药物递送构件插入感测组件、药物递送装置和相关方法与流程

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术药物递送构件插入感测组件、药物递送装置和相关方法1.相关申请的交叉引用要求2020年3月16日提交的美国临时专利申请号62/990,133的优先权，该专利申请的全部内容在此通过明确地援引并入本文。技术领域2.本披露内容涉及药物递送装置，更具体地涉及具有电子控制的药物递送装置。背景技术：3.可以通过使用诸如自动注射器或随身注射器的药物递送装置来施用药物。可以使用自动注射器和随身注射器来帮助使注射和递送或施用过程自动化，从而对于无论是由于生理障碍还是心理障碍会不便使用针筒/药瓶组合或预填充针筒系统的某些患者群或子群而言简化了该过程。4.然而，即使在接受特定培训之后，一些患者和/或护理人员在使用自动注射器和/或随身注射器时也可能遇到挑战。这样的挑战可能与将装置放置在人身上和/或装置激活有关。使用者可能不确定装置在操作之前是否放置正确。使用者可能在可以分配全剂量之前不经意地移动装置，或者可能在不是最佳的深度处分配药物。使用者也可能不确定他/她的动作顺序是否正确地操作了药物递送装置。技术实现要素：5.根据第一方面，披露了一种药物递送装置，该药物递送装置包括：壳体；主容器，该主容器设置在该壳体内；药物递送构件，该药物递送构件流体地联接到该主容器，其中，该药物递送构件可在设置在该壳体中的缩回位置与至少部分地延伸到该壳体外的注射位置之间移动；以及导线，该导线具有第一端和第二端，其中该第二端电连接在与该药物递送构件相邻的连接点处，并且该连接点被固定以防相对于该壳体移动。该药物递送装置进一步包括控制器，该控制器与该导线的第一端通信。该控制器被配置为从该导线接收与在该注射位置的药物递送构件相关联的电容信息。6.根据一些形式，该控制器可以被配置为将该电容信息与该药物递送构件已经插入患者体内的深度关联。在另外形式中，该药物递送装置可以包括针头插入机构。在这些形式中，该药物递送构件具有长形配置，该长形配置具有从该主容器延伸并被固定以防相对于该壳体移动的近端、中间弯曲部和远端。该针头插入机构被配置为使该远端的至少一部分在该缩回位置与该注射位置之间移动，并且该导线的第二端固定到在该药物递送构件的近端处的连接点。在其他另外形式中，该药物递送装置可以包括一对电容器板，这一对电容器板设置在该壳体内并与该药物递送构件间隔开，其中该药物递送构件在这一对电容器板之间延伸。在这些形式中，该连接点位于这一对电容器板上，并且该控制器与这些电容器板通信以接收与在该注射位置的药物递送构件相关联的电容信息。在另外形式中，该药物递送装置包括一个或多个介电构件，该一个或多个介电构件设置在该电容器板与该药物递送构件之间，其中该一个或多个介电构件与该药物递送构件向外间隔开。7.在以上形式中的任一者中，该药物递送构件可以包括具有导电部分的插管，并且该连接点可以与该插管的导电部分相邻。另外，在一些型式中，该插管的导电部分可以是在该插管的外表面的至少一部分上延伸的导电涂层。8.根据第二方面，披露了一种用于确定药物递送构件的插入深度的方法，该方法包括：将药物递送构件从设置在药物递送装置的壳体中的缩回位置移动到至少部分地延伸到该壳体外的注射位置；用该药物递送装置的控制器经由电连接在与该药物递送构件相邻的连接点处的导线来监测与在该注射位置的药物递送构件相关联的电容信息，其中，该连接点被固定以防相对于该壳体移动；以及用该控制器将该电容信息与该药物递送构件已经插入患者体内的深度关联。9.根据一些形式，该药物递送构件可以具有长形配置，该长形配置具有被固定以防相对于该壳体移动的近端、中间弯曲部和远端，并且用该控制器监测与在该注射位置的药物递送构件相关联的电容信息可以包括用该控制器经由电连接在该药物递送构件的近端处的连接点处的导线来监测与该药物递送构件相关联的电容信息。10.根据一些形式，将该药物递送构件从设置在该药物递送装置的壳体中的缩回位置移动到至少部分地延伸到该壳体外的注射位置可以包括使该药物递送构件在一对电容器板之间移动，这一对电容器板设置在该壳体内并与该药物递送构件间隔开，并且用该控制器监测在该注射位置的药物递送构件的电容信息可以包括用该控制器经由电连接在与这一对电容器板相邻的连接点处的导线来监测在该药物递送构件从该缩回位置移动到该注射位置时该药物递送构件的电容信息。在另外形式中，该方法可以包括用一个或多个介电构件将该电容器板与该药物递送构件间隔开。11.在以上形式中的任一者中，用该药物递送装置的控制器监测与在该注射位置的药物递送构件相关联的电容信息可以包括用该控制器经由电连接在与插管的导电部分相邻的连接点处的导线来监测与该插管相关联的电容信息。12.根据第三方面，披露了一种药物递送装置，该药物递送装置包括：壳体；座，该座可移动地设置在该壳体内；药物递送构件，该药物递送构件的一部分延伸穿过并连接到该座；针头插入机构，该针头插入机构可操作地联接到该座并被配置为移动该座以在设置在该壳体中的缩回位置与至少部分地延伸到该壳体外的注射位置之间驱动该药物递送构件；以及导线，该导线具有第一端和第二端。该导线的第二端的至少一部分固定到该座并电连接到该药物递送构件的延伸穿过该座的部分。该药物递送装置进一步包括控制器，该控制器与该导线通信以接收与在该注射位置的药物递送构件相关联的电容信息。13.根据一些形式，该控制器可以被配置为将该电容信息与该药物递送构件已经插入患者体内的深度关联。在另外形式中，该药物递送构件可以包括具有导电部分的插管，并且该导线电连接到该插管的导电部分。如果需要，该插管的导电部分可以是在该插管的外表面的至少一部分上延伸的导电涂层。14.根据第四方面，披露了一种用于确定药物递送构件的插入深度的方法，该方法包括：用针头插入机构移动设置在药物递送装置的壳体内的座，由此将药物递送构件从设置在药物递送装置的壳体中的缩回位置驱动到至少部分地延伸到该壳体外的注射位置，该药物递送构件的一部分延伸穿过并连接到该座；用该药物递送装置的控制器经由具有第一端和第二端的导线来监测与在该注射位置的药物递送构件相关联的电容信息，其中该第二端的至少一部分固定到该座并电连接到该药物递送构件的延伸穿过该座的部分；以及任选地用该控制器将该电容信息与该药物递送构件已经插入患者体内的深度关联。15.根据一些形式，用该药物递送装置的控制器监测与在该注射位置的药物递送构件相关联的电容信息可以包括用该控制器经由固定到该座并电连接到插管的导电部分的导线来监测与该插管相关联的电容信息。16.根据第五方面，披露了一种药物递送装置，该药物递送装置包括：座；以及药物递送构件，该药物递送构件固定到该座并具有近侧开口和远侧开口。该近侧开口设置在该座内并与该远侧开口连通。该药物递送装置进一步包括光源，该光源被定向成将光投射到该药物递送构件的近侧开口中，从该药物递送构件的远侧开口投射出去，并且在该药物递送构件在注射位置的情况下投射到患者的组织中，并且光电二极管被定向成当该药物递送构件在该注射位置时，接收辐照穿过该患者的与该药物递送构件相邻的组织的光。该控制器与该光电二极管通信以接收与接收到的光相关联的数据。17.根据一些形式，该控制器可以被配置为将该数据与该药物递送构件已经插入该患者的组织中的深度关联。在另外形式中，该药物递送装置可以包括：壳体；主容器，该主容器设置在该壳体内；以及流动路径，该流动路径将该主容器流体地联接到该药物递送构件。在第一型式中，该药物递送构件延伸穿过该座并包括设置在该座内的弯曲部，其中该近侧开口穿其而过延伸并且远端从该弯曲部延伸穿过该座的底表面。