毛发处理组合物的制作方法

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术1.本发明涉及毛发处理组合物，特别是抗头屑洗发剂组合物。背景技术：2.头屑是影响全球许多人的问题。该状况表现为死皮肤细胞团块从头皮的脱落，它们是白色的并且产生了美学上令人不快的外观。导致头屑的因素是马拉色菌属(malassezia)酵母的某些成员。为了对抗这些酵母，开发了毛发处理组合物，其包括抗头屑有效的各种活性物质。吡罗克酮化合物，如吡罗克酮乙醇胺，是一种这样的活性物质。3.吡罗克酮化合物的常见问题是在洗涤过程中活性物质在所需表面上的沉积最小。期望的表面通常是头皮和/或毛发。例如，吡罗克酮化合物，如吡罗克酮乙醇胺，通常可溶于毛发处理组合物中所包含的清洁相的表面活性剂中。在过度冲洗过程中，大部分吡罗克酮可能与表面活性剂一起被洗掉。不良的沉积与低的抗头屑活性相关，因此很少减轻头屑的不良影响。迄今为止，存在着通过增加毛发处理组合物中吡罗克酮乙醇胺的水平来弥补该缺点的尝试。此类方法引起各种问题，如成本增加、制剂的潜在不稳定性和对毛发感官的潜在不利影响。因此，这不是行业中支持的方式。4.de102012203240a1描述了具有增加的抗头屑效果和改善的毛发梳理、光泽、弹性的毛发处理组合物。该组合物包括选自吡啶硫酮锌、氯咪巴唑、羟甲辛吡酮、酮康唑、二硫化硒、含硒植物油、含硒植物提取物和阳离子氨基硅氧烷的抗头屑剂。实例包括包含(吡罗克酮乙醇胺)、氨基硅氧烷和表面活性剂的洗发剂和护发素。5.us2013/0059929a1描述了一种化妆品或皮肤病学制剂，其中该制剂包含苄索氯铵、甲基异噻唑啉酮、吡罗克酮乙醇胺和月桂酰乙基精氨酸中的至少一种，并且不含有包含酚基的防腐剂。该制剂显示出改善的感官特性和足够的微生物稳定性。6.us2002/0035161a1描述了一种化妆品/药物水包油乳液，其包括分散在连续水相中的不连续脂肪相，并且包含有效量的至少一种生物活性剂(a)和有效量的乳化体系(b)，因此，所述至少一种生物活性剂(a)在微粉化颗粒状态下不溶于其中，至少80％(数值上)的所述微粉化颗粒具有1至10μm的直径，并且至少50％(也是数值上)具有小于5μm的直径。7.us 2020/000690公开了具有低水平的表面活性剂和表面活性剂可溶性抗头屑化合物的泡沫组合物。8.尽管存在所有现有技术，但仍然需要在洗涤过程中改善吡罗克酮化合物(特别是吡罗克酮酸或吡罗克酮乙醇胺)在头皮和/或毛发表面上的沉积。还进一步需要改善在所述表面上的沉积，而对感官、制剂流变性和护理性能没有不利的副作用。技术实现要素：9.本发明涉及一种个人清洁组合物：10.i)吡罗克酮化合物和11.ii)包含两性表面活性剂和阴离子表面活性剂的清洁表面活性剂，阴离子表面活性剂包含乙氧基化烷基硫酸盐，并且阴离子表面活性剂的总水平具有2.5或更高的平均乙氧基化度。12.本发明还涉及一种处理毛发或头皮的非治疗性方法，其包括施用上述个人护理组合物。13.本发明还涉及上述组合物用于增强吡罗克酮化合物沉积的治疗性用途。14.为了避免疑义，本发明的一个方面的任何特征可以用于本发明的任何其他方面。描述为“优选的”的任何特征应被理解为与另外优选的一个或多个特征组合是特别优选的。在本文中，特定实施方式的任何特征可以用于本发明的任何其他实施方式中。词语“包含(comprising)”旨在表示“包括(including)”，但不一定是“由……组成(consisting of)”或“由……构成(composed of)”。换句话说，所列出的步骤或选项不需要是穷举的。以下描述中给出的实例旨在阐明本发明，而不是限制本发明。除非另有说明，否则所有百分比均为重量/重量百分比。除了在操作实施例和比较实施例中，或者在另外明确指出的情况下，否则本说明书中表示材料的量或反应条件、物理性质或材料和/或用途的所有数字应理解为由词语“约”修饰。具体实施方式15.用于本发明中的吡罗克酮化合物包括吡罗克酮酸，吡罗克酮酸的伯、仲和叔乙醇胺盐(如二乙醇胺和三乙醇胺盐)及其混合物，优选吡罗克酮酸、吡罗克酮酸的伯乙醇胺盐(即吡罗克酮乙醇胺，也称为)及其混合物。16.吡罗克酮乙醇胺是异羟肟酸衍生物吡罗克酮的乙醇胺盐。它通常称为吡罗克酮乙醇胺，商品名为17.根据本发明的吡罗克酮乙醇胺是1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1h)-吡啶酮与2-氨基乙醇的1:1化合物，并且也称为1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1h)-吡啶酮单乙醇胺盐。cas号为68890-66-4，并且该化合物具有如下通式(i)：[0018][0019]吡罗克酮化合物，特别地吡罗克酮乙醇胺，优选以总组合物的0.01至5重量％，更优选总组合物的0.1至5wt％，最优选总组合物的0.2至3wt％存在。[0020]化妆品组合物包含一种清洁表面活性剂。表面活性剂是具有亲水性和疏水性部分的化合物，其起到降低它们溶解于其中的水溶液的表面张力的作用。