脊柱椎体穿刺活检钳和脊柱椎体穿刺活检钳组件的制作方法

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种脊柱椎体穿刺活检钳和脊柱椎体穿刺活检钳组件。背景技术：2.现有的一种脊柱椎体穿刺活检钳包括操作把手、钳体、钳头和钢丝，钳体中空且延伸成细长状，操作把手和钳头分别位于钳体的延伸两端，钢丝穿过钳体并连接在操作把手与钳头之间。3.现有的该种脊柱椎体穿刺活检钳存在的问题是，其上不具有用于限制深度的装置，在脊柱肿瘤患者中行穿刺活检取病理组织候无法限制穿刺深度，而由于脊柱肿瘤患者体内肿瘤细胞侵蚀椎体前方骨质，没有椎体前方骨质的遮挡，活检钳容易突破椎体前方而损伤椎体前方的大血管，一旦大血管损伤则会发生致命性的并发症。技术实现要素：4.本实用新型的第一目的在于提供一种具有深度限制装置而预防大血管损伤的脊柱椎体穿刺活检钳。5.本实用新型的第二目的在于提供一种具有深度限制装置而预防大血管损伤的脊柱椎体穿刺活检钳组件。6.本实用新型第一目的提供的脊柱椎体穿刺活检钳包括操作把手、钳体、钳头和钢丝，钳体中空且延伸成细长状，操作把手和钳头分别位于钳体的延伸两端，钢丝穿过钳体并连接在操作把手与钳头之间；脊柱椎体穿刺活检钳还包括深度限制装置；深度限制装置包括固定件、牵引件和深度限制件，固定件固定在操作把手或钳体上；牵引件为柔性材料制成的长形件，牵引件的第一延伸端连接在固定件上，牵引件的第二延伸端与深度限制件连接；钳体上设有插孔组，插孔组包括等距离设置的多个插孔，深度限制件可拆卸地插入任一插孔；深度限制件具有限位部，当深度限制件插装在插孔中，限位部位于钳体的表面以外。7.由上述方案可见，在进行脊柱椎体穿刺时，先利用带有穿刺针的穿刺套管进行穿刺，随后拔出穿刺针而留置穿刺套管，随后将脊柱椎体穿刺活检钳插入穿刺套管并深入目标位置以获取病理组织。因此，本实用新型设置通过设置深度限制装置，根据目标位置而选择合适的插孔将深度限制件插入，当脊柱椎体穿刺活检钳的钳体插入穿刺套管后，凸出于钳体外周的限位部则在深度方向上与穿刺套管抵接，从而限制钳体继续插入，实现深度限制而预防大血管损伤。8.进一步的方案是，深度限制件包括沿其延伸方向依次连接的插装部、卡合部和限位部；当深度限制件插装在插孔中，插装部位于钳体内，卡合部位于插装中并与钳体的周壁配合。9.由上可见，此设置使深度限制件插入插孔后能与钳体形成稳定的配合，保证二者之间的位置关系相对固定，从而保证活检钳的进入深度不因深度限制件的松动而受影响，进一步保护患者的安全。10.进一步的方案是，插装部的外径从远离卡合部的一端向靠近卡合部的一端逐渐增大。11.由上可见，由于深度限制件体积较小，此设置使深度限制件更轻易地插入插孔中。12.进一步的方案是，插装部的外表面为球冠面。13.由上可见，此设置能降低插装部的尖锐度，避免对人员造成误伤，且避免对钳体内的钢丝造成损害。14.进一步的方案是，卡合部的外径小于插装部的外径和限位部的外径，深度限制件在插装部与限位部之间形成位于卡合部的外周的卡合槽；当深度限制件插装在插孔中，钳体的周壁限制在卡合槽内。15.由上可见，此设置使深度限制件能稳定卡合在钳体上，且人员容易判断是否插装到位，具有防呆效果。16.进一步的方案是，插装部与卡合部之间以弧面过渡。17.由上可见，此设置使深度限制件更易于拔出。18.进一步的方案是，卡合部与限位部之间以弧面过渡。19.由上可见，此设置能避免深度限制件在卡合部与限位部之间产生应力集中而造成损害。20.进一步的方案是，固定件套装在操作把手外，固定件与操作把手过盈配合，或固定件套装在钳体外，固定件与钳体过盈配合。21.进一步的方案是，深度限制装置采用橡胶材料或硅胶材料一体成型。22.由上可见，此设置能进一步降低深度限制装置的操作难度，且质量较小，避免对活检钳的使用造成影响。23.本实用新型第二目的提供的脊柱椎体穿刺活检钳组件包括脊柱椎体穿刺活检钳和穿刺套管；脊柱椎体穿刺活检钳采用上述的脊柱椎体穿刺活检钳；脊柱椎体穿刺活检钳组件可变换至深度限制状态；脊柱椎体穿刺活检钳组件处于深度限制状态时，深度限制件插装在插孔中，穿刺套管套装在钳体外，穿刺套管的第一延伸端被限位部限制，钳头伸出于穿刺套管的第二延伸端之外。附图说明24.图1为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳实施例的结构图。25.图2为图1中a处的放大图。26.图3为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳实施例中深度限制件的结构图。27.图4为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳实施例中深度限制件与钳体的结构图。28.图5为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳组件实施例中穿刺套管的结构图。29.