在第二型式中，该药物递送装置包括入口导管，该入口导管安装到座，其中该座包括内腔，该入口导管将该流动路径流体地联接到该座的内腔，并且该药物递送构件从该内腔延伸穿过该座的底表面，使得该药物递送构件的近侧开口将该药物递送构件流体地联接到该内腔。在任一型式中，该光电二极管可以安装到该座的上表面和/或可以安装到该壳体的底壁、与延伸穿过该底壁的药物递送构件开口相邻。在其他另外形式中，该药物递送装置可以包括主容器。在这些形式中，该药物递送构件可以是针头，该座可以固定地安装到该主容器的远端，该光源可以是由该座携载的光源阵列，并且该光电二极管可以是围绕该主容器的远端并与其相邻地延伸的光电二极管阵列。该光源阵列和该光电二极管阵列未对准以提供朝向该针头的远端的大体畅通路径。18.根据第六方面，披露了一种用于确定药物递送装置的药物递送构件的插入深度的方法，该方法包括：将药物递送构件插入患者的组织中，其中，该药物递送构件具有固定到座的近端和与该近端相反的远端；以及从由该药物递送装置携载的光源将光发射到在该药物递送构件的近端处的近侧开口中，从在该药物递送构件的远端处的远侧开口发射出去，并且发射到该患者的组织中。该方法进一步包括：用光电二极管接收辐照穿过该患者的与该药物递送构件相邻的组织的光；在控制器处接收关于由该光电二极管接收的光的数据；以及任选地用该控制器将在该控制器处接收的数据与该药物递送构件已经插入该患者的组织中的深度关联。19.在第一型式中，将固定到该药物递送装置的座的药物递送构件插入该患者的组织中可以包括用针头插入机构移动具有穿其而过延伸的药物递送构件的座。在第二型式中，将固定到该药物递送装置的座的药物递送构件插入该患者的组织中可以包括用针头插入机构移动具有内腔的座和从该内腔延伸穿过该座的底表面的药物递送构件，其中该药物递送构件的近侧开口将该药物递送构件流体地联接到该内腔。在任一型式中，用该光电二极管接收穿过该患者的组织的光可以包括用安装到该座的上表面的光电二极管接收穿过该患者的组织的光或用安装到该药物递送装置的壳体的底壁的光电二极管接收穿过该患者的组织的光。20.根据一些形式，将固定到该药物递送装置的座的药物递送构件插入该患者的组织中可以包括将固定到座的针头插入患者的组织中，该座固定地安装到该主容器的远端，从该光源发射光可以包括从由该座携载的光源阵列发射光，并且用该光电二极管接收穿过该患者的组织的光可以包括用围绕该主容器的远端并与其相邻地延伸的光电二极管阵列接收穿过该患者的组织的光，其中该光源阵列和该光电二极管阵列未对准以提供朝向该针头的远端的大体畅通路径。附图说明21.图1是根据本披露内容的实施例的自动注射器药物递送装置的示意图。22.图2是根据本披露内容的实施例的随身药物递送装置的示意图。23.图3是根据本披露内容的实施例的用于药物递送装置的第一示例电感测组件的截面图。24.图4是根据本披露内容的实施例的用于药物递送装置的第二示例电感测组件的截面图。25.图5是根据本披露内容的实施例的用于药物递送装置的第三示例电感测组件的截面图。26.图6是根据本披露内容的实施例的用于药物递送装置的第一示例性光感测组件的截面图。27.图7是根据本披露内容的实施例的用于药物递送装置的第二示例性光感测组件的截面图。28.图8是根据本披露内容的实施例的用于药物递送装置的第三示例性光感测组件的截面图。具体实施方式29.已经提出了用于通过进行测量并运行算法以处理数据来测量药物递送装置的药物递送构件（诸如针头或软插管）在患者的皮肤中的插入深度的感测系统的构思。然而，在感测系统与药物递送装置的药物递送构件之间的联接是有挑战性的。因此，本文提供了用于将感测系统联接和/或集成到药物递送装置（诸如自动注射器或随身注射器）的药物递送构件中或与其联接和/或集成的示例配置。30.在提供示例感测系统的细节之前，图1和图2中示出了示例性药物递送装置。在如图1所展示的一些型式中，药物递送装置10（诸如自动注射器）可以具有竖直定向的配置，其中一些或所有药物递送部件（包括注射组件）沿纵向轴线l以堆叠关系设置在装置10中的壳体11内。作为更具体示例，装置10可以被配置为在装置10大体垂直于使用者的皮肤表面定向的情况下操作和对使用者注射。药物递送部件可以包括其中容纳有药物14的主容器12（诸如储器）、设置在主容器12内并可在该主容器中沿纵向轴线l可滑动地移动的塞子16、具有沿纵向轴线l定向的远端的针头20、以及将主容器12流体地联接到针头20的流动路径22。部件可以进一步包括注射组件，该注射组件包括联接到柱塞19以驱动塞子16穿过主容器12的驱动机构18和被配置为将针头20插入使用者体内的期望皮下深度的针头插入机构（nim）24。通过一些方法，nim 24可以是暴露针头20的可缩回针头护套或使针头纵向地移动期望距离的驱动机构。例如，驱动机构18可以被配置为通过使主容器12、流动路径22和针头20中的一些或全部进行移动来驱动塞子16和针头20两者移动。如通常配置，装置10的部件中的一个或多个（诸如驱动机构18和nim 24）可以响应于对在壳体11的外部可触及的用户输入装置26进行致动而可操作。合适的驱动机构包括但不限于弹簧、气体源、相变材料、电机或其他机电系统。据此，装置10可以包括用于控制药物递送部件中的一个或多个的操作的电子部件，诸如控制器28。将理解的是，尽管图1示出了沿纵向轴线l居中的部件，但是这些部件中的一个或多个可以在壳体11内相对于纵向轴线l偏离中心地设置并且仍被认为是堆叠关系。在一个示例中，具有处于堆叠关系的药物递送部件的自动注射器药物递送装置对应于与针头20同轴地对准的主容器12。在一些型式中，装置10可以包括盖组件，该盖组件包括盖壳体和移除器。装置10可以进一步包括针头护罩，该针头护罩在储存状态下设置在针头20的远端的至少一部分上，其中针头护罩由移除器接合和保持。然后，可以通过从装置10取出盖组件来移除针头护罩。在于2017年1月17日提交的美国序列号62/447,174中描述了示例性自动注射器装置，该专利通过援引并入本文。31.在如图2所展示的其他型式中，药物递送装置50（诸如随身注射器）可以具有水平定向的配置，其中药物递送部件沿水平平面p大体设置在装置50的壳体51内。在这些装置50的情况下，壳体51的轮廓小，其宽度大于高度，使得当使用者将壳体51定位在皮肤上时，各部件分散在皮肤的区域上，而不是如以上实施例那样堆叠。药物递送部件可以包括：其中容纳有药物54的主容器52（诸如储器），该主容器可以可移除地设置在壳体51内；塞子56，该塞子设置在主容器52内并可在该主容器中沿水平平面p可滑动地移动；驱动机构58，该驱动机构联接到柱塞60以驱动塞子56穿过主容器52；针头和/或软插管62，该针头和/或软插管沿大体横向于水平平面p（诸如垂直于该水平平面或相对于该水平平面的以某一角度）延伸的轴线x定向；流动路径64，该流动路径将主容器52流体地联接到针头62；以及nim 66，被配置为将针头62插入使用者体内的期望皮下深度。如通常配置，装置50的部件中的一个或多个（诸如驱动机构58和nim 66）可以响应于对在壳体51的外部可触及的用户输入装置68进行致动而可操作。据此，装置50可以包括用于控制药物递送部件中的一个或多个的操作的电子部件，诸如控制器70。如上所述，这种形式的装置50还可以包括盖组件，该盖组件包括盖壳体和移除器。装置50可以进一步包括针头护罩，该针头护罩在储存状态下至少设置在针头62的远端的一部分上，其中针头护罩由移除器接合和保持。可以通过从装置50取出盖组件来移除针头护罩。