视觉特性检查方法、决定光学滤波片特性的方法、光学滤波片、视觉特性检查用的光学元件组和视觉特性检查用图像与流程

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术1.本发明涉及一种视觉特性检查方法、决定光学滤波片特性的方法、光学滤波片、视觉特性检查用的光学元件组和视觉特性检查用图像。背景技术：2.作为关于人类视觉的障碍，对特定波段的光的敏感度低的色盲或色弱、对特定波长的光感到刺眼的光敏症等已为人所知。光敏症例如是艾兰综合征(irlen syndrome)。这些视觉障碍是由于患者视网膜上的3种视锥细胞(s视锥细胞、m视锥细胞、l视锥细胞)或视杆细胞的敏感度比健康人高或低所引起。s视锥细胞、m视锥细胞、l视锥细胞是分别对蓝光、绿光、红光产生反应的细胞。视杆细胞是对光的强弱产生反应的细胞。另外，人类对光的敏感度会因周围的亮度而变化，明亮环境下的敏感度称为明视觉(photopic vision)，黑暗环境下的敏感度称为暗视觉(scotopic vision)。明视觉主要由视锥细胞负责，暗视觉主要由视杆细胞负责(参照图7)。两者中间的亮度环境下的敏感度称为中间视觉(mesopic vision)。中间视觉由视锥细胞和视杆细胞两者负责。作为对具有视觉障碍的患者的视觉进行校正的方法，已知一种使用按人调整了光的透射特性的光学滤波片的方法。患者通过佩戴具有特性经过调整的光学滤波片的眼镜，能够缓和患者的视觉异常。3.为了制作与患者匹配的光学滤波片，必须检查患者对各色光的视觉特性(敏感度)。然而，各种光的敏感度的组合有无数种，故视觉特性的检查对检查人员与患者双方都有极大负担。4.制作与患者匹配的光学滤波片的方法目前已为人所知。例如，日本特开平6-18819号公报中记载了一种将患者的色觉特性分类的眼镜制作方法。在日本专利文献1记载的眼镜制作方法中，基于多个患者的色觉特性检查结果将色觉特性分类成32种。在专利文献1中，检查患者的色觉特性符合32种色觉特性中的哪一种。通过根据检查结果来决定光学滤波片的特性，能够缓和患者的色觉异常。技术实现要素：5.发明要解决的技术问题6.在专利文献1记载的色觉检查方法中，判断患者的色觉特性符合预先规定的分类中的哪一种。因此，对于具有不符合预先规定的分类的色觉特性的患者，或具有多个分类之中间色觉特性的患者，存在无法获得正确检查结果的问题。另外，专利文献1记载的色觉检查方法按照视锥细胞的敏感波长范围将色觉特性分类，但未考虑视杆细胞的敏感度。因此，在专利文献1记载的色觉检查方法中，存在无法检查因视杆细胞的影响所引起的视觉特性异常的问题。此外，专利文献1未考虑视锥细胞的敏感度与视杆细胞的敏感度复合地产生影响的明视觉、暗视觉、中间视觉。7.本发明鉴于上述情况而完成，其目的在于，提供一种对受测者的负担小的可检查受测者视觉特性的视觉特性检查方法、决定光学滤波片特性的方法、光学滤波片、视觉特性检查用的光学元件组和视觉特性检查用图像。8.解决问题的技术手段9.本发明的一个实施方式提供一种视觉特性检查方法，其包括第一判断步骤，在该第一判断步骤中，判断当受测者通过检查用光学元件观看检查用图像时是否满足规定的第一检查条件。视觉特性检查方法包括下述步骤之中的至少一者：切换步骤，在包括作为检查用光学元件而准备的多个光学元件的光学元件组之中，对配置于受测者与检查用图像之间的光学元件进行切换；和展示步骤，向受测者展示规定的展示图像作为检查用图像。展示图像包括第一图像区域，该第一图像区域含有人类的视杆细胞敏感的颜色，第一图像区域被配置成，在受测者观看展示图像的大致中央时，从第一图像区域发出的光在受测者的视网膜上的中央凹的外侧区域成像。光学元件组包括使可见光波段中视杆细胞敏感的第一波长范围的光透射的多个第一光学元件，多个第一光学元件分别在第一波长范围具有不同的透射率。多个第一光学元件具有第一波长范围的共同的上限，第一波长范围的上限被设定在，人类的s视锥细胞的吸收光谱与视杆细胞的吸收光谱交叉处的波长，至视杆细胞的吸收光谱与人类的m视锥细胞的吸收光谱交叉处的波长之间。在视觉特性检查方法包括切换步骤的情况下，在第一判断步骤中，确定当受测者通过配置于受测者与检查用图像之间的第一光学元件观看检查用图像时满足第一检查条件的一个第一光学元件。10.在视觉特性检查方法包括切换步骤的情况，在可透过视杆细胞敏感的第一波长范围的光的多个第一光学元件中，确定对受测者而言满足规定条件的第一光学元件。由此，能够检查受测者的视杆细胞的敏感度。并且，在视觉特性检查方法包括展示步骤的情况，从展示图像中的第一图像区域发出的光在受测者的视网膜中配置有视杆细胞的区域成像。