清洁表面活性剂包含两性表面活性剂和乙氧基化阴离子表面活性剂，其中阴离子表面活性剂具有2.5或更高，优选3或更高的平均乙氧基化度。[0021]乙氧基化阴离子表面活性剂的烷基链优选具有8至18个，更优选10至16个碳原子，并且可以是不饱和的。优选的烷基醚硫酸盐是式(i)的那些：[0022]r-o-(ch2ch2-o)n-so3-m+ꢀꢀ(i)[0023]其中r是具有8至18个(优选12至18个)碳原子的直链或支链烷基链；n是平均乙氧基化度，为3或更大，优选3，且m是增溶阳离子，如钠、钾、铵或取代的铵。优选的实例是月桂基醚硫酸钠(sles)。最优选的实例是平均乙氧基化度为3或更大，优选平均乙氧基化度为3的sles，优选地表面活性剂是月桂醇聚醚硫酸钠(3eo)。[0024]优选的两性或两性离子清洁表面活性剂包括：烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8至19个碳原子。优选的两性表面活性剂包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油基两性乙酸钠。特别优选的两性表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。[0025]优选地，乙氧基化阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率为2:1至6:1，更优选3:1至4:1。[0026]用于本发明的洗发水组合物中的清洁表面活性剂的总量基于组合物总重量通常以表面活性剂总重量计为3％至20％，优选5％至15％，更优选6％至12％。[0027]可以存在但不优选的其他清洁阴离子表面活性剂的非限制性实例是烷基硫酸盐、烷芳基磺酸盐、n-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、基于酰基氨基酸的表面活性剂、烷基醚羧酸、酰基牛磺酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基甘氨酸盐及其盐，尤其是它们的钠盐、镁盐、铵盐及单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐。前面列举的烷基和酰基通常含有8至18个，优选10至16个碳原子，并且可以是不饱和的。[0028]清洁表面活性剂的其他非限制性实例可包括非离子清洁表面活性剂，包括：具有环氧烷(通常为环氧乙烷)并且通常具有6至30个环氧乙烷基团的脂族(c8-c18)伯或仲直链或支链醇。然而，优选不存在非离子清洁表面活性剂。其它代表性的清洁表面活性剂包括单烷基或二烷基链烷醇酰胺(实例包括椰油单乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺)和烷基多糖苷(apg)。用于本发明中的合适的烷基多糖苷可商购获得，并且包括例如确定为如下的那些材料：来自basf的plantapon 1200和plantapon 2000。可以包括在用于本发明的组合物中的其他糖衍生的表面活性剂包括c10-c18 n-烷基(c1-c6)多羟基脂肪酸酰胺，如c12-c18 n-甲基葡糖酰胺，如例如wo 92 06154和us 5 194639中所述的，和n-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，如c10-c18 n-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。[0029]任何上述阴离子、非离子和两性清洁表面活性剂的混合物也可以是合适的，优选其中主要表面活性剂与次要表面活性剂的比率为1:1-10:1，更优选2:1-9:1，最优选3:1-8:1，基于洗发剂组合物中清洁表面活性剂的包含重量。[0030]个人护理组合物可包含至少一种阳离子沉积聚合物。合适的阳离子聚合物可以是阳离子取代的均聚物，或可以由两种或更多种类型的单体形成。聚合物的重均(mw)分子量通常为100000至2百万道尔顿。聚合物将具有阳离子含氮基团，如季铵或质子化氨基，或其混合物。如果聚合物的分子量太低，则调理效果差。如果太高，则可能存在高拉伸粘度的问题，导致在倾倒时组合物的拉丝性。[0031]阳离子含氮基团通常作为阳离子聚合物的总单体单元的一部分上的取代基存在。因此，当聚合物不是均聚物时，其可含有间隔非阳离子单体单元。这样的聚合物描述于ctfa化妆品成分目录(ctfa cosmetic ingredient directory)，第3版中。选择阳离子与非阳离子单体单元的比率以得到阳离子电荷密度在所需范围内的聚合物，其通常为0.2至3.0meq/gm。聚合物的阳离子电荷密度适当地通过凯氏定氮法测定，如美国药典中针对氮测定的化学测试中所述的。