当然，将理解的是，一些部件可以部分地或全部地设置在总体上居中地延伸穿过壳体51的水平平面p上方或下方，并且仍然被认为具有水平定向的配置。合适的驱动机构包括但不限于弹簧、气体源、相变材料、电机或其他机电系统。在于2017年7月25日提交的美国序列号62/536,911中描述了示例随身注射器装置，该专利通过援引并入本文。32.用于药物递送装置10、50的感测系统可以电或光测量药物递送构件20、52的插入深度。在一种形式中，电感测系统100通过测量在所插入的药物递送构件20、52和与患者的皮肤104接触的电极102之间的电容来测量插入深度。使用算法，感测系统100在本地或远程地将所测量的互电容与药物递送构件20、52的插入深度关联。替代地，电感测系统100可以在不使用抵靠患者的皮肤的电极的情况下测量随药物递送构件20、52的深度而变的阻抗（自电容）。在另一种形式中，光感测系统200通过用光源202使光穿过穿透的药物递送构件20、52照射到患者的组织中并用在患者的皮肤204上或与其相邻的一个或多个光电二极管206接收辐射穿过患者的组织的反向散射光来测量药物递送构件20、52的插入深度。例如，光电二极管206测量光的强度并传输与光的强度相关联的数据。使用算法，感测系统200在本地或远程地将药物递送构件20、52的插入深度与所接收的反向散射光的强度关联。33.图3中示出了用于药物递送装置10、50的第一示例电感测组件100。在该形式中，药物递送构件20、62是通过流动路径22、64流体地联接到主容器12、52的针头，该流动路径可以是如图所示的柔性管，或者是刚性的。另外，针头20、62包括延伸穿过并连接到接收在装置10、50内的座108的部分106。座108由nim 24、66操纵以将针头20、62从设置在壳体11、51中的缩回收纳位置移动到至少部分地延伸到壳体11、51外的注射位置。针头20、62可以具有弯曲配置，如图3所示，其中针头20、62从侧面进入座108并通过底部离开座108，或者可以具有笔直配置，其中针头20、62从顶部进入座108并通过底部离开。将理解，任一配置可以用于自动注射器10或随身注射器50中。34.有利地，针头20、62的设置在座108内的部分106相对于座108固定。在这种配置的情况下，导线110可以具有第一端112，该第一端直接电连接到针头20、62的延伸穿过座108并在固定点114处固定到座108的部分106，使得座108和针头20、62在注射操作期间的移动不会使连接松动。在一个型式中，导线110的第一端112可以直接固定到针头20、62。导线110的第二端116可以与控制器28、70通信，该控制器可以分析由导线110提供的与在注射位置的针头20、62相关联的电容信息并将电容信息与针头20、62已经穿透患者的皮肤104的深度关联。替代地或另外地，电容信息可以被发送到远程控制器以进行分析和关联。导线110可以是柔性的，以适应座108和针头20、62在装置10、50相对于控制器28、70的操作期间的移动。在针头20、62与控制器28、70之间的直接电连接提供可靠的电容信息源，而没有导线110与针头20、62的连接失败或提供间歇结果的风险。在一个型式中，针头20、62可以由不锈钢制成。35.图4中示出了用于药物递送装置50的第二示例电感测组件100。在该形式中，针头62直接流体地连接到主容器52。因此，针头62提供流动路径64。该形式的针头62具有伸展的长形配置，该配置具有从主容器52延伸的固定近端120、中间弯曲部122和可移动远端124。例如，近端120可以与水平平面p大体平行（例如，在5度内或10度内）延伸，并且弯曲部122可以是180度弯曲部，使得远端124的至少一部分126大体平行于水平平面p向后延伸。远端124还可以包括成角度部分128，该成角度部分被配置为在注射操作期间移动到壳体51的外部。成角度部分128可以大体横向于平面p成诸如介于30度与45度之间、介于45度与60度之间、介于60度与90度之间的角度延伸。在该形式中，nim 66可以操纵针头62的远端124以将成角度部分128从设置在壳体51中的缩回收纳位置移动到至少部分地延伸到壳体51外的注射位置。弯曲部122允许远端124相对于固定近端120移动。36.有利地，导线130可以具有第一端132和第二端136。第二端136可以在与针头62的近端120相邻的连接点134处电连接到针头62。有利地，由于针头62的近端120的固定配置，连接点134被固定以防相对于壳体51移动。在一个型式中，第二端136可以直接固定到针头62，使得针头62的远端124在注射操作期间的移动不会使连接松动。导线130的第一端136可以与控制器70通信，该控制器可以分析由导线130提供的与在注射位置的针头62相关联的电容信息并将电容信息与针头62已经穿透患者的皮肤104的深度关联。替代地或另外地，电容信息可以被发送到远程控制器以进行分析和关联。假定针头62的近端120和控制器70相对于彼此固定，并且导线130可以在壳体51内具有刚性或固定配置。当然，如果需要，导线130可以具有柔性配置。在针头62与控制器70之间的直接电连接提供可靠的电容信息源，而没有导线130与针头62连接失败或提供间歇结果的风险。在一个型式中，针头62可以由不锈钢制成。37.图5中示出了用于药物递送装置10、50的第三示例电感测组件100。尽管图5中参考自动注射器10示出了该形式，但是将理解，组件100可以容易地结合到随身注射器50中。在该形式中，nim 24、66使针头20、62在设置在壳体11、51中的缩回收纳位置与针头20、62的远端至少部分地延伸到壳体11、51外的注射位置之间移动。该形式的电感测组件100提供对针头20、62的非接触监测。如图所示，感测组件100包括彼此间隔开的一对电容器板140，其中针头20、62在这一对电容器板之间延伸。如果需要，组件100可以进一步包括一个或多个介电构件142，该一个或多个介电构件设置在电容器板140与针头20、62之间。介电构件142与针头20、62间隔开以允许针头20、62在注射操作期间自由地移动，同时还将电容器板140与针头20、62间隔开固定距离以确保在操作期间的一致读数。38.如图所示，组件100可以进一步包括一个或多个导线144，该一个或多个导线电联接到电容器板140并与控制器28、70通信，该控制器可以分析由导线144和电容器140提供的与在注射位置的针头20、62相关联的电容信息。例如，导线144可以具有与控制器28、70通信的第一端和在与针头20、62相邻的连接点（即，到电容器板140的连接点）处电连接的第二端。有利地，由于电容器板140的固定配置，连接点被固定以防相对于壳体11、51移动。然后，控制器28、70或任选地远程控制器可以将电容信息与针头20、62已经穿透患者的皮肤104的深度关联。假定电容器板140和控制器70相对于彼此固定，接线144可以在壳体11、51内具有刚性或固定配置。当然，如果需要，接线144可以具有柔性配置。由电容器板140提供的针头20、62的非接触监测允许针头移动而不损坏感测组件100的电连接。通过安装在距针头20、62的固定距离处，电容器板140提供可靠的电容信息源而没有干扰针头20、62的操作和移动。该形式的感测组件100对于具有短针头长度的自动注射器10或随身注射器50特别地有利，同时还要求针头移动以进行注射操作。在一个型式中，针头62可以由不锈钢制成。39.在以上形式中的任一者中，药物递送构件20、62可以包括或可以是插管，诸如软插管。插管20、62可以通过用导电材料涂覆其外表面150而制成为导电的。