医用图像显示装置、医用图像显示方法以及存储介质与流程

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术vessel sign(svs))。11.临床分诊标准有时用于示出是否存在大血管堵塞。作为可能在lvo分诊中使用的临床标准的例子，有快速动脉闭塞评价(rapid arterial occlusion evaluation(race))标准、以及辛辛那提院前脑卒中标准(cincinnati prehospital stroke scale)。12.研究显示出，眼球偏视能够确定有大血管堵塞的可能性高的患者。在lvo分诊(例如race或辛辛那提)所使用的大部分临床标准中，包含眼球偏视作为要素。13.在若干状况下，非造影成像特征或者临床分诊标准在确定有可能适合的所有血栓去除候选时，其灵敏度及特异性有时不充分。14.若干当前能够利用的lvo分诊方法确定存在潜在的lvo的cta评估。在这样的当前能够利用的lvo分诊方法中，直接示出lvo。技术实现要素：15.发明所要解决的课题：16.本说明书等所公开的实施方式所要解决的课题之一在于，提高医用图像中的视线方向的视觉辨认性。但是，本说明书及附图所公开的实施方式所要解决的课题不限于上述课题。与后述的实施方式所示的各构成对应的课题也能够定位为其他课题。17.用于解决课题的手段：18.实施方式所涉及的医用图像显示装置具备取得部、视线检测部和显示控制部。所述取得部取得包含被检体的至少一方的眼球的医用图像。所述视线检测部对所述医用图像中包含的所述眼球的视线方向进行检测。所述显示控制部基于所述眼球的视线方向决定所述医用图像的显示方式，以决定的所述显示方式将所述医用图像显示在显示部上。附图说明19.在此，实施方式作为不用于限定的例示进行说明，并在下图中示出。20.图1是实施方式所涉及的装置的概略图。21.图2是表示实施方式所涉及的方法的概略的流程图。22.图3是实施方式所涉及的通知的概略图。23.图4是实施方式所涉及的用户界面的概略图。24.图5是实施方式所涉及的用户界面的概略图。25.图6是有持续性眼球偏视的实施方式所涉及的用户界面的概略图。26.图7是有高密度血管的实施方式所涉及的用户界面的概略图。27.图8是实施方式所涉及的将视线方向突出显示的患者的眼睛的图。28.图9是实施方式所涉及的将视线方向突出显示的患者的眼睛的图。29.图10是实施方式所涉及的将视线方向突出显示的患者的眼睛的图。具体实施方式30.以下实施方式中说明的医用图像显示装置具备取得部、视线检测部和显示控制部。所述取得部取得包含被检体的至少一方的眼球的医用图像。所述视线检测部对所述医用图像中包含的所述眼球的视线方向进行检测。所述显示控制部基于所述眼球的视线方向决定所述医用图像的显示方式，以决定的所述显示方式将所述医用图像显示在显示部上。31.某实施方式提供具备处理电路的图像显示器装置(医用图像显示装置)。所述处理电路构成为，接受包含被检体的至少单眼的表现的医用图像数据，为了决定所述被检体的所述至少单眼的视线方向而对所述医用图像数据进行处理，依据所述决定的视线方向，选择用于显示所述医用图像数据的显示方式。32.某实施方式提供一种方法，包括：接受包含被检体的至少单眼的表现的医用图像数据，为了决定所述被检体的所述至少单眼的视线方向而对所述医用图像数据进行处理，依据所述决定的视线方向，选择用于显示所述医用图像数据的显示方式。33.在图1中概略示出实施方式所涉及的医用图像处理装置10。医用图像处理装置10构成为对患者或者其他被检体的医用图像进行处理并显示。医用图像处理装置10有时也被称为图像显示器装置或者图像显示装置(医用图像显示装置)。34.医用图像处理装置10在本例中具备作为个人计算机(pc)或者工作站的计算装置12。计算装置12与例如屏幕等显示器装置16、以及计算机键盘、鼠标等1个或者多个输入装置18连接。在若干实施方式中，显示器装置16是还作为输入装置18发挥功能的触摸屏。计算装置12与数据存储部20连接。35.医用图像处理装置10为了得到容积医用成像数据，与构成为对患者或者其他被检体进行非造影ct扫描(ncct)及ct血管造影(cta)扫描的ct扫描仪14连接。在本实施方式中，各扫描包含脑的扫描。在其他实施方式中，可以对任意的适宜的身体的部分进行扫描。36.在替代的实施方式中，数据可以使用任意的适宜的医用设备以及/或者取得方法来得到。ct扫描仪14也可以由构成为以任意的适宜的图像诊断法得到2维或者3维的成像数据的1个或者多个扫描仪来替代或者补全。作为这样的扫描仪，例如有ct扫描仪、锥束ct扫描仪、磁共振成像(magnetic resonance imaging：mri)扫描仪、x射线扫描仪、超声波扫描仪、正电子发射断层摄影(positron emission tomography：pet)扫描仪或者单光子发射计算机断层摄影(single photon emission computed tomography：spect)扫描仪。37.使用ct扫描仪14而得到的数据被存储至数据存储部20并提供给计算装置12。在其他实施方式中，计算装置12也可以从ct扫描仪14直接得到该数据。在替代的实施方式中，医用图像处理装置10将数据存储部20替换而从从1个或者多个其他数据存储部或者除了数据存储部20之外还从1个或者多个其他数据存储部(未图示)接受医用成像数据以及/或者医用图像。例如，医用图像处理装置10也可以从1个或者多个远程的数据存储部接受医用成像数据，该1个或者多个远程的数据存储部可以形成医用图像保管传送系统(picture archiving and communication system：pacs)、或者例如临床检查值归档、电子医疗记录(electronic medical record：emr)系统或者住院出院转院(admission discharge and transfer：adt)系统等其他信息系统的一部分。在此，实现接受医用成像数据以及/或者医用图像的功能的医用图像处理装置10是取得部的一例。38.计算装置12具备中央运算装置(central processing unit：cpu)22。计算装置12自动地或者半自动地提供用于对数据集进行处理的处理资源。在本实施方式中，该数据集包含医用成像数据。39.