C.I.颜料黄180、喷墨油墨用水性颜料分散液和水性颜料油墨的制作方法

喷涂装置;染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂装置的制造及其制作,应用技术c.i.颜料黄180、喷墨油墨用水性颜料分散液和水性颜料油墨技术领域1.本发明涉及喷墨(以下称为“ij”)油墨用水性颜料分散液和水性颜料油墨。背景技术：2.ij打印机不仅用于家庭用途，受到印刷的小批量化的趋势影响，还广泛地扩展到产业用用途，近年来，业务扩大到纺织品用途、封装的软包装用途。其中，黄色油墨与青色、品红色、黑色一起成为中心的油墨是重要的。3.目前，ij打印机的油墨中，水性油墨正成为主流，对该油墨中使用的颜料要求着色力、耐光性以及易分散性等。4.作为ij打印机中使用的黄色颜料，以往经常使用着色力高的c.i.颜料黄74(以下，称为“y74”)、耐光性高的c.i.颜料黄155(以下，称为“y155”)等(专利文献1和2)。但是，存在y74的耐光性差、y155的着色力低这样的问题，着色力及耐光性的平衡优异的c.i.颜料黄180(以下，称为“y180”)作为新的黄色颜料而受到关注。5.现有技术文献6.专利文献7.专利文献1：日本特开2009-179722号公报8.专利文献2：日本特开2009-67866号公报技术实现要素：9.发明所要解决的课题10.然而，y180具有在水性颜料分散液、水性颜料油墨中使用时的分散性非常差等问题，要求分散性优异的易分散性的y180的开发和y180的分散性优异的水性颜料分散液、水性颜料油墨。进一步，y180本身也作为ij用水性颜料油墨而要求印刷浓度(od)、耐光性、贮藏稳定性优异。11.本发明的课题在于提供分散性优异、特别是适合ij用水性颜料油墨用途的ij油墨用水性颜料分散液。另外，本发明的课题在于提供印刷浓度(od)、耐光性及贮藏稳定性优异的y180。12.用于解决课题的手段13.本发明人等进行了深入研究，结果发现，通过针对y180使用特定的嵌段共聚物作为y180的表面处理用树脂或分散树脂，能够提高分散性，从而完成了本发明。进一步，进行了深入研究，结果发现，通过对y180实施以往没有的处理，能够大幅提高贮藏稳定性等颜料物性，从而完成了本发明。14.本发明人等进一步为了使y180适合于ij用水性颜料油墨用途而进行了深入研究，结果发现，通过着眼于颜料一次粒子的纵横比和短径、以及微晶直径，将它们设为特定的范围，印刷浓度(od)、耐光性及贮藏稳定性优异，从而完成了本发明。15.即，本发明涉及：16.项1.一种喷墨油墨用水性颜料分散液，其包含：c.i.颜料黄180、酸值为10以上20以下且胺值为20以下的嵌段共聚物、以及水。17.项2.如项1所述的喷墨油墨用水性颜料分散液，其中，所述嵌段共聚物的重均分子量为600～15000。18.项3.根据项1或2所述的喷墨油墨用水性颜料分散液，其中，所述嵌段共聚物为梳型(接枝共聚物)，具有作为主链的苯乙烯骨架和马来酸骨架、作为侧链的聚乙二醇(peg)骨架。19.项4.一种喷墨用水性颜料油墨，其包含项1～3中任一项所述的水性颜料分散液。”。需说明的是，将本段记载的上述发明(项1～4)称为“第一发明”。20.即，本发明涉及：[0021]“项5.一种c.i.颜料黄180，其纵横比为1.0～2.0，一次粒子短径为30～100nm，进一步在以通过cukα射线测定的相对于衍射角2θ的衍射强度表示的粉末x射线衍射中，由在2θ＝6.7±0.5°的范围内显示最大衍射强度的峰a的半值宽度通过谢乐公式算出的微晶直径为15.0nm以上。[0022]项6.一种喷墨油墨用水性颜料分散液，其包含项5所述的c.i.颜料黄180。[0023]项7.一种喷墨油墨用水性颜料分散液，其包含项5所述的c.i.颜料黄180、酸值为10以上20以下且胺值为20以下的嵌段共聚物、以及水。[0024]项8.一种喷墨用水性颜料油墨，其包含项6或7所述的喷墨油墨用水性颜料分散液。”。需说明的是，将本段记载的上述发明(项5～8)称为“第二发明”。[0025]发明效果[0026]本发明的“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中颜料的粒径非常小，分散性优异，另外，着色力与耐光性的平衡优异。因此，适合于ij油墨用途。[0027]另外，本发明的ij用水性颜料油墨还具有能够在以高精细的印刷为目的的使用sio2制的无机氧化物制ij头的ij打印机中适宜使用的次要效果。