低羟基含量纤维素酯和聚合脂族聚酯组合物及制品的制作方法

有机化合物处理,合成应用技术1.本发明属于纤维素酯化学领域，特别是包含聚合脂族聚酯(pap)和可选的抗冲改性剂和/或单体增塑剂的纤维素酯。本发明还属于纤维素酯组合物领域，该纤维素酯组合物包含至少一种pap和可选地至少一种抗冲改性剂和/或至少一种单体增塑剂。还提供了生产这些纤维素酯组合物的方法，以及使用这些组合物制备的塑料制品，例如眼镜框架、汽车部件和玩具。背景技术：：：2.纤维素酯组合物通常具有低于90℃的热变形温度(heatdeflectiontemperature，hdt)或玻璃化转变温度(glasstransitiontemperature，tg)。熔融加工成制品的可商购获得的纤维素酯通常含有显著量的单体增塑剂，以允许加工并赋予模制品足够的韧性。然而，添加高水平的单体增塑剂可能有缺点，因为相对于基础纤维素酯它会降低hdt，并限制纤维素酯材料在hdt低于90℃的应用中的使用。此外，纤维素酯模制品中使用的常见单体增塑剂在加工和使用过程中会发生增塑剂渗出。3.根据模制品的应用，它们可能会经受(或暴露于)与其预期用途有关的各种化学品。例如，用于医疗装置或医疗外壳应用、或可穿戴或身体接触应用的制品可暴露于清洁剂或消毒剂。然而，当塑料(或聚合物树脂)用于会与化学品接触的应用中时，塑料(或聚合物树脂)可能会因化学环境而导致开裂、龟裂、软化等。因此，需要塑料(或聚合物)材料，其具有对此类化学品的耐受性、易于形成制品并保持可接受的物理性特性。4.能够提供不具有这些缺点的可熔融加工的纤维素酯组合物将是有益的。技术实现要素：5.令人惊奇的是，已经发现由某些纤维素酯基塑料组合物模塑的制品对清洁或消毒化学品(例如醇，例如异丙醇(ipa))具有优异的耐受性，并保持制品预期用途所需的足够物理特性。在实施例中，此类制品可用作可穿戴制品，例如头戴式耳机、耳塞式耳机、助听器或眼镜，其可以经常例如用醇溶液或纯净醇清洁或消毒。在一个方面，此类制品可由某些纤维素酯的组合物制成，该组合物可制备成具有显著的生物基含量和超过90℃或95℃的hdt。6.在一个方面，本发明涉及一种模制品，其中该制品由具有低羟基含量的可熔融加工的纤维素酯形成。纤维素酯的总取代度(degreeofsubstitution，ds)为2.85至3，其中ds为0表示没有酯侧基(即纯纤维素)，ds为3表示完全酯化的纤维素酯。在实施例中，ds在2.9至2.97的范围内。已经发现，具有本文描述的ds的纤维素酯可提供对消毒化学品(例如ipa)具有改进耐受性的制品，其中制品表面在暴露于ipa之后以及甚至在暴露于磨损之后基本上保持其光泽度。在实施例中，酰基可以选自乙酰基、丙酰基和丁酰基或其组合。当暴露于消毒化学品时，被这些基团取代的纤维素酯可以保持较高的玻璃化转变温度和对表面缺陷的耐受性。还预期可以包括长链酰基，特别是在较低水平。7.令人惊奇的是，已经发现低羟基含量(lhc)纤维素酯的组合物，包括某些lhc乙酸丙酸纤维素(cap)，可以在约110℃或120℃或更高的玻璃化转变温度(tg)下制备，并且由此类组合物制成的制品在暴露于消毒化学品之后可以保持良好的表面特性。在实施例中，这可通过提供包含lhc纤维素酯和减少量的单体增塑剂的组合物、以及在某些实施例中完全消除组合物中单体增塑剂的使用来实现。单体增塑剂的消除可以消除在使用期间与单体增塑剂渗出相关的常见问题。然而，减少或消除单体增塑剂会降低这些高tg纤维素组合物的韧性。令人惊奇的是，已经发现lhccap和某些聚合脂族聚酯(例如聚乙烯、聚丙烯或聚丁二酸丁二醇酯、戊二酸酯或己二酸酯)的某些组合可以恢复高tg纤维素组合物的韧性，并且提供具有良好的流动特性和良好的表面特性(当模塑成制品时)的lhc纤维素酯组合物，其适用于较高温度应用并且维持长期尺寸稳定性，该聚合脂族聚酯可以包括不同的共聚单体或三元共聚单体(共同描述为pap，如下文所定义)。8.在某些实施例中，本发明涉及一种或多种pap，例如聚(丁二酸丁二醇酯)(“pbs”)分散到lhc纤维素酯组合物中，其量足以改进纤维素酯组合物的机械和物理特性。根据本发明的实施例，pap(例如pbs)改性的lhc纤维素酯具有可熔融加工的独特特性，相对于可商购获得的增塑纤维素酯热塑性塑料具有显著更高的tg，具有高模量、良好的冲击特性、良好的抗负载变形性以及对消毒化学品的良好耐受性。9.在本发明的一个实施例中，提供了包含至少一种lhc纤维素酯和至少一种pap(例如pbs)的纤维素酯组合物。在一个实施例中，lhc纤维素酯选自lhc乙酸丙酸纤维素或丙酸丁酸纤维素，基于聚合物的总重量，其含有约10wt％至约40wt％的丙酰基，并且纤维素酯组合物的tg为至少100℃。在某些实施例中，纤维素酯组合物的tg为至少110℃，或至少120℃，或至少130℃，或至少140℃，或至少150℃。10.在本发明的另一个实施例中，提供了lhc纤维素酯组合物，其包含至少一种lhc纤维素酯，和至少一种pap和至少一种抗冲改性剂。在本发明的另一个实施例中，提供了lhc纤维素酯组合物，其包含至少一种lhc纤维素酯，和至少一种pap、至少一种抗冲改性剂和1wt％-小于5wt％的单体增塑剂。11.在本发明的另一个实施例中，提供了生产lhc纤维素酯组合物的方法，包括使至少一种lhc纤维素酯、至少一种pap、和可选地至少一种抗冲改性剂和/或单体增塑剂接触，并混合该组合。在一个实施例中，lhc纤维素酯组合物包括单体增塑剂，与不含单体增塑剂的类似组合物相比，单体增塑剂以不会显著降低lhc纤维素酯组合物的tg的量存在。在实施例中，由于包括单体增塑剂，tg的变化(例如降低)不超过10％、或5％、或2％。12.在本发明的实施例中，描述了lhc纤维素酯组合物，其不含单体增塑剂，但基于纤维素酯组合物的总重量,其含有1wt％-35wt％、或2.5wt％-30wt％、或5wt％-20wt％、或6wt％-18wt％、或7wt％-15wt％的pap，并且tg值大于120℃、或至少140℃、或至少150℃，并且在23℃下的缺口悬臂梁冲击强度值大于80、或100、或110、或125、或150、或175、或200j/m。13.在另一个实施例中，提供了lhc纤维素酯组合物，其不包含单体增塑剂，但可熔融加工。在实施例中，基于纤维素酯组合物的总重量，可熔融加工的lhc纤维素酯组合物含有1wt％-35wt％、或2.5wt％-30wt％、或5wt％-20wt％、或6wt％-18wt％、或7wt％-15wt％的pap，并且tg值大于120℃、或至少140℃、或至少150℃，23℃下的缺口悬臂梁冲击强度值大于80、或100、或110、或125、或150、或175、或200j/m，以及当使用本文描述的程序在240℃的机筒温度下测量时，螺旋流动值为至少38厘米(15英寸)。14.在其它实施例中，上文描述的可熔融加工的lhc纤维素酯组合物可含有一些单体增塑剂。在实施例中，与不含单体增塑剂的类似组合物相比，单体增塑剂以不会显著降低lhc纤维素酯组合物的tg的量存在。在实施例中，由于包括单体增塑剂，tg的变化(例如降低)不超过10％、或5％、或2％。15.在一个实施例中，提供了lhc纤维素酯组合物，其包含至少一种lhc纤维素酯、至少一种pap和可选地至少一种单体增塑剂，其中lhc纤维素酯为lhccap且pap为pbs，并且其中树脂含有0wt％-5wt％、0wt％-小于5wt％、0wt％-4wt％、0wt％-2wt％或0wt％-1wt％的单体增塑剂。在一个实施例中，lhc纤维素酯为lhccap，并且树脂不含单体增塑剂。在一个实施例中，lhc纤维素酯为lhccap，pbs的mfr(1900c，2.16kg)小于10且断裂伸长率为200％或更大，lhc纤维素酯组合物不含单体增塑剂且含有小于10wt％、或小于8w％的任何其它添加剂。然而，在一些实施例中，树脂还可包括用于不透明/有色应用的另外的颜料或着色剂或光学添加剂，例如二氧化钛。16.在某些实施例中，根据astm测试方法d1238，在190℃和2.16kg负载下测量的pap的mfr小于30。17.在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物选自以下至少一种：lhc丙酸纤维素(lhccp)、lhc丁酸纤维素(lhccb)、lhc乙酸丙酸纤维素(lhccap)、lhc乙酸丁酸纤维素(lhccab)、乙酸异丁酸纤维素(lhccaib)、lhc丙酸丁酸纤维素(lhccpb)、lhc三丙酸纤维素(lhcctp)，或lhc三丁酸纤维素(lhcctb)。在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物包含少于25wt％、或少于20wt％、或少于15wt％、或少于10wt％、或少于5wt％的任何其它聚合物，或不含任何其它聚合物，该聚合物有助于具有lhc纤维素酯的lhc纤维素酯组合物的连续黏合剂相。例如，在某些实施例中，pap(例如pbs)作为分散相存在于lhc纤维素酯组合物中，且对具有lhc纤维素酯的lhc纤维素酯组合物的连续黏合剂相没有贡献。18.在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物选自以下至少一种：lhc丙酸纤维素(lhccp)、lhc丁酸纤维素(lhccb)、lhc乙酸丙酸纤维素(lhccap)、lhc乙酸丁酸纤维素(lhccab)、乙酸异丁酸纤维素(lhccaib)、lhc丙酸丁酸纤维素(lhccpb)、lhc三丙酸纤维素(lhcctp)，或lhc三丁酸纤维素(lhcctb)，并且pap(例如pbs)可混溶于lhc纤维素酯组合物中，或混溶于与lhc纤维素酯黏合剂相相同的相中。在某些实施例中，lhc纤维素酯和pap(例如pbs)是可混溶的，且lhc纤维素酯组合物还包含抗冲改性剂。在一个实施例中，抗冲改性剂为核-壳抗冲改性剂。在一个实施例中，抗冲改性剂为丙烯酸核壳抗冲改性剂。19.在某些实施例中，提供了lhc纤维素酯组合物，其包含至少一种lhc纤维素酯，和至少一种pap、至少一种抗冲改性剂，和1wt％-小于5wt％的单体增塑剂。在实施例中，pap、抗冲改性剂和单体增塑剂的存在量足以提供一种组合物，该组合物能够模塑，并具有相对高的tg、良好的韧性、抗蠕变性(即负载下的变形)和在(模制品)暴露于消毒化学品(例如ipa)之后保持良好特性的平衡。在实施例中，lhc纤维素酯为lhccap，pap为pbs，抗冲改性剂为丙烯酸核壳抗冲改性剂，且单体增塑剂为己二酸酯基单体增塑剂(例如doa)，并且组合物包含2wt％-10wt％、或3wt％-8wt％的pbs；2wt％-10wt％、或4wt％-8wt％的抗冲改性剂；和2wt％-小于5wt％的单体增塑剂。在一个实施例中，单体增塑剂为doa。20.在某些实施例中，对于上文描述的任何实施例，一种或多种pap包括pbs、或聚(丁二酸丁二醇酯)和聚(己二酸丁二醇酯)的共聚物(pbsa)。在某些实施例中，对于上文描述的任何实施例，pap为pbs或pbsa。在某些实施例中，对于上文描述的任何实施例，pap为pbs。21.在某些实施例中，lhc纤维素酯可以选自lhc乙酸丁酸纤维素，基于聚合物的总重量，其含有约5wt％-约55wt％的丁酰基。在某些实施例中，lhc纤维素酯可以选自lhc乙酸丙酸纤维素，基于聚合物的总重量，含有约5wt％-约50wt％的丙酰基。22.在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丙酸纤维素(lhccap)，基于lhccap聚合物的总重量，其丙酰基含量高于5wt％。在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丙酸纤维素(lhccap)，基于lhccap聚合物的总重量，其丙酰基含量高于30％。在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丙酸纤维素(lhccap)，基于lhccap聚合物的总重量，其丙酰基含量小于40％。23.在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丁酸纤维素(lhccab)，基于lhccab聚合物的总重量，其丁酰基含量高于5wt％。