计算装置12例如具备：特征检测电路23，构成为对高密度血管(血栓)的区域进行检测等，为了确定1个或者多个成像特征而对成像数据进行处理；视线检测电路24，构成为决定视线的方向；通知电路25，构成为设立潜在的血栓去除候选的标记；绘制电路26，构成为根据成像数据对图像进行绘制；以及显示电路28，构成为选择并使被绘制的视图位于显示器屏幕16或者任意的适宜的显示器上。在此，特征检测电路23是特征检测部的一例。另外，视线检测电路24是视线检测部的一例。另外，通知电路25是通知部的一例。另外，绘制电路26是图像处理部的一例。另外，显示电路28是显示控制部的一例。另外，显示器装置16(显示器屏幕16)是显示部的一例。40.在本实施方式中，电路23、24、25、26、28各自通过计算机程序被安装于计算装置12，其中该计算机程序具有为了执行实施方式的方法而能够执行的计算机可读出的指令。但是，在其他实施方式中，各种电路也可以作为1个或者多个专用集成电路(应用型专用集成电路(application specific integrated circuit：asic))或者现场可编程逻辑门阵列(field programmable gate array：fpga)被安装。在本实施方式中，电路23、24、25、26、28分别作为cpu22的一部分被安装。在替代的实施方式中，电路23、24、25、26、28也可以个别地被安装，也可以形成2个或2个以上的cpu的一部分。在其他的实施方式中，该方法的至少一部分也可以在1个或者多个图形处理单元(graphical processing units：gpus)上执行。41.另外，计算装置12具有硬盘驱动器以及pc的其他组件，所述pc的其他组件包括ram、rom、数据总线、包含各种设备驱动程序的操作系统及包含显卡的硬件装置。为了清晰化，在图1中没有示出这样的组件。42.图1的系统构成为执行由图2的流程图概略示出的一系列阶段。43.在阶段30中，ct扫描仪确定疑似脑卒中的患者的脑的非造影ct(ncct)扫描。在疑似脑卒中时，进行脑的非造影ct扫描是通常的临床诊疗。44.通过ncct扫描而得到的容积数据(volumetric data)被提供给数据存储部20，并从数据存储部20提供给特征检测电路23和视线检测电路24。在其他实施方式中，特征检测电路23和视线检测电路24也可以从任意的适宜的数据存储部得到容积ncct数据的集合。ncct数据也可以在进行ncct扫描后的任意的适宜的时机由特征检测电路23和视线检测电路24得到。在这些情况下，特征检测电路23和视线检测电路24能够表现为取得部的一例。45.在阶段32中，特征检测电路23进行高密度血管检测处理。高密度血管检测处理包括为了确定ncct扫描内是否存在动脉高密度征(has)而对阶段30中接受的容积ncct数据进行处理。has有时也被称为高密度血管征。46.在图2的实施方式中，高密度血管检测处理使用卷积神经网络例如通过下述记载的方法进行：lisowska a.，beveridge e.，muir k.and poole i.thrombus detection in ct brain scans using a convolutional neural network.doi:10.5220/0006114600240033in proceedings of the 10th international joint conference on biomedical engineering systems and technologies(biostec 2017)，pages 24-33。47.在其他实施方式中，也可以使用任意的适宜的高密度血管检测方法。例如，为了自动地检测高密度血管，也可以使用任意的适宜的图像解析方法。也可以向用户显示患者的解剖学构造的关联部分。48.在其他实施方式中，特征检测电路23也可以构成为对与堵塞相关联的1个或者多个非造影成像特征进行检测。例如，在若干实施方式中，替代ct数据而在阶段30中得到磁共振成像(mri)数据。mri数据例如包含t2＊梯度重聚回波(gre)磁共振评估。在这样的实施方tomography:the visual criterion and lesion characteristics in ischemic stroke.acta neurol belg(2018)118:581.https://doi.org/10.1007/s13760-018-0949-1或者spokoyny，ilana et al.，visual determination of conjugate eye deviation on computed tomography scan predicts diagnosis of stroke code patients，journal of stroke and cerebrovascular diseases，volume 25，issue 12，2809-2813。61.在若干实施方式中，视线检测电路24能够例如返回数值作为视线角度。针对视线方向是左、右、还是非左非右/未知的判断，可能会追加或者替代地返回视线角度。62.在本实施方式中，为了判断眼睛是向右倾斜，还是向左倾斜，或者非左非右/未知，而使用训练而成的模型。训练而成的模型例如是深度学习分类器。例如，也可以使用与r.girshick，j.donahue，t.darrell，j.malik，"rich feature hierarchies for accurate object detection and semantic segmentation"，the ieee conference on computer vision and pattern recognition(cvpr)，june 2014中记载的内容相似的r-cnn(区域卷积神经网络特征(regions with convolutional neural network features))方法。在其他实施方式中，为了判断视线方向是左、右、或者非左非右/未知，也可以使用任意的适宜的方法。例如，为了对视线方向进行任意的适宜的分类，也可以使用任意的适宜的图像解析方法。也可以确定患者的生物体构造的关联部分并向用户显示。63.