[0032]合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述间隔单体如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷。烷基和二烷基取代的单体优选具有c1-c7烷基，更优选c1-3烷基。其它合适的间隔体包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。[0033]阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，取决于组合物的特定种类和ph。通常，优选仲胺和叔胺，尤其是叔胺。[0034]胺取代的乙烯基单体和胺可以胺形式聚合，且随后通过季铵化转化为铵。[0035]阳离子聚合物可包含源自胺-和/或季铵-取代的单体和/或相容的间隔单体的单体单元的混合物。[0036]合适的阳离子聚合物(的非限制性实例)包括：[0037]-含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业(ctfa)中分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7；[0038]-具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256中所述的)；[0039]-阳离子聚丙烯酰胺(如wo95/22311中所述的)。[0040]可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。[0041]适用于在本发明中使用的组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式的单体：[0042]a-o-[r-n+(r1)(r2)(r3)x-]，[0043]其中：a是脱水葡萄糖残基，如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。r是亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基基团，或其组合。r1、r2和r3独立地表示烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团含有至多约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子总数(即r1、r2和r3中的碳原子总和)优选为约20个或更少，并且x为阴离子抗衡离子。[0044]另一种类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合季铵盐，在工业(ctfa)中称为聚季铵盐24。这些材料可例如以商品名polymer lm-200购自amerchol corporation。[0045]其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如，如美国专利3,962,418中所述的)，以及醚化纤维素和淀粉的共聚物(例如，如美国专利3,958,581中所述的)。此类材料的实例包括来自dow的polymer lr和jr系列，在工业(ctfa)中通常称为聚季铵盐10。[0046]可以使用的特别合适的阳离子多糖聚合物类型是阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可从rhodia以其jaguar商标系列商购获得)。此类材料的实例是jaguar c13s、jaguar c14和jaguar c17。[0047]可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。[0048]基于组合物的总重量，阳离子聚合物通常以阳离子聚合物总重量计0.01％至5％，优选0.02％至1％，更优选0.05％至0.8％的水平存在于用于本发明中的洗发剂组合物中。[0049]优选地，本发明的组合物，特别是用于本发明中的水性洗发剂组合物还包含悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、含羧酸的单体和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为它们赋予组合物珠光性。聚丙烯酸可作为carbopol 420、carbopol 488或carbopol 493商购获得。也可以使用用多官能试剂交联的丙烯酸的聚合物；它们可作为carbopol 910、carbopol 934、carbopol 941和carbopol 980商购获得。含羧酸的单体和丙烯酸酯的合适共聚物的实例是carbopol 1342。所有carbopol(商标)材料均可从goodrich获得。[0050]合适的丙烯酸和丙烯酸酯的交联聚合物是pemulen tr1或pemulen tr2。合适的杂多糖胶是黄原胶，例如可作为kelzan mu获得的。