这是因为，在以高精细的印刷为目的的ij打印机中，为了得到微细结构的ij头，有时使用经mems加工的sio2等无机氧化物，但以往的ij油墨用水性颜料分散液中所含的用于使分散树脂溶解的碱金属氢氧化物有可能使sio2制的ij头劣化，但本发明的水性颜料油墨基本上不需要使用上述碱金属氢氧化物，不会使ij头所使用的sio2等无机氧化物劣化。[0028]本发明的“第二发明”的y180特别是在作为ij油墨用水性颜料分散液使用时，不仅贮藏稳定性优异，而且满足印刷浓度(od)、耐光性等作为ij用油墨所要求的全部物性。具体实施方式[0029]以下，对本发明进行详细说明。在本发明中，所谓y180，并非仅仅是指下述[化1]所示的化合物，而是指由该化合物构成的颜料。该颜料是如下概念：不仅包含其晶体结构，还包括作为其凝聚、集合而成的一次粒子、以及由其表面状态等产生的凝聚体、集合体的物理性质。[0030]首先，对本发明的“第一发明”进行记载。[0031][ij油墨用水性颜料分散液][0032]本发明的“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液只要含有y180、酸值为10以上20以下且胺值为20以下的嵌段共聚物、以及水即可。该嵌段共聚物可以在制造由颜料和分散树脂构成的颜料组合物的阶段进行混合，也可以在之后的制造水性颜料分散液的阶段进行混合。在任一情况下，y180与该嵌段共聚物的混合状态均没有特别限制，可以是仅分散的状态，也可以是该嵌段共聚物吸附于y180的状态，该嵌段共聚物也可以将y180部分被覆或完全被覆。[0033]如上所述，本发明的ij油墨用水性颜料分散液优选实质上不含有可能使作为ij头的原材料的sio2劣化的碱金属氢氧化物。在本发明中，“实质上”是指并非有意地包含，其含量例如小于1质量％。[0034]y180为cas no.77804-81-0，是由下述化学式表示的黄色颜料。本发明的ij油墨用颜料分散液只要含有y180作为着色剂即可，在不损害本发明的效果的范围内可以含有y180以外的颜料、染料。[0035][化1][0036][0037]y180可以通过将1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷在强酸存在下、冰冷状态下加入亚硝酸钠水溶液，进行重氮化反应，将得到的双重氮鎓盐溶液与5-乙酰乙酰基氨基-苯并咪唑酮进行偶联而得到。作为本发明的“第一发明”的y180，可以直接使用市售品，作为市售品，可以使用“symuler fast yellow by 2000gt”(dic株式会社制)等。[0038]本发明的“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中可以含有y180以外的黄色颜料、染料。作为这样的黄色颜料，可举出偶氮系、双偶氮系、偶氮甲碱系、蒽醌系、喹酞酮系、苯并咪唑酮系、异吲哚啉系、喹吖啶酮系、芘酮系颜料等，具体而言，可举出c.i.颜料黄1、2、3、12、13、14、16、17、20、23、24、34、35、37、53、55、73、74、75、81、83、86、93、95、97、98、100、101、104、108、109、110、114、117、120、125、128、129、137、138、139、147、148、150、151、153、154、155、166、168、185、213等。另外，也可以含有上述黄色颜料以外的染料、颜料。在本发明的“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中，y180优选为全部颜料中的50质量％以上，更优选为60质量％以上。[0039]“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中的颜料含量(含有2种以上时为合计含量)例如为8～50质量％，优选为10～20质量％。[0040]“第一发明”的上述嵌段共聚物的酸值为8以上且25以下(优选为10以上且20以下)且胺值为25以下(优选胺值为0以上且20以下)，在本发明的ij油墨用颜料分散液中作为用于分散y180的分散树脂起作用。认为这些嵌段共聚物具有分散树脂容易吸附于y180的性质，使其分散稳定化。优选该嵌段共聚物为梳型(接枝共聚物)，且具有作为主链的苯乙烯骨架和马来酸骨架、作为侧链的聚乙二醇(peg)骨架。[0041]“第一发明”的嵌段共聚物的重均分子量(mw)例如为600～15000、优选为600～12000。