在若干状况下，也可以以从使用ct扫描仪扫描的解剖学区域中将患者的眼睛除外的方式进行脑的扫描。至少在这样的情形下，例如能够基于眼球以外的生物体构造得到视线。例如，眼外肌的压迫可以示出视线方向。64.阶段38的输出是对视线方向是左、右、或者非左非右/未知的判断。65.在图2的阶段40中，ct扫描仪14取得患者的脑的造影ct扫描(cta扫描)。66.来自cta扫描的容积数据被提供给数据存储部20，并从数据存储部20提供给视线检测电路24。在其他实施方式中，视线检测电路24也可以从任意的适宜的数据存储部得到容积cta数据的集合。也可以由视线检测电路24在进行cta扫描后的任意的适宜的时机得到cta数据。67.在阶段42中，视线检测电路24对cta扫描数据进行视线检测处理。视线检测处理包括为了得到患者的至少单眼的视线方向的推断而对cta扫描数据进行处理。视线检测电路24输出视线方向为右、左、或者非左非右/未知的分类。68.在其他实施方式中，视线检测电路24也可以例如返回数值作为视线角度。也可以针对视线方向是左、右、或者非左非右/未知的判断，追加或者替代地返回视线角度。69.在本实施方式中，为了判断眼睛是向右倾斜，还是向左倾斜，或者非左非右/未知，使用训练而成的模型。在若干实施方式中，考虑到用造影数据替代非造影数据来执行该判断，该训练而成的模型也可以与在阶段38中使用的训练而成的模型不同。在其他实施方式中，也可以在阶段38与阶段42中使用相同的训练而成的模型。70.阶段42的输出是对cta数据的视线方向是左、右、非左非右/未知的判断。71.在阶段44中，视线检测电路24将在阶段38中判断的视线方向与在阶段42中判断的视线方向进行比较。在阶段42中判断的视线方向与在阶段38中判断的视线方向相同的情况下，视线检测电路24判断为视线方向发生了持续性偏视。响应于表示视线方向发生了持续性偏视的判断，图2的方法中向阶段46及阶段50前进。在判断为视线方向未发生持续性偏视的情况下，也可以省略阶段50。在若干实施方式中，也可以省略阶段46的一部分或者全部。72.在阶段46中，通知电路25依据在cta数据与ncct数据中视线方向相同的情况，指定该患者作为潜在的血栓去除候选。在阶段34中已经将该患者指定为潜在的血栓去除候选的情况下，通知电路25不对该患者作为潜在的血栓去除候选的指定进行变更。73.涉及ncct及cta双方的持续性眼球偏视，对于大血管堵塞示出了很好的灵敏度及特异性(attenhofer et al，the sustained deyecom sign as a predictor of large vessel occlusions and stroke mimics，j.stroke cerebrovasc dis.2018june；27(6)；1466-1470)。持续性眼球偏视被作为患者是潜在的血栓去除候选的1个指标在图2的方法中使用。74.绘制电路26从视线检测电路24接受容积ncct数据内以及/或者cta数据内的眼球区域的指示。例如，眼球区域可以由通过分割而得到的边界框表示。绘制电路26根据容积ncct数据以及/或者cta数据，绘制表示眼球区域的至少1个图像48。在本实施方式中，绘制图像48表现经过眼睛的晶状体的、头部的体轴切片的部分。75.显示电路28将眼球区域的至少1个绘制图像48显示在显示器屏幕16上。该至少1个绘制图像48可以给出视线的快速视图。该至少1个绘制图像48可以给出为了表示疑似堵塞的一侧而包含的眼睛的简况。76.通过显示眼睛的简况，可以将临床医生引导到与视线方向对应的脑的半球。临床医生为了确定堵塞，也可能使用左脑/右脑(side of the brain)的指示。77.在其他实施方式中，也可以还显示与视线偏视相关联的衍生测量。例如，也可以显示偏视角度。在另外的其他实施方式中，也可以显示任意的其他临床信息。78.参照图8(a)～图10(c)而在以下进一步说明显示视线的视图的各种方法。衍生测量或者其他临床信息也可以还与后述的任意的视线的视图一起显示。79.在阶段50中，绘制电路26对cta视图52、54、56、58的集合进行绘制。显示电路28例如依照挂片协议(hanging protocol)等显示规则，将cta视图52、54、56、58显示在显示器屏幕16上。cta视图的显示可以被优化以使人能够识别出堵塞。80.cta视图52、54、56、58是基于cta内的标志(landmark)的脑卒中视图。脑卒中视图可以是对与脑卒中相关的脑的特定的解剖学性及血管区域进行评价的视图。第1视图56是前循环，第2、3视图54、58是2个后循环的视图，第4视图52是侧支循环的视图。cta视图52、54、56、58依照被选择的显示参数来显示。cta视图52、54、56、58的图像相对于生物体构造进行对准。该图像以所选择的厚度被分片(slabbed)，该所选择的厚度具有设定为所选择的值的窗位。用于厚度及窗位的所选择的值可以视为视图对象的生物体构造、以及/或者视图对象的病变的最佳值。81.在本实施方式中，在检测出持续性眼球偏视的情况下仅显示cta视图52、54、56、58。如果检测出持续性眼球偏视，则使用显示有cta视图52、54、56、58的第1显示方式。在未检测出持续性眼球偏视的情况下，使用不显示cta视图52、54、56、58的第2显示方式。显示电路28构成为显示最适于给定的结果或者基准的扫描。82.在其他实施方式中，例如参照图6、7后述的那样，显示电路28显示与前循环对准的切片的绘制图像36、以及cta视图52、54、56、58这双方，但显示类型依据判断出的视线偏视而不同。在检测出持续性视线偏视的情况下，使用如下的第1显示方式：给予cta视图52、54、56、58作为大的主图像显示而给予包含与前循环对准的切片在内的绘制图像36例如作为缩略图图像等较小的图像。在未检测出持续性视线偏视的情况下，使用如下的第2显示方式：给予包含与前循环对准的切片在内的绘制图像36作为大的主图像显示而给予cta视图52、54、56、58例如作为缩略图图像等较小的图像。为了仔细观察小的图像，临床医生例如可以点击小的图像来选择小的图像。83.也可以是，基于取得扫描的时间、或者例如使用扫描之间的经过时间的取得扫描的时间的间隔，来使用显示方式。84.在阶段32中检测出高密度血管征的情况下，在阶段60中，临床医生对包含与前循环对准的切片在内的绘制图像36进行评价。