一种皮刺特异启动子

有机化合物处理,合成应用技术id no:1所示序列；6)seq id no:5所示序列。13.本发明还提供一种基因表达盒，其特征在于，所述表达盒含有上述任一项启动子。当基因表达盒是上述启动子连接皮刺发育抑制基因或抑制片段组成时，该表达盒可用于特异性抑制皮刺生长，培育无刺或软刺植物品种或制备无刺或软刺茎段。14.本发明还提供一种表达载体，其特征在于，所述表达载体含有上述的表达盒。15.本发明还提供一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有上述的表达载体。16.在一些实施方案中，上述宿主细胞为原核生物细胞。17.在一些实施方案中，上述宿主细胞为大肠杆菌或农杆菌细胞。18.本发明还提供上述的启动子、基因表达盒、表达载体、宿主细胞在调控皮刺发育中的应用。19.与现有的技术相比，本发明的有益效果是：本发明通过转录组测序和表达模式验证，发现了rmnacx基因的皮刺特异优势表达特性，这一特性在以前的公开资料中是没有报道的。本发明进一步克隆了该基因的5’端启动子序列，该序列并未收录在公开的数据库中，是一段新的核苷酸序列。本发明验证了启动子的特异表达活性和不同截短片段的表达活性。由于这些启动子片段均具有皮刺特异表达活性，利用上述启动子可以驱动目标基因在皮刺中特异表达，从而用于调控皮刺发育，培育无刺或软刺植物品种或无刺或软刺茎段。附图说明20.图1转录组测序取样部位示意图。左图为无刺野蔷薇，右图为野蔷薇。方框标识具体取样部位。ip：野蔷薇带刺茎段、inp：野蔷薇不带刺茎段、ipl：ip对应的无刺野蔷薇茎段。21.图2 rmnacx和rm6733.1基因在野蔷薇不同组织中的rna水平表达分析。a：rmnacx基因相对表达量；b：rm6733.1基因相对表达量。纵轴为相对内参基因的表达量，横轴为不同的组织样品。petal：花瓣；flower bud：花蕾；sepal：萼片；anther：花药；stigma：柱头；apical bud：顶芽；lateral bud：侧芽；leaf：叶片；stem：茎；prickle：皮刺；root：根。22.图3 pgreenii-0800-luc载体图谱。各元件英文及缩写含义列举如下：23.lb t-dna repeatꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀt-dna左边界重复序列24.camv 35s promoterꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ花椰菜花叶病毒35s启动子25.rlucꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ海参荧光素酶(renilla luciferase)报告基因26.camv poly(a)singleꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ花椰菜花叶病毒35s多聚腺苷酸信号27.luciferaseꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因28.camv poly(a)singleꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ花椰菜花叶病毒35s多聚腺苷酸信号29.rb t-dna repeatꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀt-dna右边界重复序列30.oriꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ大肠杆菌复制起始区序列31.kanrꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ卡那霉素抗性序列32.psa oriꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀpvs1转录起始区33.图4 rmnacx启动子转录活性分析。