例如，导电材料可以是金或铂。可以通过任何合适的方法（诸如物理气相沉积（pvd）或原子层沉积（ald））将导电材料涂覆在插管20、62的外表面150上。在另一个型式中，插管20、62可以由掺杂有碳纳米管或金属纳米颗粒的聚合物纳米复合物制成以使插管20、62导电。在这些配置中的任一者的情况下，电容器板140可以在插管20、62在电容器板之间移动时监测该插管，如上所述。40.图6中示出了用于药物递送装置10、50的第一示例性光感测组件200。在该形式中，药物递送构件20、62是通过流动路径22、64流体地联接到主容器12、52的针头，该流动路径可以是如图所示的柔性管。另外，针头20、62延伸穿过接收在装置10、50内的座210并固定到该座，并且座210被配置为由nim 24、66操纵以将针头20、62从设置在壳体11、51中的缩回收纳位置移动到至少部分地延伸到壳体11、51外的注射位置。如图所示，针头20、62包括通过侧面214进入座210的近端212、设置在座210内的弯曲部216和通过底部220离开座210的远端218。在一个示例中，针头20、62的弯曲部216可以是大体（例如，在5度内或10度内）90度弯曲部。在一个型式中，针头20、62可以是不锈钢。41.如图所示，感测组件200进一步包括光源202，该光源被定向和配置为通过针头20、62的近侧开口222并通过与近侧开口222连通的远侧开口223将光投射到针头20、62中，以在针头20、62的远端218已经插入患者的组织中之后将光投射到该患者的组织中。在该形式中，近侧开口222设置为穿过弯曲部212的上表面224，该上表面在该弯曲部的远端218上方对准。另外，座210可以被配置为提供通向开口222的光通路，使得光可以投射穿过座210和开口222并投射到针头20、62的远端218中。例如，座210可以由具有与针头开口222对准的透明材料（例如，塑料）或不透明材料制成，同时用透明覆盖物或护罩维持针头20、62的液密性质。在一个型式中，光源202可以安装到座210以随其移动。在这种配置中，电连接到光源202的导线228可以是柔性的，以允许光源202与座210一起自由地移动。在另一个型式中，根据需要，光源202可以固定地安装在壳体11、51内，并且导线228可以是固定的/刚性的或柔性的。在另一种形式中，药物递送构件20、62可以包括软插管，其中针头充当插管针。在这种配置的情况下，由光源202投射的光可以穿过针头20、62到达插管。将理解，以上配置可以用于自动注射器10或随身注射器50中。42.在一些型式中，组件200可以进一步包括光聚焦部件以将光引导到针头20、62中并避免散射。例如，一个或多个透镜可以设置在从光源202投射的光的路径内，诸如安装到座210或安装在该座内和/或安装到壳体11、51或安装在该壳体内，反射材料可以设置在光源202前方，诸如设置在座210的孔内等。43.如以上所讨论，光感测组件200借助在患者的皮肤204上或与其相邻的一个或多个光电二极管206接收辐照穿过患者的与在注射位置的针头20、62相邻的组织的反向散射光。光电二极管206电联接到控制器28、70并与该控制器通信以提供与接收的光相关联的数据。然后，控制器28、70或任选地远程控制器可以将数据与针头20、62已经穿透患者的皮肤204的深度关联。在第一形式中，光电二极管206可以与光源202相邻地设置，其中光源202相对于其在大体中心的位置。光电二极管206可以联接到座210以随其一起移动或在壳体11、51内安装在固定位置。在这种配置的情况下，光电二极管206检测穿过座210的反向散射光，该座可以由透明材料制成或具有穿其而过延伸的一个或多个孔，该一个或多个孔与光电二极管206对准，如以上所讨论。在第二形式中，光电二极管206可以联接到壳体11、51的底壁230、与延伸穿过该底壁的药物递送构件开口232相邻。例如，底壁230可以包括围绕开口232延伸的透明部分234，并且光电二极管206可以安装在壳体11、51内，即，在其中接收了座210的外部光透明外壳236内，或者光电二极管206可以安装在底壁230的开口238内以直接邻近患者的皮肤204。44.图7中示出了用于药物递送装置10、50的第二示例性光感测组件200。在该形式中，药物递送构件20、62是通过流动路径22、64流体地联接到主容器12、52的针头，该流动路径可以是如图所示的柔性管，或者是刚性的。就与以上形式一样，在该形式的组件200中包括单独的入口导管252，该入口导管通过侧面254进入座250并且针头20、62通过底部256离开座250，而不是针头延伸穿过座250。另外，座250限定将入口导管252流体地连接到针头20、62的内腔258。就与以上形式一样，座250被配置为由nim 24、66操纵以将针头20、62从在壳体11、51中的缩回收纳位置移动到至少部分地延伸到壳体11、51外的注射位置。在一个型式中，针头20、62可以是不锈钢。45.如图所示，感测组件200进一步包括光源202，该光源被定向和配置为通过针头20、62的近侧开口259并通过与近侧开口259连通的远侧开口261将光投射到针头20、62中，以在针头20、62已经插入患者的组织中之后将光投射到该患者的组织中。在该形式中，针头20、62沿纵向轴线延伸，并且座250可以被配置为提供通向其的光通路，使得光可以穿过座250并投射到针头20、62中。例如，座210可以由具有与针头开口259对准的透明材料（例如，塑料）或不透明材料制成，同时用透明覆盖物或护罩维持针头20、62的液密性质。如图所示，光源202与针头20、62的近侧开口259对准，使得由光源202投射的光进入针头20、62并在针头20、62已经插入患者的组织中之后传递到该患者的组织。在一个型式中，光源202可以安装到座250以随其移动。在这种配置中，电连接到光源202的导线262可以是柔性的，以允许光源202与座250一起自由地移动。在另一个型式中，根据需要，光源202可以固定地安装在壳体11、51内，并且接线262可以是固定的/刚性的或柔性的。在另一种形式中，药物递送构件20、62可以包括软插管，其中针头充当插管针。在这种配置的情况下，由光源202投射的光可以穿过针头20、62到达插管。将理解，以上配置可以用于自动注射器10或随身注射器50中。46.在一些型式中，组件200可以进一步包括光聚焦部件以将光引导到针头20、62中并避免散射。例如，一个或多个透镜可以设置在从光源202投射的光的路径内，诸如安装到座250或安装在该座内和/或安装到壳体11、51或安装在该壳体内，反射材料可以设置在光源202前方，诸如设置在座250的孔内等。47.如以上所讨论，光感测组件200借助在患者的皮肤204上或与其相邻的一个或多个光电二极管206接收或测量当针头20、62在注射位置时辐照穿过患者的组织的反向散射光。光电二极管206电联接到控制器28、70并与该控制器通信以向其提供与接收的光相关联的数据。然后，控制器28、70或任选地远程控制器可以将数据与针头20、62已经穿透患者的皮肤204的深度关联。在第一形式中，光电二极管206可以与光源202相邻地设置，其中光源202相对于其在大体中心的位置。光电二极管206可以联接到座250以随其一起移动或在壳体11、51内安装在固定位置。在这种配置的情况下，光电二极管206检测穿过座250的反向散射光，该座可以由透明材料制成或具有穿其而过延伸的一个或多个孔，该一个或多个孔与光电二极管206对准，如以上所讨论。