在阶段44中检测出持续性眼球偏视的情况下，临床医生对cta视图52、54、56、58进行评价。图像36、52、54、56、58可以是在初始评价中向临床医生提示的最具关联的图像。临床医生针对该患者，关于血栓去除进行探讨。临床医生例如确定为该患者适于血栓去除。临床医生例如选择该患者转院(transfer)。85.也可以使用为了进行血栓去除以及/或者转院而事先设定的基准。也可以向临床医生显示血栓去除以及/或者转院基准的面板62。血栓去除以及/或者转院基准及其向面板62的显示参照图4～图7后述。86.图3表示可以作为图2的阶段36或者阶段46的一部分进行的通知处理70。在本实施方式中，通知处理70包括lvo候选的工作列表或者移动通知。87.移动通知包括例如向智能电话72等移动装置发送的消息。消息表示需要对潜在的血栓去除候选进行紧急评价。88.工作流程通知包括工作流程74上存在的指标。工作流程包括其数据为评价对象的患者一览表。患者之中的一人被追加了指标，提示要对该患者进行紧急评价。在若干实施方式中，也可以对工作流程重新排序，以使被确定要紧急评价的患者向患者一览表的上方移动。89.移动通知或者工作流程通知也可以包含关于患者的状态的摘要信息。90.例如，如果接受了移动通知或者工作流程通知等通知，则临床医生可以决定优先对被发行了该通知的患者进行评价。由此，能够减少到患者被评价为止的时间。或者，能够减少扫描取得与例如血栓去除等治疗之间的时间。91.图2及图3的方法可以提供为了判断大血管堵塞的存在并确定急性脑卒中患者内的血栓去除候选者而对临床关联信息进行提示的方法。对连续图像进行持续性视线检测。在图2的方法中，连续图像分别包含ncct数据及cta数据。图2的方法还确定与堵塞相关联的非造影成像特征。基于持续性眼球偏视、或者在本实施方式中作为高密度血管征的堵塞成像特征的存在，对病例设立标记。如果已知患者满足潜在的血栓去除候选的基准，则临床医生受到通知。92.也可以选择显示方式以迅速地对潜在的血栓去除候选的评价进行处理。临床医生可以最先被提示最关联的信息。临床医生在评价是否存在堵塞时能够使用最关联的信息。93.医用图像处理装置10不进行lvo的直接检测而向临床医生提供关联信息。94.在若干实施方式中，也可以将追加性的事先规定的内涵或者除外基准，组合至参照图2和图3在上文中说明的方法中。例如，也可以使用aspects或者ich。以下参照图4～图7说明这样的实施方式。95.图4表示向例如临床医生等用户显示信息的用户界面的要素。用户界面例如可以显示在显示器屏幕16等任意的适宜的屏幕上。图4还表示显示通知消息的智能电话72。96.用户界面具备面板62。患者的眼球区域的2个视图82、84被显示在面板62上。第1视图82是通过对来自在第1时刻得到的第1扫描的图像数据进行绘制而得到的。在图4所示的实施方式中，第1扫描是ncct扫描。患者的眼睛在第1扫描中向左偏视。在第1视图82中为了表示眼睛偏视，在第1视图82的旁边显示加号(+)。加号在眼睛向右偏视的情况下也可以显示。在没有眼球偏视的情况下可以显示减号(-)。97.在其他实施方式中，可以使用任意的适宜的1个或者多个眼球偏视的指标。为了对眼球偏视进行突出显示或者强调，也可以使用任意的适宜的视觉效果、例如参照图8(a)～图10(c)后述的视觉效果。98.第2视图84是通过对来自在第2时刻得到的第2扫描的图像数据进行绘制而得到的。在图4所示的实施方式中，第2扫描是cta扫描。患者的眼睛在第2扫描中与第1扫描同样地偏视。在两次扫描中患者的眼睛一贯地示出偏视，因此在第2视图84的旁边显示2个加号。在其他实施方式中，为了表现持续性偏视，可以使用任意的适宜的1个或者多个指标。为了对持续性偏视进行突出显示，也可以使用任意的适宜的视觉效果。99.第1及第2视图82、84是为了表示各扫描中的受到影响的一侧而与患者的眼睛的晶状体分别对准的体轴切片。第1及第2视图82、84给出用于2个连续的时刻下的2个连续的扫描的眼睛的简况，作为2个连续图像被绘制。已知在眼球偏视跨两个图像持续的情况下，患者有lvo的可能性较高。第1及第2视图82、84也可以是来自任意的2个连续的扫描及图像的视图。在图4的实施方式中，2个连续的扫描是ncct和cta。100.在其他实施方式中，扫描的一方或者双方也可以是mri扫描。在若干实施方式中，扫描包含眼睛能够视觉辨认的2个mri序列。高密度血管的svs被置换为gre。101.在其他实施方式中，扫描也可以是在第1时刻得到的3d定位扫描以及在第2时刻得到的ncct扫描。在进行患者身体的区域的ct扫描时，一般首先进行三维(3d)定位扫描。3d定位扫描可以具有进行局部扫描的区域的大视野。3d定位扫描可以包含患者身体的大区域、例如患者的全部身体的低分辨率扫描。通过使用在其后进行ncct扫描的ncct 3d定位扫描，还能够提供用于参照中心的仅针对ncct的解决方法。102.在若干实施方式中，第1扫描是由扫描仪内的光学相机得到的光学像。眼球偏视通过光学像及其后的扫描来判断。在若干实施方式中，为了判断眼球偏视，在成像中使用例如ai摄像机等摄像机，将由摄像机得到的动态图像中的眼球偏视与其后的扫描中的眼球偏视进行比较。103.通过使眼球区域的第1及第2视图82、84总是存在，能够向用户表示有异常的一侧。也可以不向用户输出结果，例如，不输出表示患者可能有lvo的明示性的指示，而向用户表示有异常的一侧。在若干状况下，在显示诊断的系统与不给出诊断的系统中，用于从管理部门得到批准的必要条件可能不同。不给出诊断而向用户给出关联信息，可能对于得到管理部门认可是重要的。工具由于避开了计算机辅助检测(computer aided detection：cade)，可能不难得到管理部门的批准。104.在图4中，面板62还包含与除了眼球偏视以外的因子的基准相关的信息。在图4的实施方式中，基准与脑内出血(intracerebral hemorrhage：ich)、堵塞、艾伯塔省脑卒中计划早期ct扫描(alberta stroke program early ct：aspects)得分、以及侧支(collaterals)相关。第1显示要素90表现ich(脑内出血)得分。第2显示要素92表现堵塞信息。