重均分子量为上述范围时，能够提高润湿性和分散稳定性。重均分子量(mw)可以通过使用gpc装置且使用聚苯乙烯作为标准物质进行换算而算出。[0042]在“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中，上述嵌段共聚物(不挥发成分)的含量相对于颜料100质量份优选为5～50质量份，更优选为10～40质量份。另外，上述嵌段共聚物(不挥发成分)的含量相对于ij油墨用颜料分散液总量(不挥发成分)优选为3～40质量％，更优选为5～35质量％。该嵌段共聚物的含量为上述范围时，能够进一步提高y180的分散性。[0043]“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中可以使用上述该嵌段共聚物以外的分散剂(分散树脂)，作为这样的分散剂，可以举出由选自苯乙烯及其衍生物、乙烯基萘及其衍生物、α,β-烯属不饱和羧酸的脂肪族醇酯、丙烯酸及其衍生物、马来酸及其衍生物、衣康酸及其衍生物、富马酸及其衍生物、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺等单体的至少2种单体构成的共聚物(例如嵌段共聚物、无规共聚物及接枝共聚物)。[0044]在“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中，可以根据需要使用颜料衍生物(增效剂)。作为这样的颜料衍生物，可以举出以上述有机颜料为骨架、在上述颜料的骨架上加成取代基而得的颜料衍生物。具体而言，可以使用偶氮系颜料衍生物、双偶氮系颜料衍生物、偶氮甲碱系颜料衍生物、蒽醌系颜料衍生物、喹酞酮系颜料衍生物、苯并咪唑酮系颜料衍生物、异吲哚啉系颜料衍生物、喹吖啶酮系颜料衍生物、芘酮系颜料衍生物。作为衍生物部，有羟基、羧酸基、磺酸基等。这些衍生物也可以并用两种以上的不同种类的衍生物。[0045]ij油墨用水性颜料分散液中所含的上述嵌段共聚物可以在制造颜料组合物的阶段混合，也可以在制造颜料分散体的阶段混合。前者的情况如上所述。[0046]在水性颜料分散液的制造阶段中混合上述嵌段共聚物的情况下，对于该嵌段共聚物的形态、混合方法没有特别限制，本领域技术人员可以利用公知的混合方法来混合公知形态的该嵌段共聚物。[0047]上述嵌段共聚物通常为液体状，可以直接使用，也可以进一步在溶剂中稀释后使用。[0048]上述嵌段共聚物可以通过在颜料分散前添加混合的方法、在颜料分散后添加混合的方法等以往公知的方法进行混合。其中，优选在颜料分散前添加混合的方法。[0049]在“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中，上述嵌段共聚物(不挥发成分)的含量相对于颜料100质量份优选为5～50质量份，更优选为10～40质量份。另外，相对于水性颜料分散液总量，上述嵌段共聚物(不挥发成分)的含量优选为0.5～10质量％，更优选为1～8质量％。该嵌段共聚物的含量为上述范围时，能够进一步提高y180的分散性。[0050]“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液中，可以与水一起使用水溶性有机溶剂。作为这样的水溶性有机溶剂，例如可以举出甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇等醇类；丙酮、甲乙酮等酮类；乙二醇、二乙二醇、丙二醇等聚亚烷基二醇类；聚亚烷基二醇的烷基醚类、n-甲基-2-吡咯烷酮等内酰胺类等。这些有机溶剂可以单独使用，也可以并用2种以上。[0051]“第一发明”的ij油墨用水性颜料分散液的总质量中的水溶性有机溶剂的含量为0～60％左右，优选为0～45％，ij油墨用颜料分散液(不挥发成分)以外的余量为水。[0052][ij用水性颜料油墨][0053]本发明的“第一发明”的ij用水性颜料油墨中，也可以含有y180以外的黄色颜料、染料。作为这样的黄色颜料，可举出偶氮系、双偶氮系、偶氮甲碱系、蒽醌系、喹酞酮系、苯并咪唑酮系、异吲哚啉系、喹吖啶酮系、芘酮系颜料等，具体而言，可举出c.i.颜料黄1、2、3、12、13、14、16、17、20、23、24、34、35、37、53、55、73、74、75、81、83、86、93、95、97、98、100、101、104、108、109、110、114、117、120、125、128、129、137、138、139、147、148、150、151、153、154、155、166、168、185、213等。