气溶胶形成基质以及气溶胶生成系统的制作方法

烟草加工设备的制造及烟草加工技术1.本技术属于雾化技术领域，涉及一种气溶胶形成基质以及气溶胶生成系统。背景技术：2.育亨宾(yohimbine)是一种天然来源的生物碱。该成分最早是从西非rubiaceae corunant yohimbine树的树皮中提取出来。育亨宾的化学式为17α-羟基育亨烷-16α-羧酸甲酯，分子式为c21h26n2o3。3.文献调研发现，育亨宾具有较为广泛的药理作用，已开发用于临床上治疗动脉硬化、风湿病等疾病。其中药理作用最为明显的是用于治疗男性性功能障碍。4.目前，大部分临床试验采用口服或者注射给药。有研究证明育亨宾为一室代谢模型。单次口服给药体内代谢迅速，tmax和t1/2均小于1h。由于口服生物利用度非常低，并且差异明显，平均值从22.3％～33％。因此，有必要开发吸入给药途径提高生物利用度。5.发明人在实现本技术的过程中发现：申请公布号为cn112155255a的专利文献公开了，可蒸发材料可以含有植物药和/或营养品，例如：育亨宾；在某些实施方案中，可蒸发材料可在任何合适的载体溶剂中溶解至少50重量％，所述溶剂例如二醇(例如丙二醇和植物甘油)、乙二醇、二丙二醇、三亚甲基二醇、乙醇及其组合。6.该公开方案存在的问题是，一方面，育亨宾在载体溶剂中的溶解性较差，至少50重量％育亨宾不能完全溶解；含有该重量的可蒸发材料是否可以蒸发以及对电子蒸发器装置的影响，从该文献中无法得到验证；即使可以蒸发，其转化率也是非常低；另一方面，含有至少50重量％育亨宾的可蒸发材料，(即使转化率非常低的情形)对于用户来说剂量非常大，远超目前临床试验采用口服或者注射给药的剂量，安全性无法得到保障。技术实现要素：7.基于发明人在实现本技术的过程中的发现，本技术第一方面旨在提供一种对电子雾化装置的影响较小、转化率较高且安全性能够得到保障的气溶胶形成基质，所述气溶胶形成基质包括育亨宾或者育亨宾在药学上可接受的盐或者育亨宾水合物；8.以气溶胶形成基质的总质量计，育亨宾或者育亨宾在药学上可接受的盐或者育亨宾水合物的质量百分比为0.1％～10％，优选的为0.1％～8％，进一步优选为0.1％～6％，进一步优选为0.1％～5％，进一步优选为0.5％～5％，进一步优选为1％～5％，进一步优选为2％～5％。9.在一些实施方案中，在药学上可接受的盐选自以下至少之一：10.盐酸盐、氢溴酸盐、苯甲酸盐、氢氟酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、马来酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苦味酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐。11.在一些实施方案中，在药学上可接受的盐包括苯甲酸盐。12.在一些实施方案中，所述气溶胶形成基质还包括溶剂，所述溶剂选自以下至少之一：13.丙二醇，丁二醇，戊二醇，己二醇，1,2,4-丁三醇，一缩二丙二醇，二甘醇，三甘醇，聚乙二醇200，聚乙二醇400，三醋酸甘油酯，甘油，二丙二醇缩醚，乙醇，水，柠檬酸三乙酯，辛癸酸甘油酯，异丙醇，甜橙油，柠檬油，薄荷油，棕榈油，花生油，玉米油，色拉油，木糖醇，山梨醇，赤藓醇。14.在一些实施方案中，所述溶剂包括丙二醇，且所述气溶胶形成基质中丙二醇的质量百分比为20％～60％，优选的为20％～50％，进一步优选为20％～45％，进一步优选为25％～45％，进一步优选为30％～45％，进一步优选为35％～45％。