医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术1.本发明涉及护理和/或化妆角蛋白材料的领域,特别是角蛋白材料、尤其是皮肤的抗老化护理的领域。2.出于本发明的目的,术语“角蛋白材料”尤其是指皮肤、唇部和/或睫毛,特别是皮肤和/或唇部,并且优选身体和/或面部的皮肤,更优选是面部的皮肤。3.皮肤老化是由内在和外在因素对皮肤的影响造成的。在老化过程中,出现皮肤的结构和功能的有害变化。由于皮肤代谢的这些改变,主要临床迹象是出现皱纹和细纹,其原因是组织松弛和失去弹性。4.此外,引起皮肤变化的内在老化尤其导致皮肤细胞更新的减慢,这主要表现为出现有害的临床变化(诸如皮下脂肪组织减少和小皱纹或细纹出现)以及组织病理学变化(诸如弹性纤维的数量和厚度增加),弹性组织膜中垂直纤维的损失,以及这种弹性组织细胞中存在大的不规则成纤维细胞。背景技术:5.使用含有能够抗老化的活性剂的美容或皮肤病学组合物来处理这些皮肤老化迹象是已知的实践,其中类视黄醇代表已知的活性剂家族。6.在类视黄醇家族的化合物中,视黄醇是维生素a的一种形式,特别令人感兴趣。具体而言,视黄醇是人体的天然内源性成分。此外,当施用至皮肤时,其耐受性水平比视黄酸高得多。7.然而,当它被引入用于局部施用的美容或皮肤病学组合物中时,由于光、氧、金属离子、氧化剂、水的作用或特别是由于温度升高,视黄醇降解很迅速。8.视黄醇降解的迹象之一是使用它的美容组合物的气味变化。9.具体而言,视黄醇降解还引起释放用户觉得特别不愉快和不方便的气味,并且这会限制其在美容组合物中的使用。10.视黄醇的热降解尤其是j.soc.cosm.chem.46,191-198(1995年7月-8月)公开的研究的主题。11.结果是,配制在美容组合物中的视黄醇是不稳定的,并且已经提出使包含在这些制剂中的视黄醇稳定化。12.例如,wo 96/07396建议通过使用至少一种脂溶性抗氧化活性剂和/或至少一种螯合剂来稳定呈水包油乳液形式的美容组合物中的视黄醇。提及的抗氧化活性剂的实例是丁基羟基甲苯(bht)。此外,提到了乙二胺四乙酸(edta)及其衍生物作为螯合剂。13.然而,bht是一种有争议的化合物,因为它对人类具有潜在的毒性。此外,edta和bht既不环保也不可生物降解。此外,该体系没有解决组合物气味变化的问题。14.此外,wo 93/00085描述了包含视黄醇和由螯合剂(例如edta)和抗氧化剂组成的稳定体系的油包水乳液。根据所述文献,还可以制备含有用由脂溶性抗氧化剂和水溶性抗氧化剂组成的体系稳定的视黄醇的油包水乳液。15.然而,尽管所述文献教导了edta和bht的组合可以稳定呈油包水乳液形式的组合物中的视黄醇,但是当组合物被配制为水包油乳液形式时,这种组合似乎是无效的。16.还提出了包含棕榈酸视黄酯的组合物。然而,当在转录组水平上测量时,棕榈酸视黄酯对单层培养中生长的人表皮角质形成细胞的效果不如视黄醇。17.发明公开18.因此,仍然需要含有视黄醇的美容组合物,其特别有效地对抗角蛋白材料的老化迹象,并且在储存和还有重复使用过程中随时间稳定,同时保持用户可接受的感官特性,特别是令人愉快的气味和颜色。19.还需要符合消费者要求、特别是环境要求的这种美容组合物。20.此外,无论组合物的呈现形式如何,仍然需要有效稳定美容组合物中的视黄醇。21.本发明特别针对满足这些需要。技术实现要素:22.因此,根据本发明的第一方面,本发明涉及一种组合物、尤其是美容组合物、特别是用于化妆和/或护理角蛋白材料,其至少包含:[0023]-视黄醇;[0024]-四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯;和[0025]-乙二胺二琥珀酸盐。[0026]本发明人出人意料地观察到,至少一种四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯化合物和至少一种乙二胺二琥珀酸盐的组合使得可以有效地稳定美容组合物所含的视黄醇。[0027]具体而言,如下面的实施例所示,根据本发明的组合物是稳定的,使得其中所含的视黄醇化合物随时间的损失是低的。[0028]此外,已经观察到根据本发明的组合物是稳定的,同时具有令使用者愉悦的感官特性,特别是满足使用者期望的气味和颜色。此外,使用该组合物时不发生气味或颜色的劣化。[0029]有利地,根据本发明的组合物包含低含量的有争议的成分,并且特别是包含小于0.2重量%的丁基羟基甲苯(bht)和/或乙二胺四乙酸(edta)或其衍生物,并且优选不包含任何有争议的成分,并且特别是不包含丁基羟基甲苯(bht)或乙二胺四乙酸(edta)或其衍生物。[0030]根据本发明的另一方面,本发明还涉及至少四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯和至少一种乙二胺二琥珀酸盐在含有视黄醇的组合物、尤其是美容组合物中以减缓或甚至防止组合物中的视黄醇化合物的降解的用途。[0031]根据本发明的组合物特别用于护理和/或化妆角蛋白材料,并且优选用于护理角蛋白材料。[0032]因此,根据本发明的另一方面,本发明还涉及用于化妆和/或护理、优选护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或唇部的美容方法,包括将根据本发明的组合物施用至所述角蛋白材料的至少一个步骤。[0033]用于化妆和/或护理、优选护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或唇部的所述美容方法是非治疗性的。根据本发明的组合物的其他特征、变型和优点将在阅读随后的描述和实施例后更清楚。具体实施方式[0034]视黄醇[0035]如前所述,根据本发明的组合物包含视黄醇、也称为维生素a。[0036]出于本发明的目的,术语“视黄醇”表示视黄醇的所有异构体,尤其是全反式视黄醇、13-顺式视黄醇、11-顺式视黄醇和9-顺式视黄醇,还有3,4-二去氢视黄醇。[0037]特别地,术语“视黄醇”表示视黄醇的所有异构体,尤其是全-反式视黄醇、13-顺式视黄醇、11-顺式视黄醇和9-顺式视黄醇。[0038]优选地使用全反式视黄醇。[0039]特别地,根据本发明的组合物包含有效量的视黄醇[0040]出于本发明的目的,术语“有效量”表示视黄醇的量通过其实施产生想要的效果,尤其是角蛋白材料的老化迹象减少。[0041]优选地,根据本发明的组合物包含相对于组合物总重量的至少0.02重量%的视黄醇。[0042]更具体地,根据本发明的组合物可以包含相对于组合物总重量的量为0.02重量%至5.0重量%、尤其是0.05重量%至3.0重量%、优选0.08重量%至1.0重量%并且更优选0.1重量%至0.5重量%的视黄醇。