a：启动子上的作用元件预测和位置以及截短片段位置示意图；b：启动子活性检测的表达盒。35s：花椰菜花叶病毒(camv)的35s启动子。ren：ren(renilla luciferase)报告基因，作为内对照，确保luc报告基因检测的均一化；c：luc荧光素酶的活性(以荧光亮度来量化)；d：烟草叶片瞬时转化后用ccd检测系统采集的荧光信号数据转换成的彩色图像。叶片不同区域对应np1～np5不同的启动子片段，0800-luc是空载体对照。具体实施方式34.提供以下定义和方法用以更好地界定本技术以及在本技术实践中指导本领域普通技术人员。除非另作说明，术语按照相关领域普通技术人员的常规用法理解。本文所引用的所有专利文献、学术论文、行业标准及其他公开出版物等，其中的全部内容整体并入本文作为参考。35.除非另有所指，核酸以5’至3’方向从左向右书写；氨基酸序列以氨基至羧基方向从左向右书写。氨基酸在本文可以用其通常所知的三字母符号或iupac-iub生物化学命名委员会推荐的单字母符号来表示。同样地，可以用通常接受的单字母码表示核苷酸。数字范围包括限定该范围的数字。如本文所用，“核酸”包括涉及单链或双链形式的脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸多聚物，并且除非另有限制，包括具有天然核苷酸基本性质的已知类似物(例如，肽核酸)，所述类似物以与天然存在的核苷酸类似的方式与单链核酸杂交。如本文所用，术语“编码”或“所编码的”用于特定核酸的上下文时，指该核酸包含指导该核苷酸序列翻译成特定蛋白的必需信息。使用密码子表示编码蛋白的信息。如本文所用，涉及特定多核苷酸或其所编码的蛋白的“全长序列”指具有天然(非合成)内源序列的整个核酸序列或整个氨基酸序列。全长多核苷酸编码该特定蛋白的全长、催化活性形式。本文可互换地使用术语“多肽”、“多肽”和“蛋白”，以指氨基酸残基的多聚物。该术语用于氨基酸多聚物，其中一个或多个氨基酸残基是相应天然存在的氨基酸的人工化学类似物。该术语还用于天然存在的氨基酸多聚物。本文可互换地使用术语“残基”或“氨基酸残基”或“氨基酸”，以指被并入蛋白、多肽或肽(统称“蛋白”)的氨基酸。氨基酸可以是天然存在的氨基酸，并且除非另有限制，可以包括天然氨基酸的已知类似物，所述类似物可以与天然存在的氨基酸相似的方式起作用。36.术语“性状”是指植物或特定的植物材料或细胞的生理、形态、生化或物理特性。在一些情况下，此特性对人眼是可见的，诸如种子或植株大小，或者可通过生物化学技术测量，诸如检测种子或叶的蛋白质、淀粉或油含量，或者通过观察代谢或生理过程，例如通过测量对水剥夺或特定盐或糖或氮浓度的耐受性，或者通过观察一个或多个基因的表达水平，或者通过农艺观察结果诸如渗透胁迫耐受性或收率。[0037]“转基因”是指其基因组因异源核酸(诸如重组dna构建体)的存在而发生改变的任何细胞、细胞系、愈伤组织、组织、植株部分或植株。本文所用的术语“转基因”包括那些最初的转基因事件以及从最初的转基因事件通过有性杂交或无性繁殖而产生的那些，并且不涵盖通过常规植物育种方法或通过自然发生的事件(诸如随机异花受精、非重组病毒感染、非重组细菌转化、非重组转座或自发突变)进行的基因组(染色体或染色体外)改变。[0038]“植物”包括对整株植物、植物器官、植物组织、种子和植物细胞以及它们的子代的标引。植物细胞包括但不限于来自种子、悬浮培养物、胚芽、分生区域、愈伤组织、叶、根、苗、配子体、孢子体、花粉和小孢子的细胞。“子代”包含植物的任何后续世代。[0039]在本技术中，将词语“包括”、“包含”或其变体应理解为除所描述的元素、数或步骤外，还包含其它元素、数或步骤。“受试植物”或“受试植物细胞”是指遗传改造已经生效的植物或植物细胞，或者如此改造的植物或细胞的子代细胞，该子代细胞包含所述改造。“对照”或“对照植物”或“对照植物细胞”提供用于测量受试植物或植物细胞表型改变的参考点。[0040]阴性或对照植物可以包括，例如：(a)野生型植物或细胞，即与遗传改造起始材料具有相同基因型的植物或细胞，所述遗传改造产生受试植物或细胞；(b)与所述起始材料具有相同基因型但已用空构建体(即用对目的性状无已知效果的构建体，诸如包含标物基因的构建体)转化的植物或植物细胞；(c)是受试植物或植物细胞的非转化分离子的植物或植物细胞；(d)与所述受试植物或植物细胞在遗传上一致但未暴露于会诱导目的基因表达的条件或刺激物的植物或植物细胞；或(e)受试植物或植物细胞自身，其处于目的基因不被表达的条件下。