含有填料和含环氧基的三酰基甘油的聚碳酸酯组合物的制作方法

有机化合物处理,合成应用技术含有填料和含环氧基的三酰基甘油的聚碳酸酯组合物1.本发明涉及具有高可流动性、出色的刚性和良好阻燃性质的经碳纤维增强的含聚碳酸酯的组合物。此外，本发明涉及模制品，其例如用于ee行业和it行业中的外壳或外壳部件，例如用于电气外壳/开关箱或用于lcd/led屏幕的框架，以及用于移动通信终端设备的外壳/外壳部件，如智能手机、平板电脑、超级本、笔记本电脑或手提电脑，以及用于导航设备、智能手表或心率监测器，以及薄壁设计的电气应用，例如家庭和工业网络单元和智能仪表外壳组件。2.向塑料，如聚碳酸酯中加入改进刚性的玻璃纤维或碳纤维是现有技术中已知的。许多适用于聚碳酸酯的阻燃剂也是已知的。但是，在刚性和阻燃性质方面的聚碳酸酯的性质优化同时与可流动性变差相关联，这对薄壁应用特别成问题。3.wo2013/045552a1描述了具有高刚性以及同时良好韧度的经玻璃纤维填充的阻燃聚碳酸酯。完全没有教导改进相应组合物的可流动性的可能性。此外，us3951903a描述了在经玻璃纤维填充的聚碳酸酯中使用羧酸酐改进耐应力开裂性。ep0063769a2描述了包含玻璃纤维和聚酐并表现出改进的抗冲击韧度的聚碳酸酯。没有描述可流动性的改进。4.改进流动的常规方式是使用bdp（双酚a二磷酸酯），更确切地说是以最多大于10重量%的量以实现所需作用。但是，由于如此大量的bdp，导致其它性质变差。5.本发明的目的是提供具有良好可流动性以及高刚性和对于以1.5mm壁厚度制成的模制品而言尽可能ul94v-0的阻燃性的组合的经增强的含聚碳酸酯的组合物，以及在加工过程中具有足够流动特性的相应模制品。6.令人惊讶地已经发现，当包含环氧化三酰基甘油（特别是以环氧化大豆油的形式）时，含玻璃纤维和/或碳纤维的基于聚碳酸酯的组合物具有改进的可流动性，且借助拉伸试验测定的机械性质保持几乎不变。7.尽管环氧化大豆油先前已被描述为聚碳酸酯的添加剂，但其尚未用于改进含玻璃纤维或碳纤维的组合物的可流动性。例如，cn105400167a描述了作为复杂增塑剂混合物的一部分加入少量环氧化大豆油。但是，增塑剂已知导致聚碳酸酯组合物的机械性质的显著变差。作为增塑剂使用也不同于用于改进可流动性，后者涉及热塑性组合物的熔体。8.含有环氧化三酰基甘油（特别是以环氧化大豆油的形式）的聚碳酸酯组合物优选表现出良好的熔体稳定性及改进的流变性质，更确切地说较高的根据dineniso1133:2012-03（在300℃的试验温度、1.2kg的质量下）测定的熔体体积流动速率（mvr）、较低的在各种温度下和在宽剪切范围内的剪切粘度以及良好，即较低的根据iso11443:2005测定的熔体粘度。9.根据本发明的组合物因此是热塑性组合物，其含有a)50.0重量%至91.95重量%的芳族聚碳酸酯，b)8重量%至49.95重量%的碳纤维，c)0.05重量%至10.0重量%的环氧化三酰基甘油，特别是以环氧化大豆油的形式引入所述组合物。10.该组合物优选含有a)74.0重量%至91.9重量%的芳族聚碳酸酯，b)8重量%至25.0重量%的碳纤维，c)0.1重量%至1.0重量%的环氧化三酰基甘油，特别是以环氧化大豆油的形式引入所述组合物，d)0.0重量%至1.0重量%的热稳定剂和e)0.0重量%至10.0重量%的附加添加剂。11.该组合物特别优选含有a)77.0重量%至91.5重量%的芳族聚碳酸酯，b)8重量%至22重量%的碳纤维，c)0.2重量%至1.0重量%，特别是最多0.8重量%的环氧化三酰基甘油，特别是以环氧化大豆油的形式引入所述组合物，d)0.005重量%至0.5重量%，特别是0.01重量%至0.2重量%的热稳定剂和e)0.0重量%至3重量%，特别是0.1重量%至3重量%的附加添加剂。12.作为附加添加剂，非常特别优选包含至少一种脂族或芳族磺酸、磺酰氨基化物或磺酰亚氨基化物衍生物的碱金属、碱土金属和/或铵盐，优选以基于总组合物计0.1重量%至0.5重量%的量；特别是至少包含全氟-1-丁烷磺酸钾。13.