superoxide dismutase[fe],chloroplastic isoform x1)(ncbi登陆号xp_014627751.1、氨基酸序列：序列号606、编码其的碱基序列：序列号605)。[2278]序列号614～616所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是铁-超氧化物歧化酶(iron-superoxide dismutase)(ncbi登陆号np_001237901.1、氨基酸序列：序列号613、编码其的碱基序列：序列号612)。[2279]斑点55α：[2280]序列号619～635所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是51kda种子成熟蛋白前体(seed maturation protein precursor)(ncbi登陆号np_001238138.1、氨基酸序列：序列号618、编码其的碱基序列：序列号617)。[2281]序列号638～649所示的氨基酸序列用质谱分析被检测出。由该质谱数据鉴定的蛋白质是胚胎发育晚期丰富蛋白前体(lea protein precursor)(ncbi登陆号np_001238201.1、氨基酸序列：序列号637、编码其的碱基序列：序列号636)。[2282]产业上的可利用性[2283]通过本发明能够提供：大豆变态反应的新型抗原、大豆变态反应的诊断方法和诊断试剂盒、包含该抗原的药物组合物、以及去除或降低了该抗原的大豆或大豆加工品。









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