[0041]本领域技术人员会容易地认同，诸如位点特异性诱变和随机诱变、聚合酶链式反应方法和蛋白工程化技术的分子生物学领域的进步提供了广泛的适当的工具和操作步骤，以用于改造或者工程化农业上感兴趣的蛋白的氨基酸序列和潜在的基因序列。[0042]在一些实施方案中，可以对本技术的核苷酸序列进行改变，以进行保守氨基酸替换。保守氨基酸替换的原则和实例在下文中进一步描述。在某些实施方案中，可以依照公开的单子叶密码子偏好性对本技术的核苷酸序列进行不改变氨基酸序列的替换，例如可以用单子叶植物偏好的密码子替换编码同一氨基酸序列的密码子，而不改变该核苷酸序列所编码的氨基酸序列。在一些实施方案中，以编码同一氨基酸序列的不同密码子替换本技术中的部分核苷酸序列，从而在改变核苷酸序列的同时不改变其编码的氨基酸序列。保守变体包括由于遗传密码子简并性而编码实施方案的蛋白中的一种的氨基酸序列的那些序列。在一些实施方案中，根据单子叶植物偏好密码子替换本技术中的部分核苷酸序列。本领域技术人员会认识到氨基酸添加和/或取代通常基于氨基酸侧链取代基的相对相似性，例如，所述取代基的疏水性、电荷、大小等等。具有各种前述所考虑性质的示例性氨基酸取代基团为本领域技术人员所公知，并且包括精氨酸与赖氨酸；谷氨酸和天门冬氨酸；丝氨酸和苏氨酸；谷氨酰胺和天冬酰胺；以及缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸。关于不影响目的蛋白生物学活性的适当氨基酸取代的指南可以在dayhoff等人(1978)atlas of protein sequence and structure(蛋白序列和结构图集)(natl.biomed.res.found.,washington,d.c)(通过引用并入本文)的模型中找到。可以进行诸如将一个氨基酸换作具有相似性质的另一个氨基酸的保守性取代。序列一致性的鉴定包括杂交技术。例如，将已知核苷酸序列的全部或部分用作与其它相应核苷酸序列选择性杂交的探针，所述其它相应核苷酸序列存在于来自所选生物体的已克隆基因组dna片段或cdna片段群(即基因组文库或cdna文库)。所述杂交探针可以是基因组dna片段、cdna片段、rna片段或其它寡核苷酸，并且可以用诸如32p的可检测基团或其它可检测标志物来标记。因而，例如，可以通过标记基于实施方案序列的合成寡核苷酸制备杂交探针。制备杂交探针和构建cdna及基因组文库的方法通常为本领域已知。可以在严紧条件下进行所述序列的杂交。如本文所用，术语“严紧条件”或“严紧杂交条件”表示如下条件，即在该条件下，相对于与其它序列杂交，探针将以可检测的更大程度(例如，背景的至少2倍、5倍或10倍)与其靶序列杂交。严紧条件是序列依赖性的并且在不同环境中有所不同。通过控制杂交严紧性和/或控制清洗条件，可以鉴定与所述探针100％互补的靶序列(同源探针法)。可选择地，可以调节严紧条件，以允许一些序列错配，以便检测较低的相似度(异源探针法)。通常，探针长度少于约1000或500个核苷酸。通常，严紧条件是如下的条件，即在该条件中，盐浓度为ph 7.0至8.3下，少于约1.5m na离子，通常约0.01m至1.0m na离子浓度(或其它盐)，并且温度条件为：当用于短探针时(例如10到50个核苷酸)，至少约30℃；当用于长探针时(例如大于50个核苷酸)，至少约60℃。还可以通过添加诸如甲酰胺的去稳定剂来实现严紧条件。示例性的低严紧条件包括37℃下使用30％至35％的甲酰胺缓冲液、1m nacl、1％sds(十二烷基硫酸钠)杂交，50℃至55℃下在1×至2×ssc(20×ssc＝3.0m nacl/0.3m柠檬酸三钠)中清洗。示例性的中度严紧条件包括37℃下在40％至45％甲酰胺、1.0m nacl、1％sds中杂交，55℃至60℃下在0.5×至1×ssc中清洗。示例性的高严紧条件包括37℃下在50％甲酰胺、1m nacl、1％sds中杂交，60℃至65℃下在0.1×ssc中最后清洗至少约20分钟。任选地，清洗缓冲液可以包含约0.1％至约1％sds。