另外，也可以含有上述黄色颜料以外的染料、颜料。另外，在混合y180以外的黄色颜料、染料的情况下，对混合方法没有特别限制。可以在制造水性颜料分散液的阶段中作为颜料组合物进行混合，也可以在制造ij用水性颜料油墨的阶段中作为颜料分散液进行混合。在本发明的“第一发明”的ij油墨用水性颜料油墨中，y180优选为全部颜料中的10质量％以上，更优选为20质量％以上。[0054]ij用水性颜料油墨可以根据需要含有添加剂。作为添加剂，例如可列举出防腐剂、ph调节剂、螯合试剂、防锈剂、水溶性紫外线吸收剂、水溶性高分子化合物、抗氧化剂、水分散性树脂、表面活性剂。作为表面活性剂，可举出阴离子、阳离子、非离子、两性、硅酮系、及氟系等的表面活性剂。另外，水性颜料油墨也可以进一步添加水、水溶性有机溶剂来调节油墨浓度。[0055]另一方面，ij用水性颜料油墨优选实质上不含碱金属氢氧化物。其含量优选小于1质量％，进一步优选小于0.1质量％，特别优选小于0.01质量％，最优选不含有。[0056]“第一发明”的ij用水性颜料油墨的总质量中的添加剂的含量(含有2种以上时为总量)为0～30％左右，优选为0～15％。水性颜料油墨中的颜料的含量例如为1～15质量％、优选为2～10质量％。[0057]从提高油墨的保存稳定性的观点出发，“第一发明”的ij用水性颜料油墨的粘度(25℃)优选为1～30mpa·s，更优选为2～20mpa·s。从进一步提高油墨的保存稳定性的观点出发，水性颜料油墨的ph例如为7.0以上，优选为7.5以上。另外，从构件耐性、皮肤刺激性的观点出发，ph例如为11.0以下，优选为10.0以下。[0058]本发明的“第一发明”的ij用水性颜料油墨可以装填在公知的ij记录装置中，使其以油墨液滴的形式喷出到记录介质上而记录图像等。作为ij记录装置，有连续喷射型(电荷控制型、喷雾型等)、按需型(压电方式、热方式、静电吸引方式等)等，但本发明的水性颜料油墨在任一方式中均可以使用。[0059]接着，对本发明的“第二发明”进行记载。[0060][c.i.颜料黄180][0061]本发明的“第二发明”的y180的纵横比为1.0～2.0，一次粒子短径为30～100nm，进一步，在以通过cukα射线测定的相对于衍射角2θ的衍射强度表示的粉末x射线衍射中，由在2θ＝6.7±0.5°的范围内显示最大衍射强度的峰a的半值宽度通过谢乐公式算出的微晶直径为15.0nm以上。[0062]通常，就颜料而言，粒径越大，耐光性越优异，粒径越小，印刷浓度(od)越优异，因此，为了兼顾印刷浓度(od)和耐光性，要求与粒径相关的相反的2个条件，因此印刷浓度(od)与耐光性成为此消彼长的关系。但是，本发明的“第二发明”的y180的特征在于，如上所述，通过使颜料粒子的尺寸中的纵横比与一次粒子短径、进一步与粒子的结晶性有关的微晶直径为特定的范围，解决了兼顾印刷浓度(od)和耐光性的问题。进一步，由于达成了极微粒子的消失，因此贮藏稳定性也优异。[0063]上述纵横比为1.0～2.0，优选为1.0～1.7，更优选为1.0～1.5。若纵横比为该范围，则能够减小颜料粒子彼此的凝聚，其结果，在作为ij油墨用水性颜料分散液、油墨使用时，贮藏稳定性优异。[0064]上述一次粒子短径为30～100nm，优选为30～80nm，更优选为30～50nm。若一次粒子短径为该范围，则能够减小分散液、油墨中的颜料的粒径，其结果，在作为ij油墨用水性颜料分散液、油墨使用时印刷浓度(od)优异。[0065]另外，关于上述一次粒子中的长径，优选纵横比和短径为上述范围，例如为30～150nm、优选为30～100nm、更优选为30～80nm。一次粒子中的短径及长径、由它们算出的纵横比可以通过电子显微镜等观测颜料的一次粒子，例如由100个测定的长度的平均值求出。[0066]由上述峰a的半值宽度通过谢乐公式计算出的微晶直径为15.0nm以上(例如15.0～100nm)，优选为18.0nm以上，更优选为20.0nm以上，越接近一次粒径(短径)越优选。微晶直径在该范围时，一次粒子的结晶性良好，结果在作为ij油墨用水性颜料分散液、油墨使用时，耐光性优异。[0067]与上述峰a同样地，在2θ＝19.4±0.5°的范围内将最大衍射强度设为峰b时，由峰b的半值宽度通过谢乐公式计算出的微晶直径例如为6.0nm以上，优选为8.0nm以上，更优选为10.0nm以上，与峰a同样地，值越大，作为ij油墨用水性颜料分散液、油墨使用时，耐光性越优异。