由于第一图像区域含有视杆细胞敏感的颜色，因此通过该检查方法能够检查受测者的视杆细胞的敏感度。11.本发明的一个实施方式提供一种决定光学滤波片特性的方法，其包括：决定步骤，其中，基于满足第一检查条件的第一光学元件在第一波长范围的透射率，来决定用于调整光强度的光学滤波片的透射率之中的、对能够从光学滤波片透射的光中第一波长范围的光的透射率。12.本发明的一个实施方式提供一种光学滤波片，其对第一波长范围的光的透射率，被设定为通过上述决定光学滤波片特性的方法所决定的对第一波长范围的光的透射率。13.本发明的一个实施方式提供一种视觉特性检查用的光学元件组，其包括多个光学元件，其中，包括使可见光波段中人类的视杆细胞敏感的第一波长范围的光透射的多个第一光学元件，多个第一光学元件分别在第一波长范围具有不同的透射率。并且，多个第一光学元件具有第一波长范围的共同的上限，第一波长范围的上限被设定在，人类的s视锥细胞的吸收光谱与视杆细胞的吸收光谱交叉处的波长xs-rod，至视杆细胞的吸收光谱与人类的m视锥细胞的吸收光谱交叉处的波长xrod-m之间。14.本发明的一个实施方式提供一种视觉特性检查用图像，其是用于检查受测者的视觉特性的检查用图像，包括：第一图像区域，该第一图像区域含有人类的视杆细胞敏感的颜色，第一图像区域被配置成，在受测者观看检查用图像的大致中央时，从第一图像区域发出的光在受测者的视网膜上的中央凹的外侧区域成像。15.发明效果16.采用本发明的实施方式，能够提供一种对受测者的负担小的可检查受测者视觉特性的视觉特性检查方法、视觉检查用光学元件组和视觉检查用图像。附图说明17.图1是本发明的实施方式的视觉检查系统的概略图。18.图2是表示人类视锥细胞(s视锥细胞、m视锥细胞、l视锥细胞)和视杆细胞的吸收光谱之一例的图。19.图3表示本发明的实施方式的滤色片的通带。20.图4是表示本发明的实施方式的检查用图像之一例的图。21.图5是本发明的实施方式的视觉检查方法的流程图。22.图6表示本发明的实施方式的校正滤波片的特性。23.图7是表示人类的明视觉和暗视觉的图。具体实施方式24.下面一边参照附图一边说明本发明的实施方式。25.[视觉检查系统][0026]图1是本发明的一个实施方式中执行视觉检查的视觉检查系统1的概略图。视觉检查系统1包括显示装置100、遮光罩200和滤色片300，用以检查受测者500的视觉特性。[0027]显示装置100例如是液晶显示器或crt(cathode ray tube，阴极射线管)显示器。在显示装置100上显示检查用图像110。此外，显示装置100只要能够使受测者500看到检查用图像110即可，并不限定于液晶显示器那样的显示与图像信号对应的图像的装置。例如，显示装置100也可以是，包括印刷有检查用图像110的薄膜和向薄膜照射照明光的背光源，通过向薄膜照射照明光来对受测者500展示检查用图像110。[0028]显示装置100上罩有遮光罩200。遮光罩200防止外部光照射至检查用图像110导致受测者500看到的检查用图像110的亮度或颜色变化。为了防止光的反射并防止对视觉检查造成影响，遮光罩200的内侧优选为吸收光的黑色。[0029]在检查视觉特性时，滤色片300如眼镜那样佩戴于受测者500的眼睛。此外，滤色片300只要配置于受测者500的眼睛与检查用图像110之间即可，其形态并无限定。例如，滤色片300可以在显示装置100的正面配置成覆盖检查用图像110，也可以配置在受测者500与显示装置100之间且位于遮光罩200内。滤色片300能够使用不同特性的多个滤波片。多个滤色片300是视觉检查用光学元件组之一例。[0030]在视觉检查中，受测者500隔着滤色片300观看检查用图像110。接着，一边改变所使用的滤色片300，一边检查受测者500对检查用图像110感到刺眼的程度(即光敏症程度)以及对检查用图像110的颜色如何感受(即色觉)。此外，滤色片300因为用于受测者500的检查，所以只要具有仅使可见光波段的光透射的特性即可。另外，滤色片300在可见光波段以外的波段可以具有任意的透射率。[0031]当通过视觉检查而检查了受测者500的视觉特性后，能够根据其检查结果来制作校正受测者的视觉特性的校正滤波片。此外，检查结果不仅可用于制作校正滤波片，还可用于根据受测者500的视觉特性来调整照明装置、受测者500使用的电视或便携终端等的监视器等的亮度或颜色。[0032][滤色片][0033]滤色片300是仅使特定波长范围的光透射的带通滤波片(bandpass filter)。带通滤波片的通带是根据人类的视锥细胞和视杆细胞的特性决定的。[0034]图2表示人类视锥细胞(s视锥细胞、m视锥细胞、l视锥细胞)和视杆细胞的吸收光谱之一例。