15.在一些实施方案中，所述溶剂包括甘油，且所述气溶胶形成基质中甘油的质量百分比为10～60％，优选的为10％～50％，进一步优选为10％～40％，进一步优选为20％～40％，进一步优选为30％～40％。16.在一些实施方案中，丙二醇与甘油的质量比大于1，优选的为1.1～4:1，进一步优选为2～4:1。17.在一些实施方案中，所述气溶胶形成基质还包括香味剂。18.所述气溶胶形成基质中香味剂依据调香需要的常规量添加，质量百分比为1～20％，优选的为5％～20％，进一步优选为10％～20％，进一步优选为15％～20％。所述香味剂选自以下至少之一：19.橙花醇、反2-己烯醇、芳樟醇、苯甲醇、1-己醇、叶醇、alpha-松油醇、香茅醇、beta-苯乙醇、氧化芳樟醇、香叶醇、异戊醇、辛醇、己醇、癸醇、肉桂醇、庚醇、丁香酚、麦芽酚、乙基麦芽酚、百里香酚、异丁香酚、2-甲基丁酸、苹果酸、正戊酸、正己酸、食用乙酸、正辛酸、草莓酸、丁酸、柠檬酸、丙酸、3-甲基戊酸、异戊酸、乙酸异戊酯、甲酸戊酯、甲酸香叶酯、甲酸丁酯、甲酸苄酯、甲酸叶醇酯、丙位癸内酯、丁位壬内酯、丙位辛内酯、丙位庚内酯、丙位十一内酯、丁位十二内酯、苯甲醛、草莓醛、肉桂醛、糠醛、柠檬醛、乙醛、3-甲硫基丙醛、天然3-巯基-2-甲基戊醛、异丁醛、反-2-辛烯醛、反-2-壬烯醛、反-2-癸烯醛、反,反-2,4-庚二烯醛、2,5-二甲基吡嗪、2-乙酰基呋喃、2-乙基-3(5或6)-二甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙酰基吡嗪、苯乙酮、beta-紫罗兰酮、突厥烯酮2号(芬美意)、丁二酮、甲位紫罗兰酮、乙偶姻(乙酰基甲基原醇)、乙偶姻(乙酰基甲基原醇)、甲基庚烯酮、香兰素、乙基香兰素、二氢香豆素、覆盆子酮、大茴香醚、甲基柏木醚、甲基-2-甲基-3-呋喃基二硫醚、冬青油、丁香花蕾油、十倍甜橙油、玫瑰木油、香叶油、苦杏仁油、丁香罗勒油、乙基香兰素、二氢香豆素、覆盆子酮、浓馥香兰素、吐鲁浸膏、秘鲁浸膏、橡木提取物、浓咖啡超临界萃取提取物(水溶)、可可提取物、咖啡酊、独活酊、香兰提取物、香草提取物、赖百当浸膏、鸢尾油或浸膏、茉莉浸膏、树苔浸膏(琥珀香)、罗望子提取物、津巴布韦烟提取物、烟草精油、白肋烟提取物、烤烟净油a、烤烟头香提取物、晒烟头香提取物。20.在一些实施方案中，所述气溶胶形成基质不含有尼古丁和/或尼古丁盐。21.本技术第二方面提供一种气溶胶生成系统，所述气溶胶生成系统包括电子雾化装置以及所述的气溶胶形成基质；所述电子雾化装置被配置为对所述气溶胶形成基质进行加热雾化以生成气溶胶。22.本技术提供的含有育亨宾或者育亨宾在药学上可接受的盐或者育亨宾水合物的气溶胶形成基质，采用电子雾化装置多次加热后没有碳化现象发生，育亨宾的转化率较高，与目前临床试验采用口服或者注射给药的剂量接近，安全性能够得到保障。附图说明23.图1是本技术实施方式提供的hplc检测结果示意图；24.图2是本技术实施方式提供的碳化实验前的电子雾化装置中的雾化器示意图；25.图3是本技术实施方式提供的碳化实验后的电子雾化装置中的雾化器示意图。具体实施方式26.本技术将结合以下实施例作进一步描述。27.实施方式一：28.本技术实施方式一提供一种气溶胶形成基质，所述气溶胶形成基质包括育亨宾或者育亨宾在药学上可接受的盐或者育亨宾水合物；29.以气溶胶形成基质的总质量计，育亨宾或者育亨宾在药学上可接受的盐或者育亨宾水合物的质量百分比为0.1％～10％，优选的为0.1％～8％，进一步优选为0.1％～6％，进一步优选为0.1％～5％，进一步优选为0.5％～5％，进一步优选为1％～5％，进一步优选为2％～5％。