杂交持续时间通常少于约24小时，通常为约4小时至约12小时。特异性通常依赖杂交后的清洗，关键因素在于最后清洗溶液的离子强度和温度。dna-dna杂合体的tm(热力学熔点)可以近似自meinkoth and wahl(1984)anal.biochem.138:267-284的公式：tm＝81.5℃+16.6(logm)+0.41(％gc)-0.61(％甲酰胺)-500/l；其中m是一价阳离子的克分子浓度，％gc是dna中鸟苷和胞嘧啶核苷酸的百分数，“甲酰胺％”是杂交溶液的甲酰胺百分数，而l是杂合体的碱基对长度。tm是(确定的离子强度和ph下)50％的互补靶序列与完全匹配的探针杂交时的温度。通常将清洗至少进行至达到平衡，并且达到低的杂交背景水平，诸如进行2小时、1小时或30分钟。每1％的错配对应使tm降低约1℃；因而，可以调节tm、杂交和/或清洗条件，从而与所需一致性的序列杂交。例如，如果需要≥90％一致性的序列，可以将tm降低10℃。通常，将严紧条件选择为比确定离子强度和ph下的特异序列及其互补序列的tm低约5℃。然而，在非常严紧的条件下，可以在比所述tm低4℃下进行杂交和/或清洗；在中度严紧条件下，可以在比所述tm低6℃下进行杂交和/或清洗；在低严紧条件下，可以在比所述tm低11℃下进行杂交和/或清洗。[0043]在一些实施方案中，还包括核苷酸序列及其编码的氨基酸序列的片段。如本文所用，术语“片段”指实施方案的多核苷酸的核苷酸序列的一部分或者多肽的氨基酸序列的一部分。核苷酸序列的片段可以编码蛋白片段，所述蛋白片段保留天然或相应全长蛋白的生物学活性，并因而具有蛋白活性。突变体蛋白包括天然蛋白的生物活性片段，其包含保留天然蛋白生物学活性的连续氨基酸残基。一些实施方案还包括转化的植物细胞或转基因植物，其包含至少一种实施方案的核苷酸序列。在一些实施方案中，使用表达载体转化植物，所述表达载体包含至少一种实施方案的核苷酸序列以及与其可操作地连接的在植物细胞中驱动表达的启动子。转化的植物细胞和转基因植物表示基因组内包含异源多核苷酸的植物细胞或植物。一般来说，所述异源多核苷酸在转化的植物细胞或转基因植物的基因组内稳定地整合，以致将所述多核苷酸传递给后代。可以将所述异源多核苷酸单独地或作为表达载体的一部分整合进基因组。在一些实施方案中，本技术涉及的植物包括植物细胞、植物原生质体、可以再生出植物的植物细胞组织培养物、植物愈伤组织、植物团块和植物细胞，其为完整的植物或者植物的部分，诸如胚胎，花粉，胚珠，种子，叶，花，枝，果实，果仁，穗，穗轴，壳，秸秆，根，根尖，花药等等。本技术还包括源于本技术的转基因植物或其子代、并因而至少部分地包含本技术的核苷酸序列的植物细胞、原生质体、组织、愈伤组织、胚胎以及花、茎、果实、叶以及根。[0044]在核酸扩增的情况下术语“扩增”是其中产生附加拷贝的选择核酸(或其转录形式)的任何过程。一般的扩增方法包括基于多种聚合酶的复制方法，包括聚合酶链反应(pcr)、连接酶介导的方法如连接酶链反应(lcr)以及基于rna聚合酶的扩增(例如通过转录)方法。[0045]以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本技术的范围。若无特别指明，实施例按照常规实验条件，如sambrook等人的分子克隆实验手册(sambrook j&russell d w,molecular cloning:a laboratory manual,2001)，或按照制造厂商说明书建议的条件。若未特别指明，实施例中所用的化学试剂均为常规市售试剂，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。[0046]实施例1有刺野蔷薇和无刺野蔷薇茎段的转录组测序[0047]野蔷薇(rosa multiflora)是蔷薇属的一种落叶灌木，二倍体，茎杆和叶柄上着生有皮刺，是现代月季的主要亲本之一。无刺野蔷薇(rosa multiflora thunb.var.inermis)是野蔷薇的一个变种，其茎杆光滑，完全无刺。本发明所使用的野蔷薇和无刺野蔷薇均为种植于华中农业大学内的普通种，在其他地方也多有种植，公众可以获取。