第3显示要素94表现aspects(alberta stroke program early ct)得分。第4显示要素96表现侧支。第1至第4显示要素90、92、94、96及视图82、84可以一起视为为了判断lvo的存在及急性脑卒中患者内的血栓去除候选而给出临床关联信息的集合。105.为了给出完整lvo分诊解决方案(full lvo triage solution)，将其他基准(ich、堵塞、aspects、侧支)与第1及第2视图82、84所示的视线偏视组合来考虑。在若干实施方式中，医院也能够选择显示与基准相关的哪个信息并构成显示。也可以基于能够实现的成像、例如在该医院中能够实现的成像或者患者个人能够实现的成像来选择显示与基准相关的哪个信息。106.在图4的实施方式中，在与显示要素90、92、94、96相关联的结果满足血栓去除或者转院基准的情况下，对显示要素90、92、94、96分别通过绿色设立标记。例如，在ich得分满足规定的血栓去除或者转院基准时，显示要素90成为绿色。图4是黑白的，因此绿色在图4中未表现出来。107.在其他实施方式中，为了表示显示要素90、92、94、96的结果满足血栓去除或者转院基准，也可以使用任意的适宜的方法。例如，也可以使用任意的适宜的颜色、线种、形状或浓淡处理、或者任意的适宜的视觉效果或者其他效果。108.在由显示要素90、92、94、96表现的全部因子的结果都满足血栓去除或者转院基准的情况下，在面板62上显示通知100。在图4的例中，通知的文本是“紧急评价，血栓去除候选”。通知100的显示可以成为临床医生为了判断患者是否为血栓去除候选而紧急对患者的成像进行评价的起因。109.图5表示血栓去除或者转院基准的某个结果矛盾或者缺乏的例子。面板62包含与图4同样的第1及第2视图82、84以及显示要素90、92、94、96。如图4所示，由第1视图82的加号及第2视图84的2个加号示出持续性眼球偏视。110.在图5所示的例中，ich结果及堵塞结果都满足血栓去除或者转院的基准，对显示要素90、92通过绿色设立标记(绿色在图5中未示出)。绿色的显示表示满足内涵基准。内涵基准表示堵塞处于给定的位置。111.为了判断aspects得分而根据算法得到的结果是对血栓去除或者转院基准有禁忌。对显示要素94通过红色设立标记(红色在图5中未示出，但替代地由粗外框来表现)。112.在图5的实施方式中，在显示要素90、92、94、96中的某个结果是对血栓去除或者转院基准有禁忌的情况下，也可以对该显示要素通过红色设立标记。113.即使在满足其他基准的情况下，有时也可能产生禁忌。例如，虽然可能存在堵塞，但基于侧支不佳等其他成像特征、或者其他临床信息，可能将患者排除出治疗。114.在其他实施方式中，为了表示显示要素90、92、94、96的结果是对血栓去除或者转院基准有禁忌，可以使用任意的适宜的方法。例如，也可以使用任意的适宜的颜色、线种、形状或者浓淡处理、或者任意的适宜的视觉效果或者其他效果。115.在图5所示的实施方式中，无法为了提供与侧支相关的信息而利用恰当的扫描或者结果。为了表示结果无法利用的情况，对显示要素96进行灰化。在其他实施方式中，在针对与显示要素90、92、94、96中的某个显示要素相关联的因子没有能够利用的恰当的结果的情况下，也可以对该显示要素进行灰化。在其他实施方式中，为了表示无法利用与显示要素90、92、94、96相关联的因子的结果，也可以使用任意的适宜的方法。在若干实施方式中，也可以完全隐藏显示要素。在其他实施方式中，也可以使用任意的适宜的颜色、线种、形状或者浓淡处理、或者任意的适宜的视觉效果或者其他效果。116.可以将对基准的一览表(在本实施方式中为ich、堵塞、aspects、侧支)进行评价作为用于临床医生对全部关联信息进行检查的检查列表发挥功能。与是否对基准赋予了自动化的结果无关，临床医生能够对全部关联信息进行检查。117.图6表现出临床医生在面板62上的交互。面板62显示患者的眼球区域的第1及第2视图82、84、以及分别表现ich得分、堵塞、aspects得分、侧支的显示要素90、92、94、96。第1及第2视图82、84都示出视线偏视，其通过第1视图82的加号和第2视图84的2个加号被追加性地示出。与显示要素90、92、94、96相关联的全部因子满足血栓去除或者转院基准，被突出显示为绿色(在图6中未示出)。118.临床医生对通过与血栓去除或者转院基准对应的显示要素90、92、94、96(ich、堵塞、aspects、侧支)而表现的因子进行评价。如果临床医生例如通过点击显示要素而选择了各显示要素90、92、94、96，则关联信息被显示给临床医生。例如，可以显示恰当的成像。119.图6表示临床医生例如点击显示要素92而选择了堵塞的例子。对显示要素92施加浓淡处理，以用于表示显示要素92被选择。在其他实施方式中，为了表示显示要素90、92、94、96之中的1个被选择，也可以使用任意的适宜的视觉的指示。120.如果由临床医生选择了基准(ich、堵塞、aspects、侧支)之中的1个，则显示电路28为了显示该基准的视图而选择最恰当的扫描。在图6所示的例中，患者有持续性眼球偏视，但没有高密度血管。如果临床医生选择显示要素92而选择了堵塞，则显示电路28显示脑卒中视图52、54、56、58的集合用于脉管构造内的关键lvo位置的即时评价。121.显示电路还对与正显示视图的扫描对应的眼睛的视图进行突出显示。以眼睛和左侧/右侧(side)的信息总是被突出显示的方式，对正显示的扫描进行突出显示。122.在图6中，根据第2(cta)扫描而得到脑卒中视图，眼睛的第2视图84被突出显示。在图6的例中，第2视图84使用周围的光晕效果被突出显示。在其他实施方式中，为了对视图对象的扫描进行突出显示，也可以使用任意的适宜的视觉效果或者其他效果。123.除了对临床医生提示的脑卒中视图52、54、56、58之外，其他全部扫描都可以正常视图显示。例如，与前循环对准的切片36作为可供临床医生选择的小的缩略图图像被显示在图6中。124.在临床医生开始对基准进行评价，并选择与某1个或者多个基准相关联的显示要素的情况下，显示电路28为了显示该基准的视图而选择最恰当的扫描。例如，在选择了ich的情况下，显示电路28自动地显示ncct，或者在本实施方式中显示得到mri扫描的gre。所显示的最恰当的扫描可以依据所使用的工作流程及成像。