在第二形式中，光电二极管206可以联接到壳体11、51的底壁264、与延伸穿过该底壁的药物递送构件开口266相邻。例如，底壁264可以包括围绕开口266延伸的透明部分268，并且光电二极管206可以安装在壳体11、51内，诸如嵌入在其中接收了座250的外部光透明外壳270内，或者光电二极管206可以安装在底壁230的开口272内以直接邻近患者的皮肤204。48.图8中示出了用于预填充针筒300的第三示例性光感测组件200。针筒300包括容纳流体治疗产品的呈筒或储器302形式的主容器。筒管302具有在远端308处的分配开口306与开口近端310之间延伸的环形侧壁304。在筒管302的远端308处，针筒300包括固定到联接到筒管302的座314的针头312，使得针头312与筒管302的内部316流体地联接。49.如图所示，感测组件200进一步包括光源202阵列，这些光源被定向和配置为通过设置在座314内的针头20、62的近侧开口317并通过与近侧开口317连通的远侧开口319将光投射到针头312中，以在针头312已经插入患者的组织中之后将光投射到该患者的组织中。在该形式中，针头312沿纵向轴线延伸，并且座314和/或筒管远端308可以被配置为提供通向其的光通路，使得光可以穿过座314和/或筒管远端308并投射到针头312中。例如，座314和/或筒管远端308可以由具有与针头开口317对准的透明材料（例如，塑料）或不透明材料制成，同时用透明覆盖物或护罩维持针头312和筒管内部316的液密性质。光源202阵列可以围绕座314或筒管远端308或在该座或筒管远端内延伸。50.组件200的光电二极管206可以设置成围绕针座314或筒管远端308或在该针座或筒管远端内延伸的阵列。光源202和光电二极管206可以被定位成使得单独的光电二极管206不阻挡从光源202投射的光并使得单独的光源202不阻挡辐照穿过患者的组织的光以由光电二极管206接收。例如，光源202和光电二极管206可以围绕针筒300以交替图案设置。光电二极管206电联接到针筒300的控制器320并与该控制器通信，以提供与当药物递送构件在其注射位置时接收的光相关联的数据。然后，控制器320或任选地远程控制器可以将数据与针头312已经穿透患者的皮肤320的深度关联。将理解，以上感测组件200可以结合到自动注射器装置10中，其中光源202阵列和光电二极管206相对于主容器12和针头20定位。51.在以上形式的情况下，控制器28、70、320可以基于所提供的测量参考预期值来确定药物递送构件20、62、312的深度，由此在药物分配操作期间确认并记录药物递送构件20、62、312的深度。在一些情况下，药物诸如到皮内、皮下、肌肉内或静脉内部位的递送深度例如可能影响药代动力学，这可能导致特定药物的治疗差异。利用如本文所述的装置，相关方可以用数据确认装置10、50、300正确地定位并且药物递送构件20、62、312被插入目标深度。52.术语控制器泛指具有处理器、存储器和可编程输入/输出外围设备的任何微控制器、计算机或基于处理器的装置，通常被设计成用于管理其他部件和装置的操作。这进一步被理解为包括常见附带附件装置，包括电源、存储器、用于与其他部件和装置通信的收发器等。这些架构选项在本领域中是熟知和理解的，并且这里不需要进一步描述。控制器可以被配置为（例如，通过使用存储在存储器中的相应程序，如本领域技术人员将容易理解的）执行本文描述的步骤、动作和/或功能中的一个或多个。53.将理解，图中的元件是为了简单和清楚而展示的，并不一定按比例绘制。例如，图中一些元件的尺寸和/或相对位置可能相对于其他元件被放大，以帮助改善对本发明的各种实施例的理解。而且，通常没有绘出在商业上可行的实施例中可用或必需的常用但易于理解的元件，以利于较少阻碍地查看这些各种实施例。相同的附图标记可以用于描述相同或相似的部分。进一步地，虽然本文已经披露了几个示例，但是来自任何示例的任何特征都可以与来自其他示例的其他特征组合或被其他特征替代。此外，虽然本文已经披露了几个示例，但是在不脱离权利要求的范围的情况下，可以对所披露的示例进行改变。54.以上描述对与药物递送装置相关地使用的各种装置、组件、部件、子系统和方法进行了描述。装置、组件、部件、子系统、方法或药物递送装置可以进一步包括药物或与药物一起使用，这些药物包括但不限于下文标识的那些药物以及它们的类属对应物和生物仿制药对应物。如本文所用，术语药物可以与其他类似术语互换使用，并且可以用于指代任何类型的药剂或治疗材料，包括传统和非传统药物、营养保健品、补品、生物制剂、生物活性剂和组合物、大分子、生物仿制药、生物等效物、治疗性抗体、多肽、蛋白质、小分子和类属物。还包含非治疗性可注射材料。药物可以呈液体形式、呈冻干形式、或呈可以由冻干形式重构的形式。以下示例性药物清单不应视为包括所有的或限制性的。55.药物将被容纳在储器中。在一些情况下，储器是主容器，该主容器用药物进行填充或预填充以用于治疗。该主容器可以是小瓶、药筒或预填充针筒。56.在一些实施例中，药物递送装置的储器可以填充有集落刺激因子（诸如粒细胞集落刺激因子（g-csf）），或该装置可以与集落刺激因子一起使用。这种g-csf剂包括但不限于neulasta®（培非格司亭、聚乙二醇化非格司亭、聚乙二醇化g-csf、聚乙二醇化hu-met-g-csf）和neupogen®（非格司亭、g-csf、hu-metg-csf）、udenyca®（培非格司亭-cbqv）、ziextenzo®（la-ep2006；培非格司亭-bmez）或fulphila（培非格司亭-bmez）。57.在其他实施例中，药物递送装置可以包含红细胞生成刺激剂（esa）或与其一起使用，该红细胞生成刺激剂可以呈液体或冻干形式。esa是刺激红细胞生成的任何分子。在一些实施例中，esa是红细胞生成刺激蛋白。如本文所用，“红细胞生成刺激蛋白”意指任何直接或间接引起促红细胞生成素受体激活（例如，通过结合并引起受体的二聚化）的蛋白。红细胞生成刺激蛋白包括结合并激活促红细胞生成素受体的促红细胞生成素及其变体、类似物或衍生物；与促红细胞生成素受体结合并激活该受体的抗体；或结合并激活促红细胞生成素受体的肽。红细胞生成刺激蛋白包括但不限于epogen®（依伯汀α）、aranesp®（达贝泊汀α）、dynepo®（依伯汀δ）、mircera®（甲氧基聚乙二醇-依伯汀β）、hematide®、mrk-2578、ins-22、retacrit®（依伯汀ζ）、neorecormon®（依伯汀β）、silapo®（依伯汀ζ）、binocrit®（依伯汀α）、依泊汀α hexal、abseamed®（依伯汀α）、ratioepo®（依伯汀θ）、eporatio®（依伯汀θ）、biopoin®（依伯汀θ）、依伯汀α、依伯汀β、依伯汀ι、依伯汀ω、依伯汀δ、依伯汀ζ、依泊汀θ和依伯汀δ、聚乙二醇化促红细胞生成素、氨甲酰化促红细胞生成素、以及其分子或其变体或类似物。58.