[0068]上述谢乐公式是指d＝kλ/bcosθ，d：微晶直径(nm)、k：谢勒常数、λ：x射线的波长(nm)、b：衍射线宽度的扩展(rad)、θ：布拉格角(rad)。如上所述，在以通过cukα射线测定的相对于衍射角2θ的衍射强度表示的粉末x射线衍射中，在2θ＝6.7±0.5°的范围内将最大衍射强度作为峰a，可以利用其半值宽度根据谢乐公式求出6.7°的微晶直径(d)。作为x射线衍射装置(xrd)，没有特别限制，可以使用全自动多功能x射线衍射装置empyrean(malvern panalytical株式会社制)等。[0069]本发明的“第二发明”的y180可以通过对通常的合成品、或“symuler fast yellow by 2000gt”(dic株式会社制)等市售品实施特有的处理来制造，该通常的合成品是通过对1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷在强酸存在下、冰冷状态下加入亚硝酸钠水溶液进行重氮化反应并将由此得到的双重氮鎓盐溶液与5-乙酰乙酰基氨基-苯并咪唑酮进行偶联而得到的。[0070]上述特有的处理是指，例如，相对于颜料(粗颜料)100质量份，使用200～1000质量份的无机盐，在溶剂的存在下一边进行加热一边进行磨碎(溶剂盐磨)。通过在溶剂的存在下一边进行加热一边进行磨碎，从而能够在提高颜料的结晶度的同时使一次粒径为特定的范围。[0071]作为上述无机盐，可以优选使用水溶性无机盐，例如优选使用氯化钠、氯化钾、硫酸钠等无机盐。另外，更优选使用平均粒径0.5～50μm的无机盐。这样的无机盐可以通过对通常的无机盐进行微粉碎而容易地得到。无机盐的使用量相对于颜料100质量份例如为200～1000质量份，优选为300～800质量份。从使颜料粒子微细化的观点出发，优选无机盐多，在本发明中，从取得与结晶度的平衡的观点出发，优选上述范围。[0072]作为上述溶剂，优选使用能够抑制晶体生长的有机溶剂，作为这样的有机溶剂，可以优选使用水溶性有机溶剂，例如可以使用二乙二醇(deg)、甘油、乙二醇、丙二醇、液体聚乙二醇、液体聚丙二醇、2-(甲氧基甲氧基)乙醇、2-丁氧基乙醇、2-(异戊氧基)乙醇、2-(己氧基)乙醇、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、三乙二醇、三乙二醇单甲醚、1-甲氧基-2-丙醇、1-乙氧基-2-丙醇、二丙二醇、二丙二醇单甲醚等。其中，二乙二醇(deg)由于能够达到适度的加热温度，与颜料的润湿性也优异，因此特别优选。从磨碎时成为适度的粘度的观点出发，相对于颜料100质量份，溶剂的使用量例如为10～500质量份，优选为50～300质量份。[0073]上述磨碎(溶剂盐磨)通过将颜料和无机盐、以及不溶解它们的溶剂投入混炼机中，并在其中混炼来进行。作为此时的混炼机，例如可以使用捏合机、三臂混合机(trimix)、混炼机等。磨碎(溶剂盐磨)时的加热温度例如为50～100℃，优选为60～90℃。加热温度能够利用混炼机中所具备的温度调节装置适当变更。另外，进行磨碎(溶剂盐磨)的时间例如为2～10小时，优选为3～8小时。[0074][ij油墨用水性颜料分散液][0075]本发明的“第二发明”的ij油墨用水性颜料分散液只要包含上述“第二发明”的y180就没有特别限制。本发明的“第二发明”的ij油墨用水性颜料分散液优选除了y180以外还含有酸值为10以上20以下且胺值为20以下的嵌段共聚物、以及水。该嵌段共聚物如上述“第一发明”中所述。作为颜料，可以与“第二发明”的y180一起使用通常的y180、其他黄色颜料。[0076]在“第二发明”的ij油墨用水性颜料分散液中，上述嵌段共聚物(不挥发成分)的含量相对于颜料100质量份优选为5～50质量份，更优选为10～40质量份。另外，上述嵌段共聚物(不挥发成分)的含量相对于ij油墨用颜料分散液总量(不挥发成分)优选为3～40质量％，更优选为5～35质量％。该嵌段共聚物的含量为上述范围时，能够进一步提高y180的分散性。[0077]“第二发明”的ij油墨用水性颜料分散液也可以与上述“第一发明”同样地使用嵌段共聚物以外的分散剂(分散树脂)。另外，根据需要也可以使用颜料衍生物(增效剂)。“第二发明”的ij油墨用水性颜料分散液也可以与上述“第一发明”同样地与水一起使用水溶性有机溶剂。