要显示的最恰当的扫描的选择也可以由医院设定。125.图7表示，在患者未示出持续性眼球偏视但有高密度血管征的病例中，临床医生从面板62选择堵塞。面板62显示患者的眼睛的第1及第2视图82、84、以及表现血栓去除或者转院基准的显示要素90、92、94、96。显示要素90、92、94、96的全部基准满足血栓去除或者转院基准，通过绿色被突出显示(在图7中未示出)。126.在患者的眼睛的第1视图82中，如第1视图82的旁边的加号所示有偏视。在患者的眼睛的第2视图84中，没有偏视。在第2视图84的旁边包含减号。视线检测电路24判断为没有持续性视线偏视。127.如果临床医生选择了表现堵塞的显示要素92，则显示电路28选择最恰当的扫描。由于患者没有持续性视线偏视但有高密度血管征，因此作为最初显示的最恰当的扫描而被选择的扫描是ncct。为了表示ncct扫描被视图显示的情况，对第1视图82进行突出显示。在图7中，第1视图82通过第1视图82周围的光晕效果被突出显示。128.在本实施方式中，通过显示与前循环的可能性最高的切片对准的预设的切片36的输出，来示出ncct扫描。切片36被选择作为确认高密度血管的可能性最高的切片。绘制电路26选择可能性最高的切片36，由此使所需的滚动成为最低限度，能够减少图像间所需的滚动量。129.在若干实施方式中，切片36的显示可以包含高密度血管的分割。在若干实施方式中，切片36的显示也可以包含对高密度血管的标签化。在若干状况下，分割以及/或者标签化的存在与否可以依据限制方式。130.在图7的实施方式中，在进行了高密度血管的视图显示之后也能够利用脑卒中视图52、54、56、58的预设。临床医生通过从缩略图视图中进行选择，或者通过任意的适宜的方法，也能够进行脑卒中视图52、54、56、58之中的1个或者多个视图的显示。可以基于高密度血管的位置来选择最恰当的脑卒中视图的预设。在若干实施方式中，显示电路28基于规定的规则，自动地选择最恰当的脑卒中视图的预设。在若干实施方式中，脑卒中视图的预设可以由临床医生决定。131.在图6及图7所示的实施方式中，显示电路28针对被选择的基准，选择最恰当的扫描及视图。在选择了堵塞，没有持续性视线偏视而有高密度血管时，为了进行与堵塞相关的成像特征的即时评价，显示电路28使用对非造影扫描中包含循环的可能性最高的切片的对准。在选择了堵塞，有持续性视线偏视时，为了进行脉管构造的即时评价，显示电路28显示cta中的脑卒中视图的演示。在既没有检测出高密度血管也没有检测出持续性视线偏视的情况下，显示ncct扫描的初始视图。ncct扫描的初始视图例如是向查看器加载时的ncct扫描的初始显示。在其他实施方式中，也可以显示任意的适宜的1个或者多个视图。132.对于不同的基准，可以显示不同的扫描。对于不同的结果，可以显示不同的扫描。显示电路28还按每个扫描(例如脑卒中视图)选择最恰当的视图。133.面板62提供与血栓去除或者转院基准相关联的信息的交互显示。在若干实施方式中，可以对面板62追加或者代替地给出摘要视图。可以决定提示信息，并向用户以摘要形式进行提示。例如，也可以将信息显示为报告或者别的非交互视图形式。134.图8(a)～图8(c)以及图9(a)～图10(c)表现为了对跨扫描间的持续性偏视进行突出显示而在用户界面上对视线进行显示的方法。通过对持续性偏视进行突出显示，能够使例如临床医生等用户迅速地判断持续性偏视，能够迅速地评价患者是否为血栓去除或者转院的候选者。依照图8(a)～图8(c)以及图9(a)～图10(c)的眼睛的显示，也可以置换为图4～图7所示的视图82、84。135.图8(a)～图8(c)表现为了对偏视方向进行突出显示而使用阴影的实施方式中的用户界面。136.在图8(a)～图8(c)的各个图中，视线检测电路24对各眼睛的眼球112、114及晶状体116、118进行了分割。视线检测电路24也可以使用任意的适宜的分割。绘制电路26以分割的眼球112、114各自被附加外框的方式对图像进行绘制。分割的晶状体116、118各自在图8(a)～图8(c)的图像中通过作为涂白要素的图形要素来表现。137.通过分割的眼球的阴影来表示眼球偏视。在图8(a)中，患者向右侧的眼球偏视通过包含与视线方向对准的斜线的阴影来表示。在图8(b)中没有偏视，不使用阴影。在图8(c)中，患者向左侧的眼球偏视通过包含与视线方向对准的斜线的阴影来表示。138.在其他实施方式中，为了对眼球以及/或者晶状体进行强调，也可以使用任意的适宜的图形要素。为了对视线方向进行突出显示，也可以使用任意的适宜的图案或者视觉特征。例如，为了表示视线方向，也可以使用箭头。139.在若干实施方式中，为了表现不同扫描而使用不同颜色，以使对眼睛进行绘制的颜色在不同时刻的不同扫描中变化。在对从时刻1的扫描导出的图像内的眼睛进行绘制时，可以使用第1颜色。在对从时刻2的扫描导出的图像内的眼睛进行绘制时，可以使用第2颜色。在对从时刻3的扫描导出的图像内的眼睛进行绘制时，可以使用第3颜色。也可以组合使用颜色与例如阴影等其他视觉效果。140.图9(a)～图10(c)表现为了对偏视方向进行突出显示而使用阴影和颜色这双方的实施方式中的用户界面。图9(a)～图10(c)未示出颜色，是黑白的。141.单一的图像120用于表现患者的眼球区域。在各个时刻得到的2个或2个以上的扫描(例如ncct和cta扫描)一起被登记以便能够显示在同一图像上。142.滑动条130表现时间，用于切换2个或2个以上的扫描的视图。用户移动滑动条130的指示器132，对表现不同时间的视图进行变更。在图9(a)～图9(c)的实施方式中，滑动条130的刻度表现从由时间＝0表现的第1扫描开始的经过时间。在其他实施方式中，滑动条130的刻度也可以表示扫描的实际的时间。143.图9(a)和图9(b)表示有持续性偏视的例子(deyecom+/+)。在图9(a)中，表示基线扫描。基线扫描如滑动条130所示，表现时间＝0的眼球偏视。进行眼睛的检测和晶状体的分割，在对基线扫描中的患者的眼睛进行突出显示时使用。在图9(a)～图9(c)的实施方式中，对各眼球122、124附加外框，对各晶状体126、128附加外框。在其他实施方式中，也可以使用对眼球以及/或者晶状体进行突出显示的任意的适宜的方法。144.在图9(a)中，基线扫描中的眼球偏视的方向通过与视线方向对准的红色和白色的阴影表示(红色在图9(a)中无法视觉辨认)。