在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丁酸纤维素(lhccab)，基于lhccab聚合物的总重量，其丁酰基含量高于40％。在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丁酸纤维素(lhccab)，基于lhccab聚合物的总重量，其丁酰基含量小于32wt％，或丁酰基含量在15wt％-32wt％的范围内。24.在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc丙酸丁酸纤维素(lhccpb)，基于lhccpb聚合物的总重量，其丙酰基含量高于30wt％。在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc丙酸丁酸纤维素(lhccpb)，基于lhccpb聚合物的总重量，其丙酰基含量高于35％。在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丙酸纤维素(lhccap)，基于lhccpb聚合物的总重量，其丙酰基含量高于40％。具体实施方式25.在一个实施例中，提供了lhc纤维素酯组合物，其包含至少一种lhc纤维素酯、至少一种pap、和可选地至少一种抗冲改性剂和/或单体增塑剂。26.在实施例中，用于本发明的lhc纤维素酯可以是具有足够含量的c3至c10酸的盐或酯部分、优选丙酸酯和/或丁酸酯部分的任何lhc纤维素酯。可用于本发明的纤维素酯通常包含以下结构的重复单元：[0027][0028]其中r1、r2和r3独立地选自以下构成的组：氢或具有2至10个碳原子的直链烷酰基。对于纤维素酯，取代水平通常以取代度(ds)表示，其为每个脱水葡萄糖元(anhydroglucoseunit，agu)的非oh取代基的平均数。通常，常规纤维素在每个agu单元中含有三个可以被取代的羟基；因此，ds的值可以在零至三之间。然而，由于端基的贡献，低分子量纤维素混合酯57％、或30％-57％、或35％-57％、或40％-57％、或大于40％-57％、或41％-57％、或45％-57％、或50％-57％、或5％-55％、或10％-55％、或15％-55％、或20％-55％、或25％-55％、或30％-55％、或35％-55％、或40％-55％、或大于40％-55％、或41％-55％、或45％-55％、或50％-55％、或5％-50％、或10％-50％、或15％-50％、或20％-50％、或25％-50％、或30％-50％、或35％-50％、或40％-50％、或大于40％-50％、或41％-50％、或45％-50％、或5％-45％、或10％-45％、或15％-45％、或20％-45％、或25％-45％、或30％-45％、或35％-45％、或40％-45％、或大于40％-45％、或41％-45％、或5％-35％、或10％-35％、或15％-35％、或20％-35％、或25％-35％、或30％-35％、或5％-小于32％、或10％-小于32％、或15％-小于32％、或20％-小于32％、或25％-小于32％、或5％-30％、或10％-30％、或15％-30％、或20％-30％、或25％-30％。[0035]在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc丙酸丁酸纤维素或lhc乙酸丙酸丁酸纤维素，其中组合的丙酸酯和丁酰基含量占聚合物总重量的百分比在以下范围内：15％-55％、或15％-50％、或15％-45％、或15％-40％、或15％-35％、或15％-30％、或15％-25％、或15％-20％、或20％-55％、或20％-50％、或20％-45％、或20％-40％、或20％-35％、或20％-30％、或20％-25％、或25％-55％、或25％-50％、或25％-45％、或25％-40％、或25％-35％、或25％-30％、或30％-55％、或30％-50％、或30％-45％、或30％-40％、或30％-35％、或35％-55％、或35％-50％、或35％-45％、或35％-40％、或40％-55％、或40％-50％、或40％-45％、或40％-55％、或40％-55％，或40％-45％、或45％-55％、或45％-50％、或50％-55％。[0036]纤维素酯可以通过本领域已知的任何方法生产。在kirk-othmer，《化学技术百科全书》，第5版第5卷，威利国际科学出版社，纽约(2004)，第394-444页(kirk-othmer,encyclopediaofchemicaltechnology,5thedition,vol.5,wiley-interscience,newyork(2004),pp.394-444)中教导了生产纤维素酯的方法的例子。纤维素是生产纤维素酯的起始材料，可以不同等级和来源获得，该来源例如从棉短绒、软木浆、硬木浆、玉米纤维和其它农业来源获得，以及细菌纤维素等。[0037]一种制备纤维素酯的方法是通过将纤维素与合适的有机酸、酸酐和催化剂混合来酯化纤维素。然后将纤维素转化为纤维素三酯。然后通过向纤维素三酯中加入水-酸混合物进行酯水解，然后可将其过滤以除去任何凝胶颗粒或纤维。然后向混合物中加入水以沉淀出纤维素酯。纤维素酯可以然后用水洗涤以除去反应副产物，然后脱水并干燥。[0038]待水解的纤维素三酯可具有三个取代基，该取代基独立地选自具有2至10个碳原子的烷酰基。纤维素三酯的例子包括三乙酸纤维素、三丙酸纤维素和三丁酸纤维素，或纤维素的混合三酯，例如乙酸丙酸纤维素和乙酸丁酸纤维素。这些纤维素酯可以通过本领域技术人员已知的许多方法制备。例如，纤维素酯可以通过在催化剂(如h2so4)的存在下在羧酸和酸酐的混合物中进行纤维素的非均相酰化而制备。纤维素三酯也可以通过将溶解在适当溶剂(如licl/dmac或licl/nmp)中的纤维素均相酰化而制备。[0039]在将纤维素酯化成三酯后，部分酰基取代基可通过水解或醇解除去，得到纤维素二酯。如前所述，根据采用的特定方法，酰基取代基的分布可以是随机的或非随机的。也可以不经水解，通过使用有限量的酰化剂直接制备纤维素二酯。当反应在溶解纤维素的溶剂中进行时，该方法特别有用。所有这些方法都可以用于产生可用于本发明的纤维素酯。[0040]最常见的商业纤维素二酯是通过纤维素的初始酸催化非均相酰化以形成纤维素三酯来制备的。在得到纤维素三酯在相应羧酸中的均匀溶液后，然后使纤维素三酯水解直至得到所需的取代度。分离后，得到无规的纤维素二酯。也就是说，在每个羟基处的相对取代度(rds，relativedegreeofsubstitution)大致相等。[0041]本领域已知的纤维素酯的一些例子可以获自美国田纳西州金斯波特的伊士曼化工公司(eastmanchemicalcompany,kingsport,tn,u.s.a.，例如eastmantm乙酸丙酸纤维素cap482-20、eastmantm乙酸丙酸纤维素cap141-20、eastmantm乙酸丁酸纤维素cab381-20和乙酸丁酸纤维素cab171-15。[0042]在一些方面，用于本发明的纤维素酯可如上所述制备，条件是低羟基含量(lhc)纤维素酯组合物包含至少一种lhc纤维素酯。lhc纤维素酯是指羟基取代度(dsoh)为0.15或更小的纤维素酯。在实施例中，lhc纤维素酯组合物或lhc纤维素酯模制品包含可熔融加工的纤维素酯，该纤维素酯的总取代度(ds)为2.85至3。在实施例中，总ds在2.9至2.97的范围内。在实施例中，纤维素酯可以用羟基数或羟基取代度ds(dsoh)表示。在实施例中，纤维素酯的dsoh在0至0.15的范围内，或在0.03至0.1的范围内。在实施例中，纤维素酯含有选自乙酰基、丙酰基和/或丁酰基的酰基。[0043]在实施例中，纤维素酯的dsoh在0至0.15的范围内，并含有乙酰基和丙酰基。在实施例中，纤维素酯的乙酰基取代度(dsac)在0.75至1.25、或0.8至1.2、或0.85至1.15、或0.9至1.1、或0.95至1.05的范围内。在实施例中，纤维素酯的丙酰基取代度(dspr)在1.65至2.15、或0.7至2.1、或1.75至2.05、或1.8至2.0、或1.85至1.95的范围内。[0044]在实施例中，基于纤维素酯的重量，lhc纤维素酯含有0wt％-0.75wt％、或0wt％-0.6wt％、或0wt％-0.5wt％的羟基。在实施例中，基于纤维素酯的重量，lhc纤维素酯含有11.5wt％-16.5wt％、或12.0wt％-16.0wt％、或12.5wt％-15.5wt％、或13.0wt％-15.0wt％、或13.5wt％-14.5wt％的范围内的量的乙酰基。在实施例中，基于纤维素酯的重量，lhc纤维素酯含有32.5wt％-37.5wt％、或33.0wt％-37.0wt％、或33.5wt％-36.5wt％、或34.0wt％-36.0wt％、或34.5wt％-35.5wt％的范围内的量的丙酰基。[0045]在实施例中，用于本发明的纤维素酯也可以含有化学官能团，并且在本文中描述为衍生的、改性的或官能化的纤维素酯。官能化纤维素酯可以通过使纤维素酯的游离羟基与双官能反应物反应来制备，该双官能反应物具有一个用于接枝到纤维素酯上的连接基团和一个为纤维素酯提供新化学基团的官能团。这种双官能反应物的例子包括通过酯键连接并提供酸官能团的琥珀酸酐；通过烷氧基硅烷键连接并提供巯基官能团的巯基硅烷；和通过氨基甲酸酯键连接并提供甲基丙烯酸酯官能团的甲基丙烯酸异氰基乙酯。[0046]在本发明的一个实施例中，通过使纤维素酯的游离羟基与双官能反应物反应制备官能化纤维素酯，产生具有至少一个官能团的纤维素酯，该官能团选自以下构成的组：不饱和(双键)、羧酸、乙酰乙酸酯、乙酰乙酸酯酰亚胺、巯基、三聚氰胺和长烷基链。[0047]在美国专利5,750,677中描述了用于生产含有长烷基链官能团的纤维素酯的双官能反应物；在不与本文陈述相抵触的程度上，其通过引用并入本文。在一个实施例中，通过使用含钛物质使甲酰胺稀释剂或脲基稀释剂中的纤维素与酰化剂反应来制备含有长烷基链官能团的纤维素酯。含有长烷基链官能团的纤维素酯可以选自以下构成的组：乙酸己酸纤维素、乙酸壬酸纤维素、乙酸月桂酸纤维素、棕榈酸纤维素、乙酸硬脂酸纤维素、壬酸纤维素、己酸纤维素、己酸丙酸纤维素和壬酸丙酸纤维素。[0048]在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丙酸纤维素(lhccap)，基于lhccap聚合物的总重量，其丙酰基含量高于30wt％。在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丙酸纤维素(lhccap)，基于lhccap聚合物的总重量，其丙酰基含量小于约40％。[0049]在某些实施例中，基于纤维素酯聚合物的总重量，lhc纤维素酯的丙酰基总重量百分比在以下范围内：5％-52％、或10％-52％、或15％-52％、或20％-52％、或5％-50％、或10％-50％、或15％-50％、或20％-50％、或5％-小于50％、或10％-小于50％、或15％-小于50％、或20％-小于50％、或5％-小于40％、或10％-小于40％、或15％-小于40％、或20％-小于40％、或5％-38％、或10％-38％、或15％-38％、或20％-38％、或5％-35％、或10％-35％、或15％-35％、或20％-35％、或5％-30％、或10％-30％、或15％-30％、或20％-30％。[0050]在某些实施例中，基于纤维素酯聚合物的总重量，lhc纤维素酯的丙酰基总重量百分比在以下范围内：25％-52％、或30％-52％、或35％-52％、40％-52％、或25％-50％、或30％-50％、或35％-50％、或40％-50％、或25％-小于50％、或30％-小于50％、或35％-小于50％、或40％-小于50％、或25％-小于40％、或30％-小于40％、或35％-小于40％、或25％-38％、或30％-38％、或35％-38％、或25％-35％、或30％-35％、或25％-30％。[0051]在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丁酸纤维素(lhccab)，基于cab聚合物的总重量，其丁酰基含量高于5％。