“第二发明”的ij油墨用水性颜料分散液的总质量中的水溶性有机溶剂的含量为0～60％左右，优选为0～45％，ij油墨用颜料分散液(不挥发成分)以外的余量为水。[0078][ij用水性颜料油墨][0079]本发明的“第二发明”的ij用水性颜料油墨含有上述“第二发明”的喷墨油墨用水性颜料分散液。“第二发明”的ij用水性颜料油墨可以含有上述“第一发明”中所述的y180以外的黄色颜料、染料。在“第二发明”的ij油墨用水性颜料油墨中，“第二发明”的y180在全部颜料中优选为10质量％以上，更优选为20质量％以上。[0080]“第二发明”的ij用水性颜料油墨可以与上述“第一发明”同样地根据需要含有添加剂。与上述“第一发明”同样地，从提高油墨的保存稳定性的观点出发，“第二发明”的ij用水性颜料油墨的粘度(25℃)优选为1～30mpa·s，更优选为2～20mpa·s。“第二发明”的ij用水性颜料油墨也可以与上述“第一发明”同样地装填在公知的ij记录装置中，以油墨液滴的形式喷出到记录介质上而记录图像等。[0081]实施例[0082]以下，使用实施例及比较例对本发明进行更详细的说明。[0083]首先，对本发明的“第一发明”进行记载。[0084]对于通过下述配合a的方法制作的ij油墨用水性颜料分散液(实施例1-4、比较例1-7)、及通过下述配合b的方法制作的ij油墨用水性颜料分散液(参考例1-3)，进行下述分散粒径测定，进行分散性的评价。将本实施例的概要和分散性的结果示于下述表1。[0085](配合a：没有碱金属氢氧化物)[0086]相对于下述表1所示的颜料4.0g，加入下述表1所示的分散树脂和离子交换水，使水性颜料分散液的总量为20.0g。使用的分散树脂在含有相当于树脂的不挥发成分的同时含有水、水性溶剂，因此在使分散树脂中的不挥发成分为0.8g的基础上，调整加入的离子交换水的量。然后，在水性颜料分散液中加入1mm玻璃珠，使用涂料调节器使其分散90分钟。然后，以不挥发成分为15质量％的方式加入离子交换水。[0087](配合b：有碱金属氢氧化物)[0088]相对于下述表1所示的颜料4.0g，加入下述表1所示的分散树脂1.9g、氢氧化钾水溶液0.5g、异丙醇0.9g和离子交换水12.7g，使水性颜料分散液的总量为20.0g。然后，在水性颜料分散液中加入1mm玻璃珠，使用涂料调节器使其分散90分钟。然后，以不挥发成分为15质量％的方式加入离子交换水。[0089][分散粒径测定][0090]利用粒度分布测定装置(nanotrac upa-ex150，microtracbel株式会社制)测定ij油墨用水性分散液，算出平均分散粒径mv。[0091][表1][0092][0093]·颜料[0094]y180··商品名：pv fast yellow hg01(clariant株式会社制)[0095]y74··商品名：fast yellow 7426(山阳色素株式会社制)[0096]y155··商品名：ink jet yellow 4gc(clariant株式会社制)[0097]y180磨碎品···对于上述y180，使用颜料的5倍质量的氯化钠进行磨碎处理(下述“第二发明”的实施例5中得到的颜料)。[0098]·分散树脂[0099]共聚物(1)··嵌段共聚物，商品名：disperbyk-190(mw：约11,000，毕克化学株式会社制)[0100]共聚物(2)··嵌段共聚物，商品名：disperbyk-2015(mw：约9,000，毕克化学株式会社制)[0101]共聚物(3)··嵌段共聚物，商品名：disperbyk-2010(mw：约700，毕克化学株式会社制)[0102]共聚物(4)··苯乙烯-(甲基)丙烯酸系共聚物(不挥发成分为45％，mw：约5,600)[0103]共聚物(5)··嵌段共聚物，商品名：disperbyk-192(mw：约1,000，毕克化学株式会社制)[0104]共聚物(6)··嵌段共聚物，商品名：disperbyk-2012(mw：约8,500，毕克化学株式会社制)[0105]共聚物(7)··嵌段共聚物，商品名：disperbyk-191(mw：约500，毕克化学株式会社制)[0106]共聚物(8)··嵌段共聚物，商品名：disperbyk-194n(mw：约1,800，毕克化学株式会社制)[0107]共聚物(9)··嵌段共聚物，商品名：disperbyk-2055(mw：约2,700，毕克化学株式会社制)[0108]上述重均分子量(mw)是使用gpc装置[hlc-8320gpc(东曹株式会社制)]，在柱[tskgelguardcolumnhxl-h(保护柱)+tskgelgmhxl+tskgelgmhxl+tskgelgmhxl+tskgelgmhxl(东曹株式会社制)]中使用聚苯乙烯作为标准物质而换算得到的值。