图2的横轴表示光的波长，纵轴表示各视锥细胞和视杆细胞的吸收率。图2内的“s”、“m”、“l”、“rod”分别表示s视锥细胞、m视锥细胞、l视锥细胞、视杆细胞的吸收光谱。图2所示的各吸收光谱用吸收率的最大值进行了归一化。对于各视锥细胞和视杆细胞，吸收率越高则其对光线的敏感度(感受性)越高。s视锥细胞在波长420nm附近具有最大敏感度。m视锥细胞在波长534nm附近具有最大敏感度。l视锥细胞在波长564nm附近具有最大敏感度。视杆细胞在波长498nm附近具有最大敏感度。此外，各视锥细胞和视杆细胞的具有最大敏感度的波长存在个人差异。[0035]另外，s、m、l视锥细胞分别对蓝、绿、红波段的光具有敏感度。但是，在人类识别颜色时，s、m、l视锥细胞吸收的光的强度并非一定与rgb色空间中的b、g、r成分对应。以下针对埃德温·赫伯特·兰德(edwin herbert land)提出的关于人类色觉的2色实验进行说明。在2色实验中，使用了透过红色滤波片拍摄被摄体而得到的图像的幻灯片(正片)r和透过绿色滤波片拍摄而得到的图像的幻灯片(正片)g。各幻灯片r、g的图像是与所拍摄的被摄体像的光强度分布对应的由灰度表示的单色图像。[0036]对幻灯片r照射红光并投影至屏幕。并且，对幻灯片g照射白光并投影至屏幕。由此，屏幕上显示了由仅具有红色波长成分的投影图像与具有白色波长成分的投影图像重叠而成的合成投影图像。投影至屏幕的2个投影图像的光强度能够根据观察合成投影图像的受测者而适当调整。如此，该受测者将合成投影图像识别为包含蓝色和绿色的全彩(full color)图像。换言之，在该2色实验中，受测者对由红、白2色的光合成的投影图像能够识别到蓝和绿的颜色。[0037]另外，在2色实验中，在对幻灯片r照射白光并对幻灯片g照射绿光，在屏幕上显示由仅具有白色波长成分的投影图像与具有绿色波长成分的投影图像重叠而成的合成投影图像的情况，受测者对由白、绿2色的光合成的投影图像能够识别到蓝和红的颜色。[0038]如此，人类的色觉并非仅为3原色(红、绿、蓝)光的线性相加，而与大脑的认知功能有很大的关联。在2色实验中，人类对由红色与白色的光合成的投影图像或白色与绿色的光合成的投影图像能够识别到全彩的颜色。因此认为，对绿色和红色的光分别具有敏感度的m视锥细胞和l视锥细胞被用于人类识别全彩的颜色。[0039]另外，明视觉主要由视锥细胞担任，因此认为，在明亮环境下人类通过m视锥细胞和l视锥细胞识别颜色，而用剩下的s视锥细胞识别光的亮度。另一方面，暗视觉主要由视杆细胞担任，因此认为，在黑暗环境下人类通过该视杆细胞识别光的亮度。因此，用于识别光的亮度的s视锥细胞或视杆细胞的敏感度高的人，会出现对光感到刺眼的光敏症的症状。另外，用于识别颜色的m视锥细胞的敏感度与l视锥细胞的敏感度(即，对绿光的敏感度和对红光的敏感度)存在差异的人，会出现色弱或色盲的症状。[0040]滤色片300的特性被决定成，适合于检查光敏症的程度以及检查对绿光的敏感度与对红光的敏感度之差异。滤色片300包含适于检查光敏症的程度的滤波片300rod，和适于检查对绿光的敏感度与对红光的敏感度之差异的滤波片300m、300l。[0041]图3表示多个滤色片300的使光透射的通带(波长范围)。图3中的(a)～(c)分别表示3种滤波片300rod、300m、300l各自的通带brod、bm、bl。图3的横轴表示光的波长，纵轴表示各滤波片经归一化的透射率。此外，图3中将各视锥细胞与视杆细胞的吸收光谱重叠表示，图3右侧的纵轴表示吸收率。[0042]滤波片300rod是用以检查受测者500的光敏症程度的滤波片，其具有使s视锥细胞和视杆细胞的敏感波段的光透射的特性。[0043]如图3的(a)中实线所示，滤波片300rod仅使s视锥细胞的敏感度峰值波长ps(约420nm)以上、视杆细胞的敏感度峰值波长prod(约498nm)以下之波长的光透射。换言之，滤波片300rod的通带brod的下限为ps，上限为波长prod。[0044]此外，为了使更多s视锥细胞的敏感波段的光透射，滤波片300rod也可以使波长小于s视锥细胞的敏感度峰值波长ps的光透射。然而，波长小于s视锥细胞的敏感度峰值波长ps的光虽然可使人类感知光的亮度，但对人类感知颜色的影响较小。因此，当受测者500具有光敏症的症状时，在滤波片300rod具有不使波长小于s视锥细胞的敏感度峰值波长ps的光透射的特性的情况下，更能够有效地抑制受测者500的光敏症的症状，而不会对受测者500的色觉造成大影响。[0045]另外，滤波片300rod只要是用于检查受测者500的s视锥细胞和视杆细胞的敏感度的滤波片即可，滤波片300rod的通带brod的上限并不限定于视杆细胞的峰值波长prod(约498nm)。