在某些实施例中，lhc纤维素酯为lhc乙酸丁酸纤维素(lhccab)，基于cab聚合物的总重量，其丁酰基含量小于55％。[0052]在某些实施例中，基于纤维素酯聚合物的总重量，lhc纤维素酯的丁酰基总重量百分比在以下范围内：5％-57％、或10％-57％、或15％-57％、或20％-57％、或25％-57％、或30％-57％、或35％-57％、或40％-57％、或大于40％-57％、或41％-57％、或45％-57％、或50％-57％、或5％-55％、或10％-55％、或15％-55％、或20％-55％、或25％-55％、或30％-55％、或35％-55％、或40％-55％、或大于40％-55％、或41％-55％、或45％-55％、或50％-55％、或5％-50％、或10％-50％、或15％-50％、或20％-50％、或25％-50％、或30％-50％、或35％-50％、或40％-50％、或大于40％-50％、或41％-50％、或45％-50％、或5％-45％、或10％-45％、或15％-45％、或20％-45％、或25％-45％、或30％-45％、或35％-45％、或40％-45％、或大于40％-45％、或41％-45％、或5％-35％、或10％-35％、或15％-35％、或20％-35％、或25％-35％、或30％-35％、或5％-小于32％、或10％-小于32％、或15％-小于32％、或20％-小于32％、或25％-小于32％、或5％-30％、或10％-30％、或15％-30％、或20％-30％、或25％-30％。[0053]在某些实施例中，lhc纤维素酯为丙酸丁酸纤维素或乙酸丙酸丁酸纤维素，其中组合的丙酰基和乙酰基含量占聚合物总重量的百分比在以下范围内：10％-55％、或10％-50％、或10％-45％、或10％-40％、或10％-35％、或10％-30％、或10％-25％、或10％-20％、15％-55％、或15％-50％、或15％-45％、或15％-40％、或15％-35％、或15％-30％、或15％-25％、或15％-20％、或20％-55％、或20％-50％、或20％-45％、或20％-40％、或20％-35％、或20％-30％、或20％-25％、或25％-55％、或25％-50％、或25％-45％、或25％-40％、或25％-35％、或25％-30％、或30％-55％、或30％-50％、或30％-45％、或30％-40％、或30％-35％、或35％-55％、或35％-50％、或35％-45％、或35％-40％、或40％-55％、或40％-50％、或40％-45％、或40％-55％、或40％-55％，或40％-45％、或45％-55％、或45％-50％、或50％-55％。7wt％。[0059]在一个实施例中，pap中可包括一种或多种抗冲改性剂，并且在某些实施例中，抗冲改性剂可以是玻璃化转变温度(tg)低于室温的归类为弹性体的任何聚合物材料。tg可以例如根据astmd3418使用ta2100热分析仪以20℃/min的扫描速率测量。几类抗冲改性剂适合本说明书。[0060]在一个实施例中，抗冲改性剂可以选自称为改性聚烯烃(或烯烃共聚物)的材料类别。在这一类中，烯烃与另外的单体共聚，该另外的单体限制聚合物结晶、增加tg低于室温的链的量以及将模量降低到500mpa以下。改性烯烃的例子包括乙烯丙烯酸甲酯(ema)(例子包括elvaloy4051、lotader3410和lotader8900)、乙烯乙酸丁酯(eba)、乙烯乙酸乙烯酯(eva)(例子包括levamelt500、levamelt600、levamelt700、levamelt800、elvax40w、evatane28-40、evatane40-55、evatane18-150、bynele418和bynel3101)、乙烯乙酸乙酯(eea)、基于三元乙丙橡胶的弹性体(epdm)(例子包括royaltuf498)和乙丙橡胶弹性体(epr)。[0061]在一个实施例中，抗冲改性剂可以是嵌段共聚物，其中至少一个链段的tg低于室温，称为软链段，且至少一个链段的tg或tm高于室温，称为硬链段。这些嵌段共聚物通常也称为热塑性弹性体(thermoplasticelastomer，tpe)。这类嵌段共聚物的例子包括苯乙烯材料，例如聚(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)(sbs)、聚(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯)(sebs)和苯乙烯-异戊二烯-橡胶弹性体(sis)(例子包括kratong1657ms、kratonfg1901g和kratonfg1924g)；热塑性聚氨酯(tpu)(例子包括elastolan1170z、estane2355、estanealrcl87a和estanealr72a)；聚酯-醚共聚物(例子包括ecdel9966和hytrel3078)或聚酰胺-醚共聚物(例子包括pebax5533)。[0062]在一个实施例中，抗冲击改性剂可以选自称为核-壳抗冲击改性剂的乳液制备的材料类别。在一个实施例中，抗冲改性剂为mbs核-壳抗冲改性剂，例如丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯，其具有由丁二烯-苯乙烯共聚物制成的核，和由甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物制成的壳。在另一个实施例中，抗冲击改性剂为丙烯酸核-壳抗冲击改性剂，其具有由丙烯酸类聚合物(例如丙烯酸丁酯或苯乙烯丙烯酸丁酯)制成的核，和由聚甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯甲基丙烯酸甲酯共聚物制成的壳。[0063]在实施例中，mbs抗冲击改性剂可以包含接枝聚合物组合物，该组合物包含10wt％-70wt％的以下聚合物或共聚物：丁二烯，以及首先是(甲基)丙烯酸甲酯和交联剂的接枝物，其次是苯乙烯的接枝物，第三是(甲基)丙烯酸甲酯与可选的交联剂的接枝物。[0064]适合与共轭二烯烃并优选与丁二烯聚合的单体可包括：烯基芳族化合物，优选乙烯基芳族化合物，例如苯乙烯、二乙烯基苯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、氢化苯乙烯；丙烯酸低级(cz-cu)烷基酯，例如丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸z-甲基丁酯、丙烯酸3-甲基丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸z-乙基己酯等；(甲基)丙烯酸低级(c2-c12)烷基酯；丙烯腈；烯烃；等；或任何前述的组合。[0065]合适的交联剂包括：二乙烯基苯；二(甲基)丙烯酸酯；二丙烯酸酯，例如单-、二-或聚乙二醇的二丙烯酸酯；它们的(甲基)丙烯酸酯；二乙烯基硫醚；二乙烯基醚；丙烯酸乙烯酯；(甲基)丙烯酸乙烯酯；三乙烯基苯；三羟甲基丙烷；三(甲基)丙烯酸酯；三聚氰酸三烯丙酯和异氰尿酸三烯丙酯。[0066]在一个实施例中，mbs核-壳抗冲击改性剂可以包含丁二烯和苯乙烯的共聚物，最优选丁二烯、苯乙烯和二乙烯基苯的三元共聚物。尽管包含共聚物基材的单体的相对量可变化，丁二烯组分将通常包含约30至100重量份，苯乙烯组分将包含0至约70重量份，二乙烯基苯组分将包含0至约5重量份，基于100重量份的合计的丁二烯、苯乙烯和二乙烯基苯。在一个实施例中，共聚物基材可包含约50至约90重量份的丁二烯、约10至约50重量份的苯乙烯和0至约5重量份的二乙烯基苯，基于相同的基准，以及最优选地，包含约65至约85重量份的丁二烯、约15至约35重量份的苯乙烯和约0.5至约2.0重量份的二乙烯基苯，基于相同的基准。[0067]甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯核壳聚合物的例子描述于但不限于专利us4,446,585、us5,534,594和us6,331580中的那些。mbs核-壳冲击改性剂可以是从钟化(kaneka)获得的kaneaceb564、从阿科玛(arkema)获得的clearstrength、从三菱化学(mitsubishichemical)获得的metablenc和metablene、从陶氏(dow)获得的paraloid以及从赢创(evonik)获得的visiomer。[0068]在本发明的一个实施例中，核壳抗冲击改性剂为丙烯酸抗冲击改性剂，其包含约25wt％-95wt％的第一弹性体相和约75wt％-5wt％的最终刚性热塑性相，该第一弹性体相由单体体系聚合，该单体体系包含约75wt％-99.8wt％的丙烯酸(c1-c6)烷基酯、0.1wt％-5wt％的交联单体和0.1wt％-5wt％的接枝连接单体，该最终刚性热塑性相不含环氧基且在所述弹性体相存在下聚合。[0069]有用的丙烯酸酯的例子为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等。在一些实施例中，丙烯酸酯为丙烯酸正丁酯和丙烯酸乙酯。[0070]接枝连接单体定义为同时具有高反应性双键和较低反应性双键的多烯键式不饱和单体，使得高反应性双键倾向于在第一阶段单体聚合期间聚合，留下剩余双键用于下一阶段聚合期间聚合，从而将第一阶段聚合物与第二阶段聚合物接枝连接。在一些实施例中，接枝连接单体为甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯和马来酸二烯丙酯。在一个实施例中，基于第一阶段单体体系，存在0.05％-3％的接枝连接单体。交联单体也优选存在，通常以基于第一级单体体系约0.05wt％-3wt％的量存在，并且定义为具有至少两个反应性大约相等的双键的多烯键式不饱和单体，以便在第一阶段聚合中引起交联。典型的交联单体的例子为1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯等。[0071]“环氧官能度”是指从最终聚合物侧垂(pendant)的环氧单元。在一些实施例中，通过在最终阶段单体混合物中使用含环氧的单体(如丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯)，将环氧官能度引入最终阶段聚合物中。[0072]丙烯酸类核壳聚合物的例子是描述于但不限于专利us3,448,173、us3,655,825和us3,853,968中的那些。合适的丙烯酸抗冲改性剂的实例是钟化的kaneaceeco100和m570，阿科玛的durastrength，杜邦(dupont)的elvaloy和elvaloyhp，三菱化学的metablenw，和陶氏的paraloid。[0073]在一类该实施例中，抗冲击改性剂为abs核-壳抗冲击改性剂，其具有由丁二烯-苯乙烯共聚物制成的核和由丙烯腈-苯乙烯共聚物制成的壳。abs核-壳抗冲击改性剂的例子包括来自加拉塔化工(galatachemicals)的blendex和来自埃利聚合物(elixpolymers)的elix。[0074]在该实施例的一类中，抗冲击改性剂为有机硅-丙烯酸核-壳抗冲击改性剂，其具有由有机硅-丙烯酸橡胶制成的核和由pmma共聚物或甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物制成的壳。有机硅-丙烯酸核-壳抗冲击改性剂的例子包括来自三菱化学公司的metablens。[0075]在一个实施例中，抗冲改性剂具有中性酸度。据信，这将有助于防止纤维素酯在组合物的熔融加工过程中降解。[0076]在一个实施例中，抗冲改性剂可以是非反应性抗冲改性剂或反应性抗冲改性剂，或两者的组合。使用的抗冲改性剂还可以改进纤维素酯组合物的机械和物理特性。[0077]在一个实施例中，当使用非反应性抗冲改性剂时，抗冲改性剂含有第一聚合链段，该第一聚合链段比另一聚合链段与纤维素酯化学或物理相容性更高。在一个实施例中，第一链段含有极性官能团，该极性官能团提供与纤维素酯的相容性，包括但不限于例如醚、酯、酰胺、醇、胺、酮和缩醛的极性官能团。