[0048]总rna分别从野蔷薇带刺茎段(internode segment with prickle，ip)、野蔷薇不带刺茎段(internode segment without prickle，inp)和ip相对应的无刺野蔷薇茎段(internode segment of prickleless，ipl)提取(取样部位见图1)。在总rna提取和dnasei处理后，用oligo(dt)磁珠分离mrna，构建cdna文库。用abi steponeplus real-time pcr系统和agilent2100生物分析仪检测cdna文库的质量，并在illumina hiseq tm2000测序平台上进行测序。在rna-seq实验中，每种样本设置了三个生物学重复，3种样本，共计有9个样本。测序实验完成后，对数据进行分析，以寻找不同样品中的差异表达基因。[0049]在ip vs inp组中，有96个差异表达基因，其中94个上调表达，2个下调表达；在ip vs ipl中，有8281个差异表达基因，其中上调表达基因有4012个，下调表达基因有4269个；在ipl vs inp中，有8370个差异表达基因，其中上调表达基因有4324个，下调表达基因有4046个。[0050]实施例2 rmnacx基因的克隆及表达模式的鉴定[0051]在上述差异表达基因中，查找在ip组织中表达量较高，同时在inp和ipl组织中表达量较低或无表达的基因，发现与月月粉nac domain-containing protein 104-like(genebank：xm_024319124.1)基因同源的一个基因符合这一特征，本发明将野蔷薇中的该基因命名为rmnacx。[0052]根据月月粉中的nac domain-containing protein 104-like同源基因的序列设计引物(rmnacx-f:gtcgacttagtttggaaaacttatttcatca，rmnacx-r:ggtaccatggcagataacccttct)，使用野蔷薇带刺茎段ip组织提取的cdna样品克隆rmnacx基因cdna片段并测序，获得rmnacx基因的编码序列如seq id no:3所示，进一步验证发现无刺和有刺野蔷薇中rmnacx基因的基因组序列是一样的，只是基因表达存在差异。基因推导的氨基酸序列如seq id no:4所示。经过比对，发现seq id no：3所示的核苷酸序列和seq id no：4所示的氨基酸序列并未收录在公开数据库中。[0053]另外，使用野蔷薇叶片组织提取的cdna样品扩增rmnacx基因时，获得了一个与rmnacx高度同源的基因，命名为rm6733.1。测序后发现，rm6733.1基因的编码序列如seq id no：6所示，基因推导的氨基酸序列如seq id no:7所示。rmnacx和rm6733.1基因的编码序列相似度为93.77％，推导的氨基酸序列相似度为90.36％。[0054]实施例3 rmnacx和rm6733.1基因表达模式鉴定[0055]为了比较rmnacx和rm6733.1这两个基因的表达模式的差异，分别设计检测两个基因的特异引物对，其中rmnacx的特异检测引物对为rmnacx-f：ggttacgagtaatggatactggaag和rmnacx-r：gaggaagaggcataagtatcagaat；rm6733.1的特异检测引物对为rm6733.1-f：aatgaatatagcggatacgtgttat和rm6733.1-r：tttggcaaacttatttcatcaagat。选用野蔷薇中的ubc作为内参基因，检测引物为ubc-f：gccagagattgcccatatgta，ubc-r：tcacagagtcctagcagcaca。[0056]利用上述特异检测引物对，以野蔷薇中的不同组织样品为模板，检测rmnacx和rm6733.1基因的rna水平表达模式，结果如图2。rmnacx基因在皮刺有特异性的优势表达，表现为在皮刺中的相对表达量约为0.05，在根中的表达量小于0.01，在其他检测的组织中几乎没有表达；rm6733.1基因在多个组织(根、茎、叶、芽、柱头等)中均有表达，皮刺中的表达量相对较低。因此，rmnacx基因在皮刺中具有优势表达特性。