具体的说明性蛋白质是下文阐述的特定蛋白质，包括其融合物、片段、类似物、变体或衍生物：opgl特异性抗体、肽体、相关蛋白等（也称为rankl特异性抗体、肽体等），包括完全人源化opgl特异性抗体和人opgl特异性抗体，特别是完全人源化单克隆抗体；肌生成抑制蛋白结合蛋白、肽体、相关蛋白等，包括肌生成抑制蛋白特异性肽体；il-4受体特异性抗体、肽体、相关蛋白等，特别是抑制由il-4和/或il-13与受体的结合介导的活性的那些；白细胞介素1-受体1（“il1-r1”）特异性抗体、肽体、相关蛋白等；ang2特异性抗体、肽体、相关蛋白等；ngf特异性抗体、肽体、相关蛋白等；cd22特异性抗体、肽体、相关蛋白等，特别是人cd22特异性抗体，比如但不限于人源化和完全人抗体，包括但不限于人源化和完全人单克隆抗体，特别地包括但不限于人cd22特异性igg抗体，比如像人-小鼠单克隆hll2 γ-链与人-小鼠单克隆hll2 κ链进行二硫化物连接的二聚体，例如，依帕珠单抗（epratuzumab）中的人cd22特异性完全人源化抗体，cas登记号501423-23-0；igf-1受体特异性抗体、肽体和相关蛋白等，包括但不限于抗igf-1r抗体；b-7相关蛋白1特异性抗体、肽体、相关蛋白等（“b7rp-1”，还称为b7h2、icosl、b7h和cd275），包括但不限于b7rp特异性完全人单克隆igg2抗体，包括但不限于结合b7rp-1的第一免疫球蛋白样结构域中的表位的完全人igg2单克隆抗体，包括但不限于抑制b7rp-1与在激活t细胞上的其天然受体icos的相互作用的那些；il-15特异性抗体、肽体、相关蛋白等，比如特别是人源化单克隆抗体，包括但不限于humax il-15抗体和相关蛋白，例如145c7；ifn γ特异性抗体、肽体、相关蛋白等，包括但不限于人ifn γ特异性抗体，并且包括但不限于完全人抗ifn γ抗体；tall-1特异性抗体、肽体、相关蛋白等，以及其他tall特异性结合蛋白；甲状旁腺激素（“pth”）特异性抗体、肽体、相关蛋白等；促血小板生成素受体（“tpo-r”）特异性抗体、肽体、相关蛋白等；肝细胞生长因子（“hgf”）特异性抗体、肽体、相关蛋白等，包括靶向hgf/sf:cmet轴线（hgf/sf:c-met）的那些，比如中和肝细胞生长因子/分散子（hgf/sf）的完全人单克隆抗体；trail-r2特异性抗体、肽体、相关蛋白等；激活素a特异性抗体、肽体、蛋白等；tgf-β特异性抗体、肽体、相关蛋白等；淀粉样蛋白-β蛋白特异性抗体、肽体、相关蛋白等；c-kit特异性抗体、肽体、相关蛋白等，包括但不限于结合c-kit和/或其他干细胞因子受体的蛋白质；ox40l特异性抗体、肽体、相关蛋白等，包括但不限于结合ox40l和/或ox40受体的其他配体的蛋白质；activase®（阿替普酶、tpa）；aranesp®（达贝泊汀α）促红细胞生成素[30-天冬酰胺，32-苏氨酸，87-缬氨酸，88-天冬酰胺，90-苏氨酸]，达贝泊汀α，新型红细胞生成刺激蛋白（nesp）；epogen®（依伯汀α，或促红细胞生成素）；glp-1，avonex®（干扰素β-1a）；bexxar®（托西莫单抗，抗cd22单克隆抗体）；betaseron®（干扰素-β）；campath®（阿仑单抗，抗cd52单克隆抗体）；dynepo®（依伯汀δ）；velcade®（硼替佐米）；mln0002（抗α4ß7 mab）；mln1202（抗ccr2趋化因子受体mab）；enbrel®（依那西普，tnf受体/fc融合蛋白，tnf阻断剂）；eprex®（依伯汀α）；erbitux®（西妥昔单抗，抗egfr/her1/c-erbb-1）；genotropin®（生长激素，人生长激素）；herceptin®（曲妥珠单抗，抗her2/neu（erbb2）受体mab）；kanjinti™（曲妥单抗-anns）抗her2单克隆抗体，herceptin®的生物仿制药，或包含曲妥单抗的用于治疗乳腺癌或胃癌的另一产品；humatrope®（生长激素，人生长激素）；humira®（阿达木单抗）；vectibix®（帕尼单抗）、xgeva®（迪诺舒单抗）、prolia®（迪诺舒单抗）、rank配体的免疫球蛋白g2人单克隆抗体、enbrel®（依那西普、tnf-受体/fc融合蛋白、tnf阻断剂）、nplate®（罗米司亭）、利妥木单抗（rilotumumab）、盖尼塔单抗（ganitumab）、可那木单抗（conatumumab）、布罗达单抗（brodalumab）、溶液中的胰岛素；infergen®（干扰素alfacon-1）；natrecor®（奈西立肽；重组人b型利尿钠肽（hbnp））；kineret®（阿那白滞素）；leukine®（沙格司亭，rhugm-csf）；lymphocide®（依帕珠单抗，抗cd22 mab）；benlysta™（lymphostat b，贝利单抗，抗blys mab）；metalyse®（替奈普酶，t-pa类似物）；mircera®（甲氧基聚乙二醇-依伯汀β）；mylotarg®（吉妥珠单抗奥佐米星）；raptiva®（依法利珠单抗）；cimzia®（塞妥珠单抗，cdp 870）；soliris™（依库丽单抗）；培克珠单抗（抗c5补体）；numax®（medi-524）；lucentis®（兰尼单抗）；panorex®（17-1a，依决洛单抗）；trabio®（乐地单抗（lerdelimumab））；theracim hr3（尼妥珠单抗）；omnitarg（帕妥珠单抗，2c4）；osidem®（idm-1）；ovarex®（b43.13）；nuvion®（维西珠单抗）；莫坎妥珠单抗（cantuzumab mertansine）（huc242-dm1）；neorecormon®（依伯汀β）；neumega®（奥普瑞白介素，人白细胞介素-11）；orthoclone okt3®（莫罗单抗-cd3，抗cd3单克隆抗体）；procrit®（依伯汀α）；remicade®（英夫利昔单抗，抗tnfα单克隆抗体）；reopro®（阿昔单抗，抗gp lib/ilia受体单克隆抗体）；actemra®（抗il6受体mab）；avastin®（贝伐单抗），humax-cd4（扎木单抗（zanolimumab））；mvasitm（贝伐单抗-awwb）；rituxan®（利妥昔单抗，抗cd20 mab）；tarceva®（埃罗替尼）；roferon-a®（干扰素α-2a）；simulect®（巴利昔单抗）；prexige®（罗美昔布）；synagis®（帕利珠单抗）；145c7-cho（抗il15抗体，参见美国专利号7,153,507）；tysabri®（那他珠单抗，抗α4整合素mab）；valortim®（mdx-1303，抗炭疽杆菌保护性抗原mab）；abthrax™；xolair®（奥马珠单抗）；eti211（抗mrsa mab）；il-1 trap（人igg1的fc部分和il-1受体组分（i型受体和受体辅助蛋白）的胞外结构域）；vegf trap（与igg1 fc融合的vegfr1的ig结构域）；zenapax®（达利珠单抗）；zenapax®（达利珠单抗，抗il-2rα mab）；zevalin®（替伊莫单抗）；zetia®（依泽替米贝）；orencia®（阿塞西普，taci-ig）；抗cd80单克隆抗体（加利昔单抗（galiximab））；抗cd23 mab（鲁昔单抗）；br2-fc（hubr3/hufc融合蛋白，可溶性baff拮抗剂）；cnto 148（戈利木单抗，抗tnfα mab）；hgs-etr1（马帕木单抗（mapatumumab）；人抗trail受体-1 mab）；humax-cd20（奥瑞珠单抗（ocrelizumab），抗cd20人mab）；humax-egfr（扎鲁木单抗（zalutumumab））；m200（伏洛昔单抗（volociximab），抗α5β1整合素mab）；mdx-010（易普利姆玛，抗ctla-4 mab和vegfr-1（imc-18f1）；抗br3 mab；抗艰难梭菌毒素a和毒素b c mab mdx-066（cda-1）和mdx-1388）；抗cd22 