相容性定义为第一聚合物链段与纤维素酯聚合物相对于第二链段的优先相互作用，并且可以是平均分子尺度或微尺度相互作用。第一链段可由以下物质的低聚物或聚合物组成：纤维素酯；纤维素醚；聚氧化烯，例如聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧丁烯；聚二醇，例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇；聚酯，例如聚己内酯、聚乳酸、脂族聚酯、脂族-芳族共聚酯；聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯；聚缩醛；聚乙烯吡咯烷酮；聚乙烯乙酸乙烯酯；聚乙酸乙烯酯；以及聚乙烯醇。在一个实施例中，第一链段为聚乙烯乙酸乙烯酯；聚氧乙烯或聚乙烯醇。[0078]在实施例中，第二链段可以是饱和或不饱和烃基或含有饱和及不饱和烃基两者。第二链段可以是低聚物或聚合物。在本发明的一个实施例中，非反应性抗冲改性剂的第二链段选自聚烯烃、聚二烯、聚芳香烃和共聚物。聚芳香烃第二链段的一个例子是聚苯乙烯。共聚物第二链段的一个例子是苯乙烯/丁二烯共聚物。[0079]非反应性抗冲改性剂的第一和第二链段可以是二嵌段、三嵌段、支化或梳形结构。非反应性抗冲改性剂的重均分子量(mw)可以为约300至约20,000，或约500至约10,000，或约1,000至约5,000。非反应性抗冲改性剂的链段比率可以为大约15％至大约85％的极性第一链段至大约15％至大约85％的非极性第二链段。[0080]非反应性抗冲改性剂的例子包括但不限于乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、乙氧基化脂肪酸、聚乙烯乙酸乙烯酯、环氧丙烷和环氧乙烷的嵌段聚合物、乙烯/丙烯三元共聚物、官能化聚烯烃、聚甘油酯、多糖酯和脱水山梨糖醇酯。乙氧基化醇的例子为c11-c15仲醇乙氧基化物、聚氧乙烯十六烷醚、聚氧乙烯十八烷醚和用环氧乙烷乙氧基化的c12-c14天然线性醇。c11-c15仲乙氧基化物可以作为dow15s从陶氏化学公司获得。聚氧乙烯十六烷醚和聚氧乙烯十八烷醚可以从ici表面活性剂以系列产品获得。用环氧乙烷乙氧基化的c12-c14天然线性醇可以从赫斯特塞拉尼斯(hoechstcelanese)以系列产品获得。乙氧基化烷基酚的例子包括辛基苯氧基聚(乙烯氧基)乙醇和壬基苯氧基聚(乙烯氧基)乙醇。辛基苯氧基聚(乙烯氧基)乙醇可以作为来自罗地亚(rhodia)的ca系列产品获得，壬基苯氧基聚(乙烯氧基)乙醇可以作为来自罗地亚的igepalco系列产品或作为来自陶氏化学公司的np获得。乙氧基化脂肪酸可以包括聚乙二醇单硬脂酸或单月桂酸，其可以系列产品从汉高(henkel)获得。环氧丙烷和环氧乙烷的嵌段聚合物可以从巴斯夫(basf)以系列产品获得。聚甘油酯可以从斯泰潘(stepan)以系列产品获得。多糖酯可以从汉高以系列产品获得，其为烷基聚葡萄糖苷。脱水山梨糖醇酯可从ici以系列产品获得。[0081]在本发明的另一个实施例中，非反应性抗冲改性剂可以通过使纤维素酯相容化合物反应在纤维素酯组合物中原位合成。这些化合物可以是例如远螯低聚物，其定义为能够通过其反应性端基进入进一步聚合或其它反应的预聚物。在本发明的一个实施例中，这些原位抗冲改性剂可以具有约10,000-约1,000,000的较高的重均分子量(mw)。[0082]在另一个实施例中，抗冲改性剂可以是反应性的。反应性抗冲改性剂可以包括与组合物的一种组分相容的聚合物或低聚物，以及能够与组合物的另一组分反应的官能团。在实施例中，可以使用两种类型的反应性抗冲改性剂。第一反应性抗冲改性剂具有与纤维素酯相容的烃链，还具有能够与纤维素酯反应的官能团。这样的官能团包括但不限于羧酸、酸酐、酰氯、环氧化物和异氰酸酯。这种类型的反应性抗冲改性剂的具体例子包括但不限于：长链脂肪酸，例如硬脂酸(十八烷酸)；长链脂肪酸氯化物，例如硬脂酰氯(十八烷酰氯)；长链脂肪酸酸酐，例如，硬脂酸酐(十八烷酸酐)；环氧化油和脂肪酯；苯乙烯马来酸酐共聚物；马来酸酐接枝的聚丙烯；马来酸酐与烯烃和/或丙烯酸酯的共聚物，例如乙烯、丙烯酸酯和马来酸酐的三元共聚物；以及甲基丙烯酸缩水甘油酯与烯烃和/或丙烯酸酯的共聚物，例如乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物。[0083]反应性抗冲改性剂可以作为3000苯乙烯马来酸酐共聚物从沙多玛(sartomer)/克雷威利(crayvalley)获得，作为eastman马来酸酐接枝聚丙烯从伊士曼化工公司获得，作为e-43马来酸酐接枝聚丙烯从西湖化学(westlakechemical)获得，作为mah8200乙烯、丙烯酸酯和马来酸酐的无规三元共聚物从阿科玛获得，作为gmaax8900乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的无规三元共聚物，和gmaax8840乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的无规三元共聚物获得。[0084]反应性聚烯烃抗冲改性剂可以lotader，fusabond，elvloyptw，lotryl，elvaloyac，interloy)获得。[0085]第二类反应性抗冲改性剂具有与纤维素酯相容的极性链，还具有能够与纤维素酯反应的官能团。这些类型的反应性抗冲改性剂的例子包括具有烯烃或硫醇官能团的纤维素酯或聚乙二醇。具有烯烃官能团的反应性聚乙二醇抗冲改性剂包括但不限于聚乙二醇烯丙基醚和聚乙二醇丙烯酸酯。具有硫醇官能团的反应性聚乙二醇抗冲改性剂的例子包括聚乙二醇硫醇。反应性纤维素酯抗冲改性剂的例子包括巯基乙酸纤维素酯。[0086]在实施例中，基于纤维素酯组合物的重量，lhc纤维素酯组合物中抗冲改性剂的量可以为约1wt％-约15wt％，或约2wt％-约10wt％，或约4wt％-约8wt％，或约5wt％-约10wt％。在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物包含55wt％-98wt％的至少一种lhc纤维素酯，优选为lhccap；1wt％-30wt％的至少一种pbs聚合物(或pap)，优选为pbs，其具有小于25的mfr(190℃，2.16kg)和100％或更大的断裂伸长率；和1wt％-15wt％的至少一种抗冲改性剂，优选为丙烯酸核-壳抗冲改性剂。在含有抗冲改性剂的实施例中，lhccap含有大于10wt％、或大于20wt％、或大于30wt％、或大于40wt％、或大于45wt％的丙酰基。[0087]在一个实施例中，lhc纤维素酯组合物是透明的，透光率至少为70％、或至少75％、或至少80％、或至少85％、或至少90％，是根据astmd1003，在注塑后使用3.2mm的板在249℃的机筒设定点和5分钟的停留时间下测量的。在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物的透射率在70％-95％、或75％-95％、或80％-95％、或85％-95％、或70％-90％、或75％-90％、或80％-90％、或85％-90％的范围内，是根据astmd1003，使用注塑后的3.2mm板在249℃的机筒设定点和5分钟的停留时间下测量的。在该实施例的一类中，包含pap的lhc纤维素酯组合物的雾度百分比小于10％。在实施例中，包含pap的lhc纤维素酯组合物的雾度百分比小于8％、或小于6％、或小于5％。[0088]在另一个实施例中，pap的折射率(refractiveindex，ri)足够接近纤维素酯的折射率，以提供具有高透射率和低雾度的组合物。在一个实施例中，pap的ri接近纤维素酯的ri约1.46-1.48，以提供透明组合物。在实施例中，pap和纤维素酯组分的折射率差值ri(第二组分)-ri(第一组分)(例如ce的ri-pbs的ri)为约0.006到约-0.0006，并且共混物具有至少75％的透光百分为，和10％或更小、更优选为5％或更小的雾度。[0089]在实施例中，基于纤维素酯组合物的重量，lhc纤维素酯组合物中pap的量可以为约0.5wt％-约40wt％，或约1wt％-约35wt％，或2wt％-30wt％，或2wt％-20wt％，或2wt％-10wt％，或约2.5wt％-约30wt％，或约5wt％-约25wt％，或约5wt％-约20wt％，或约5wt％-约15wt％，或约5wt％-约10wt％，或约10wt％-约30wt％，或约10wt％-约25wt％，或约10wt％-约20wt％，或约10wt％-约15wt％，或大于10wt％-约30wt％，或大于10wt％-约25wt％，或大于10wt％-约20wt％，或大于10wt％-约15wt％。在实施例中，除了pap之外，组合物还含有至少一种抗冲改性剂和/或至少一种单体增塑剂，并且基于总纤维素酯组合物，lhc纤维素酯组合物中pap的量为0.5wt％-40wt％，或1wt％-35wt％，或2wt％-30wt％，或2wt％-20wt％，或2wt％-10wt％，或3wt％-8wt％，或3wt％-7wt％，或4wt％-8wt％；或4wt％-7wt％。[0090]在另一个实施例中，lhc纤维素酯组合物还包含至少一种另外的聚合物组分，作为(与纤维素酯的)共混物，基于总纤维素酯组合物，其量为5wt％-95wt％。另外的聚合物组分的合适例子包括但不限于尼龙；聚酯；聚酰胺；聚苯乙烯；其它纤维素酯、纤维素醚；聚苯乙烯共聚物；苯乙烯丙烯腈共聚物；聚烯烃；聚氨酯；丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物；聚(甲基丙烯酸甲酯)；丙烯酸共聚物；聚(醚-酰亚胺)；聚苯醚；聚氯乙烯；聚苯硫醚；聚苯硫醚/砜；聚(酯-碳酸酯)；聚碳酸酯；聚砜；聚乳酸；聚砜醚；和芳族二羟基化合物的聚(醚-酮)；或任何前述聚合物的混合物。共混物可通过本领域已知的常规加工技术来制备，例如熔融共混或溶液共混。在某些实施例中，基于纤维素酯组合物的总重量，另外的聚合物(不包括pap)的总量小于25wt％，或小于20wt％，或小于15wt％，或小于10wt％，或小于5wt％，或没有另外的聚合物。[0091]在一个实施例中，除了pap(和可选的抗冲改性剂)之外，组合物可以含有单体增塑剂。在实施例中，用于本发明的单体增塑剂可以是本领域已知的任何单体增塑剂，其可以降低纤维素酯的玻璃化转变温度和/或熔体黏度以改善熔体的加工性。单体增塑剂可以是任何适合与纤维素酯一起使用的单体增塑剂(除了包含在组合物中的pap和抗冲改性剂之外添加的)。单体增塑剂水平应低于常规/商业纤维素酯中使用的正常(或典型)单体增塑剂水平；使得该组合物具有比完全增塑的纤维素酯组合物更高的tg、良好的韧性和良好的流动性。在实施例中，与不含单体增塑剂的类似组合物相比，单体增塑剂以不会显著降低纤维素酯组合物的tg的量存在。在实施例中，由于包含单体增塑剂，tg的变化(例如降低)不超过20％、或15％、或10％、或5％、或2％。[0092]单体增塑剂在结构上可以是单体的或聚合的(例如，具有相对低的分子量)。在一个实施例中，单体增塑剂为选自由以下构成的组的至少一种：芳族磷酸酯增塑剂、烷基磷酸酯增塑剂、二烷基醚二酯增塑剂、三羧酸酯增塑剂、聚合聚酯增塑剂、聚乙二醇二酯增塑剂、聚酯树脂增塑剂、芳族二酯增塑剂、芳族三酯增塑剂、脂族二酯增塑剂、碳酸酯增塑剂、环氧化酯增塑剂、环氧化油增塑剂、苯甲酸酯增塑剂、多元醇苯甲酸酯增塑剂、己二酸酯增塑剂、邻苯二甲酸酯增塑剂、乙醇酸酯增塑剂、柠檬酸酯增塑剂、羟基官能增塑剂或固体、非结晶树脂增塑剂。[0093]在一个实施例中，单体增塑剂可以选自以下中的至少一种：磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸甲苯二苯酯、磷酸辛基二苯酯、磷酸二苯基联苯酯、磷酸三辛酯、磷酸三丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二甲氧基乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二-2-乙基己酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二苄酯、丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯、乙基邻苯二甲酰基乙醇酸乙酯、甲基邻苯二甲酰基乙醇酸乙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三正丁酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三正丁酯和乙酰基柠檬酸三正(2-乙基己基)酯、二苯甲酸二乙二醇酯、二苯甲酸二丙二醇酯或二苯甲酸三乙二醇酯。