在图3的(a)中，用虚线表示了滤波片300rod的通带brod的上限的其他例子及此时的通带brod。[0046]例如，滤波片300rod的通带brod的上限也可以是视杆细胞的吸收光谱与m视锥细胞的吸收光谱交叉处的波长xrod-m(约515nm)。该波长xrod-m的波长比峰值波长prod长且比峰值波长pm短。在波长比波长xrod-m长的波段中，视杆细胞的敏感度变得较低，m视锥细胞的敏感度则变得较高。因此，在假设将滤波片300rod的通带brod的上限设定为比波长xrod-m长的情况下，被m视锥细胞吸收的光的比例变大，有可能无法正确地检查因视杆细胞引起的光敏症。[0047]另外，滤波片300rod的通带brod的上限也可以比视杆细胞的敏感度峰值波长prod(约498nm)短。例如，滤波片300rod的通带brod的上限也可以是s视锥细胞的吸收光谱与视杆细胞的吸收光谱交叉处的波长xs-rod(约453nm)。该波长xs-rod的波长比峰值波长ps长且比峰值波长prod短。在波长比波长xs-rod短的波段中，视杆细胞的敏感度变得相对较低，s视锥细胞的敏感度变得相对较高。因此，在假设将滤波片300rod的通带brod的上限设定为比波长xs-rod短的情况下，被s视锥细胞吸收的光的比例变大，有可能无法正确地检查因视杆细胞引起的光敏症。[0048]另外，为了正确地检查因视杆细胞引起的光敏症，期望滤波片300rod的通带brod中包含与视杆细胞的敏感度峰值波长prod接近的波段。因此，滤波片300rod的通带brod的上限也可以比视杆细胞的敏感度峰值波长prod短，但最好不太过偏离峰值波长prod。例如，在将视杆细胞的敏感度峰值波长prod跟视杆细胞的吸收光谱与m视锥细胞的吸收光谱交叉处的波长xrod-m的差值设为δ的情况下，通过将滤波片300rod的通带brod的上限设定在prod±δ的范围内，能够正确地检查因视杆细胞引起的光敏症。[0049]滤波片300m是用以检查受测者500对绿光的敏感度的滤波片，其具有使m视锥细胞的敏感波段的光透射的特性。[0050]如图3的(b)中实线所示，滤波片300m仅使视杆细胞的敏感度峰值波长prod(约498nm)以上、m视锥细胞的吸收光谱与l视锥细胞的吸收光谱交叉处的波长xm-l(约548nm)以下之波长的光透射。该波长xm-l的波长比峰值波长pm长且比峰值波长pl短。换言之，滤波片300m的通带bm的下限为波长prod，上限为波长xm-l。[0051]此外，滤波片300m的特性被用于制作校正受测者500的视觉特性的校正滤波片。在受测者500重视校正滤波片的亮度的情况下，滤波片300m的通带bm的上限也可以不采用波长xm-l，而采用图7所示的明视觉下为最大敏感度的波长ppho(约570nm)。由此，可降低因使用滤波片300m的特性制作的校正滤波片而对明视觉造成的影响。[0052]此外，为了提高从滤波片300m透射的光之中m视锥细胞的敏感波段的光的比例，滤波片300m的通带bm的下限也可以设定为视杆细胞的吸收光谱与m视锥细胞的吸收光谱交叉处的波长xrod-m(约515nm)。图3的(b)中用虚线表示此时滤波片300m的通带bm。由此，与视杆细胞和其他视锥细胞相比，仅m视锥细胞的敏感度较高的波段的光会透射滤波片300m。[0053]此外，视杆细胞是对光的强弱产生反应的细胞，不影响受测者的颜色识别(色觉)。因此，即使将滤波片300m的通带bm的下限设定为视杆细胞的敏感度峰值波长prod，也能够检查m视锥细胞对绿光的敏感度。另外，在将通带bm的下限设定为视杆细胞的敏感度峰值波长prod的情况，与将下限设定为波长xrod-m的情况相比，受测者500看到的检查用图像110变得更明亮，因此受测者500容易观看检查用图像110。[0054]滤波片300l是用以检查受测者500对红光的敏感度的滤波片，其具有使l视锥细胞的敏感波段的光透射的特性。[0055]如图3的(c)中实线所示，滤波片300l仅使m视锥细胞的吸收光谱与l视锥细胞的吸收光谱交叉处的波长xm-l(约548nm)以上之波长的光透射。换言之，滤波片300l的通带bl的下限为波长xm-l。[0056]在波长比波长xm-l短的波段中，l视锥细胞的敏感度变低，m视锥细胞的敏感度成为主导。因此，在假设将滤波片300l的通带bl的下限设定为比波长xm-l短的情况，有可能无法正确地检查l视锥细胞对红光的敏感度。[0057]另外，在受测者500重视基于滤波片300l的特性制作的校正滤波片的亮度的情况下，滤波片300l的通带bl的下限也可以不采用波长xm-l，而采用图7所示的明视觉下为最大敏感度的波长ppho(约570nm)。