[0043]应当理解,视黄醇含量对应于引入组合物中的视黄醇的活性材料的含量,也称为固体含量。[0044]根据具体的实施方式变型,视黄醇可以以溶解在油诸如植物油、例如大豆油中的形式引入到组合物中,尤其是在油中的含量范围为5重量%至20重量%,优选约10重量%。[0045]在大豆油中的活性材料含量为10重量%的由basf公司尤其以名称视黄醇10su出售的那些最特别适合使用。[0046]根据另一个具体的实施方式变型,也可以使用封装形式的视黄醇。[0047]四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯[0048]根据本发明的组合物还至少包含四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯。[0049]四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯或羟基氢化肉桂酸四-二叔丁基季戊四醇酯是属于肉桂酸及其衍生物家族的化合物,其cas号为6683-19-8。[0050]举例来说,可以提及由basf公司以名称tinogard 出售的四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯化合物。[0051]优选地,根据本发明的组合物包含相对于组合物总重量的0.01重量%至2.5重量%、优选0.05重量%至1.5重量%、特别是0.1重量%至0.5重量%、更优选0.1重量%至0.3重量%的四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯化合物。[0052]乙二胺二琥珀酸盐[0053]根据本发明的组合物还包含至少一种乙二胺二琥珀酸盐。[0054]乙二胺二琥珀酸是下式的化合物:[0055][0056]优选地,乙二胺二琥珀酸盐选自碱金属盐,诸如钾盐和钠盐、铵盐和胺盐。更特别优选乙二胺二琥珀酸的碱金属盐。[0057]优选地,根据本发明所用的乙二胺二琥珀酸盐是乙二胺二琥珀酸三钠。[0058]这种化合物例如是innospec active chemicals公司以名称e30出售的化合物,或octel performance chemicals公司以名称octaquest出售的化合物。[0059]优选地,根据本发明的组合物包含相对于组合物总重量的0.01重量%至2.5重量%、优选0.05重量%至1.5重量%、更优选0.07重量%至0.3重量%、或甚至0.1重量%至1.1重量%的乙二胺二琥珀酸盐。[0060]应理解,乙二胺二琥珀酸盐的含量对应于引入组合物中的乙二胺二琥珀酸盐的活性材料的含量,也称为固体含量。[0061]根据具体的实施方式变型,可以将乙二胺二琥珀酸盐以溶解于水中的形式引入组合物中,尤其是含量在25重量%至50重量%、优选35重量%至40重量%的范围内。[0062]这种化合物例如是innospec active chemicals公司以名称e30出售的化合物,其在水中为37重量%。[0063]根据一个实施方式,根据本发明的组合物包含至少一种四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯化合物和至少一种乙二胺二琥珀酸盐,四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯化合物/乙二胺二琥珀酸盐的质量比为0.1至5,特别是0.3至2.5,诸如1.5至5和优选2.5至4.5。[0064]根据优选的实施方式,根据本发明的组合物、特别是根据本发明的美容组合物至少包含相对于组合物总重量的:[0065]-0.08重量%至1.0重量%的视黄醇,[0066]-0.1重量%至0.3重量%的四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯,[0067]-0.05重量%至1.5重量%的乙二胺二琥珀酸盐。[0068]根据优选的实施方式,根据本发明的组合物、特别是根据本发明的美容组合物至少包含相对于组合物总重量的:[0069]-0.08重量%至0.5重量%的视黄醇,[0070]-0.1重量%至1.0重量%的四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯,[0071]-0.1重量%至1.5重量%的乙二胺二琥珀酸盐。[0072]水相[0073]根据本发明的组合物通常包含至少一个水相和/或至少一个油相,构成美容上可接受的介质以用于掺入有效量的视黄醇、四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯和乙二胺二琥珀酸盐并形成根据本发明的组合物、尤其是美容组合物。[0074]特别地,水相在根据本发明的组合物中以相对于所述组合物总重量的0.1重量%至85重量%、优选30重量%至80重量%并且更优选50重量%至80重量%范围内的含量存在。[0075]根据一个实施方式,根据本发明的组合物是无水的,也就是说,它包含相对于组合物总重量的小于5重量%、优选小于3重量%并且更特别地小于1重量%的水。[0076]水相包含水和任选的水溶性溶剂。[0077]根据本发明,术语“水溶性溶剂”表示在室温下为液体且与水混溶(在25℃和大气压下与水的混溶性大于50重量%)的化合物。[0078]可用于本发明的组合物中的水溶性溶剂也可以是挥发性的。[0079]在可用于根据本发明的组合物的水溶性溶剂中,可特别提及含有1至5个碳原子的低级单醇(诸如乙醇和异丙醇),含有2至8个碳原子的二醇(诸如乙二醇、己二醇、丙二醇、1,3-丁二醇和二丙二醇)、c3和c4酮以及c2-c4醛。[0080]根据一个实施方式变型,根据本发明的组合物的水相可以包含至少一种c2-c32多元醇。[0081]出于本发明的目的,术语“多元醇”应理解为意指包括至少两个游离羟基基团的任何有机分子。[0082]优选地,根据本发明的多元醇在室温下以液体形式存在。[0083]适用于本发明的多元醇可以是线性、支化或环状的、饱和或不饱和的烷基类型的化合物,其在烷基链上带有至少两个-oh官能团,特别是至少三个-oh官能团并且更特别是至少四个-oh官能团。[0084]适合于配制根据本发明的组合物的多元醇尤其是那些特别含有2至32个碳原子、优选3至16个碳原子的多元醇。[0085]多元醇可选自例如乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、甘油、聚甘油(诸如甘油寡聚物,例如二甘油)、聚乙二醇及其混合物。[0086]根据本发明的优选实施方式,所述多元醇选自乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、二丙二醇、甘油、聚甘油、聚乙二醇及其混合物。