[0094]在另一个实施例中，单体增塑剂可以选自以下中的至少一种：酯，其包含：(i)酸残基，其包含以下一种或多种残基：邻苯二甲酸、己二酸、偏苯三酸、琥珀酸、苯甲酸、壬二酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、丁酸、戊二酸、柠檬酸或磷酸；和(ii)醇残基，其包含含有至多约20个碳原子的脂族、脂环族或芳族醇的一个或多个残基。[0095]在另一个实施例中，单体增塑剂可以选自以下中的至少一种：酯，其包含：(i)至少一种酸残基，其选自以下构成的组：邻苯二甲酸、己二酸、偏苯三酸、琥珀酸、苯甲酸、壬二酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、丁酸、戊二酸、柠檬酸和磷酸；和(ii)至少一种醇残基，其选自以下构成的组：含有至多约20个碳原子的脂族、脂环族和芳族醇。[0096]在另一个实施例中，单体增塑剂可包含醇残基，其中该醇残基为选自以下的至少一种：硬脂醇、月桂醇、苯酚、苄醇、对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚、乙二醇、新戊二醇、1,4-环己烷二甲醇和二甘醇。[0097]在另一个实施例中，单体增塑剂可以选自以下中的至少一种：苯甲酸酯、邻苯二甲酸酯、磷酸酯、亚芳基-双(磷酸二芳基酯)和间苯二甲酸酯。在另一个实施例中，单体增塑剂包括二甘醇二苯甲酸酯，本文缩写为“degdb”。[0098]在另一个实施例中，单体增塑剂可以选自包含c2-c10二酸残基的脂族化合物，例如丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸；和c2-c10二醇残基。[0099]在另一个实施例中，单体增塑剂可包含二醇残基，其可以是下列c2-c10二醇中至少一种的残基：乙二醇、二乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,5-戊二醇、三乙二醇和四乙二醇。[0100]在另一个实施例中，单体增塑剂包括以下中的至少一种：r296增塑剂、804增塑剂、shp(六丙酸山梨糖醇)、xpp(五丙酸木糖醇)、xpa(五乙酸木糖醇)、gpp(五乙酸葡萄糖)、gpa(五丙酸葡萄糖)和app(五丙酸阿拉伯糖醇)。[0101]在另一个实施例中，单体增塑剂包括以下中的一种或多种：a)约5wt％-约95wt％的c2-c12碳水化合物有机酯，其中碳水化合物包含约1至约3个单糖单元；和b)约5wt％-约95wt％的c2-c12多元醇酯，其中多元醇衍生自c5或c6碳水化合物。在一个实施例中，多元醇酯不包含多元醇乙酸酯或含有一种或多种多元醇乙酸酯。[0102]在另一个实施例中，单体增塑剂包含至少一种碳水化合物酯，并且碳水化合物酯的碳水化合物部分衍生自选自以下构成的组的一种或多种化合物：葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、乳糖、果糖、山梨糖、蔗糖、纤维二糖、纤维三糖和棉子糖。[0103]在另一个实施例中，单体增塑剂包含至少一种碳水化合物酯，并且碳水化合物酯的碳水化合物部分包含以下一种或多种：α-葡萄糖五乙酸酯、β-葡萄糖五乙酸酯、α-葡萄糖五丙酸酯、β-葡萄糖五丙酸酯、α-葡萄糖五丁酸酯和β-葡萄糖五丁酸酯中。[0104]在另一个实施例中，单体增塑剂包含至少一种碳水化合物酯，并且碳水化合物酯的碳水化合物部分包含α-端基异构体、β-端基异构体或其混合物。[0105]在另一个实施例中，单体增塑剂可以选自以下中的至少一种：丙二醇二苯甲酸酯、甘油三苯甲酸酯、二甘醇二苯甲酸酯、三甘醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯和聚乙二醇二苯甲酸酯。[0106]在另一个实施例中，单体增塑剂可以是固体、非结晶树脂。这些树脂可以含有一定量的芳族或极性官能团，并且可以降低纤维素酯的熔体黏度。在本发明的一个实施例中，单体增塑剂可以是固体、非结晶化合物(树脂)，例如松香；氢化松香；稳定化松香，及其单官能醇酯或多元醇酯；改性松香，包括但不限于马来酸改性松香和苯酚改性松香及其酯；萜烯树脂；酚改性的萜烯树脂；香豆素-茚树脂；酚醛树脂；烷基酚-乙炔树脂；和酚醛树脂。[0107]在另一个实施例中，单体增塑剂是选自以下构成的组的至少一种单体增塑剂：三乙酸甘油酯、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三苯酯、柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三甲酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三丁酯、三丁基邻乙酰基柠檬酸酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二芳基酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二-2-甲氧基乙酯、邻苯二甲酸二辛酯、己二酸二辛酯、酒石酸二丁酯、邻苯甲酰苯甲酸乙酯、乙基邻苯二甲酰基乙醇酸乙酯、甲基邻苯二甲酰基乙醇酸乙酯、正乙基甲苯磺酰胺、对甲苯磺酸邻甲苯基酯、芳族二醇、取代的芳族二醇、芳族醚、三丙酸甘油酯、三苯甲酸甘油酯、聚己内酯、甘油、甘油酯、二乙酸甘油酯、乙酸苯甲酸甘油酯、聚乙二醇酯、聚乙二醇二酯、二-2-乙基己基聚乙二醇酯、三甘醇双-2-乙基己酸甘油酯、二乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇二缩水甘油醚、二甲亚砜、n-甲基吡咯烷酮、c1-c20二羧酸酯、己二酸二甲酯、马来酸二丁酯、马来酸二辛酯、间苯二酚单乙酸酯、邻苯二酚、邻苯二酚酯、酚类、环氧化大豆油、蓖麻油、亚麻籽油、环氧化亚麻籽油、其它植物油、其它种子油、基于聚乙二醇的双官能缩水甘油醚、γ-戊内酯、烷基磷酸酯、芳基磷酸酯、磷脂、丁香酚、肉桂醇、樟脑、甲氧基羟基苯乙酮、香草醛、乙基香草醛、2-苯氧乙醇、乙二醇醚、乙二醇酯、乙二醇酯醚、聚乙二醇醚、聚乙二醇酯、乙二醇醚、丙二醇醚、乙二醇酯、丙二醇酯、聚丙二醇酯、乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、萘普生、咪唑、三乙醇胺、苯甲酸、苯甲酸苄酯、水杨酸、4-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸苄酯、二乙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、山梨糖醇、木糖醇、乙二胺、哌啶、哌嗪、六亚甲基二胺、三嗪、三唑、吡咯及其任意组合。[0108]基于纤维素酯组合物的重量，lhc纤维素酯组合物中单体增塑剂的量可以为0wt％-约15wt％，例如，取决于所用纤维素酯的类型。在一个实施例中，基于纤维素酯组合物的重量，该量可以为至多约15wt％。在另一个实施例中，基于纤维素酯组合物的重量，该量可以为至多约10wt％。在另一个实施例中，基于lhc纤维素酯组合物的重量，该量可以为至多约5wt％，或基于纤维素酯组合物的重量，小于5wt％、或至多约4wt％、或小于约3wt％的量。[0109]在一个实施例中，lhc纤维素酯组合物可还包含增塑剂(除单体增塑剂外或代替单体增塑剂)，其选自一种或多种聚二醇，例如聚乙二醇、聚丙二醇和聚丁二醇。这些可以是低分子量的二聚体和三聚体到高分子量的低聚物和聚合物。在一个实施例中，聚二醇的重均分子量(mw)可以为大约200至大约2000。[0110]在另一个实施例中，组合物不含单体增塑剂。在实施例中，应当理解，lhc纤维素酯组合物可含有材料，该材料落入通常称为或本文描述为单体增塑剂的材料类别，但出于本发明的目的不认为该材料为单体增塑剂，条件是该材料是特定类型的，或以提供(或有助于)其它官能团(除了增塑剂官能团以外)但对降低tg或降低熔体流动黏度具有最小影响的量包括，例如此类特性的变化小于1％或小于0.5％。例如，环氧化大豆油(例如，vikoflex7170)可以少量(例如，基于组合物的1wt％或更少)添加，以用作酸清除剂来稳定组合物，并且尽管环氧化油或环氧化大豆油通常可以是单体增塑剂的类别，但此类材料不应被认为是单体增塑剂(如果它不含将充当增塑剂的其它材料)，并且应被排除在单体增塑剂的指定范围之外(根据本文公开的各种实施例)，并且尽管含有此类材料(如果它不含将充当单体增塑剂的其它材料)，该组合物可被认为不含单体增塑剂。[0111]在实施例中，组合物不含聚醚酯化合物。在实施例中，组合物不含己二酸化合物。在实施例中，所述组合物不含妥尔油脂肪酸酯。在实施例中，组合物不含芳族脂肪酸酯。在实施例中，组合物不含酰化酚化的脂肪酸酯或二酯。在实施例中，组合物不含柠檬酸三乙酯。[0112]在实施例中，组合物包含0wt％-2wt％、或0wt％-1.5wt％、或0wt％-1wt％的脂肪酸酯。在实施例中，组合物包含0wt％-2wt％、或0wt％-1.5wt％、或0wt％-1wt％的环氧化脂肪酸酯，例如环氧化大豆油。在实施例中，组合物包含0.1wt％-2wt％、或0.1wt％-1.5wt％、或0.1wt％-1wt％的环氧化脂肪酸酯。在实施例中，组合物包含0.1wt％-2wt％、或0.1wt％-1.5wt％、或0.1wt％-1wt％的环氧化大豆油。在实施例中，组合物包含0.1wt％-2wt％、或0.1wt％-1.5wt％、或0.1wt％-1wt％的环氧化脂肪酸酯，并且不含其它单体增塑剂。在实施例中，组合物包含0.1wt％-2wt％、或0.1wt％-1.5wt％、或0.1wt％-1wt％的环氧化大豆油，并且不含其它单体增塑剂。[0113]在某些实施例中，基于纤维素酯组合物的总重量，lhc纤维素酯组合物包含65wt％-99wt％的一种或多种lhc纤维素酯，1wt％-35wt％的一种或多种pap，和总共小于10wt％的其它组分。在某些实施例中，此类其它组分不包括单体增塑剂、聚醚酯化合物或己二酸化合物。在某些实施例中，纤维素酯组合物不含聚醚酯化合物或樟脑增塑剂。[0114]在其它实施例中，lhc纤维素酯组合物包含至少一种lhc纤维素酯、至少一种pap、至少一种抗冲改性剂、和至少一种单体增塑剂。在实施例中，lhc纤维素酯为lhccap，抗冲改性剂为丙烯酸核壳抗冲改性剂(例如来自钟化的kaneacem570抗冲改性剂)，pap为聚(丁二酸丁二醇酯)，且单体增塑剂为己二酸二辛酯(doa)，其中基于总纤维素酯组合物，单体增塑剂的总量为5wt％或更少，或小于5wt％(例如2wt％-小于5wt％，或2wt％-4wt％)。在实施例中，pap、抗冲改性剂和单体增塑剂以足以提供lhc纤维素酯组合物的量存在，该组合物具有至少110℃、或至少120℃的tg，良好的冲击强度特性，良好的蠕变(在负荷下的抗挠曲性)，和良好的保光率。在实施例中，pap以2wt％-10wt％、或3wt％-8wt％、或3wt％-7wt％的量存在；抗冲改性剂以2wt％-10wt％、或4wt％-8wt％的量存在；单体增塑剂以1wt％-5wt％、或1wt％-小于5wt％、或2wt％-4wt％的量存在；所有都基于纤维素组合物的总重量。在实施例中，基于总纤维素酯组合物，pap、抗冲改性剂和单体增塑剂的组合总量为10wt％-18wt％、或12wt％-17wt％、或13wt％-16wt％。[0115]在另一个实施例中，组合物是可熔融加工的。熔融加工性通常是指在低于材料的降解温度下对材料进行热加工以获得均匀粒料或塑料制品的能力。