[0051]可以使用上述任何悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸的交联聚合物和结晶长链酰基衍生物的混合物。[0052]基于组合物的总重量，悬浮剂通常以悬浮剂总重量计0.1至10％，优选0.15至6％，更优选0.2至4％的水平存在于用于本发明中的洗发剂组合物中。[0053]化妆品组合物可任选地包含一种或多种组分，条件是任选的组分与上文所描述的基本组分在物理和化学上相容，并且不会不适当地损害感官、制剂流变性和护理性能。这些任选组分的个体浓度范围可以为总组合物的0.001％至10％重量，优选0.01％至5％重量。此类组分可以包括调理剂、芳香剂、染料、颜料、ph调节剂、珠光剂或遮光剂、粘度调节剂、防腐剂和天然毛发营养物质，如植物制剂、水果提取物、糖衍生物和氨基酸。[0054]优选的任选组分之一是悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、含羧酸的单体和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16-22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为它们赋予组合物珠光性。聚丙烯酸可作为carbopol 420、carbopol 488或carbopol 493商购获得。也可以使用用多官能试剂交联的丙烯酸的聚合物；它们可作为carbopol 910、carbopol 934、carbopol 941和carbopol 980商购获得。含羧酸的单体和丙烯酸酯的合适共聚物的实例是carbopol 1342。所有carbopol(商标)材料均可从goodrich获得。合适的丙烯酸和丙烯酸酯的交联聚合物是pemulen tr1或pemulen tr2。合适的杂多糖胶是黄原胶，例如可作为kelzan mu获得的。可以使用上述任何悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸的交联聚合物和结晶长链酰基衍生物的混合物。[0055]悬浮剂(如果包括的话)通常将以0.01至5wt.％，优选0.1至2.5wt.％，更优选0.25至1wt.％的水平存在于组合物中。[0056]另一种优选的任选组分是提供调理益处的调理剂。通常，化妆品组合物中使用的最常用的调理剂是水不溶性油性材料，如矿物油、天然存在的油，如甘油三酯，和硅油。调理益处通过将油性材料沉积到毛发上导致膜的形成来实现，其使得毛发更润滑且较少干燥。优选地，调理剂是非挥发性的，这意味着其在25℃下具有小于1000pa的蒸气压。[0057]优选地，组合物包含离散的水不溶性调理剂的分散液滴，其平均液滴直径(d3,2)小于50微米，优选小于30微米，更优选小于15微米，最优选小于10微米。水不溶性调理剂的平均液滴直径(d3,2)可通过激光散射技术测量，例如使用来自malvern instruments的2600d粒度仪。水不溶性调理剂可包括非硅酮调理剂，其包含非硅酮油性或脂肪物质，如烃油、脂肪酯及其混合物。优选地，水不溶性调理剂是乳化硅油。[0058]合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷，特别是ctfa命名为聚二甲基硅酮的聚二甲基硅氧烷。同样适用于本发明组合物(特别是洗发剂和护发素)的是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其ctfa命名为聚二甲基硅氧烷醇。还适用于本发明的组合物的是具有轻微交联度的硅橡胶，如例如wo 96/31188中所述的。优选地，硅油包含聚二甲基硅酮、聚二甲基硅氧烷醇或其混合物。[0059]乳化硅酮本身(不是乳液或最终毛发护理组合物)在25℃下的粘度通常为至少10,000cst(厘沲＝mm2·s-1)，优选至少60,000cst，最优选至少500,000cst，理想地至少1,000,000cst。为了易于配制，优选粘度不超过109cst。用于测量硅油的运动粘度的合适方法是本领域技术人员已知的，例如毛细管粘度计。对于高粘度硅酮，可使用恒定应力流变仪来测量粘度。[0060]用于组合物中的合适的乳化硅酮可作为预形成的硅酮乳液从硅酮供应商(如dow corning和ge silicones)获得。为了易于加工和控制硅酮粒度，优选使用这种预形成的硅酮乳液。这种预形成的硅酮乳液通常另外包含合适的乳化剂，并且可以通过化学乳化方法(如乳液聚合)或通过使用高剪切混合器的机械乳化来制备。[0061]合适的预形成的硅酮乳液的实例包括dc1785、dc1788、dc7128，均可从dow corning获得。这些是聚二甲基硅氧烷醇/聚二甲基硅氧烷的乳液。[0062]可使用的另一类硅酮是官能化硅酮，如氨基功能性硅酮，意指含有至少一个伯胺、仲胺或叔胺基团或季铵基团的硅酮。