30.在一些实施方案中，在药学上可接受的盐选自以下至少之一：31.盐酸盐、氢溴酸盐、苯甲酸盐、氢氟酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、马来酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苦味酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐。32.在一些实施方案中，在药学上可接受的盐包括苯甲酸盐。33.在一些实施方案中，所述气溶胶形成基质还包括溶剂，所述溶剂选自以下至少之一：34.丙二醇，丁二醇，戊二醇，己二醇，1,2,4-丁三醇，一缩二丙二醇，二甘醇，三甘醇，聚乙二醇200，聚乙二醇400，三醋酸甘油酯，甘油，二丙二醇缩醚，乙醇，水，柠檬酸三乙酯，辛癸酸甘油酯，异丙醇，甜橙油，柠檬油，薄荷油，棕榈油，花生油，玉米油，色拉油，木糖醇，山梨醇，赤藓醇。35.在该实施方案中，丙二醇包括1,2-丙二醇，1,3-丙二醇；丁二醇包括1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇；戊二醇包括1,2-戊二醇、1,4-戊二醇、2,4-戊二醇、1,5-戊二醇；己二醇包括1,2-己二醇、1,6-己二醇、2,5-己二醇。36.在一些实施方案中，所述溶剂包括丙二醇，且所述气溶胶形成基质中丙二醇的质量百分比为20％～60％，优选的为20％～50％，进一步优选为20％～45％，进一步优选为25％～45％，进一步优选为30％～45％，进一步优选为35％～45％。37.在一些实施方案中，所述溶剂包括甘油，且所述气溶胶形成基质中甘油的质量百分比为10～60％，优选的为10％～50％，进一步优选为10％～40％，进一步优选为20％～40％，进一步优选为30％～40％。38.在一些实施方案中，丙二醇与甘油的质量比大于1，优选的为1.1～4:1，进一步优选为2～4:1。39.在一些实施方案中，所述气溶胶形成基质还包括香味剂，且所述气溶胶形成基质中香味剂的质量百分比为1～20％，优选的为5％～20％，进一步优选为10％～20％，进一步优选为15％～20％。40.在一些实施方案中，所述香味剂选自以下至少之一：41.橙花醇、反2-己烯醇、芳樟醇、苯甲醇、1-己醇、叶醇、alpha-松油醇、香茅醇、beta-苯乙醇、氧化芳樟醇、香叶醇、异戊醇、辛醇、己醇、癸醇、肉桂醇、庚醇、丁香酚、麦芽酚、乙基麦芽酚、百里香酚、异丁香酚、2-甲基丁酸、苹果酸、正戊酸、正己酸、食用乙酸、正辛酸、草莓酸、丁酸、柠檬酸、丙酸、3-甲基戊酸、异戊酸、乙酸异戊酯、甲酸戊酯、甲酸香叶酯、甲酸丁酯、甲酸苄酯、甲酸叶醇酯、丙位癸内酯、丁位壬内酯、丙位辛内酯、丙位庚内酯、丙位十一内酯、丁位十二内酯、苯甲醛、草莓醛、肉桂醛、糠醛、柠檬醛、乙醛、3-甲硫基丙醛、天然3-巯基-2-甲基戊醛、异丁醛、反-2-辛烯醛、反-2-壬烯醛、反-2-癸烯醛、反,反-2,4-庚二烯醛、2,5-二甲基吡嗪、2-乙酰基呋喃、2-乙基-3(5或6)-二甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙酰基吡嗪、苯乙酮、beta-紫罗兰酮、突厥烯酮2号(芬美意)、丁二酮、甲位紫罗兰酮、乙偶姻(乙酰基甲基原醇)、乙偶姻(乙酰基甲基原醇)、甲基庚烯酮、香兰素、乙基香兰素、二氢香豆素、覆盆子酮、大茴香醚、甲基柏木醚、甲基-2-甲基-3-呋喃基二硫醚、冬青油、丁香花蕾油、十倍甜橙油、玫瑰木油、香叶油、苦杏仁油、丁香罗勒油、乙基香兰素、二氢香豆素、覆盆子酮、浓馥香兰素、吐鲁浸膏、秘鲁浸膏、橡木提取物、浓咖啡超临界萃取提取物(水溶)、可可提取物、咖啡酊、独活酊、香兰提取物、香草提取物、赖百当浸膏、鸢尾油或浸膏、茉莉浸膏、树苔浸膏(琥珀香)、罗望子提取物、津巴布韦烟提取物、烟草精油、白肋烟提取物、烤烟净油a、烤烟头香提取物、晒烟头香提取物。