[0087]根据本发明的优选模式,本发明的组合物可以包含至少一种选自1,3-丙二醇、辛二醇、甘油及其混合物的化合物。[0088]根据优选的实施方式,本发明的组合物还至少包含甘油。[0089]油相[0090]当根据本发明使用的组合物包含油相时,它优选含有至少一种油,尤其是美容油。它还可含有其他脂肪物质。[0091]术语“油”意指在室温(20℃)和大气压(760mmhg)下呈液体的与水不混溶的非水性化合物。[0092]适用于制备根据本发明的组合物、尤其是美容组合物的油相可以包含基于烃的油、硅酮油、氟油或非氟油、或其混合物。[0093]油可以是挥发性的或非挥发性的。[0094]它们可以是动物、植物、矿物或合成来源的。根据一个实施方式变型,硅酮来源的油是优选的。[0095]术语“非挥发性”是指在室温和大气压下的蒸气压不为零且小于10-3mmhg(0.13pa)的油。[0096]出于本发明的目的,术语“硅酮油”意指包含至少一个硅原子并且尤其是至少一个si-o基团的油。[0097]术语“氟油”意指包含至少一个氟原子的油。[0098]术语“基于烃的油”意指主要含有氢和碳原子的油。[0099]油可以任选地包含氧、氮、硫和/或磷原子,例如以羟基或酸基的形式。[0100]出于本发明的目的,术语“挥发性油”意指在室温和大气压下与皮肤接触时能够在不到一小时内蒸发的任何油。挥发性油是一种挥发性美容化合物,其在室温下为液体,尤其在室温和大气压下具有非零蒸气压,尤其具有0.13pa至40,000pa(10-3至300mmhg)范围内的蒸气压,特别是范围为1.3pa至13,000pa(0.01至100mmhg)并且更特别是范围为1.3pa至1300pa(0.01至10mmhg)。[0101]挥发性油[0102]挥发性油可以是基于烃的油或硅酮油。[0103]在含有8至16个碳原子的挥发性基于烃的油中,可以尤其提及支化的c8-c16烷烃,例如c8-c16异烷烃(也称为异石蜡烃)、异十二烷、异癸烷、异十六烷和例如以商品名isopar或permethyl出售的油、支化的c8-c16酯(例如新戊酸异己酯)、及其混合物。特别地,挥发性基于烃的油选自含有8至16个碳原子的挥发性基于烃的油及其混合物。[0104]还可以提及包含8至16个碳原子、特别是10至15个碳原子、并且更特别是11至13个碳原子的挥发性线性烷烃,例如由sasol以相应的参考parafol 12-97和parafol 14-97出售的正十二烷(c12)和正十四烷(c14)以及还有其混合物,十一烷-十三烷混合物,正十一烷(c11)和正十三烷(c13)的混合物(在专利申请wo2008/155059的实施例1和2中从cognis公司获得),及其混合物。[0105]可提及的挥发性硅酮油包括线性挥发性硅酮油,诸如六甲基二硅氮烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷和十二甲基五硅氧烷。[0106]可提及的挥发性环状硅酮油包括六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、环六硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷并且特别是环六硅氧烷。[0107]非挥发性油[0108]非挥发性油可以尤其选自非挥发性基于烃的油、氟油和/或硅酮油。[0109]可尤其提及的非挥发性基于烃的油包括:[0110]-动物来源的基于烃的油,[0111]-植物来源的基于烃的油,含有10至40个碳原子的合成醚,诸如二辛基醚,[0112]-合成酯,例如式r1coor2的油,其中r1代表含有1-40个碳原子的线性或支化的脂肪酸残基,并且r2代表含1-40个碳原子的尤其支化的基于烃的链,条件是r1+r2大于或等于10。酯可以特别选自醇和脂肪酸酯,例如辛酸鲸蜡硬脂醇酯,异丙醇酯,诸如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸辛酯、羟基化酯,例如乳酸异硬脂醇酯、羟基硬脂酸辛酯、醇或多元醇蓖麻油酸酯、月桂酸己酯、新戊酸酯,例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯和异壬酸酯,例如异壬酸异壬酯和异壬酸异十三烷基酯,[0113]-多元醇酯和季戊四醇酯,例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯,[0114]-在室温下为液体的脂肪醇,具有含有12至26个碳原子的基于支化和/或不饱和碳的链,例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇和油醇,[0115]-c12-c22高级脂肪酸,诸如油酸、亚油酸、亚麻酸及其混合物,[0116]-碳酸酯,诸如碳酸二辛酯,[0117]-非苯基硅酮油,例如辛基甲基硅氧烷,和[0118]-苯基硅酮油,例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基烷氧硅基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和三甲基烷氧硅基硅酸2-苯基乙酯、聚二甲基硅氧烷或苯基聚三甲基硅氧烷(粘度小于或等于100cst)、三甲基五苯基三硅氧烷及其混合物;[0119]以及还有这些各种油的混合物。[0120]特别地,该组合物还可包含至少一种非挥发性油,特别是选自非挥发性非极性基于烃的油、非挥发性酯油及其混合物。[0121]出于本发明的目的,术语“非极性油”意指其在25℃下的溶解度参数δa等于0(j/cm3)1/2的油。[0122]汉森三维溶解度空间中溶解度参数的定义和计算在c.m.hansen的文章中有所描述:“the three dimensional solubility parameters”j.paint technol.39,105(1967)。[0123]根据该汉森空间:[0124]-δd表征分子撞击过程中诱导的偶极子形成所产生的伦敦色散力(london dispersion forces);[0125]-δp表征永久偶极子之间的德拜相互作用力(debye interaction forces)以及诱导偶极子和永久偶极子之间的凯索姆相互作用力(dipoles and permanent dipoles);[0126]-δh表征特定的相互作用力(诸如氢键、酸/碱、供体/受体等);和[0127]-δa通过等式δa=(δp2+δh2)1/2来确定。[0128]参数δp、δh、δd和δa以(j/cm3)1/2表示。[0129]特别地,非挥发性非极性基于烃的油不含氧原子。