合适的氨基功能性硅酮的实例包括ctfa命名为“氨端聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷。[0063]优选地，将硅酮乳液液滴与某些类型的高分子量表面活性嵌段聚合物混合以形成硅酮乳液，如例如wo03/094874中所述的。具有聚氧丙烯和聚氧乙烯基团分别作为疏水和亲水部分的表面活性嵌段聚合物的一种优选形式具有式v并且具有ctfa命名泊洛沙姆，其以商品名“pluronic”从basf商购获得。[0064]v)ho(ch2ch2o)x(ch(ch3)ch2o)y(ch2ch2o)xh[0065]合适地，式i中x的平均值为4或更大，优选8或更大，更优选25或更大，还更优选50或更大，最优选80或更大。x的平均值为通常不大于200。合适地，y的平均值为25或更大，优选35或更大，更优选45或更大，且最优选60或更大。y的平均值通常不大于100。[0066]表面活性嵌段聚合物的另一种优选形式是根据式vi并且具有ctfa命名泊洛沙胺(poloxamine)。那些可以商品名“tetronic”从basf商购获得。[0067]vi)[0068](ho(ch2ch2o)a(ch(ch3)ch2o)b)2-n-ch2-ch2-n-((och2ch(ch3))b(och2ch2)aoh)2[0069]合适地，a的平均值为2或更大，优选4或更大，更优选8或更大，甚至更优选25或更大，最优选40或更大。a的平均值通常不大于200。b的平均值合适地为6或更大，优选9或更大，更优选11或更大，或最优选15或更大。b的平均值通常不大于50。[0070]优选地，表面活性嵌段聚合物是泊洛沙姆和/或泊洛沙胺，更优选地，表面活性嵌段聚合物是泊洛沙姆。[0071]优选地，表面活性嵌段聚合物与聚二甲基硅氧烷混合。混合物中聚二甲基硅氧烷与表面活性嵌段聚合物的重量比优选在2:1至200:1，更优选5:1至50:1，甚至更优选10:1至40:1，最优选15:1至30:1的范围内。[0072]基于组合物的总重量，水不溶性调理剂通常以0.05至15％，优选0.1至10％，更优选0.5至8％，最优选1％至5％的量存在于组合物中，并且包括其中包含的所有范围。[0073]组合物可优选包含珠光剂。优选的珠光剂是us4885107中公开的乙二醇酯，其通过引用并入本文。优选地，乙二醇酯是二醇的单酯或二酯，更优选二醇的二酯。[0074]优选地，乙二醇单酯或二酯是c12-22脂肪酸的乙二醇单酯或二酯，更优选饱和c12-22脂肪酸的乙二醇单酯或二酯。最优选的是包含棕榈酸酯和硬脂酸酯的混合物的二酯。硬脂酸酯的量应在约10％至约42％的范围内或在约55％至约80％的范围内，其余为棕榈酸酯。硬脂酸酯的量优选为约60％至约75％，更优选约80-95％，最优选100％。珠光剂的最合适的实例是乙二醇二硬脂酸酯。珠光剂也可以起到悬浮剂的作用。[0075]乙二醇酯的含量可以合适地为总组合物重量的约0.5％至约6％，优选约1％至约4％。[0076]当使用brookfield v2粘度计(转子rtv5，1分钟，20rpm)在30℃下测量时，组合物的粘度合适地在3,000至10,000mpa.s，优选4,000至8,000mpa.s，更优选5,000至7,000mpa.s的范围内。[0077]本发明的组合物的ph优选在3至9，更优选4至8，最优选4.5至6.5的范围内。[0078]洗去型组合物意图在使用后用水从使用者的头皮上洗去。优选的是洗去型组合物。免洗型组合物意图不在使用后立即(即在施用组合物后至少前2小时内，优选至少4小时内)从使用者的头皮上冲洗掉。在本发明的情况中，洗去型组合物包括洗发剂和护发素，以及可在洗去前在头皮上保留0.5分钟至最多15分钟，优选1分钟至10分钟，更优选1分钟至10分钟的处理组合物。[0079]化妆品组合物的优选用途是洗发剂，特别是洗去型洗发剂。用于本发明的洗发剂组合物通常是含水的，即它们具有水或水性溶液或溶致液晶相作为其主要组分。合适地，洗发剂组合物将包含基于组合物总重量的50％至98％重量，优选60％至92％重量的水。此类组合物被称为具有水性基质。[0080]现在将通过以下非限制性实施例说明本发明。[0081]实施例[0082]根据表1制备组合物。[0083]表1[0084][0085][0086]通过用水彻底润湿10个干净的深棕色欧洲发簇(2.5g/6”)来测量吡罗克酮乙醇胺的沉积。对每种洗发剂组合物测试5个重复。将0.25g洗发剂施用于一个发簇，然后按摩30秒。然后用水冲洗发簇30秒。再次施用0.25g洗发剂，然后再按摩30秒。然后用水冲洗30秒洗掉洗发剂。使发簇自然干燥。将干燥的发簇在50ml乙醇中提取。注意不要将提取物暴露于uv光。通过uplc分析提取物的吡罗克酮酸沉积。结果示于表2中。[0087]表2[0088][0089]表2中的结果表明，本发明的实施例(包含乙氧基化度为3的乙氧基化表面活性剂)在沉积吡罗克酮乙醇胺方面比对比例更有效。









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