图6为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳组件实施例处于深度限制状态的结构图。具体实施方式30.参见图1和图2，图1为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳实施例的结构图，图2为图1中a处的放大图。本实用新型第一目的提供的脊柱椎体穿刺活检钳1包括操作把手11、钳体12、钳头13、钢丝14以及深度限制装置2。钳体12沿直线延伸成细长状，且钳体12中空，钳体12的内部空间120贯穿于钳体12的延伸两端之间。操作把手11和钳头13分别位于钳体12的延伸两端，钢丝14穿过钳体12的内部空间120并连接在操作把手11与钳头13之间。操作把手11包括固定把手和活动把手，钳头13包括固定钳臂和活动钳臂，固定钳臂和活动钳臂之间相互铰接且二者之间设置有扭簧，钢丝14牵引在活动把手与活动钳臂之间，操作活动把手即可带动活动钳臂。31.钳体12上设有插孔组，插孔组包括等距离设置的五个插孔121，插孔121连通于钳体12的外周与内部空间120之间。相邻的两个插孔121在钳体12的延伸方向上的中心距为5毫米，即距离最远的两个插孔121之间的中心距为2厘米。32.再结合图3和图4，图3为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳实施例中深度限制件的结构图，图4为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳实施例中深度限制件与钳体的结构图。深度限制装置2采用硅胶材料一体成型，深度限制装置2包括依次相连的固定件21、牵引件22和深度限制件23，固定部21为套装件，固定部21套装在操作把手11上并且与操作把手11过盈配合。牵引件22为细长状且具有柔性，牵引件22的第一延伸段固定连接在固定件21的外周，牵引件22的第二延伸端与深度限制件23连接。深度限制件23可插入任意一个插孔121中。33.深度限制件23包括沿其延伸方向依次连接的插装部231、卡合部232、限位部233和连接部234。插装部231为深度限制件23的头部，其用于插入钳体12中，插装部231的外径从远离卡合部232的一端向靠近卡合部232的一端逐渐增大，且插装部231的外表面为球冠面235。34.卡合部232的外径小于插装部231的外径和限位部233的外径，深度限制件23在插装部231与限位部233之间形成位于卡合部232的外周的卡合槽236。插装部231与卡合部232之间以弧面过渡，且卡合部232与限位部233之间以弧面过渡，从而使卡合槽236的槽面呈内凹圆弧状。当深度限制件23插入钳体12中，卡合部232位于插孔121内，钳体12的周壁限制在卡合槽236内。35.限位部233的长度大于插装部231的长度和卡合部232的长度，当深度限制件23插入插孔121时，限位部233位于钳体12的表面以外，限位部233用于与穿刺套管限位配合。连接部234与牵引件22连接，连接部234的外径从限位部233到牵引件22逐渐减小。36.结合图4至图6，图5为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳组件实施例中穿刺套管的结构图，图6为本实用新型脊柱椎体穿刺活检钳组件实施例处于深度限制状态的结构图。本实用新型提供的脊柱椎体穿刺活检钳组件包括脊柱椎体穿刺活检钳1和穿刺套管3，脊柱椎体穿刺活检钳组件可变换至深度限制状态。37.脊柱椎体穿刺活检钳组件处于深度限制状态时(图6示)，深度限制件23插装在插孔121中，穿刺套管3套装在钳体12外，穿刺套管3的第一延伸端31被限位部233限制，钳头13伸出于穿刺套管3的第二延伸端32之外。38.穿刺套管3的长度为13厘米，故在延伸方向上，与钳头13距离最近的第一个插孔121到钳头13的最小距离设置为13厘米，距离最远的两个插孔121的距离设置为2厘米。当深度限制件23插装在第一个插孔121中，钳头13与穿刺套管3的端部平齐；每更换相邻的一个插孔121与深度限制件23配合，钳头13则向穿刺套管3穿出0.5厘米，直至深度限制件23与第五个插孔121配合，钳头13伸出2厘米。椎体大部分只有3.5厘米，所以进入椎体2厘米足够取到病理组织，不超出椎体前缘范围而预防大血管损伤。39.在其他实施例中，固定件套装在钳体外，固定件与钳体过盈配合。40.在其他实施例中，牵引件为绳索。41.在其他实施例中，插装部呈圆锥状。42.最后需要强调的是，以上所述仅为本实用新型的优选实施例，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种变化和更改，凡在本实用新型的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。









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