例如，描述的组合物可以在werner&pflerderer30mm双螺杆挤出机上以35磅/小时的通过量、250rpm的螺杆速度和240℃的机筒温度熔融挤出，和/或在toyo110注塑机上注塑，其中机筒温度为240℃、模具温度为160℉，具有最小的分子量降解(例如，mw从初始mw下降小于5％)或颜色降解(例如，基于刻度或0-100％，雾度增加小于5％或透射率下降小于5％)。[0116]在本发明的一个实施例中，提供了可熔融加工的lhc纤维素酯组合物，其包含1wt％-35wt％、或2.5wt％-3wt％、5wt％-15wt％的pap，且不含单体增塑剂，并且玻璃化转变温度(tg)为至少120℃(根据astmd3418以200℃/min测量，如本文进一步描述的)，和缺口悬臂梁冲击强度值大于80、或100、或125、或150j/m(是根据astmd256，在23℃下在3.2mm厚的棒上测量的)，以及当使用本文描述的程序在240℃的机筒温度下测量时，螺旋流动值为至少38厘米(15英寸)。除非另有说明，否则缺口悬臂梁冲击强度是根据astm方法d256，在23℃和50％rh下调节3.2mm厚的棒48小时后，在23℃下对该棒进行开缺口后对模制试条进行的。[0117]如下测定螺旋流动：使用具有110吨夹紧力、螺杆直径为32mm的往复式螺杆注塑机装备有水冷式冷流道模具，该模具具有螺旋形腔体，该螺旋形腔体的尺寸为0.50"宽×0.030"深×60.00"长。该腔体经由3.5"长的冷浇口(标称0.400"直径和3度锥度)进料，接着是1.0"长的冷流道(0.30"标称直径的)，接着是0.25"宽×0.030"厚×0.10"长的矩形浇口。为实验范围控制的变量包括树脂干燥、注射单元机筒温度、模具温度、初始注射速度、注射压力极限、螺杆旋转速度和螺杆恢复背压、注射时间和循环时间。对于变量的每个组合，响应包括实际熔体温度，和熔体在除流道和浇口之外的螺旋形空腔中行进的距离。允许注射过程在每组条件下稳定——通常10至15次注射——然后收集10个模制样品用于平均报告的流动长度。所有材料都是使用压力控制模塑的，模具温度为120℉，初始注射速度为1英寸/秒，注射单元压力极限为2000psi，注射时间为5秒，循环时间为32秒，最大缓冲为0.2"，螺杆恢复转速为150rpm，螺杆恢复背压为100psi。[0118]在一个实施例中，除了pap之外，可熔融加工的lhc纤维素酯组合物包含0wt％-15wt％的抗冲改性剂、0wt％-15wt％的单体增塑剂，并且具有大于120℃的tg。在一个实施例中，除了pap之外，可熔融加工的lhc纤维素酯组合物包含1wt％-8wt％、或1wt％-5wt％、或1wt％-小于5wt％的单体增塑剂，并且具有大于110℃的tg。在另一个实施例中，可熔融加工的lhc纤维素酯组合物包含0wt％-15wt％的抗冲改性剂、0wt％-10wt％的单体增塑剂，并且具有大于130℃的tg。在又一个实施例中，可熔融加工的lhc纤维素酯组合物包含0wt％-10wt％的抗冲改性剂、0wt％-10wt％的单体增塑剂，并且具有大于140℃的tg。在另一个实施例中，可熔融加工的lhc纤维素酯组合物包含0wt％-10wt％的抗冲改性剂、0wt％-5wt％的单体增塑剂，并且具有大于140℃的tg。在一个实施例中，抗冲改性剂为核-壳抗冲改性剂。在一个实施例中，抗冲改性剂为丙烯酸核壳抗冲改性剂。[0119]在实施例中，lhc纤维素酯组合物的tg为大于100℃、或大于110℃、或大于120℃。在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物的tg为至少120℃、或至少125℃、或至少130℃、或至少135℃、或至少140℃、或至少145℃、或至少150℃、或至少155℃、或至少160℃。在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物的tg在以下范围内：100℃至190℃、100℃至185℃、100℃至180℃、100℃至175℃、100℃至170℃、110℃至190℃、110℃至185℃、115℃至190℃、115℃至185℃、120℃至190℃、120℃至185℃、125℃至190℃、125℃至185℃、130℃至190℃、130℃至185℃、135℃至190℃、135℃至185℃、140℃至190℃、140℃至185℃或145℃至190℃。[0120]在实施例中，lhc纤维素酯组合物的缺口悬臂梁冲击强度为至少80j/m、或至少90j/m、或至少100j/m、或至少110j/m、或至少120j/m、或至少130j/m、或至少140j/m、或至少150j/m、或至少160j/m、或至少170j/m、或至少180j/m、或至少190j/m、或至少200j/m，是根据astmd256，使用在23℃下已经受50％相对湿度48小时的3.2mm厚的棒测量的。在某些实施例中，聚合物基树脂的缺口悬臂梁冲击强度在以下范围内：约80j/m至约500j/m、约80j/m至约400j/m、约80j/m至约300j/m、约80j/m至约200j/m、约100j/m至约500j/m、约100j/m至约400j/m、约100j/m至约300j/m、约100j/m至约200j/m、约120j/m至约500j/m、约120j/m至约400j/m、约120j/m至约300j/m、约120j/m至约200j/m，约150j/m至约500j/m，约150j/m至约400j/m，约150j/m至约300j/m，约150j/m至约200j/m，约170j/m至约500约j/m、约170j/m至约400j/m、约170j/m至约300j/m，约170j/m至约200j/m、180j/m至约500j/m、约180j/m至约400j/m、约180j/m至约300j/m、约180j/m至约200j/m、190j/m至约500j/m、约190j/m至约400j/m、约190j/m至约300j/m、约190j/m至约200j/m、200j/m至约500j/m、约200j/m至约400j/m、或约200j/m至约300j/m，是根据astmd256，使用在23℃下已经受50％相对湿度48小时的3.2mm厚的棒测量的。[0121]在某些实施例中，当根据astmd3763通过示波冲击测试时，3.2mm厚的lhc纤维素酯组合物的板表现出如astmd3763的第x1.8节中定义的韧性破坏。[0122]在实施例中，lhc纤维素酯组合物的挠曲模量大于1600mpa，是根据astmd790，使用在23℃下已经受50％相对湿度48小时的3.2mm厚的棒测量的。在某些实施例中，聚合物基树脂的挠曲模量为至少1700、至少1800、至少1900mpa、至少2000mpa、至少2100mpa、至少2200mpa、至少2300mpa或至少2400mpa，是根据astmd790，使用在23℃下已经受50％相对湿度48小时的3.2mm厚的棒测量的。在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物的挠曲模量在以下范围内：约1600至约3000mpa、约1700至约3000、约1800至约3000、约1900至约3000mpa、约2000至约3000mpa、约2100至约3000mpa、约2200至约3000mpa、约2300至约3000mpa、约2400至约3000mpa、或约2500至约3000mpa，是根据astmd790，使用在23℃下已经受50％相对湿度48小时的3.2mm厚的棒测量的。在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物具有的挠曲模量在以下范围内：约1600至约2500mpa、约1700至约2500mpa、约1900至约2800mpa、或约1900至约3000mpa，是根据astmd790，使用在23℃下已经受50％相对湿度48小时的3.2mm厚的棒测量的。[0123]在某些实施例中，基于纤维素酯组合物的总重量，lhc纤维素酯组合物含有2.5wt％-30wt％的pap，具有大于120℃的tg值，大于80、或100、或125、或150、或175、或200j/m的缺口悬臂梁冲击强度值，和大于80％、或至少85％、或至少90％的透光率值，是根据astmd1003，使用注塑后的3.2mm板在249℃的机筒设定点和5分钟的停留时间下测量的。[0124]当不含或含有少量单体增塑剂的纤维素酯在螺杆塑化注塑机上熔融加工时，可能出现的一个问题是螺杆可能难以顺利恢复，导致材料进料不良和"吱吱"声。已经令人惊奇地发现，根据本发明的实施例添加pap(例如pbs)可以消除注塑过程中的这些问题。[0125]在某些实施例中，基于纤维素酯组合物的总重量，lhc纤维素酯组合物含有2.5wt％-30wt％的pap，具有大于120℃的tg值，大于80、或100、或125、或150、或175、或200j/m的缺口悬臂梁冲击强度值，并且在249℃的机筒设定点的注塑期间不会发出吱吱声或具有螺杆恢复问题。[0126]在某些实施例中，基于纤维素酯组合物的总重量，lhc纤维素酯组合物包含2.5wt％-30wt％的pap，具有大于120℃的tg值，大于150、或200j/m的缺口悬臂梁冲击强度值，和大于80％、或至少85％、或至少90％的透光率值，是根据astmd1003，使用注塑后的3.2mm板在249℃的机筒设定点和5分钟的停留时间下测量的。[0127]在某些实施例中，基于纤维素酯组合物的总重量，含有2.5wt％-30wt％pap的纤维素酯组合物的3.2mm厚的板片当根据astmd3763通过示波冲击测试时，表现出如astmd3763的x1.8节中所定义的韧性破坏，并且具有大于120℃的tg值。[0128]在另一个实施例中，lhc纤维素酯组合物还包含至少一种添加剂，其选自包含以下的组：抗氧化剂，热稳定剂，脱模剂，抗静电剂，增白剂，着色剂，助流剂，加工助剂，防雾添加剂，矿物质，uv稳定剂，润滑剂，扩链剂，成核剂，增强填料，木材或细粉状填料，玻璃纤维，碳纤维，阻燃剂，染料，颜料，着色剂，另外的树脂及其组合。[0129]在某些实施例中，lhc纤维素酯组合物可以可选地含有一种或多种聚合物添加剂，与不含添加剂的类似组合物相比，该聚合物添加剂减少清洁或消毒化学品(例如ipa)的吸收。在实施例中，根据应用和清洁或消毒化学品的类型，聚合物添加剂可以选自对所用的清洁或消毒化学品的类型具有耐受性的聚合物添加剂。在实施例中，聚合物添加剂可以选自聚偏二氟乙烯(pvdf)，聚酰胺例如尼龙6，聚四氟乙烯(ptfe)，聚苯硫醚(pps)，聚苯砜(ppsu)，热塑性聚酯例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)或聚对苯二甲酸丁二醇酯(pbt)，聚烯烃例如聚乙烯或聚丙烯，其衍生物，或其组合。在实施例中，基于lhc纤维素酯组合物的总重量，聚合物添加剂可以0wt％-10wt％、或0wt％-8wt％、或0wt％-6wt％、或0wt％-4wt％、或0wt％-2wt％、或0wt％-1wt％的量存在。[0130]在某些实施例中，除了pap(例如pbs)和可选的抗冲改性剂和/或单体增塑剂(本文所讨论的)之外，纤维素酯组合物包括选自以下构成的组的稳定剂：辅助抗氧化剂、酸清除剂或其组合。在某些实施例中，除了pap(例如pbs)和可选的抗冲改性剂和/或单体增塑剂(本文所讨论的)之外，纤维素酯组合物包括基于组合物总重量约0.1wt％-约0.8wt％的辅助抗氧化剂。在某些实施例中，除了pap(例如pbs)和可选的抗冲改性剂和/或单体增塑剂(本文所讨论的)之外，纤维素酯组合物包括基于组合物总重量约0.2wt％-约2.0wt％的酸清除剂。在一个实施例中，除了pap(例如pbs)和可选的抗冲改性剂和/或单体增塑剂(本文所讨论的)之外，纤维素酯组合物包括基于组合物总重量约0.1wt％-约0.8wt％的辅助抗氧化剂和约0.2wt％-约2.0wt％的酸清除剂。在一个实施例中，辅助抗氧化剂是3,9-双(2,4-二叔丁基苯氧基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5.5]十一烷。在一种实施例中，酸清除剂为环氧化脂肪酸酯。在一个实施例中，纤维素酯组合物还包括盐稳定剂，例如基于组合物总重量，在约0.1wt％-约0.5wt％的范围内。