[0109]实施例1中，相对于y180配合酸值为10且胺值为0的嵌段共聚物。另一方面，比较例1中相对于y74，比较例2中相对于y155，配合相同的嵌段共聚物。将实施例1以及比较例1和2的分散性(mv)进行比较可知，实施例1优于比较例1和2。由此可知，本发明中的嵌段共聚物对于提高与y180的分散性是有效的。进一步，根据实施例3可知，即使配合酸值20且胺值20的嵌段共聚物，对提高分散性也是有效的。另外，根据比较例3-7可知，若使用不满足酸值为10以上20以下且胺值为20以下的共聚物，则分散性差。根据这些结果可知，通过对于y180组合使用酸值10以上20以下且胺值20以下的嵌段共聚物，能够特异性地提高分散性。另外，若比较实施例1与实施例4的分散性，则可知：通过使用y180磨碎品来进一步提高分散性是有效的。另外，该y180磨碎品为“第二发明”的y180。[0110]另外，在参考例1-3中，实现了与实施例1-3同等的分散性，但配合b含有碱金属氢氧化物，如上所述，有侵害作为ij头的原材料的sio2的风险。因此，参考例1-3的ij油墨用水性分散液在这一点上可以说是不优选的。[0111]接着，对本发明的“第二发明”进行记载。[0112]通过下述制造例1的方法而得到y180颜料(粗颜料)后，利用实施例5-7和比较例8的方法进行处理。处理后和处理前的颜料的物性如下述表2所示。进一步，制作包含处理后和处理前的颜料的ij油墨用水性颜料分散液，进行评价。ij油墨用水性颜料分散液和水性ij油墨的评价结果如下述表3所示。[0113](微晶直径的测定方法)[0114]由制造例、实施例得到的样品的微晶直径通过以下的方法算出。向测定用的样品池中填充样品粉末，用手指从测定面的相反侧将粉末压实而使测定面平滑后，设置于x射线衍射装置，以2θ/秒＝0.02的速度进行扫描，由此得到衍射图案。使用x射线衍射装置所附带的分析软件“highscore”，进行峰值搜索(最小显著差异度：1.00、最小峰尖：0.20、最大峰尖：1.00、峰基底宽度：2.00)、拟合，由此得到各衍射峰的衍射角和半值宽度。在此，将从各衍射峰的左半部分、右半部分分别得到的值之和设为2分之1时所得的值作为各峰的半值宽度。在上述谢乐公式中，将谢勒常数k设为0.90，将x射线的波长λ设为0.154nm，根据由各峰的衍射角算出的θ、半值宽度b算出各峰的微晶直径。[0115][制造例1：颜料的合成][0116]将1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷225份分散在水3300份中后，加入35％盐酸538.5份，加入冰并保持在5℃以下，同时滴加40％亚硝酸钠水溶液337份，制作重氮成分。接着，将5-乙酰乙酰基氨基-苯并咪唑酮455份分散在水3400份中后，加入25％氢氧化钠水溶液595份进行溶解，得到偶联体成分。重氮成分和偶联体成分中，加入水和冰，分别将液量调整为6500份和4500份。在水6500份中加入90％乙酸30.6份之后，将该溶液的温度调整为20℃。滴加偶联体成分，将ph调整为6.0后，以一定速度开始滴加重氮成分。以在乙酸溶液中不存在过量的重氮鎓盐的方式，在滴加重氮溶液的同时开始偶联体成分的滴加，通过调整偶联体成分的滴加速度，一边将乙酸溶液的ph调节为6.0一边进行偶联。一边以偶联中温度维持20℃、另外ph维持6.0的方式适时添加冰或5％氢氧化钠溶液，一边以约3小时结束偶联后，加热至90℃并保持1小时。接着，将过滤、水洗而得到的湿滤饼在90℃进行干燥。将得到的固体物质用榨汁机搅拌机粉碎，得到黄色的粉末作为y180颜料(粗颜料)。[0117][实施例5：磨碎处理][0118]将制造例1中得到的黄色粉末500份、盐2500份、二乙二醇500份投入15l三臂混合机(tm；井上制作所株式会社制)中，以内温维持80℃～100℃的方式设定温度调节，然后磨碎5小时。将磨碎后的颜料组合物投入50℃的温水中，进行搅拌，充分地浆料化后，进行过滤、水洗，将由此得到的湿滤饼在90℃进行干燥。将得到的固体物质用榨汁机搅拌机粉碎，得到黄色的粉末。