[0130]优选地,非挥发性非极性基于烃的油可以选自矿物或合成来源的线性或支化的烃。特别地,它可选自:[0131]-液体石蜡或其衍生物,[0132]-液体凡士林,[0133]-萘油,[0134]-聚丁烯,尤其是由amoco公司出售或制造的indopol h-100(摩尔质量或mw=965g/mol)、indopol h-300(mw=1340g/mol)和indopol h-1500(mw=2160g/mol),[0135]-聚异丁烯和氢化聚异丁烯,尤其是由nippon oil fats公司出售的由amoco公司出售或制造的panalane h-300e(mw=1340g/mol)、由synteal公司出售或制造的viseal 20000(mw=6000g/mol)和由witco公司出售或制造的rewopal pib 1000(mw=1000g/mol),[0136]-癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚异丁烯共聚物,特别是indopol l-14,[0137]-聚癸烯和氢化聚癸烯,尤其是由mobil chemicals公司出售或制造的puresyn 10(mw=723g/mol)和puresyn 150(mw=9200g/mol),dubois以参考dub tgi 24出售的那些,和不饱和甘油三酯,诸如蓖麻油、橄榄油、海檀木籽油和巴卡斯果油;[0151]-及其混合物。[0152]可存在于油相中的其他脂肪物质是例如包含8至30个碳原子的脂肪酸,例如硬脂酸、月桂酸、棕榈酸和油酸;蜡,例如羊毛脂、蜂蜡、巴西棕榈蜡或小烛树蜡、石蜡、褐煤蜡或微晶蜡、纯矿地蜡或矿地蜡,以及合成蜡,例如聚乙烯蜡和费-托蜡;硅酮树脂,诸如三氟甲基-c1-c4-烷基聚二甲基硅氧烷和三氟丙基聚二甲基硅氧烷;和硅酮弹性体,例如由shin-etsu公司以名称ksg出售的产品、由dow corning公司以名称trefil或by29出售的产品、或由grant industries公司以名称gransil出售的产品。[0153]这些脂肪物质可以由本领域技术人员以不同的方式选择,以制备具有想要特性的组合物,例如在稠度或质地方面。[0154]优选地,根据本发明的组合物包含含有至少一种脂肪物质的脂肪相。[0155]根据优选的实施方式,根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性基于烃的油,和优选至少一种非极性基于烃的油。[0156]优选地,根据本发明的组合物包含至少两种非挥发性基于烃的油和一种非挥发性酯油。[0157]根据特别优选的实施方式,根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性脂肪酸甘油三酯、一种非挥发性碳酸酯油和一种非挥发性酯油。[0158]根据特别优选的实施方式,根据本发明的组合物包含至少辛酸/癸酸甘油三酯、碳酸二辛酯和癸二酸二异丙酯。[0159]优选地,油相可以以范围为5重量%至50重量%并且优选10重量%至35重量%的相对于所述组合物总重量的含量存在于根据本发明的组合物中。[0160]遮光剂[0161]根据本发明的组合物可以包含一种或多种uv遮蔽剂。[0162]因此,根据一个优选的实施方式,根据本发明的组合物还包含至少一种uv遮蔽剂。[0163]特别地,适用于本发明的一种或多种uv遮蔽剂选自水溶性uv遮蔽剂、脂溶性uv遮蔽剂、不溶性uv遮蔽剂及其混合物。在这些uv遮蔽剂中,可以区分水溶性有机遮蔽剂、脂溶性有机遮蔽剂、不溶性有机遮蔽剂和无机遮蔽剂。[0164]术语“水溶性uv遮蔽剂意指用于遮蔽uv辐射的任何化合物,其可以在水相中以分子形式完全溶解或混溶,或还可以以胶体形式(例如以胶束形式)溶解于水相中。[0165]术语“脂溶性uv遮蔽剂”意指用于遮蔽uv辐射的任何化合物,其可以以分子形式完全溶解或混溶于脂肪相中,或还可以以胶体形式(例如以胶束形式)溶解于脂肪相中。[0166]术语“不可溶uv遮蔽剂”意指用于遮蔽uv辐射的任何化合物,其在水中的溶解性小于0.5重量%并且在大多数有机溶剂(诸如液体石蜡、脂肪醇苯甲酸酯和脂肪酸甘油三酯,例如由dynamit nobel公司出售的miglyol )中的溶解性小于0.5重量%。这种在70℃下测定的溶解性定义为在恢复到环境温度后与悬浮液中的过量固体达到平衡的溶剂中溶液中的产物量。它可以很容易地在实验室中进行评价。[0167]术语“水溶性有机uva-遮蔽剂”意指用于遮蔽波长范围为320至400nm的uva辐射的任何有机化合物,其可以在水相中以分子形式完全溶解或混溶,或还可以以胶体形式(例如以胶束形式)溶解于水相中。[0168]举例来说,作为可根据本发明使用的水溶性有机uva-遮蔽剂,可提及苯-1,4-二(3-亚甲基-10-樟脑磺酸)酸(inci名称:对苯二亚甲基二樟脑磺酸(terephthalylidene dicamphor sulfonic acid))及其各种盐,包含至少两个带有磺酸基的苯并唑基基团的化合物,特别是1,4-双(苯并咪唑基)亚苯基-3,3',5,5'-四磺酸(inci名称:苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate))或其盐,例如由symrise公司以名称neoheliopan出售,包含至少一个磺酸官能团的二苯甲酮化合物,诸如二苯甲酮-4、二苯甲酮-5或二苯甲酮-9。[0169]术语“水溶性有机uvb-遮蔽剂”意指用于遮蔽波长范围为280至320nm的uvb辐射的任何有机化合物,其可以在水相中以分子形式完全溶解或混溶,或还可以以胶体形式(例如以胶束形式)溶解于水相中。[0170]举例来说,作为可根据本发明使用的水溶性有机uvb-遮蔽剂,可提及水溶性肉桂酸衍生物(诸如阿魏酸或3-甲氧基-4-羟基肉桂酸)、水溶性苯亚甲基樟脑化合物、水溶性苯基苯并咪唑化合物、水溶性对氨基苯甲酸(paba)化合物、水溶性水杨酸化合物及其混合物。[0171]术语“脂溶性有机uvb-遮蔽剂”意指用于遮蔽波长范围为280至320nm的uvb辐射的任何有机化合物,其可以以分子形式完全溶解或混溶于脂肪相中,或还可以以胶体形式(例如以胶束形式)溶解于脂肪相中。在脂溶性有机uv遮蔽剂中,其中一些在室温下为液体。