[0058]此外，滤波片300rod、300m、300l的特性不必为图3所示的完全的矩形。关于滤波片300rod的特性，只要在从滤波片300rod透射的光之中，s视锥细胞和视杆细胞的敏感波段的光为主导即可，也可以不完全阻挡通带brod以外波段的光。关于滤波片300m的特性，只要在从滤波片300m透射的光之中，m视锥细胞的敏感波段的光为主导即可，也可以不完全阻挡通带bm以外波段的光。关于滤波片300l的特性，只要在从滤波片300l透射的光之中，l视锥细胞的敏感波段的光为主导即可，也可以不完全阻挡通带bl以外波段的光。[0059]另外，在滤色片300中，针对不同通带的3种滤波片300rod、300m、300l中的每1种，分别包含透射率不同的多个滤波片。详细而言，在滤色片300中，针对滤波片300rod、300m、300l分别具有通带内的透射率从10％至100％以10％的步幅变化的10种滤波片。即，滤色片300包含通带和透射率不同的共30种滤波片。此外，滤色片300的通带内的透射率不必以10％的步幅变化。通过减小透射率的步幅，增加滤色片300的数量，能够更准确地检查受测者500的各视锥细胞和视杆细胞的敏感度特性，但检查所需时间与负担变大。另一方面，通过增大透射率的步幅，减少滤色片300的数量，能够降低检查所需时间与负担，但受测者500的各视锥细胞和视杆细胞的敏感度特性的检查结果的准确性变小。[0060]另外，本实施方式的滤波片300rod、300m、300l的特性是根据图2所示的用最大值归一化后的各视锥细胞和视杆细胞的吸收光谱来设定的，但本发明的实施方式并不限定于此结构。例如，滤波片300rod、300m、300l的特性也可以根据未用最大值归一化的各视锥细胞和视杆细胞的吸收光谱来设定。在各视锥细胞和视杆细胞的吸收光谱未用最大值归一化的情况下，各吸收光谱的最大值不是100％而在各细胞之间有所不同。此情况下，各吸收光谱的峰值波长ps、prod、pm、pl与用最大值归一化时的峰值波长ps、prod、pm、pl相同。另一方面，2个吸收光谱交叉处的波长(例如，波长xs-rod、波长xrod-m、波长xm-l)与用最大值归一化时的波长不同。如此，通过使用这种未用最大值归一化的吸收光谱，可使各滤波片300rod、300m、300l的特性考虑了细胞间的敏感度差异。[0061][检查用图像][0062]接着，对显示在显示装置100上的检查用图像110进行说明。图4表示检查用图像110之一例。检查用图像110是本技术的展示图像之一例。[0063]检查用图像110具有配置于检查用图像110的中央附近的圆形内侧区域120和其周边的外侧区域130。检查用图像110的内侧区域120与外侧区域130具有不同颜色。在图4所示例中，外侧区域130为圆形，比外侧区域130更靠外侧的周边区域140为黑色。[0064]内侧区域120是与人类视网膜上的中央凹对应的区域。内侧区域120的大小被设定成，使得从内侧区域120发出的光在中央凹内成像。例如，内侧区域120的大小被设定成，使得以内侧区域120为底面、以受测者500的眼睛为顶点的圆锥的顶角θin(参照图1)约为2度。该约2度的顶角θin对应于中央凹的视野大小(即视野角)。此外，内侧区域120的直径随视觉检查系统1的受测者500与显示装置100之间的距离而不同。另外，内侧区域120的大小只要设定成使得从内侧区域120发出的光在中央凹内成像即可，顶角θin可以并非严格地为2度。[0065]外侧区域130对应于人类视网膜上的中央凹周围的区域。外侧区域130的大小被设定成，使得从外侧区域130发出的光在位于中央凹外侧的视杆细胞上成像。例如，外侧区域130的大小被设定成，使得以外侧区域130为底面、以受测者500的眼睛为顶点的圆锥的顶角θout(参照图1)约为40度(参照图1)。在以中央凹为视野中心(0度)的情况下，视杆细胞大多配置于±20度附近。因此，外侧区域130优选被设定成使得顶角θout为40度以上。此外，外侧区域130的形状并不限定于圆形。在显示装置100的显示画面为矩形的情况，可以使显示画面之中的内侧区域120以外的区域全部为外侧区域130。[0066]在人类视网膜上的中央凹中，配置有大量对绿光敏感的m视锥细胞和对红光敏感的l视锥细胞。并且，中央凹几乎不含s视锥细胞和视杆细胞。另一方面，在中央凹的外侧区域配置有s、m、l视锥细胞和视杆细胞。[0067]人类的视力在使用中央凹的情况下变高。人观看物体、影像、文字时，主要使用配置于中央凹的m、l视锥细胞来识别观察对象的形状和颜色。即，人类能够仅使用m视锥细胞和l视锥细胞来识别颜色。此外，人类通过使用中央凹周围的s、m视锥细胞或视杆细胞，不仅识别颜色还识别亮度。