dsfv-pe38缀合物（cat-3888和cat-8015）；抗cd25 mab（humax-tac）；抗cd3 mab（ni-0401）；阿德木单抗（adecatumumab）；抗cd30 mab（mdx-060）；mdx-1333（抗ifnar）；抗cd38 mab（humax cd38）；抗cd40l mab；抗cripto mab；抗ctgf特发性肺纤维化i期纤维蛋白原（fg-3019）；抗ctla4 mab；抗嗜酸性粒细胞趋化因子1 mab（cat-213）；抗fgf8 mab；抗神经节苷脂gd2 mab；抗神经节苷脂gm2 mab；抗gdf-8人mab（myo-029）；抗gm-csf受体mab（cam-3001）；抗hepc mab（humax hepc）；抗ifnα mab（medi-545，mdx-198）；抗igf1r mab；抗igf-1r mab（humax-inflam）；抗il12 mab（abt-874）；抗il12/il23 mab（cnto 1275）；抗il13 mab（cat-354）；抗il2ra mab（humax-tac）；抗il5受体mab；抗整合素受体mab（mdx-018，cnto 95）；抗ip10溃疡性结肠炎mab（mdx-1100）；bms-66513；抗甘露糖受体/hcgβ mab（mdx-1307）；抗间皮素dsfv-pe38缀合物（cat-5001）；抗pd1mab（mdx-1106（ono-4538））；抗pdgfrα抗体（imc-3g3）；抗tgfßꢀmab（gc-1008）；抗trail受体-2人mab（hgs-etr2）；抗tweak mab；抗vegfr/flt-1 mab；以及抗zp3 mab（humax-zp3）。[0059]在一些实施例中，药物递送装置可以包含硬化蛋白抗体或与其一起使用，比如但不限于洛莫索珠单抗（romosozumab）、布索珠单抗（blosozumab）、bps 804（诺华公司（novartis））、evenity™（洛莫索珠单抗-aqqg）、包含洛莫索珠单抗的用于治疗绝经后骨质疏松症和/或骨折愈合的另一产品，并且在其他实施例中，包含结合人前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型（pcsk9）的单克隆抗体（igg）。这种pcsk9特异性抗体包括但不限于repatha®（依洛尤单抗（evolocumab））和praluent®（阿利库单抗（alirocumab））。在其他实施例中，药物递送装置可以包含利妥木单抗（rilotumumab）、比沙洛姆（bixalomer）、曲班尼布（trebananib）、盖尼塔单抗（ganitumab）、可那木单抗（conatumumab）、二磷酸莫替沙尼（motesanib diphosphate）、布罗达单抗（brodalumab）、维度匹仑（vidupiprant）、帕尼单抗或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置的储器可以被填充有用于治疗黑色素瘤或其他癌症的imlygic®（塔利莫金（talimogene laherparepvec））或另一种溶瘤hsv，或该装置可以与其一起使用，该另一种溶瘤hsv包括但不限于oncovexgalv/cd；orienx010；g207；1716；nv1020；nv12023；nv1034；和nv1042。在一些实施例中，药物递送装置可以包含内源性组织金属蛋白酶抑制剂（timp）或与其一起使用，比如但不限于timp-3。在一些实施例中，药物递送装置可以包含aimovig®（艾诺维单抗-aooe）、抗人cgrp-r（降钙素基因相关肽1型受体）或包含艾诺维单抗的用于治疗偏头痛的另一产品或与其一起使用。针对人降钙素基因相关肽（cgrp）受体的拮抗性抗体（比如但不限于艾诺维单抗）以及靶向cgrp受体和其他头痛靶标的双特异性抗体分子也可以利用本披露内容的药物递送装置来递送。另外地，双特异性t细胞接合剂（bite®）抗体（比如但不限于blincyto®（博纳吐单抗））可以用于本披露内容的药物递送装置中或与之一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含apj大分子激动剂或与其一起使用，比如但不限于爱帕琳肽（apelin）或其类似物。在一些实施例中，治疗有效量的抗胸腺基质淋巴细胞生成素（tslp）或tslp受体抗体被用于本披露内容的药物递送装置中或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含用于治疗自身免疫病的avsolatm（英夫利昔单抗-axxq）、抗tnf α单克隆抗体、remicade®（英夫利昔单抗）（杨森生物科技集团（janssen biotech, inc.））的生物仿制药或包含英夫利昔单抗的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含用于治疗多发性骨髓瘤的kyprolis®（卡非佐米）、(2s)-n-((s)-1-((s)-4-甲基-1-((r)-2-甲基环氧乙烷-2-基)-1-氧代戊烷-2-基氨基甲酰基)-2-苯基乙基)-2-((s)-2-(2-吗啉代乙酰胺基)-4-苯基丁酰胺基)-4-甲基戊酰胺、或包含卡非佐米的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含用于治疗各种炎性疾病的otezla®（阿普斯特（apremilast））、n-[2-[(1s)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基]-2,3-二氢-1,3-二氧代-1h-异吲哚-4-基]乙酰胺、或包含阿普斯特的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含用于治疗比如慢性肾脏病（kd）透析患者中的继发性甲状旁腺功能亢进症（shpt）的parsabivtm（维考西肽hcl，kai-4169）或包含维考西肽hcl的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含abp 798（利妥昔单抗）、rituxan®/mabthera™的生物仿制药候选药物、或包含抗cd20单克隆抗体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含vegf拮抗剂（比如非抗体vegf拮抗剂）和/或vegf-trap（比如阿柏西普（与igg1的fc结构域融合的vegfr1的ig结构域2和vegfr2的ig结构域3））或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含abp 959（依库丽单抗）、soliris®的生物仿制药候选药物、或包含与补体蛋白c5特异性结合的单克隆抗体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含洛比芙普α（rozibafusp alfa）（以前是amg 570）或与其一起使用，该洛比芙普α一种同时阻断icosl和baff活性的新颖双特异性抗体-肽缀合物。