[0172]举例来说,作为可根据本发明使用的脂溶性有机uv遮蔽剂,可提及肉桂酸衍生物、邻氨基苯甲酸酯、水杨酸衍生物、二苯甲酰甲烷衍生物、樟脑衍生物、二苯甲酮衍生物、β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物、三嗪衍生物、苯并三唑衍生物、亚苯甲基丙二酸酯衍生物(特别是专利us 5 624 663中引用的那些)、咪唑啉、对氨基苯甲酸(paba)衍生物、苯并噁唑衍生物(如专利申请ep 0 832 642、ep 1027 883、ep 1 300 137和de 101 62 844中所述)、遮蔽聚合物和遮蔽硅酮(诸如特别是申请wo 93/04665中所述的那些)、基于a-烷基苯乙烯的二聚体(诸如专利申请de 198 55 649中所述的那些,如申请ep 0 967 200、de 197 46 654、de 197 55 649、ep-a-1 008 586、ep 1 133 980和ep 133 981中所述的4,4-二芳基丁二烯)、部花青衍生物(如专利us 4 195 999、申请wo 2004/006878、申请wo 2008/090066、wo 2011113718和wo 2009027258中所述的部花青)、以及2009年2月23日公开的文档ip com journal no.000179675d、2009年4月29日公开的ip com journal no.000182396d、2009年11月12日公开的ip com journal no.000189542d和04/03/2004公开的ip com journal no.ipcom000011179d,及其混合物。[0173]优选地,脂溶性有机uv遮蔽剂可以选自二苯甲酰甲烷衍生物,诸如丁基甲氧基二苯甲酰甲烷或阿伏苯宗(特别是由dsm nutritional products公司以商品名1789出售)、水杨酸衍生物(诸如由rona/em industries特别以名称hms出售的高水杨酸盐,或由symrise特别以名称neoos出售的水杨酸乙基己酯)、β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物(诸如由basf以商品名n539出售的奥克立林或由basf特别以商品名n35出售的依托克力林)、及其混合物。[0174]举例来说,作为可根据本发明使用的不溶性有机uv遮蔽剂,可提及草酰苯胺型、三嗪型、苯并三唑型、乙烯基酰胺型、肉桂酰胺型、包含一个或多个基团的类型(其是苯并唑和/或苯并呋喃,苯并噻吩)、或吲哚型、芳基亚乙烯基酮型、亚苯基双-苯并噁嗪酮衍生物型、酰胺、磺酰胺或丙烯腈氨基甲酸酯衍生物型的有机uv遮蔽剂,或其混合物。[0175]举例来说,作为可根据本发明使用的无机uv遮蔽剂,可提及金属氧化物颜料,诸如平均基本粒径小于或等于0.50μm、更优选0.005至0.50μm、甚至更优选0.01至0.2μm、甚至更是0.01至0.1μm并且更特别优选0.015至0.05μm的金属氧化物颗粒。[0176]术语“基本尺寸”意指非聚集颗粒的尺寸。[0177]一种或多种遮光剂可以以范围为1.0重量%至25重量%、优选按范围为3.0重量%至20重量%的相对于组合物总重量的含量存在于根据本发明的组合物中。[0178]佐剂[0179]表面活性剂[0180]根据优选的实施方式,根据本发明的组合物还可包含至少一种表面活性剂。[0181]表面活性剂可以选自非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂,及其混合物。对于表面活性剂的乳化性质和功能的定义,可以参考kirk-othmer'sencyclopedia of chemical technology,第22卷,第333-432页,第3版,1979,wiley,特别是该参考文献的第347-377页的阴离子、两性和非离子表面活性剂。[0182]非离子表面活性剂[0183]优选地,根据本发明的组合物包含至少一种非离子表面活性剂。[0184]非离子表面活性剂可以尤其选自聚(环氧乙烷)的烷基和聚烷基酯,氧化烯化醇,聚(环氧乙烷)的烷基和聚烷基醚,任选去水山梨糖醇的聚氧乙烯化烷基和聚烷基酯,任选去水山梨糖醇的聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚,烷基和聚烷基糖苷或多糖苷,特别是烷基和聚烷基葡糖苷或聚葡糖苷,蔗糖的烷基和聚烷基酯,任选甘油的聚氧乙烯化烷基和聚烷基酯,和任选甘油的聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚,双子表面活性剂,鲸蜡醇,硬脂醇,及其混合物。[0185]优选使用的氧化烯化醇、特别是氧化乙烯化和/或氧化丙烯化的醇是可包含1至150个氧化亚乙基和/或氧化亚丙基单元、特别含有20至100个氧化亚乙基单元、特别是脂肪醇、尤其是c8-c24和优选c12-c18的那些;可能被或可能未被乙氧基化的那些,例如用20个氧化亚乙基单元乙氧基化的硬脂醇(ctfa名称硬脂醇聚醚-20),例如由uniqema公司出售的78,用30个氧化亚乙基单元乙氧基化的鲸蜡硬脂醇(ctfa名称鲸蜡硬脂醇聚醚-30),及包含7个氧化亚乙基单元的c12-c15脂肪醇的混合物(ctfa名称c12-15 pareth-7),例如由shell chemicals以名称neodol出售的产品;或特别是含有1至15个氧化亚乙基和/或氧化亚丙基单元的氧化烯化(氧化乙烯化和/或氧化丙烯化)醇,特别是乙氧基化c8-c24并且优选c12-c18脂肪醇,诸如用2个氧化亚乙基单元乙氧基化的硬脂醇(ctfa名称硬脂醇聚醚-2),例如由uniqema公司出售的72。[0186]优选使用的去水山梨糖醇的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基酯包括具有数量为0至100个范围内的亚乙基氧(eo)单元的那些。可提及的实例包括去水山梨糖醇月桂酸酯4或20eo,特别是聚山梨醇酯20(或聚氧乙烯(20)去水山梨糖醇单月桂酸酯),诸如由uniqema公司出售的产品20,或聚山梨醇酯60、去水山梨糖醇棕榈酸酯20eo、去水山梨糖醇异硬脂酸酯、去水山梨糖醇硬脂酸酯20eo、去水山梨糖醇油酸酯20eo,或还有来自basf的产品(rh 40、rh 60等)。还可以提到去水山梨糖醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯的混合物,其以名称2121u-fl由croda出售。[0187]优选使用的烷基和聚烷基葡糖苷或聚葡糖苷包括含有包含6至30个碳原子并且优选6至18个或甚至8至16个碳原子的烷基基团并且含有优选包含1至5个并且尤其1、2或3个葡糖苷单元的葡糖苷基团的那些。