在一个实施例中，除了纤维素酯、pap(例如pbs)和稳定剂(本文所讨论的)以外，基于组合物的总重量，纤维素酯组合物含有总量小于10wt％、或小于8wt％、或小于5wt％、或小于2wt％的任何其它组分。[0131]在另一个实施例中，提供了生产lhc纤维素酯组合物的方法。该方法包括使至少一种lhc纤维素酯、至少一种pap、以及可选的至少一种抗冲改性剂和/或单体增塑剂接触。lhc纤维素酯、抗冲改性剂、单体增塑剂和pap先前在本公开内容中讨论过。在一个实施例中，lhc纤维素酯、pap和可选的抗冲改性剂和/或单体增塑剂可以任何添加顺序混合。[0132]在另一实施例中，提供了生产lhc纤维素酯组合物的方法，包括：a)将至少一种pap、至少一种lhc纤维素酯、和可选的至少一种抗冲改性剂和/或单体增塑剂混合足够的时间和温度，以分散pap，产生lhc纤维素酯组合物。足够的温度定义为纤维素酯的流动温度，其通常比纤维素酯的tg高约50℃。在另一个实施例中，该温度比纤维素酯的tg高约80℃。在实施例中，混合时的温度的上限范围由pap的加工温度限制，下限范围由lhc纤维素酯组合物的最高使用温度限制。[0133]混合两种或更多种黏弹性材料的效率可取决于黏弹性材料的黏度比。在一个实施例中，对于给定的混合设备和剪切速率范围，分散相(例如pap)和连续相(例如纤维素酯)的黏度比应当在规定限度内以获得足够粒度。[0134]在实施例中，pap、纤维素酯和可选的抗冲改性剂和/或单体增塑剂以及任何添加剂的混合可通过本领域已知的足以将pap、抗冲改性剂、单体增塑剂和添加剂分散到纤维素酯中的任何方法来完成。混合设备的例子包括但不限于班伯里(banbury)密炼机、布拉本德(brabender)密炼机、辊磨机和挤出机(单螺杆或双螺杆)。混合期间的剪切能取决于设备、叶片设计、旋转速度(rpm)和混合时间的组合。剪切能应足以使pap和可选的抗冲改性剂分散在整个纤维素酯中。[0135]在实施例中，lhc纤维素酯、pap、抗冲改性剂、单体增塑剂和添加剂可以在方法过程中以任何顺序组合。在一个实施例中，将lhc纤维素酯与pap、抗冲改性剂和/或单体增塑剂预混合。然后将含有pap、冲击改性剂和/或单体增塑剂的lhc纤维素酯与添加剂混合。在另一个实施例中，当使用反应性抗冲改性剂时，可以首先将反应性抗冲改性剂与纤维素酯混合，然后添加其它组分。[0136]组合物(如本文描述)可用作模制塑料部件或用作固体塑料物体。组合物可适用于其中需要硬质(和可选地)透明塑料的任何应用。此类部件的例子包括一次性的刀、叉、勺、盘、杯、吸管以及眼镜框架、牙刷柄、玩具、汽车装饰、工具柄、照相机部件、电子设备的部件、剃刀部件、墨水笔筒、一次性注射器、瓶子等。在一个实施例中，本发明的组合物可用作塑料、膜、纤维(包括熔纺纤维和溶剂纺丝纤维)和片材。在一个实施例中，组合物可用作塑料，以制造瓶子、瓶盖、化妆品包装、眼镜框架、餐具、一次性餐具、餐具手柄、搁架、搁架分隔物、电子器件外壳、电子设备箱、计算机监视器、打印机、键盘、管道、汽车部件、汽车内部部件、汽车装饰、标志、热成型字母、壁板、玩具、导热塑料、眼科透镜、工具手柄、器具。在另一个实施例中，本发明的组合物适合用作膜、片材、纤维、模制品、医疗装置、包装、瓶子、瓶子、瓶盖、眼镜框架、餐具、一次性餐具、餐具手柄、搁架、搁架分隔物、家具组件、电子器件外壳、电子设备箱、计算机监视器、打印机、键盘、管道、牙刷柄、汽车部件、汽车内部部件、汽车装饰、标志、户外标志、天窗、多层膜、热成型字母、壁板、玩具部件、导热塑料、眼用透镜和框架、工具手柄和器具、保健用品、商业食品服务产品、盒子、用于图形艺术应用的膜和用于塑料玻璃层压体的塑料膜。[0137]本lhc纤维素酯组合物可用于形成纤维、膜、模制品和片材。将纤维素酯组合物形成纤维、膜、模制品和片材的方法可以根据本领域已知的方法。可能的模制品的例子包括但不限于：医疗装置、医疗包装、保健用品、商业食品服务产品，例如食品盘、杯子和存储盒、瓶子、食品加工机、搅拌器和混合器碗、器具、水瓶、保鲜盘、洗衣机前部、真空吸尘器部件和玩具。其它可能的模塑制品可包括可穿戴制品，例如耳塞、助听器或眼科镜片和框架。[0138]本发明还涉及包含膜和/或片材的制品，该膜和/或片材含有本文描述的lhc纤维素酯组合物。在实施例中，本发明的膜和/或片材可以具有对于本领域普通技术人员显而易见的任何厚度。[0139]本发明还涉及本文描述的膜和/或片材。将lhc纤维素酯组合物形成膜和/或片材的方法可包括本领域已知的方法。本发明的膜和/或片材的例子包括但不限于挤出的膜和/或片材、压延的膜和/或片材、压塑的膜和/或片材、溶液流延的膜和/或片材。制备膜和/或片材的方法包括但不限于挤出、压延、压塑、湿坯加工、干坯加工和溶液流延。[0140]本发明还涉及本文描述的模制品。将lhc纤维素酯组合物形成模制品的方法可包括本领域已知的方法。模制品的例子可包括但不限于注塑制品、挤塑制品、注射吹塑制品、注射拉伸吹塑制品和挤出吹塑制品。制造模制品的方法包括但不限于注塑、挤出、注射吹塑、注射拉伸吹塑和挤出吹塑。本发明的方法可包括本领域已知的任何吹塑方法，包括但不限于挤出吹塑、挤出拉伸吹塑、注射吹塑和注射拉伸吹塑。[0141]本发明包括本领域已知的任何注射吹塑制造方法。尽管不限于此，但注射吹塑(injectionblowmolding，ibm)制造方法的典型描述包括：1)在往复式螺杆挤出机中熔融组合物；2)将熔融组合物注入注塑模具中以形成在一端封闭的部分冷却的管(即，预成型件)；3)将预成型件移动到具有围绕预成型件的期望的成品形状的吹塑模具中，并且围绕预成型件闭合吹塑模具；4)将空气吹入预成型件中，使预成型件拉伸并膨胀以填充模具；5)冷却该模制品；6)从模具中排出制品。[0142]本发明包括本领域已知的任何注射拉伸吹塑制造方法。尽管不限于此，但注拉伸吹塑(injectionstretchblowmolding，isbm)制造方法的典型描述包括：1)在往复式螺杆挤出机中熔融组合物；2)将熔融组合物注入注塑模具中以形成在一端封闭的部分冷却的管(即，预成型件)；3)将预成型件移动到具有围绕预成型件的期望的成品形状的吹塑模具中，并且围绕预成型件闭合吹塑模具；4)使用内部拉伸杆拉伸预成型件，将空气吹入预成型件中，使预成型件拉伸并膨胀以填充模具；5)冷却该模制品；6)从模具中排出制品。[0143]本发明包括本领域已知的任何挤出吹塑制造方法。尽管不限于此，挤出吹塑成型制造方法的典型描述包括：1)在挤出机中熔融组合物；2)将熔融组合物挤出通过模头以形成熔融聚合物的管(即型坯)；3)围绕型坯夹紧具有所需最终形状的模具；4)将空气吹入型坯中，使挤出物拉伸和膨胀以填充模具；5)冷却该模制品；6)排出模具的制品；以及7)从制品上除去多余的塑料(通常称为溢料)。[0144]在某些方面，提供了可用于声学应用的制品，其可包含本文公开的任何lhc纤维素酯组合物。在某些实施例中，声学制品包含lhc纤维素酯组合物，该组合物包含至少一种lhc纤维素酯和至少一种pap。在实施例中，lhc纤维素酯选自lhccap或cab，并且基于总组合物，pap以约1wt％-25wt％、或约2wt％-20wt％、或约2wt％-15wt％、或约2wt％-10wt％的量存在。[0145]在某些实施例中，声学制品包含lhc纤维素酯组合物，其包含至少一种lhc纤维素酯、至少一种pap、和至少一种抗冲改性剂(如本文描述)。在实施例中，lhc纤维素酯选自lhccap或cab；基于总组合物，pap(例如pbs)以约1wt％-25wt％、或约2wt％-20wt％、或约2wt％-15wt％、或约2wt％-10wt％的量存在；且基于总组合物，抗冲改性剂以约1wt％-25wt％、或约2wt％-20wt％、或约2wt％-15wt％、或约2wt％-10wt％的量存在。在实施例中，抗冲改性剂为核壳抗冲改性剂，例如丙烯酸核壳抗冲改性剂，例如m-570。[0146]在某些实施例中，声学制品包含lhc纤维素酯组合物，其包含至少一种lhc纤维素酯、至少一种pap、和至少一种单体增塑剂(如本文描述)。在实施例中，lhc纤维素酯选自lhccap或cab；基于总组合物，pap(例如pbs)以约1wt％-25wt％、或约2wt％-20wt％、或约2wt％-15wt％、或约2wt％-10wt％的量存在；且基于总组合物，单体增塑剂以约0.1wt％-8wt％、或约1wt％-6wt％、或约1wt％-5wt％、或约1wt％-小于5wt％、或约2wt％-4wt％的量存在。在实施例中，单体增塑剂为己二酸酯单体增塑剂，例如doa。[0147]在某些实施例中，声学制品包含lhc纤维素酯组合物，其包含至少一种lhc纤维素酯、至少一种pap、至少一种抗冲改性剂(如本文描述)和至少一种单体增塑剂(如本文描述)。在实施例中，lhc纤维素酯选自lhccap或cab；基于总组合物，pap(例如pbs)以约1wt％-25wt％、或约2wt％-20wt％、或约2wt％-15wt％、或约2wt％-10wt％的量存在；基于总组合物，抗冲改性剂以约1wt％-25wt％、或约2wt％-20wt％、或约2wt％-15wt％、或约2wt％-10wt％的量存在；且基于总组合物，单体增塑剂以约0.1wt％-8wt％、或约1wt％-6wt％、或约1wt％-5wt％、或约1wt％-小于5wt％、或约2wt％-4wt％的量存在。在实施例中，抗冲改性剂为核壳抗冲改性剂，例如丙烯酸核壳抗冲改性剂，例如m-570，且单体增塑剂为己二酸酯增塑剂，例如doa。[0148]在某些实施例中，与由其它可热成型塑料(具有一种或多种其它类似的物理特性)例如abs、pc、聚酯或尼龙制成的类似制品相比，lhc纤维素酯组合物为声学制品提供了改进的振动(和/或声音)阻尼。在实施例中，与由其它此类可热成形塑料制成的类似制品相比，该制品具有较少的总谐波失真(totalharmonicdistortion，thd)。在实施例中，与由其它此类可热成型塑料制成的类似制品相比，较低的thd可以是在从20hz至20khz、或20hz至10khz、或100hz至10khz、或20hz至500hz、或3000hz至20khz、或3000hz至10khz的频率范围内的较低平均thd的形式。在实施例中，与由其它此类可热成型塑料制成的类似制品相比，当比较thd曲线中最高thd峰时，较低的thd可以是较低thd峰值的形式，该thd曲线为20hz至20khz、或20hz至10khz、或20hz至500hz、或3000hz至20khz、或3000hz至10khz的频率范围内的频率的函数。[0149]在某些实施例中，制品(由本文描述的lhc纤维素酯组合物制成)的总谐波失真(thd)在20至500hz的频率范围内小于0.3％，或在3至10khz的频率范围内小于0.2％，或在100hz至10khz或100hz至20khz的频率范围内小于0.6％，是通过已知方法测量的。[0150]在某些实施例中，提供了具有高振动阻尼特性的lhc纤维素酯组合物，其包含lhcap，和抗冲改性剂与pap的组合，其中该组合物含有2wt％-15wt％、或3wt％-10wt％、或4wt％-8wt％的抗冲改性剂，如本文描述，例如丙烯酸核-壳抗冲改性剂，例如m-570，并且还含有2wt％-15wt％、或3wt％-10wt％、或4wt％-8wt％的pap(如本文描述)。[0151]在某些实施例中，提供了具有高振动阻尼特性的lhc纤维素酯组合物，其包含lhcap，和冲击改性剂、pap与单体增塑剂的组合，其中该组合物含有2wt％-15wt％、或3wt％-10wt％、或4wt％-8wt％的冲击改性剂，如本文描述，例如丙烯酸核壳冲击改性剂，例如m-570；并且还含有2wt％-15wt％、或3wt％-10wt％、或4wt％-8wt％的pap(如本文描述)；并且还含有2wt％-6wt％、或2wt％-5wt％、或2wt％-小于5wt％、或2wt％-4wt％的单体增塑剂，如本文描述，例如doa增塑剂。在实施例中，lhc纤维素酯组合物含有4wt％-8wt％的抗冲改性剂，如本文描述，例如丙烯酸核-壳抗冲改性剂，例如m-570；并且还含有4wt％-8wt％的pap(如本文描述)；并且还含有2wt％-小于5wt％，或2wt％-4wt％的单体增塑剂，如本文描述，例如doa增塑剂。[0152]在实施例中，具有高(或改进)振动(或声音)阻尼的lhc纤维素酯组合物也可具有一种或多种本文描述的其它物理特性。