红色的加号被显示在滑动条130的时间＝0处。滑动条的指示器132位于时间＝0。145.在图9(b)中，指示器132向时间＝+2分钟的位置移动，图像120表示在基线扫描的2分钟后得到的第2扫描。第2扫描中的眼睛的检测和分割被登记至基线扫描。在第2扫描中，第2扫描的眼球偏视的方向通过与视线方向对准的绿色和白色的阴影表示(绿色在图9(b)中无法视觉辨认)。另外，绿色的加号被显示在滑动条130的时间＝+2分钟处。对眼球122、124及晶状体125、128附加外框。146.在图9(a)和图9(b)的实施方式中，如果将滑动条130的指示器132在时刻0与+2分钟之间移动，则图像120的颜色在0处的红色与+2分钟处的绿色之间渐变(fading)。显示的图像可能在0处表示的图像与在+2分钟处表示的图像之间渐变。147.用户能够一目了然地理解偏视是否为持续性的。用户能够将指示器132在滑动条130上前后移动，切换基线扫描与第2扫描。通过使用颜色，用户能够简单地区别基线扫描与第2扫描。颜色也可以在时刻之间逐渐发生渐变。通过滑动条130和变化的颜色，可以提供直观表示基线扫描和第2扫描中的视线偏视的方法。148.在其他实施方式中，没有图像间的渐变。在若干实施方式中，可以将0处的图像与+2分钟处的图像重合。在另外的其他实施方式中，为了将0处的图像与+2分钟处的图像组合或者使其转变，可以使用任意的适宜的视觉性的方法。149.在若干状况下，也可以接着基线扫描和第2扫描，在第2扫描之后存在以较长的间隔取得的随访扫描。随访扫描可能不是紧急的，但可能用于确认急性疾病是否消除。150.图9(c)表示随访扫描的例子。随访扫描与基线扫描一起被登记。在图像120中，表示在用户将滑动条130的指示器132滑动到随访扫描的时间时的随访扫描的结果。在图9(c)中，随访扫描的时间是+23小时，是基线扫描后23小时。滑动条130也可以不作为线性刻度给出。替代于此，以能够简单地区别扫描时间0、+2分钟、+23小时且对应同一刻度的方式选择滑动条130的刻度。151.在图9(c)的随访扫描中，没有眼球偏视。眼睛被着色为蓝色(在图9(c)中未表示蓝色)。未被附加阴影。减号与滑动条130上的时间+23小时一起显示(在图9(c)中未表示蓝色)。152.通过使指示器132沿着滑动条130滑动，用户能够切换2个或2个以上的扫描，确认跨多个时刻的眼球偏视。图像也可以在不同扫描间渐变。153.图10(a)和图10(b)除了没有持续性偏视(deyecom+/-)的例子之外，表现与图9(a)和图9(b)相同的显示。图10(a)表示时间＝0处的图像120。图10(a)例如表现ncct扫描等基线扫描，与图9(a)相同。滑动条130的指示器132位于时间＝0。通过眼球122、124的红色和白色的阴影表示眼球偏视(在图10(a)中未表示红色)。阴影与视线方向对准。还在时间＝0处通过加号表示眼球偏视。154.在图10(b)中，在图像120中表示例如cta扫描等在时间＝+2分钟处的第2扫描。第2扫描被登记至图10(a)的基线。滑动条130的指示器132位于时间＝+2分钟。155.在图10(b)中，没有视线偏视。眼球通过绿色被进行浓淡处理，这表现时刻(在图10(b)中未表示绿色)。对眼球表示阴影的灰化版本。灰化阴影向用户表示：以前有视线偏视但当前已经不存在。在其他实施方式中，可以使用视觉性地表示视线方向或者视线方向的变化的任意的适宜的方法。156.在滑动条130的时间＝+2分钟处示出减号。157.如果用户将滑动条130的指示器132在时间＝0与时间＝+2分钟之间移动，则在被着色的扫描间使颜色渐变，以便知晓在时间＝0的通过红色和白色附加了阴影的图像与时间＝+2分钟的通过绿色和灰色附加了阴影的图像之间的视线方向的变迁。用户界面上，为了确认视线的朝向的变化，能够使被着色的扫描间的颜色渐变。158.图10(c)表示图像120内的随访扫描的结果。随访扫描被登记至图10(a)的基线。随访扫描在+23小时的时间处取得。随访扫描未示出视线偏视。眼球通过蓝色被进行浓淡处理(在图10(c)中未表示蓝色)，在滑动条130的时间＝+23小时处示出蓝色的减号。159.在图9(a)～图10(c)的实施方式中，对数据进行登记，对眼睛和晶状体进行分割，赋予了在各扫描间能够区别的颜色。如果滑动条130的指示器132在时刻之间移动，则图像120在不同扫描的图像间渐变。160.作为图9(a)～图9(c)的例子，使用特定的时间(0，+2分钟，+23小时)的扫描，但在其他实施方式中，可以在任意的适宜的时刻取得扫描。也可以显示任意的适宜的时间间隔及时间范围。161.在若干实施方式中，眼睛的几何形状示出动作，因此跨扫描而变形(morphing)。例如晶状体的表现可以从基线扫描中的第1位置向第2扫描中的第2位置移动。晶状体的表现可以通过连续性方法移动，以使眼睛看上去在第1位置与第2位置之间旋转。162.在若干实施方式中，如果用户进行了触发动作，则2个或2个以上的扫描的图像间的序列在该扫描的视图间自动地循环。例如，触发动作可以是在图像120上悬停，或者在滑动条130上悬停。2个或2个以上的扫描的图像可以自动地前后循环。自动循环可以包括图像间的渐变。自动循环可以包括图像间的变形。在若干实施方式中，渐变或者变形的序列的动态图像可以作为截图自动地保存。动态图像可以保存至数据存储部20或者其他任意的适宜的数据存储部。动态图像可以保存至pacs。163.在图9(a)～图10(c)的实施方式中，分割的晶状体和分割的眼睛在图像120中使用实线分别被附加外框。在其他实施方式中，晶状体的外框以及/或者眼睛的外框可以按每个扫描而用不同的线种被视觉化。例如，基线扫描内的晶状体和眼睛可以使用实线被附加外框，第2扫描内的晶状体和眼睛可以使用虚线被附加外框。164.可以将与参照图2和图3在上文中说明的方法同样的方法、以及与参照图4～图10(c)在上文中说明的界面同样的界面，用于对任意的适宜的数据进行处理及显示。例如，可以使用ct数据、锥束ct数据、x射线数据、超声波数据、mr数据、pet数据或者spect数据等数据的任意的适宜的1个或者多个医用设备。可以使用任意的适宜的第1及第2扫描。扫描可以是任意的适宜的患者或者其他被检体的扫描。显示的图像及数据可以由任意的适宜的用户、例如任意的适宜的临床医生或者研究者进行评价。