由此，通过进行以中央凹的m、l视锥细胞为对象的视觉检查，能够检查人类的色觉。另外，通过进行以中央凹周围的s视锥细胞和视杆细胞为对象的检查，能够检查光敏症的程度。[0068]检查用图像110的内侧区域120是用于检查由中央凹的m、l视锥细胞产生的色觉的区域，其包含有彩色(chromatic color)。另一方面，外侧区域130最好为无彩色(achromatic color)(即，rgb色空间中的r、g、b成分的大小相同)。这是因为，当外侧区域130使用有彩色时，可能因外侧区域130的颜色对使用内侧区域120进行的色觉检查造成影响。此外，外侧区域130的颜色并不限定于无彩色，但必须包含视杆细胞敏感的颜色。例如，外侧区域130的颜色为黑色(即，r、g、b成分的大小为零)以外的颜色。另外，外侧区域130的颜色也可以为白色。并且，外侧区域130可以不必整体为一致的颜色，而是包含亮度相对较低处或较高处。[0069]内侧区域120包含具有彼此颜色不同的至少2个分割区域121、122。在分割区域121的颜色与分割区域122的颜色之间，r成分和g成分的一者或两者的大小不同。分割区域121、122的颜色的b成分的大小是任意的。具体而言，在分割区域121与分割区域122之间，b成分的大小可以相同也可以不同。再者，分割区域121和分割区域122的b成分的大小也可以为零。此外，内侧区域也可以包含颜色不同的3个以上的分割区域。另外，视觉检查也可以使用内侧区域120的分割区域的数量、形状、颜色等不同的多种检查用图像110。[0070]此外，在分割区域121、122之中的一者具有r成分(即，r成分的大小不为零)的情况下，另一者的r成分也可以为零。另外，在分割区域121、122之中的一者具有g成分(即，g成分的大小不为零)情况下，另一者的g成分也可以为零。[0071]内侧区域120的2个分割区域121、122的颜色被设定成，在不具有色觉异常的健康人观看这2个分割区域121、122时，能够明确识别2个颜色的差异。[0072]外侧区域130的颜色的亮度被设定成，不具有光敏症的健康人对检查用图像110不会感到刺眼。[0073][视觉检查方法][0074]接着，对使用了视觉检查系统1的视觉检查方法进行说明。图5表示本发明的实施方式中的视觉检查方法的流程图。[0075][图5的处理步骤s101][0076]在处理步骤s101中，检查受测者500的光敏症程度。换言之，检查受测者500的s视锥细胞和视杆细胞与健康人相比具有何种程度高的敏感度。[0077]视觉检查的检查人员使显示装置100显示检查用图像110，将其展示给受测者500。[0078]受测者500佩戴通带透射率不同的多个滤波片300rod中的一个，并观察遮光罩200内的显示装置100上显示的检查用图像110。此时，受测者500将视线朝向检查用图像110的中央附近、即内侧区域120。由此，从外侧区域130发出的光在视网膜中配置有大量视杆细胞的中央凹外侧区域成像。[0079]受测者500一边切换通带brod的透射率不同的10种滤波片300rod一边观察检查用图像110。接着，选择对检查用图像110不会感到刺眼的滤波片300rod。此外，在受测者500对检查用图像110不会感到刺眼的滤波片300rod存在多个的情况下，受测者500选择这些滤波片300rod中透射率最高的滤波片300rod。受测者500对检查用图像110不会感到刺眼这一条件，是本技术的第一检查条件之一例。[0080]检查用图像110的亮度被设定成使得不具有光敏症的健康人不会感到刺眼。因此，若受测者500的光敏症程度小或受测者不具有光敏症，则受测者500选择的是透射率较高的滤波片300rod。另一方面，在受测者500的光敏症程度大的情况下，受测者500选择的是透射率较低的滤波片300rod。[0081]此外，受测者500感到的刺眼是由受测者500的主观意识带来的。因此，受测者500所选择的滤波片300rod的透射率并不一定仅由s视锥细胞和视杆细胞的敏感度的大小所决定，而是包含受测者500对视觉的喜好的影响。[0082][图5的处理步骤s102][0083]在处理步骤s102中，检查受测者500对绿光和红光中的哪种光具有低(或高)敏感度。换言之，检查受测者500的m视锥细胞的敏感度与l视锥细胞的敏感度的差异。[0084]该检查例如使用公知的石原氏色盲检测图来进行。石原氏色盲检测图是广泛用于检查色觉异常的图。石原氏色盲检测图被上色成，在色觉正常的情况下或已适当校正了色觉异常的情况下可识别到文字(例如数字)。使用石原氏色盲检测图的检查对于本领域技术人员是公知的，故本说明书中省略说明。