[0119][实施例6：磨碎处理][0120]在实施例5的制造方法中，将黄色粉末变更为750份，将盐变更为2250份，将二乙二醇变更为750份，除此以外，同样地得到黄色的粉末。[0121][实施例7：磨碎处理][0122]在实施例5的制造方法中，将2l三臂混合机变更为2l捏合机(kn：吉田制作所株式会社制)，将制造例1的黄色粉末变更为150g，将盐变更为750g，将二乙二醇变更为150g，除此以外，同样地得到黄色的粉末。[0123][比较例8：溶剂处理][0124]将制造例1的工序中途的湿滤饼160份、异丁醇180份、水240份投入1l的高压釜容器中，在130℃加热5小时。将得到的浆料过滤，充分水洗，将由此得到的湿滤饼在90℃进行干燥。将得到的固体物质用榨汁机搅拌机粉碎，得到黄色的粉末。[0125][表2][0126][0127]接着，通过下述配合a’或配合b’中记载的方法制作含有上述制造例1、实施例5-7和比较例8的颜料的ij油墨用水性颜料分散液(配合a’或配合b’在表3中记载)。将所制作的分散液作为实施例8-11及比较例9-11，进行以下的评价。[0128](配合a’：没有碱金属氢氧化物)[0129]相对于颜料4.0g，加入作为分散树脂的嵌段共聚物[商品名：disperbyk-190(mw：约11,000、酸值：10、有效成分40质量％、毕克化学株式会社制)]2.0g和离子交换水14.0g，使水性颜料分散液的总量为20.0g。使用的分散树脂在含有相当于树脂的不挥发成分的同时含有水、水性溶剂，因此在使分散树脂中的不挥发成分为0.8g的基础上，调整所加入的离子交换水的量。然后，在水性颜料分散液中加入1mm玻璃珠，使用涂料调节器使其分散90分钟。然后，以不挥发成分为15质量％的方式加入离子交换水。[0130](配合b’：有碱金属氢氧化物)[0131]相对于颜料4.0g，加入作为分散树脂的苯乙烯-(甲基)丙烯酸系共聚物(酸值：167，有效成分45质量％)1.78g、25质量％氢氧化钾水溶液0.43g、异丙醇1.02g和离子交换水22.77g，使水性颜料分散液的总量为30.0g。然后，在水性颜料分散液中加入1mm玻璃珠，使用涂料调节器使其分散90分钟。然后，以不挥发成分为15质量％的方式加入离子交换水。[0132][评价：贮藏稳定性][0133]使用e型粘度计tv-25型(东机产业株式会社制)测定通过上述方法得到的ij油墨用水性颜料分散液的粘度。将该分散液在60℃的恒温槽内静置1周后，同样地测定粘度，根据加热前的粘度变化(粘度比)，判定贮藏稳定性。[0134][评价：印刷浓度(od)][0135]向通过上述方法得到的ij油墨用水性颜料分散液9.6g中加入商品名：surfynol 465(日信化学工业株式会社制)0.3g、甘油3.0g、1,2-己二醇1.5g、离子交换水15.6g，使总量为30.0g，制作水性ij油墨。将该水性ij油墨填充到市售的商业打印机px-105(seiko epson株式会社制)的墨盒中，印刷在佳能照片用纸·光泽金(a4尺寸，型号：gl-101a4100，佳能株式会社制)上。然后，使用测色机x-rite exact(x-rite株式会社制)，测定以印刷率100％印刷的部分的y值，作为印刷浓度(od)。[0136][评价：耐光性][0137]对于上述印刷浓度(od)下的印刷物中的以印刷率75％印刷的部分，使用紫外线褪色计u48h(suga test instruments株式会社制)进行紫外线暴露100小时，根据照射前后的δe判定耐光性的好坏。[0138][表3][0139][0140]根据上述表3可知，在实施例8-11的使用了“第二发明”的y180(实施例5-7)的分散液中，在加热前后粘度变化小，贮藏稳定性高，能够长期保存。另一方面可知，在制造例9和10的使用了合成品(制造例1)的分散液中，由于加热后发生了凝胶化，因此颜料的贮藏稳定性差，容易凝集(由于凝胶化而无法算出加热前后粘度比)。在印刷物中，可知实施例8-11的使用了“第二发明”的y180(实施例5-7)时，与比较例9-10的合成品(制造例1)相比，印刷浓度(od)高，进而耐光性也优异。另外，对实施例8-11的使用了“第二发明”的y180(实施例5-7)的分散液和比较例11的用异丁醇进行了颜料化的物质(比较例8)进行比较可知，虽然加热前后粘度比没有大的差别，但在制成印刷物时，实施例8-11的印刷浓度(od)与耐光性的平衡更优异。









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