在若干实施方式中，也可以不显示患者的双眼的图像或者表现，而显示患者的单眼的图像或者表现。165.某实施方式提供医用成像装置。该医用成像装置具备提示用于对潜在的lvo/血栓去除患者设立标记的在临床上相关联的信息的方法，该信息的至少一部分包含(持续性)视线偏视。166.也可以使用还确定生物体构造的关联部分并向用户显示的图像解析方法，自动地检测该眼球偏视。167.也可以使用图像解析方法来自动地检测高密度血管，也可以还确定生物体构造的关联部分并向用户显示。168.也可以自动地决定被优化以使人能够识别堵塞的cta视图，并向用户提示。169.也可以对其他在临床上相关联的信息进行检测/显示。170.也可以决定演示，以(报告或者其他非交互视图形式等的)摘要形式向用户提示。171.该演示可以设为ui。172.也可以向用户发送通知(例如通过智能电话、布局和摘要信息)。173.工作列表中依照自动检测出的信息而被赋予优先位次。174.也可以还将直接lvo检测或者其他cade也包含在显示中。175.也可以显示与视线偏视相关的衍生测量或者任意其他临床信息。176.也可以对该数据进行登记，也可以对眼镜和晶状体进行分割，并附加能够按每个扫描进行区别的颜色。177.该用户界面能够设为在被着色的扫描间进行渐变，以便知晓视线的朝向的变迁。178.眼睛的几何形状也可以跨扫描地变形，以便替代灰阶变迁而示出动作。179.也可以是，在用户在该视图上悬停时，序列自动地前后循环。180.渐变/变形的序列的动态图像也可以作为截图被自动地保存至pacs。181.在报告中，来自两个扫描的晶状体及眼睛的外框也可以按每个扫描而用不同的线种(例如，一方为实线，另一方为虚线)被视觉化。182.某实施方式提供具备处理电路的图像显示装置(医用图像显示装置)。该处理电路构成为，接受至少包含患者的眼睛的医用图像数据，基于该患者的眼睛的偏视角度对该医用图像数据的显示方式进行控制。183.该处理电路也可以进一步构成为，接受在至少2个不同时刻被扫描的多个医用图像数据，基于该时刻对该多个医用图像数据的显示方式进行控制。184.该处理电路也可以进一步构成为，接受在至少2个不同时刻被扫描的多个医用图像数据，基于该时刻的间隔对该多个医用图像数据的显示方式进行控制。185.某实施方式提供具备处理电路的医用数据处理装置。该处理电路构成为，接受表现被检体的第1扫描的第1医用成像数据，为了决定该被检体的第1视线方向而自动地对该第1医用成像数据进行处理，接受表现该被检体的后续的第2扫描的第2医用成像数据，为了决定该被检体的第2视线方向而自动地对该第2医用成像数据进行处理，为了判断是否发生了持续性视线偏视，使用该第1视线方向和第2视线方向，确定该被检体是否为潜在的大血管堵塞(lvo)或者血栓去除的候选，该确定依据是否发生了持续性眼球偏视，在该被检体被确定为潜在的lvo或者血栓去除的候选的情况下，向用户通知该被检体为潜在的lvo或者血栓去除的候选。186.该处理电路也可以进一步构成为，显示根据该第1医用成像数据绘制的该被检体的眼球区域的第1图像、以及/或者根据该第2医用成像数据绘制的该被检体的眼球区域的第2图像。187.该处理电路也可以进一步构成为，为了得到至少1个图像特征，对该第1医用成像数据以及/或者该第2医用成像数据进行处理，也可以还依据该至少1个图像特征，确定该被检体是否为潜在的lvo或者血栓去除的候选。188.该至少1个图像特征也可以包含非造影图像特征、高密度血管、动脉高密度征(has)、磁敏感血管征(svs)之中的至少1个。189.该处理电路也可以进一步构成为，显示表示包含该至少1个图像特征的解剖学区域的至少1个图像，该至少1个图像是根据该第1医用成像数据以及/或者该第2医用成像数据被绘制的。190.该处理电路也可以进一步构成为，选择及显示用于用户评价的至少1个图像，该至少1个图像被选择以使人能够识别堵塞。191.用于评价的该至少1个图像也可以包含多个计算机断层摄影血管造影(computed tomography angiography：cta)视图。192.用于评价的该至少1个图像也可以包含多个脑卒中视图。193.该处理电路也可以进一步构成为，向用户显示用于lvo/血栓去除的多个基准。194.该处理电路也可以进一步构成为，自动地判断该被检体是否满足该多个基准之中的至少若干个，并向用户显示被检体是否满足各个基准的指示。195.该处理电路也可以进一步构成为，依据持续性视线偏视的确定，以及/或者依据对该第1医用成像数据以及/或者第2医用成像数据进行处理而得到的其他信息，对工作流程赋予优先级。196.进行该通知也可以包含将该通知向例如智能电话等移动装置发送。197.也可以是，该第1扫描是非造影ct(ncct)扫描，该第2扫描是造影ct扫描。也可以是，该第1扫描是ncct扫描，该第2扫描是ncct扫描。也可以是，该第1扫描是mri扫描，该第2扫描是mri扫描。也可以是，该第1扫描是光学成像处理，该第2扫描是ct扫描或者mri扫描。也可以是，该第1扫描是视频成像处理，该第2扫描是ct扫描或者mri扫描。198.该处理电路也可以进一步构成为，为了检测lvo，进行判断以自动地对该第1医用成像数据以及/或者该第2医用成像数据进行处理。也可以依据该lvo的检测，确定该被检体是否为潜在的lvo或者血栓去除的候选。199.在本说明书中说明了特定的电路，但在替代的实施方式中，能够通过1个处理资源或者其他组件，提供这些电路之中的1个或者多个功能，或者，能够通过组合2个或2个以上的处理资源或者其他组件，提供由1个电路提供的功能。对1个电路的提及包含提供该电路的功能的多个组件，不限定这样的组件是否相互分隔。对多个电路的提及，包含提供这些电路的功能的1个组件。200.根据以上说明的至少1个实施方式，能够提高医用图像中的视线方向的视觉辨认性。201.以上说明了特定的实施方式，但这些实施方式仅作为例示，并不意在限定本发明的范围。上述说明的新颖的实施方式可以通过各种其他方式实施，在不脱离本发明的思想的条件下，可以针对上述说明的实施方式进行各种省略、替换和变形。附带的权利要求书及其等同范围意在覆盖这些方式或变形，其都被包含在本发明的范围和思想中。









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