42.需要说明的是，香味剂并不限于以上所列出的物质，符合fema编码、cas编码的香味剂都可以适用。43.在一些实施方案中，所述气溶胶形成基质不含有尼古丁和/或尼古丁盐。44.一、hplc检测：45.按照如下表格所示的项目和参数，对具有育亨宾的样品以及无育亨宾的样品分别进行hplc检测，检测结果可参考图1所示。图中的数据1为具有育亨宾的样品的色谱示意图，数据2为无育亨宾的样品的色谱示意图。[0046][0047][0048]二、碳化实验[0049]对本实施例的气溶胶形成基质，采用具有陶瓷结构雾化器的电子雾化装置进行加热(每间隔27s加热3s)，加热(或者抽吸)次数为400次。其中，本实施例的气溶胶形成基质组成为育亨宾1.5％，丙二醇40％，甘油37％，香味剂20％。[0050]如图2所示，为电子雾化装置加热气溶胶形成基质前的雾化器示意图；如图3所示，为电子雾化装置加热气溶胶形成基质后的雾化器示意图。用肉眼观察，可以看出雾化器没有糊化、积碳。实验人员在实验过程中，抽吸时也没有察觉到异味。[0051]实验过程中，每一次的tpm大约为5～6mg，以育亨宾4％为例，每一次的育亨宾含量大约为0.24mg；通过查找相关资料可以得知，市售的育亨宾片(口服)为每次5.4mg，假设其生物利用度为50％，则每次约为2.7mg。因此，用户通过电子雾化装置抽吸10次的摄入量大约为2.4mg(雾化摄入方式的生物利用度要远远高于口服方式)，与目前临床试验采用口服方式的剂量接近，安全性能够得到保障。[0052]三、转化率实验[0053]实验测试方法：[0054]实施例1：气溶胶形成基质组成为育亨宾10wt％，丙二醇40wt％，甘油37wt％，余量为香味剂。[0055]实施例2：气溶胶形成基质组成为育亨宾8wt％，丙二醇40wt％，甘油37wt％，余量为香味剂。[0056]实施例3：气溶胶形成基质组成为育亨宾6wt％，丙二醇40wt％，甘油37wt％，余量为香味剂。[0057]实施例4：气溶胶形成基质组成为育亨宾4wt％，丙二醇40wt％，甘油37wt％，余量为香味剂。[0058]实施例5：气溶胶形成基质组成为育亨宾3wt％，丙二醇40wt％，甘油37wt％，余量为香味剂。[0059]实施例6：气溶胶形成基质组成为育亨宾1.5wt％，丙二醇40wt％，甘油37wt％，余量为香味剂。[0060]实施例7：气溶胶形成基质组成为育亨宾0.5wt％，丙二醇40wt％，甘油37wt％，余量为香味剂。[0061]实施例8：气溶胶形成基质组成为育亨宾0.1wt％，丙二醇40wt％，甘油37wt％，余量为香味剂。[0062]实施例9：气溶胶形成基质选取育亨宾3wt％，溶剂选择质量比约为7：3的丙二醇和甘油的混合物。[0063]实施例10：气溶胶形成基质选取育亨宾3wt％，溶剂选择质量比约为3：7的丙二醇和甘油的混合物。[0064]实施例11：气溶胶形成基质选用育亨宾在药学上可接受的苯甲酸盐3wt％，溶剂选择质量比约为1：1的甘油和丙二醇的混合物。其中，育亨宾在药学上可接受的苯甲酸盐，可通过育亨宾生物碱与苯甲酸混合制备得到。