[0085][图5的处理步骤s103][0086]在处理步骤s103中检查受测者500的色觉。详细而言，在处理步骤s102的检查中，检查被判断为敏感度高的m视锥细胞和l视锥细胞中任一者的敏感度，比另一者的敏感度高怎样的程度。[0087]受测者500佩戴滤波片300m、300l之中的任一者，并观察遮光罩200内的显示装置100上的检查用图像110。在处理步骤s102中判断为受测者500的m视锥细胞比l视锥细胞具有更高敏感度的情况下，受测者500佩戴滤波片300m。在处理步骤s102中判断为受测者500的l视锥细胞比m视锥细胞具有更高敏感度的情况下，受测者500佩戴滤波片300l。[0088]受测者500在佩戴了滤波片300m、300l之中的任一者的状态下，将视线朝向检查用图像110的中央附近、即内侧区域120。由此，从内侧区域120发出的光在视网膜中配置有大量m视锥细胞与l视锥细胞的中央凹成像。[0089]受测者500一边切换通带的透射率不同的10种滤波片300m或滤波片300l一边观察检查用图像110。接着，选择能够明确识别出内侧区域120的多个分割区域121、122之颜色差异的滤波片300m或滤波片300l。此外，在受测者500可明确识别出多个分割区域121、122之颜色差异的滤波片300m或滤波片300l存在多个的情况下，选择其中最能明确识别出颜色差异的滤波片300m或滤波片300l。受测者500能够明确识别出分割区域121、122之颜色差异这一条件，是本技术的第二检查条件之一例。[0090]例如，在受测者500的m视锥细胞的敏感度大于l视锥细胞的敏感度的情况，在处理步骤s103中受测者500佩戴滤波片300m。接着，受测者500选择最能明确识别出分割区域121、122之颜色差异的滤波片300m。在m视锥细胞的敏感度与l视锥细胞的敏感度之差较小的情况下，受测者500选择通带bm的透射率较高的滤波片300m。另外，m视锥细胞的敏感度比l视锥细胞的敏感度大得越多，则受测者500越选择通带bm的透射率低的滤波片300m。[0091]此外，受测者500感到的分割区域121、122的颜色差异是由受测者500的主观意识带来的。因此，受测者500所选择的滤波片300m或滤波片300l会包含受测者500对色觉的喜好的影响，不一定仅由m视锥细胞与l视锥细胞的敏感度差异决定。[0092]此外，也可能存在受测者500的m视锥细胞和l视锥细胞这两者的敏感度均低(或高)于健康人的情况。因此，在处理步骤s103中，也可以进行受测者500佩戴滤波片300m的状态下的检查和受测者500佩戴300l的状态下的检查这两者。由此，能够检查受测者500的m视锥细胞和l视锥细胞的敏感度相对于健康人的m视锥细胞和l视锥细胞的敏感度的差异为怎样的程度。[0093]另外，在已提前知道受测者500不具有光敏症的情况下，也可以省略处理步骤s101。此外，在仅检查受测者500的光敏症程度的情况下，也可以仅执行处理步骤s101。[0094][校正滤波片][0095]在通过视觉检查方法检查了受测者500的视觉特性后，其检查结果能够用于制作对受测者500的视觉特性进行校正的校正滤波片。校正滤波片只要可改变透射光谱即可，其材料和改变透射光谱的原理并无特别限定。此外，校正滤波片是本技术的光学滤波片之一例。[0096]校正滤波片的特性根据处理步骤s101中选择的滤波片300rod的特性、以及处理步骤s103中选择的滤波片300m和滤波片300l中的任一者或两者的特性而决定。[0097]在校正滤波片中，与滤波片300rod相同的通带brod的透射率被设定成与所选择的滤波片300rod大致相同的透射率。[0098]在处理步骤s103中选择了滤波片300m的情况下，校正滤波片中与滤波片300m相同的通带bm的透射率，被设定成与所选择的滤波片300m大致相同的透射率。另一方面，在处理步骤s103中未选择滤波片300m的情况(例如，仅选择滤波片300l的情况)下，校正滤波片的通带bm的透射率被设定成约100％。[0099]在处理步骤s103中选择了滤波片300l的情况下，校正滤波片中与滤波片300l相同的通带bl的透射率，被设定成与所选择的滤波片300l大致相同的透射率。另一方面，在处理步骤s103中未选择滤波片300l的情况(例如，仅选择滤波片300m的情况)下，校正滤波片的通带bl的透射率被设定成约100％。[0100]图6表示校正滤波片的特性之一例。图6的横轴表示光的波长，纵轴表示校正滤波片的光的透射率。图6所示的校正滤波片的例子，是在处理步骤s101中选择了通带brod的透射率为30％的滤波片300rod，在处理步骤s102中判断为受测者500对红光的敏感度比对绿光的敏感度高，在处理步骤s103中选择了通带bl的透射率为50％的滤波片300l的情况。