[0057]实施例3 rmnacx基因启动子的克隆以及启动子片段活性检测[0058]基因的表达模式主要受到启动子的影响，为了分离rmnacx基因的启动子序列，本发明根据月月粉nac domain-containing protein 104-like基因的启动子序列设计扩增引物nacx-pro-f：ggatcctagcttttgagctagtggtgtctct和nacx-pro-r：cccggggaatagtagctagcgtgtaaacgaag，使用野蔷薇嫩叶提取的dna为模板克隆rmnacx的启动子片段并测序。获得rmnacx约2.3kb的启动子序列如seq id no：5所示。[0059]依据seq id no：5所示的序列，对其中的应答元件进行预测(具体方法参考http://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/)，发现启动子包括g-box、tct-motif、atct-motif、mre应答元件。根据这些元件的位置，分别扩增不同的启动子片段np1～np5，其中np1仅包含一个g-box元件，np2包含mre和g-box元件，np3包含atct-motif、mre、g-box元件，np4包含tct-motif、atct-motif、mre、g-box元件，np5包含所有元件。设计了5对引物(rmnacx-pro1-0800-f：ctatagggcgaattgggtaccatatgtcccacagtcccactcatt，rmnacx-pro2-0800-f：ctatagggcgaattgggtaccttatggtaaatactataaagcaaatcaaaca，rmnacx-pro3-0800-f：ctatagggcgaattgggtacctatatttatgtgggggcaaaatctt，rmnacx-pro4-0800-f：ctatagggcgaattgggtaccgttttacccttgtataatactcgaagga，rmnacx-pro5-0800-f：ctatagggcgaattgggtaccaaggctagaagccaagaacaaagc，rmnacx-pro-0800-r：aagcttatcgataccgtcgacgaatagtagctagcgtgtaaacgaagt，5个片段的反向引物是一样的，小写字母表示人工增加的酶切位点)，以包含seq id no:5片段的质粒为模板，克隆了5个长度不同的启动子片段。np1～np5序列分别为seq id no:1第1672-1998位所示序列、seq id no:1第1304-1998位所示序列、seq id no:1第788-1998位所示序列、seq id no:1第349-1998位所示序列、seq id no:1所示序列。[0060]将这np1～np5这5个rmnacx启动子片段分别插入到pgreenii-0800-luc载体(载体图见图3，载体序列见seq id no：2)的多克隆位点处，瞬时转化本氏烟草(具体操作方法参照：卞书迅,等.苹果u6启动子的克隆及功能分析[j].中国农业科学，2019，52(23)：4364-4373)。实验结果显示，仅包含g-box元件的np1序列片段也有一定的活性，当启动子片段长度逐渐加长时，启动子转录活性也逐渐增加，但当rmnacx启动子片段达到1kb之后(np3～np5)，其启动子活性差别不大(结果见图4)。[0061]上述结果表明，含有np1片段(seq id no:1第1672-1998位所示序列)的核酸分子，例如np1～np5以及seq id no：5所示序列的分子具有驱动目的基因在皮刺中特异优势表达的功能，因此利用该启动子结合皮刺发育相关的目的基因构建基因表达盒或相关表达载体或包含载体的宿主细胞转化月季、玫瑰、蔷薇等有刺或无刺品种，能够精准地调控这些物种的皮刺发育，而不会影响其他组织的正常发育。当基因表达盒是上述启动子连接皮刺发育抑制基因或抑制片段组成时，该表达盒可用于特异性抑制皮刺生长，培育无刺或软刺植物品种或制备无刺或软刺茎段。[0062]虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。









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