烷基聚葡糖苷可例如选自癸基葡糖苷(烷基-c9/c11-聚葡糖苷(1.4)),例如由kao chemicals公司以名称出售的产品或由henkel公司以名称plantacare 2000出售的产品和由seppic公司以名称oramix ns出售的产品;辛基/癸基葡糖苷,例如由cognis公司以名称plantacare ke出售的产品或由seppic公司以名称oramix cg出售的产品;月桂基葡糖苷,例如由henkel公司以名称plantacare 1200出售的产品或由henkel公司以名称plantaren 1200出售的产品;椰油酰基葡糖苷,例如由henkel公司以名称plantacare 818出售的产品;辛酰基葡糖苷,例如由cognis公司以名称plantacare 810出售的产品;花生基葡糖基和山嵛基醇与花生醇的混合物,其inci名称是花生醇(和)山嵛醇(和)花生基葡糖苷,其由seppic公司以名称202出售;及其混合物。[0188]阴离子表面活性剂[0189]阴离子表面活性剂可选自烷基醚硫酸盐、羧酸盐、氨基酸衍生物、磺酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、磷酸盐和磷酸烷基酯、多肽、c10-c30和尤其是c16-c25脂肪酸的金属盐,特别是金属硬脂酸盐和山嵛酸盐,及其混合物。[0190]阳离子表面活性剂[0191]阳离子表面活性剂可以选自烷基咪唑啉鎓、诸如乙基硫酸异硬脂酯乙基亚胺鎓,铵盐、诸如(c12-30-烷基)-三(c1-4-烷基)卤化铵、诸如n,n,n-三甲基-1-二十二烷基氯化铵(或山嵛基三甲基氯化铵)。[0192]两性表面活性剂[0193]根据本发明的组合物还可以含有一种或多种两性表面活性剂(例如n-酰基氨基酸、诸如氨基乙酸n-烷基酯和椰油两性二乙酸二钠)和胺氧化物(诸如硬脂胺氧化物)或替选的硅酮表面活性剂(例如聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯,诸如由公司phoenix chemical以名称pecosil ps出售的产品)。[0194]硅酮表面活性剂[0195]组合物还可包含至少一种硅酮表面活性剂。举例来说,作为单独或作为混合物使用的在25℃下hlb大于或等于8的非离子表面活性剂,可以提及聚二甲基硅氧烷共聚醇或聚二甲基硅氧烷共聚醇苯甲酸酯,以及作为单独或作为混合物使用的在25℃下hlb小于8的非离子表面活性剂,可以提及环甲基硅酮/聚二甲基硅氧烷共聚醇混合物。[0196]一种或多种表面活性剂可以以范围为0.5重量%至15重量%并且优选0.5重量%至10重量%的相对于组合物总重量的比例存在于根据本发明的组合物中。[0197]胶凝剂和增稠剂[0198]根据期望获得的组合物的粘度,可以将尤其是亲水的(即水溶性或水分散性的)一种或多种增稠剂和/或胶凝剂掺入到组合物中。[0199]根据优选的实施方式,胶凝剂选自合成聚合胶凝剂,特别是选自交联的丙烯酸均聚物或共聚物、缔合聚合物(特别是聚氨酯类型的缔合聚合物)、聚丙烯酰胺和交联和/或中和的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸聚合物和共聚物、改性或未改性的羧基乙烯基聚合物及其混合物,尤其是如下定义。[0200]可提及的亲水胶凝剂的实例包括改性或未改性的羧基乙烯基聚合物,诸如由goodrich公司以名称(ctfa名称:卡波姆)和(ctfa名称:丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交联聚合物)出售的产品,聚丙烯酰胺,任选交联和/或中和的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸聚合物和共聚物,例如由hoechst公司以名称amps出售的聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)(ctfa名称:聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸),丙烯酰胺和amps的交联阴离子共聚物,其呈w/o乳液的形式,诸如由seppic公司以名称305(ctfa名称:聚丙烯酰胺/c13-14异石蜡烃/月桂醇聚醚-7)和以名称600(ctfa名称:丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80)出售的那些,多糖生物聚合物(诸如改性纤维素)、角叉菜胶、结冷胶、琼脂、黄原胶、基于藻酸盐的化合物(特别是藻酸钠)、硬葡聚糖胶、瓜尔胶、菊粉、支链淀粉、肉桂胶、刺梧桐胶、魔芋胶、黄蓍胶、塔拉胶、金合欢树胶或阿拉伯胶,及其混合物。[0201]适用于本发明的聚合亲水胶凝剂可以是天然的或天然来源的。[0202]出于本发明的目的,术语“天然来源的”旨在表示通过改性天然聚合胶凝剂获得的聚合胶凝剂。[0203]这些胶凝剂可以是颗粒状的或非颗粒状的。[0204]更具体地,这些胶凝剂属于多糖类,多糖类可分为几类。[0205]因此,适用于本发明的多糖可以是同多糖,诸如果聚糖、葡聚糖、半乳聚糖和甘露聚糖或杂多糖、诸如半纤维素。[0206]类似地,它们可以是线性多糖、诸如普鲁兰或支化多糖、诸如阿拉伯胶和支链淀粉,或混合多糖、诸如淀粉。[0207]更特别地,适用于本发明的多糖可以根据它们是否是淀粉来区分。作为淀粉多糖的代表,可以最特别地提及天然淀粉、改性淀粉和颗粒淀粉。[0208]通常,非淀粉多糖可以选自由微生物产生的多糖;从藻类中分离的多糖和高等植物多糖,诸如均质多糖,特别是纤维素及其衍生物,诸如羟乙基纤维素,或果聚糖,异质多糖诸如金合欢树胶、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖和果胶,及其衍生物;及其混合物。[0209]一种或多种增稠剂和/或一种或多种胶凝剂可以相对于组合物总重量为0.05重量%至5.0重量%、优选0.1重量%至4.0重量%范围内的含量存在于根据本发明的组合物中。[0210]填充剂[0211]根据本发明的组合物还可包含至少一种填充剂。[0212]填充剂可以选自颜料,氧化钛,氧化铁红,氧化铁黄,氧化铁黑,氮化硼,珍珠母,合成或天然云母,包含云母和二氧化钛的珍珠母,二氧化硅粉末,滑石,聚酰胺颗粒(尤其是由atochem公司以名称出售的那些),聚乙烯粉末,基于丙烯酸共聚物的微球(诸如由dow corning公司以名称出售的由乙二醇二甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物制成的那些),膨胀粉末(诸如空心微球并且尤其是由kemanord plast公司以名称或由matsumoto公司以名称f 80ed出售的微球),硅酮树脂微珠(诸如由toshiba silicone公司以名称出售的那些),及其混合物。[0213]优选地,根据本发明的组合物包含氮化硼。[0214]这些填充剂可以以相对于组合物总重量的范围为0.1重量%至5.0重量%、优选1.0重量%至3.0重量%的含量存在于根据本发明的组合物中。