在一些实施例中，药物递送装置可以包含奥美卡地美卡比（小分子选择性心肌肌球蛋白激活剂）、或直接靶向心脏收缩机制的myotrope、或包含小分子选择性心肌肌球蛋白激活剂的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含索托拉西布（以前称为amg 510）、krasg12c小分子抑制剂、或包含krasg12c小分子抑制剂的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含特折鲁单抗（tezepelumab）、抑制胸腺基质淋巴细胞生成素（tslp）的作用的人单克隆抗体、或包含抑制tslp的作用的人单克隆抗体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 714、与白细胞介素-15（il-15）结合的人单克隆抗体或包含与白细胞介素-15（il-15）结合的人单克隆抗体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 890、使脂蛋白(a)降低的小干扰rna（sirna）（也称为lp(a)）、或包含使脂蛋白(a)降低的小干扰rna（sirna）的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含abp 654（人igg1 κ抗体）、stelara®的生物仿制药候选药物、或包含人igg1 κ抗体和/或与人细胞因子白细胞介素(il)-12和il-23的p40亚基结合的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amjevitatm或amgevitatm（以前是abp 501）（mab抗tnf人igg1）、humira®的生物仿制药候选药物、或包含人mab抗tnf人igg1的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 160、或包含半衰期延长的（hle）抗前列腺特异性膜抗原（psma）x 抗cd3 bite®（双特异性t细胞接合剂）构建体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 119、或包含δ样配体3（dll3）car t（嵌合抗原受体t细胞）细胞疗法的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 119、或包含δ样配体3（dll3）car t（嵌合抗原受体t细胞）细胞疗法的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 133、或包含抑胃肽受体（gipr）拮抗剂和glp-1r激动剂的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 171或包含生长分化因子15（gdf15）类似物的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 176或包含髓系细胞白血病1（mcl-1）的小分子抑制剂的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 199或包含半衰期延长的（hle）双特异性t细胞接合剂构建体（bite®）的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含被设计为选择性接通程序性细胞死亡-1（pd-1）阳性细胞中的白细胞介素21（il-21）途径的amg 256或另一种产品（包含抗pd-1 x il21突变蛋白和/或il-21受体激动剂）或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 330或包含抗cd33 x 抗cd3 bite®（双特异性t细胞接合剂）构建体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含正在被研究用于治疗实体瘤患者的amg 404或另一种产品（包含人抗程序性细胞死亡-1（pd-1）单克隆抗体）或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 427或包含半衰期延长的（hle）抗fms样酪氨酸激酶3（flt3）x 抗cd3 bite®（双特异性t细胞接合剂）构建体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 430或包含抗jagged-1单克隆抗体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含正在研究用于实体瘤治疗的amg 506或另一种产品（包含多特异性fap x 4-1bb-靶向darpin®生物制剂）或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 509或包含双价t细胞接合剂的另一种产品或与其一起使用，并且使用xmab®ꢀ2+1技术设计。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 562或包含半衰期延长的（hle）cd19 x cd3 bite®（双特异性t细胞接合剂）构建体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含efavaleukin α（以前是amg 592）或包含il-2突变蛋白fc融合蛋白的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 596或包含cd3 x 表皮生长因子受体viii（egfrviii）bite®（双特异性t细胞接合剂）分子的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 673或包含半衰期延长的（hle）抗cd33 x 抗cd3 bite®（双特异性t细胞接合剂）构建体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 701或包含半衰期延长的（hle）抗b细胞成熟抗原（bcma）x 抗cd3 bite®（双特异性t细胞接合剂）构建体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 757或包含半衰期延长的（hle）抗δ样配体3（dll3）x 抗cd3 bite®（双特异性t细胞接合剂）构建体的另一种产品或与其一起使用。在一些实施例中，药物递送装置可以包含amg 910或包含半衰期延长的（hle）上皮细胞紧密连接蛋白（claudin）18.2 x cd3 bite®（双特异性t细胞接合剂）构建体的另一种产品与其一起使用。[0060]尽管已经根据示例性实施例描述了药物递送装置、组件、部件、子系统和方法，但是它们不限于此。该详细说明仅被解释为是示例性的而并不描述本披露内容的每个可能的实施例。可以使用当前技术或在本专利申请日之后开发的技术来实施许多替代性实施例，这些实施例仍然落入限定本文披露的本发明的权利要求的范围内。[0061]本领域普通技术人员将了解到，在不脱离本文披露的本发明的精神和范围的情况下，关于以上描述的实施例可以做出各种各样的修改、改变和组合，并且此类修改、改变和组合应视为在本发明构思的范围内。









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