此外，图6中将各视锥细胞和视杆细胞的吸收光谱重叠表示，图6右侧的纵轴表示各视锥细胞和视杆细胞的吸收率。[0101]如图6所示，校正滤波片在通带brod中的透射率为30％、通带bm中的透射率为100％、通带bl中的透射率为50％。此外，在图6所示例中，波长比通带brod短的区域的透射率几乎为0％。这是为了减轻具有光敏症的受测者500所感到的刺眼。但是，受测者500的光敏症已通过降低校正滤波片的通带brod中的透射率而被校正，故波长比通带brod短的区域的透射率也可以不为0％。另外，在图6所示例中，通带bl中波长xm-l(约548nm)以上均设定为50％。但是，比波长650nm前后附近更长波长的光，在任一视锥细胞和视杆细胞中吸收率均较低，几乎不影响人类色觉。因此，波长比校正滤波片的波长650nm前后附近更长的光的透射率，可以设定成任意的值。[0102]另外，图6所示例中，3个通带brod、bm、bl之间无间隙。然而，取决于所使用的滤波片300rod、300m、300l的特性，存在3个通带brod、bm、bl之间产生间隙的情况。例如，在滤波片300rod的通带brod的上限为波长prod，且滤波片300m的通带bm的下限为波长xrod-m的情况下，通带brod与通带bm之间产生间隙。该情况下，校正滤波片的波长prod与波长xrod-m之间的透射率可以设定为通带brod的透射率与通带bm的透射率之间的透射率，也可以设定为约0％。[0103]像这样，通过根据视觉特性的检查结果来制作校正滤波片并由受测者500佩戴该校正滤波片，能够校正受测者500的视觉特性。详细而言，通过该校正滤波片能够抑制因受测者500的s视锥细胞和视杆细胞引起的光敏症。另外，通过该校正滤波片，能够缓和因受测者500的m视锥细胞与l视锥细胞的敏感度差或敏感度比引起的色觉异常。[0104]此外，在本实施方式中，受测者500能够一边更换透射率不同的多个滤波片300rod(本实施方式中最多10种滤波片300rod)一边观察检查用图像110，来检查光敏症的程度。并且，在本实施方式中，滤波片300rod使s视锥细胞和视杆细胞的敏感光透射，故能够检查因视杆细胞引起的光敏症的程度。[0105]另外，受测者500能够一边更换透射率不同的多个滤波片300m或透射率不同的多个滤波片300l(本实施方式中最多10种滤波片300m或最多10种滤波片300l)一边观察检查用图像110，来检查受测者500的色觉。并且，在本实施方式中，滤波片300m使m视锥细胞的敏感光透射，滤波片300l使l视锥细胞的敏感光透射，故能够检查因m视锥细胞与l视锥细胞之间的敏感度差或敏感度比引起的色觉异常。[0106]再者，在本实施方式中，作为滤色片300，针对滤波片300rod、滤波片300m、滤波片300l分别准备了透射率彼此不同的10种滤波片。然而，在本实施方式中，不必对用于检查受测者500的视觉特性的该滤色片300的全部组合进行检查。在本实施方式中，通过采用考虑了各视锥细胞和视杆细胞之特性的独特的视觉特性测量方法来检查受测者500的视觉特性，用于检查的滤色片300仅20种(滤波片300rod为10种，滤波片300m或300l为10种)。因此，能够抑制因视觉检查对受测者500和视觉检查的检查人员造成的负担。[0107]此外，在本实施方式中，作为检查用图像110，在与中央凹对应的内侧区域120设置了分别具有不同颜色的多个分割区域121、122，并使其周边的外侧区域130为无彩色。由此，仅用一个检查用图像110就能够检查受测者500的色觉特性(即，同m视锥细胞与l视锥细胞的敏感度差或敏感度比对应的特性)和光敏症的程度(即，与s视锥细胞或视杆细胞的敏感度对应的特性)。因此，能够抑制因视觉检查对受测者和检查人员造成的负担，且能够检查考虑了各视锥细胞和视杆细胞的特性的准确的视觉特性。[0108]以上是本发明示例性的实施方式的说明。本发明的实施方式并不限定于上述说明，在本发明技术思想的范围内可进行各种变形。本发明的实施方式也包含例如将说明书中列举的明确实施方式等或理应明白的实施方式等适当组合而得到的内容。[0109]附图标记说明[0110]1ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ视觉检查系统[0111]100ꢀꢀꢀꢀ显示装置[0112]200ꢀꢀꢀꢀ遮光罩[0113]300ꢀꢀꢀꢀ滤色片[0114]500ꢀꢀꢀꢀ受测者









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