[0215]活性剂[0216]根据本发明的组合物可以包含附加的活性剂,特别是除根据本发明使用的视黄醇之外的抗老化活性剂。[0217]作为抗老化活性剂的实例,可以提及透明质酸钠、正辛酰基-5-水杨酸、腺苷、c-β-d-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷和(3-羟基-2-戊基环戊基)乙酸的钠盐。[0218]此类活性剂可以以相对于组合物总重量的范围为0.05重量%至5.0重量%、优选0.05重量%至1.5重量%的含量存在于根据本发明的组合物中。[0219]如上所提及,根据本发明的组合物优选不含可能对人类和/或环境有害的化合物,即它包含小于0.2重量%,特别是小于0.1重量%,优选小于0.05重量%,并且更优选小于0.01重量%,或甚至完全不含可能对人类和/或环境有害的化合物,特别是不含丁基羟甲苯(bht)和/或乙二胺四乙酸(edta)或其盐。[0220]因此,根据本发明的组合物特别不含丁基羟甲苯(bht)和/或乙二胺四乙酸(edta)或其盐,并且优选完全不含乙二胺四乙酸或其盐。[0221]根据本发明的组合物还可以包含至少一种选自美容领域常用的助剂的添加剂,诸如保护剂、香料、染料、极性添加剂、成膜聚合物、ph调节剂(酸或碱)、美容活性剂,例如保湿剂、愈合剂、抗油性皮肤剂和/或抗污染剂,及其混合物。[0222]不用说,本领域技术人员将仔细选择这种或这些任选的附加化合物和/或其量,使得根据本发明的组合物的有利性质不会或基本上不受到预期添加的不利影响。[0223]组合物[0224]如前所述,根据本发明的组合物可以是美容和/或皮肤病学的,并且优选是美容的。[0225]根据本发明的组合物通常适合局部施用至皮肤,并因此通常包含生理学上可接受的介质,即与皮肤相容的介质。[0226]它优选是美容上可接受的介质,即具有令人愉快的颜色、气味和感觉并且不引起任何不可接受的易于阻止消费者施用该组合物的不适(即刺痛、绷紧或发红)的介质。[0227]根据本发明的美容组合物可以是美容品中常规用于预期施用、特别是局部施用的任何呈现形式[0228]对于局部施用至角蛋白材料、尤其是皮肤或其外皮,组合物可以尤其是水性或油性溶液形式、或护肤液或精华液类型的分散体形式、乳类型的液体或半液体稠度的乳液形式(通过将脂肪相分散在水相(水包油)或相反(油包水)中获得)、或软稠度的混悬液或乳液形式、水性或无水凝胶或乳膏类型形式、或还有微胶囊或微颗粒形式、或离子和/或非离子类型的泡状分散体类型。这些组合物是根据常用方法制备的。[0229]优选地,根据本发明的组合物是水包油(o/w)乳液、乳化凝胶或油溶液的形式。[0230]特别地,根据本发明的组合物具有范围为3至8的ph。优选地,组合物的ph范围为4至7,并且更优选5至7。[0231]根据本发明的组合物可以根据本领域技术人员熟知的技术制备。[0232]组合物的预期用途[0233]根据本发明的组合物可以是用于护理和/或化妆角蛋白材料、特别是身体或面部的角蛋白材料、优选面部的角蛋白材料的美容组合物的形式。[0234]这些组合物可以构成用于面部、手部或身体的清洁、保护、治疗或护理霜,例如日霜、晚霜、化妆霜、粉底霜、防晒霜、粉底液、保护或护理身体乳、防晒乳、乳液或水泡治疗产品。[0235]因此,根据本发明的组合物可以用作具有液体至半液体稠度的面部和/或身体的护理产品和/或防晒产品,诸如油、乳、护肤液、或多或少光滑的乳膏,或凝胶-乳膏。[0236]优选地,根据本发明的组合物是用于护理角蛋白材料、特别是身体或面部的皮肤、优选面部的皮肤的美容组合物的形式。[0237]特别地,本发明的组合物可以是用于身体或面部的皮肤、特别是面部的皮肤的抗老化护理组合物的形式。[0238]根据另一个实施方式,本发明的组合物可以是用于化妆角蛋白材料、特别是身体或面部的角蛋白材料、优选面部的角蛋白材料的组合物的形式。[0239]因此,根据该实施方式的子模式,本发明的组合物可以是用于化妆的化妆基础组合物的形式。本发明的组合物可以特别是粉底的形式。[0240]根据该实施方式的又一个子模式,本发明的组合物可以是唇部产品的形式,尤其是唇膏。[0241]根据该实施方式的又一个子模式,本发明的组合物可以是用于眉毛的产品的形式,特别是眉笔。[0242]此类组合物尤其是根据本领域技术人员的一般知识制备的。[0243]因此,本发明还涉及根据本发明的组合物用于护理和/或化妆角蛋白材料、优选用于护理角蛋白材料、特别是身体和/或面部的皮肤的用途。[0244]本发明还涉及用于化妆和/或护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或唇部的美容方法,包括将如前定义的组合物施用至所述角蛋白材料的至少一个步骤。[0245]优选地,本发明还涉及用于护理角蛋白材料、特别是皮肤和/或唇部的美容方法,包括将如上定义的组合物施用至所述角蛋白材料的至少一个步骤。[0246]特别地,根据本发明的组合物可用于对抗皮肤老化的迹象。[0247]因此,本技术还涉及根据本发明的组合物用于对抗皮肤老化迹象的用途。[0248]可以用手或使用施用器将组合物施用至皮肤上。[0249]在包括权利要求在内的整个描述中,除非另有说明,否则表述“包括/包含一个”应理解为与“包括/包含至少一个”同义。[0250]除非另有说明,否则术语“在...和...之间”、“包含从...至...”、“从...至...形成”和“范围从...至...”应被理解为包含端点值。[0251]本发明通过以下给出的实施例更详细地说明。除非另有说明,否则所示量均以质量百分比表示。[0252]实施例[0253]测量和评价方法[0254]稳定性测量[0255]组合物的稳定性测试是根据标准iso/tr 18811:2018规定的指南进行的。它们是在30-ml不透明漆玻璃罐中调节的制剂上进行的。[0256]在配制后24小时和1个月进行测量。它们可以在三种不同的温度下进行,特别是在20℃、4℃和45℃下。[0257]降解百分比测量[0258]通过测定储存后组合物中的残留视黄醇,在4℃和45℃下,在1个月(t=1个月)内测量储存后的降解百分比。降解百分比通过hplc测量并作为理论初始百分比或通过hplc测量的初始百分比的函数计算。理论比率对应于理论初始视黄醇含量。[0259]组合物感官特性的测量[0260]外观、颜色和气味由三个人的小组根据制剂在t=24小时(对于罐,在20℃下)、在t=1个月(对于在20℃、4℃和45℃储存的罐)判断。[0261]如果该组合物有称为“原料”的气味,则它可以被香味掩盖,不像氧化油的气味(酸败臭味)。[0262]在20℃下测量[0263]30-ml不透明玻璃罐在室温(20℃)下储存在单独的橱柜中。