在实施例中，一种或多种其它物理特性选自相对高的tg(例如，110℃或120℃或更高的tg)、高模量、良好的冲击特性和良好的抗负载变形性(如这些特性在本文中更详细地描述的)。[0153]在实施例中，lhc纤维素酯组合物具有优异的振动-阻尼特性，高挠曲模量，和优异的抗冲击性，并且通过使用各种模具加工方法，例如注塑，挤塑或热成型，可以适当地用于制造制品，如音频设备，电器，建筑/建筑物材料，和工业设备，或其部件或外壳。此外，由于本发明的lhc纤维素酯组合物具有相对高的挠曲模量，优异的振动-阻尼特性，和充分保持其形状的能力，lhc纤维素酯组合物可以用于制品中，其中该制品期望运输车辆(例如汽车、有轨车和飞机)或其部件或外壳是轻质的。[0154]本发明的lhc纤维素酯组合物在制品(例如音频设备、电器、运输车辆、建筑/建筑物材料，和工业设备，或其部件或外壳)中的应用，可以根据生产部件、外壳、装置和设备、应用部件的方法和预期目的适当设定，并且该组合物可以根据本领域常规方法使用。换句话说，制品(例如音频设备、电器、运输车辆、建筑/建筑物材料，和工业设备，或其部件或外壳)可通过根据已知的方法模塑本发明的lhc纤维素酯组合物而获得。[0155]在实施例中，本发明的lhc纤维素酯树脂组合物可以用于扬声器、电视机、收放机、头戴式耳机、音频组件，麦克风等，作为音频设备外壳的材料；另外，电动工具，例如电动钻和电动驱动器，具有冷却风扇的电器，例如计算机、投影仪、服务器和pos系统、洗衣机、干衣机、空调室内机、缝纫机、洗碗机、暖风机、多功能复印机、打印机、扫描仪、硬盘驱动器、摄像机等，作为具有电动马达的电器的部件和外壳的材料；电动牙刷、电动剃须刀、按摩机等，作为含振动源的电器的部件和壳体的材料；发电机、气体发生器等，作为具有马达的电器的部件和外壳的材料；冰箱、自动售货机、空调外机、除湿器和家用发电机，作为具有压缩机的电器的部件和外壳的材料；内部材料例如仪表盘、仪表面板、地板、门、和车顶等材料，以及发动机相关材料例如油盘、前盖和储物箱盖等，作为汽车部件的材料；内部材料如地板、墙壁、侧板、天花板、门、椅子和桌子，马达相关的区域的外壳或部件，各种保护罩等，作为轨道车部件的材料；内部材料，例如地板、墙壁、侧板、天花板、椅子和桌子、发动机相关部件中的部件或外壳等，作为飞机部件的材料；发动机室的外壳或壁材料、仪器测量室的外壳或壁材料，作为船舶部件的材料；墙壁、天花板、地板、隔板、隔音墙、百叶窗、窗帘导轨、管道、楼梯、门等，作为建筑材料；射钉枪、电梯(升降机)、自动扶梯、输送机、拖拉机、推土机、割草机等，作为工业设备部件的材料。[0156]在实施例中，声学制品(例如，具有高振动阻尼或低thd的制品)可选自集成音频装置，包括汽车、电视和智能手机中的扬声器；独立扬声器(有线或无线)、家庭影院系统，包括条形音箱、低音音箱和电视下音箱；智能扬声器，包括wifi流媒体和虚拟个人助理；以及头戴式耳机、耳塞式耳机和其它可佩戴扬声器。在实施例中，声学制品还可以是这些装置中的任何一个的组件或部件，例如外壳、罩子、扬声器部件、麦克风部件、头带、腕带、夹子、手柄等。[0157]在实施例中，包含lhc纤维素酯组合物的制品可以是产生声音或经受振动的可穿着制品或身体接触制品，并且可以选自眼镜框架、眼镜镜片、太阳镜框架、太阳镜镜片、护目镜、可穿着电子器件、头戴式耳机、耳塞式耳机、手表、个人装置、个人电子装置、医疗装置、医疗包装、保健用品、个人防护装置、安全装置、水上运动制品或其组件。在一个实施例中，包含纤维素酯组合物的制品是眼科制品，例如眼镜或眼睛保护装置。在实施例中，眼科制品可以选自眼镜框架、眼镜镜片、太阳镜框架、太阳镜镜片、安全眼镜和/或镜片、护目镜或面罩。[0158]在实施例中，包含lhc纤维素酯组合物的制品可以是产生声音或经受振动的家用制品或一般消费品，并且可以选自厨房用具、酒吧用具、户外家具、室内家具、家具组件、搁板、搁板分隔物、板条墙、玩具、体育用品、行李、电器、小电器、储存容器、办公用品、浴室装置或固定装置、工具、家用电子产品、商业食品服务产品如食品盘、平底杯和储存盒、瓶子、食品加工机、搅拌器和混合碗、器皿、水瓶、保鲜盘、洗衣机前部、真空吸尘器部件或其组件。[0159]本发明可以通过其优选实施例的以下实例进一步举例说明，但是应当理解，除非另外具体指出，这些实施例仅仅是为了举例说明的目的而包括的，并且不旨在限制本发明的范围。[0160]实例[0161]纤维素酯组合物通过将选择的乙酸丙酸纤维素聚合物与pbs聚合物、核壳抗冲改性剂、稳定添加剂和二氧化钛颜料配混来制备。在一些实例中，该组合物还包括pvdf添加剂和/或己二酸二辛酯(doa)增塑剂。除非另有说明，纤维素酯组合物的配混在leistritz18mm(50:1l/d比)双螺杆挤出机上进行，通过量为18磅/小时，螺杆速度为250rpm，且机筒温度为220℃。通过进料器添加cap，其它组分通过失重侧进料器加入。[0162]所用的cap聚合物为cap482-20(来自伊士曼化工公司)，其具有下列组成：2.0wt％的羟基、1.3wt％的乙酰基和48wt％的丙酰基；和lhccap，其具有以下组成：0.5wt％的羟基(dsoh为0.10)、13.9wt％的乙酰基(dsac为1.00)和34.9wt％的丙酰基(dspr为1.90)。每一种的干tg为144℃，每一种的湿tg为108℃。[0163]实例中使用的pbs聚合物为fd92pm商用pbs材料(来自pttmccbiochem)，其tg为-32℃，mfr(190℃，2.16kg)为4，pseqmn为17948道尔顿，且断裂伸长率为380％。[0164]核壳抗冲改性剂为kaneacem-570丙烯酸核壳抗冲改性剂(来自柯尼卡(konica))。[0165]在每种情况下，cap组合物包括稳定剂包，该稳定剂包为1wt％的环氧化大豆油、0.5wt％的主抗氧化剂和0.33wt％的辅助抗氧化剂的组合，所有都基于cap组合物的总重量。[0166]在每种情况下，cap组合物包括5.17wt％的二氧化钛溶液(来自杜邦的w-70ti-purer-104)。[0167]当包括pvdf添加剂时，pvdf添加剂为低分子量pvdf(solvay6008)，其tg为-40℃，且mfr为5.5-11g/10min(230℃/2.16kg)。[0168]当包括增塑剂时，增塑剂为液体己二酸二辛酯(doa)。[0169]实例包括在注塑的板和棒上测试。除非另有说明，否则注塑是在toyo注塑机上进行的，机筒温度为240℃(460℉)，且模具温度为70℃(160℉)。除非另有说明，tg、雾度、透光率、透明度、熔体黏度和缺口悬臂梁冲击强度如下所述测量/确定。[0170]玻璃化转变温度(tg)根据astm标准方法d3418测量，其中样品以20℃/min的加热速率从-100℃加热。材料共混物的dsc扫描可显示多个tg转变。如果在扫描过程中确定了一个以上的tg转变，则将基质玻璃化转变定义为扫描过程中测量的最高tg。[0171]根据astmd1003，在102mm×102mm×3.2mm注塑板上测量雾度百分比和透光率。在提供透明度分级的实例中，通过目测确定分级，其中透明分级对应于雾度a％小于约10％，轻微雾度分级对应于雾度a％大于约10％、或大于约15％，且小于约25％，有雾(haze)或模糊(hazy)的分级对应于雾度a％大于约25％。[0172]缺口悬臂梁冲击强度是根据astm方法d256，在23℃和50％rh下调节3.2mm厚的棒48小时后，在23℃下对该棒进行开缺口后进行的。[0173]使用改进的taberabraser实验装置，在12.7mm×102mm×0.9mm的棒(从注塑板中切割)上测量暴露于酒精和磨损后的保光率，以测定暴露于酒精后的去光泽潜力。测试程序如下：(1)根据astmd6279(高光泽涂层摩擦磨损耐损性的标准测试方法)，使用线性taber研磨机(型号5750)对模制板进行磨损，不增加重量；(2)使用改进的摩擦掉色测定器(crockmeter)尖端(圆角)、2个棉垫和o形环来模拟终端用户清洁/消毒模制装置的“酒精擦拭”；(3)根据astmd523(镜面光泽度标准测试方法)，使用byk微型光泽度计在暴露于酒精前后进行光泽度测量；(4)所报告的数值取自每个样品材料的三个单独的板，并且报告为在1、5和10个循环后由20°值确定的保光率％。在一些情况下，使用20或50个循环来磨损板。在所有情况下，挑战用的酒精为大约99％的异丙醇(ipa)。用夹紧机构将两个干棉垫安装到磨损头上，然后用ipa浸泡直到饱和(此时没有发生滴落)。将用饱和ipa垫磨损的棒与未研磨的棒(对照)比较，以确定保光率。[0174]从厚度为0.9mm和3.2mm的注塑板上切下12.7mmx102mm的棒，测量其酒精吸收。将来自每种制剂的每种厚度的四个棒浸入旋盖玻璃瓶中的99％异丙醇(ipa)中。浸渍48小时和168小时后，记录长度、宽度、厚度和重量的变化。记录值是来自每种制剂的四次测量的平均值。[0175]实例1——含有和不含lhccap的cap组合物[0176]cap组合物是通过将cap聚合物与其它组分配混如下制备的：将cap聚合物加入失重进料器1中；通过失重侧进料器2加入pbs聚合物和pvdf(当包括时)；在所有情况下，通过具有大粉末进料螺杆的小ktron加入6wt％(基于组合物的总重量)的抗冲改性剂；doa(当包括时)作为液体进料通过液体失重侧进料器加入；以及通过失重进料器3进料稳定剂和二氧化钛。比较例1使用cap482-20(可从伊士曼化工公司获得)制备。使用上述lhccap制备实例1至11。各种组合物的制剂如下表1所示。[0177]表1：cap组合物(wt％)[0178]实例编号cappbspvdfm-570doa稳定剂+tio2比较例11834.006.007.018106.06.007.02811.54.56.007.03813.03.06.007.04814.51.56.007.05816.006.007.068004.06.03.07.07802.02.06.03.07.08804.006.03.07.097904.06.04.07.010792.02.06.04.07.011794.006.04.07.0[0179]实例2——保光率测试[0180]在toyo110吨注塑机上，将每个实施例组合物注塑成3.2mm厚×12.8mm宽的板，机筒温度为240℃，模具温度为700℃。[0181]如上文描述对该板进行磨损测试。为了比较，还制备了terluangp-22abs(白色)的板并测试。还测试了材料的酒精浸泡重量吸收。结果如下表2所示。[0182]实例3-酒精吸收测试[0183]如上文描述，对每个实例组合物以及abs对照进行醇吸收测试。结果包括在表2中。[0184]表2：保光率和ipa吸收[0185][0186]对表1和2的回顾表明，与对比例1(具有较高羟基含量cap)相比，所有实例材料(具有lhccap)在10个循环之后的保光率均有显著改进。此外，实例3、5、8和11在10个循环后都具有相对良好的保光率和可重复性(较低的标准差)，其中实例11(含有4wt％的pbs和4wt％的doa)具有最佳结果。[0187]以上对本公开的实施例的详细描述旨在足够详细地描述本发明的各个方面，以使本领域技术人员能够实践本发明。可以利用其它实施例，并且可以在不偏离本发明的范围的情况下进行改变。因此，以上详细描述不应理解为限制性的。本发明的范围仅由随后的常规发明申请中提出的权利要求，以及这些权利要求所享有的等同物的全部范围来限定。[0188]在本说明书中，对“一个或多个实施例”(one/anembodiment，embodiments)的引用是指所引用的一个或多个特征被包括在本技术的至少一个实施例中。在本说明书中，对“一个或多个实施例”(one/anembodiment，embodiments)的单独引用不一定是指相同的实施例，并且也不是相互排斥的，除非如此说明和/或对于本领域的技术人员来说是显而易见的。例如，在一个实施例中描述的特征、步骤等也可以包括在其它实施例中，但不是一定包括在内。因此，本技术可以包括本文描述的实施例的各种组合和/或集成。当前第1页12当前第1页12









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