[0065]实施例12：气溶胶形成基质选用育亨宾在药学上可接受的盐酸盐3wt％，溶剂选择质量比约为1：1的甘油和丙二醇的混合物。其中，育亨宾在药学上可接受的盐酸盐可从rubiaceae corunant yohimbine树的树皮中分离纯化制备得到，也可以通过现有的化学合成方法得到，还可以从市场上购买得到。[0066]用抽烟机按照国际标准分别对实施例1～实施例12进行抽吸，用剑桥滤片收集气溶胶形成基质雾化出来的气溶胶，然后使用有机溶剂进行萃取，过滤，进hplc分析，计算。[0067]其中，转化率的计算方式为：称量剑桥滤片的前后重量差异m0(即收集气溶胶的重量)，取相同质量的气溶胶形成基质m1，用相同体积v的有机溶剂萃取，然后取萃取液进hplc，根据气溶胶形成基质在hplc中的色谱峰面积a1和浓度c1之比，乘以气溶胶的色谱峰面积a0，再除以气溶胶的浓度c0，即为转化率。具体的计算公式如下：[0068]其中c0＝m0/v；c1＝m1/v。[0069]其中，育亨宾在药学上可接受的盐的计算与上类似。[0070]其中，采用不同的电子雾化装置进行抽吸，电子雾化装置1采用棉芯结构的雾化器，电子雾化装置2采用陶瓷结构的雾化器，电子雾化装置3采用棉包陶瓷结构的雾化器。上述结构的雾化器均可从现有技术中得知，在此不作赘述。[0071]其中，涉及到的国际标准可参考：[0072]coresta recommended method n°81，afnor standardization xp d90-300-3，international standard iso 20768:2018and pd cen/tr17236:2018。[0073]抽吸电子雾化装置的参数如下所示：[0074][0075][0076]实验测试结果：采用不同的电子雾化装置进行抽吸，并分别计算其对应的转化率(k1～k3)；依据不同电子雾化装置对应的转化率，计算其转化率的平均值。结果如下表格所示：[0077][0078]从上述实验测试结果可以看出：[0079]1)实施例1～实施例8，随着气溶胶形成基质中育亨宾的含量的提升，转化率(平均值)呈下降趋势；当气溶胶形成基质中育亨宾的含量达到10％时，转化率(平均值)约为34％。[0080]2)实施例5、实施例9～实施例10，溶剂中丙二醇的含量对转化率的影响较大；当丙二醇与甘油的质量比为7:3时，转化率(平均值)可达到67％，高于实施例5或者实施例10的转化率。[0081]3)实施例5、实施例11～实施例12，育亨宾在药学上可接受的盐，转化率(平均值)普遍较高，实施例11或者实施例12的转化率均要高于实施例5的转化率；其中，育亨宾在药学上可接受的苯甲酸盐，转化率(平均值)可达到66％。[0082]实施方式二：[0083]本技术实施方式二提供一种气溶胶生成系统，包括电子雾化装置以及实施方式一所述的气溶胶形成基质；[0084]所述电子雾化装置被配置为对所述气溶胶形成基质进行加热雾化以生成气溶胶。[0085]本书面描述使用实例来公开本技术，包括最佳模式，且还使本领域技术人员能够制造和使用本技术。本技术的可授予专利的范围由权利要求书限定，且可以包括本领域技术人员想到的其它实例。如果这种其它实例具有不异于权利要求书的字面语言的结构元素，或者如果这种其它实例包括与权利要求书的字面语言无实质性差异的等效结构元素，则这种其它实例旨在处于权利要求书的范围之内。在不会造成不一致的程度下，通过参考将本文中参考的所有引用之处并入本文中。









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