[0264]在4℃下测量[0265]4℃的30-ml不透明玻璃罐中的制剂在4℃下储存在manumesure公司提供的gastro line冰箱中。[0266]在45℃下测量[0267]使用manumesure公司提供的jouvan烤箱在45℃下进行烤箱储存1个月。将30-ml不透明罐放入烤箱中并放置所需的时间。[0268]比色特性的评价[0269]根据以下方案评价组合物的比色特性。[0270]使用涂膜器在对比卡上制备50-μm薄膜后,评价组合物的颜色。[0271]然后使用minolta cm2600d分光色度计在膜上的两个点处进行比色测量。[0272]结果在(l*,a*,b*)系统中表示,其中l*表示亮度,a*表示红绿轴(-a*=绿色,+a*=红色)并且b*表示黄蓝轴(-b*=蓝色,+b*=黄色)。因此,a*和b*表示化合物的色调。[0273]对于每种制剂,在t=0时在20℃下测量颜色,然后在t=1个月时(在45℃下储存后)再次测量。[0274]然后根据下式测量每种组合物的色差δe*:[0275](δe*)2=(δl*)2+(δa*)2+(δb*)2[0276]δl*=t=0时的l*制剂–t=1个月时的l*[0277]δa*=在t=0时的a*制剂–在t=1个月时的a*制剂[0278]δb*=在t=0时的b*制剂–在t=1个月时的b*制剂[0279]δe*的值越高,1个月后颜色变化越大。[0280]实施例1[0281]根据本发明的组合物i1和本发明之外的组合物cc1至cc5使用如下表中详述的重量比例制备。所述值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。[0282][0283][0284]表1[0285]用于制备组合物的方案[0286]将相a的成分在配备有行星搅拌器和乳化器的minilab中加热至70℃-75℃的温度。[0287]将相b的成分通过电热板的方式在烧杯中加热至75℃的温度,然后倒入相a中。[0288]将混合物乳化(乳化剂在2000rpm下和行星搅拌器在30rpm下)10分钟。[0289]添加相c并混合(乳化剂在3600rpm和行星搅拌器在40rpm)10分钟。[0290]停止加热系统并使混合物冷却。添加水。[0291]然后将混合物加压至-0.60pa,并将乳化器调节至2400rpm并将行星搅拌器调节至50rpm。[0292]当混合物的温度达到40℃时,加入氢氧化钠并将真空度调节至-0.40pa。[0293]当混合物的温度达到37℃时,添加填充剂。[0294]将乳化器的速度提高到2500rpm,并且行星搅拌器的速度降低到40rpm,同时保持-0.60pa的真空度。[0295]添加其他相。[0296]当混合物的温度达到33℃时,停止minilab并将制剂转移到烧杯。[0297]视黄醇的添加在惰性气氛(氮气)下的手套箱中进行。称取适量的视黄醇,然后加入烧杯中,同时用rayneri以650至700rpm的速度搅拌10分钟。[0298]将制剂在封闭的30-ml玻璃罐和100-ml药盒中仍然在惰性气氛下进行调节。将物品放置在气锁中并执行真空循环以消除氮气。然后回收经调节的制剂。[0299]视黄醇在组合物中的稳定性的测量[0300]根据本发明的组合物i1和本发明之外的组合物cc1至cc5的降解百分比测量的结果列于下表2中:[0301]组合物i1cc1cc2cc3cc4cc5t=1个月,45℃vs 4℃25%33%33%43%25%29%t=1个月,45℃vs理论速率25%40%40%43%25%29%[0302]表2[0303]根据本发明的组合物i1表现出的视黄醇损失显著低于对于本发明之外的组合物cc1、cc2、cc3和cc5(分别包含edta和bht,或bht,或不包含四羟基肉桂酸二叔丁基季戊四醇酯和乙二胺二琥珀酸盐的组合)观察到的那些。[0304]结果因此表明根据本发明的组合物比本发明之外的组合物更稳定。[0305]组合物感官特性的测量[0306]根据本发明的组合物i1和本发明之外的组合物cc1至cc5的结果呈现于下表3中:[0307][0308]表3[0309]与比较组合物相比,根据本发明的组合物i1具有令人满意的用于化妆品的颜色和气味。特别是,气味和颜色的变化几乎不随时间变化,并因此保持了其感官特性。[0310]特别地,组合物cc2和cc4的颜色变化远大于根据本发明的组合物的颜色变化。此外,组合物cc4散发出酸败的氧化油气味。[0311]因此,从感官的角度来看,组合物cc2、cc4和cc5对于消费者来说是不可接受的。[0312]实施例2[0313]根据本发明的组合物i2和本发明之外的组合物cc6使用如下表中详述的重量比例制备,如实施例1中所示。所述值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。[0314][0315]表4[0316]视黄醇在组合物中的稳定性的测量[0317]根据本发明的组合物i2和在本发明之外的组合物cc6的降解百分比测量结果表明,根据本发明的组合物表现出的视黄醇损失显著低于对本发明之外的组合物观察到的那些,并因此更稳定。[0318]特别地,在t=1个月时在45℃对比4℃下,根据本发明的组合物展示出比本发明之外的组合物低14%的视黄醇损失,并且在t=1个月时在45℃对比理论速率下,根据本发明的组合物表现出比本发明之外的组合物低20%的视黄醇损失。[0319]实施例3[0320]根据本发明的组合物i3和i4使用如下表中详述的重量比例制备。所述值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。[0321][0322]表5[0323]用于制备组合物的方案[0324]如上文实施例1中详述的那样制备组合物。[0325]视黄醇在组合物中的稳定性的测量[0326]根据本发明的组合物i3和i4的降解百分比测量结果呈现于下表6中:[0327]组合物i3i4t=1个月,45℃vs 4℃13%20%t=1个月,45℃vs理论速率23%20%[0328]表6[0329]根据本发明的组合物i3和i4表现出显著低的视黄醇损失,因此表明根据本发明的组合物在其储存期间保持非常稳定。[0330]它们还表现出令人满意的感官特性。[0331]实施例4[0332]根据本发明的组合物i5至i7使用如下表详述的重量比例制备。所述值表示为相对于组合物总重量的重量百分比。[0333][0334]表7[0335]根据本发明的组合物i5至i7表现出令人满意的稳定性和感官特性。
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基于视黄醇的组合物的制作方法
作者:admin
2022-08-03 07:55:07
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