极其优选地，上述组合物不含其它组分，而是组分a)、b)、c)ꢀ–ꢀ任选c1)ꢀ–ꢀ含有环氧化三酰基甘油的环氧化大豆油ꢀ–和任选d)和/或e)（特别是在上述优选实施方案中）的量合计为100重量%。14.在本发明中ꢀ–ꢀ除非明确地另行指明ꢀ–ꢀ组分a、b、cꢀ–或c1ꢀ–和任选d和/或e的所示重量%各自基于该组合物的总重量计。要理解的是，根据本发明的组合物中包含的所有组分一起得到100重量%。除组分a、b、c和d外，该组合物还可包含附加组分，例如组分e的形式的附加添加剂。该组合物还可含有一种或多种其它热塑性塑料作为共混搭档。上述组合物非常特别优选不含其它组分，而是组分a)、b)、c)（或c1）和任选d)和/或e)（特别是在上述优选实施方案中）的量合计为100重量%，即该组合物由组分a)、b)、c)（任选c1））、任选d)和/或e)组成。15.要理解的是，所用组分可含有例如来自它们的生产过程的常见杂质。优选使用尽可能纯的组分。还要理解的是，在该组合物的整体配制剂中也可存在这些杂质。16.根据本发明的组合物优选用于生产模制品。该组合物优选具有根据iso1133:2012-3（试验温度300℃、质量1.2kg）测定的2至30cm³/(10min)，更优选3至25cm³/(10min)，特别优选4至15cm³/(10min)，非常特别优选5至13cm³/(10min)的熔体体积流动速率（mvr）。17.本发明的主题还是通过加入环氧化三酰基甘油（特别是以环氧化大豆油的形式）改进含玻璃纤维和/或碳纤维的聚碳酸酯组合物的可流动性，其表现为根据dineniso1133:2012-03在300℃的试验温度和1.2kg的质量下测定的熔体体积流动速率的提高和/或根据iso11443:2005测定的熔体粘度的降低。可流动性的改进基于不含环氧化三酰基甘油（特别是以环氧化大豆油的形式）的相应组合物计。18.下面更详细阐明根据本发明的组合物的各成分：组分a对本发明而言，“聚碳酸酯”被理解为是指芳族均聚碳酸酯和芳族共聚碳酸酯两者。这些聚碳酸酯在此可以是以已知方式线性或支化的。根据本发明也可使用聚碳酸酯的混合物。19.根据本发明的组合物含有50.0重量%至99.45重量%的芳族聚碳酸酯作为组分a)。根据本发明，总组合物中至少50.0重量%的芳族聚碳酸酯的比例意味着该组合物基于芳族聚碳酸酯。该组合物中的芳族聚碳酸酯的量优选为74.0重量%至94.0重量%，更优选77.0重量%至91.5重量%，再更优选78.0重量%至90.0重量%，其中可存在单一聚碳酸酯或多种聚碳酸酯的混合物。20.如果使用聚碳酸酯的混合物，其优选含有65重量%至85重量%，更优选70重量%至80重量%的具有根据iso1133:2012-03和在300℃的试验温度和1.2kg载荷下测定的5.0至20cm³/(10min)，更优选5.5至11cm³/(10min)，再更优选6.0至10cm³/(10min)的mvr的芳族聚碳酸酯，以及5重量%至15重量%，优选7重量%至13重量%，更优选8重量%至12重量%的具有根据iso1133:2012-03在300℃的试验温度和1.2kg载荷下测定的4至《8.0cm³/(10min)，优选5至7cm³/(10min)的mvr的芳族聚碳酸酯。在具有根据iso1133:2012-03在300℃的试验温度和1.2kg载荷下测定的4至《8.0cm³/(10min)，优选5至7cm³/(10min)的mvr的芳族聚碳酸酯中，特别优选的是基于具有4至《8.0cm³/(10min)，优选5至7cm³/(10min)的mvr的芳族聚碳酸酯的总量计50重量%至75重量%，更优选55重量%至70重量%以粉末形式使用。21.该组合物中包含的聚碳酸酯由二羟基芳基化合物、碳酸衍生物、任选链终止剂和支化剂以已知方式制造。22.在过去大约40年间在许多专利文献中已经给出聚碳酸酯生产的细节。在此可以参考例如schnell,"chemistryandphysicsofpolycarbonates",polymerreviews,第9卷,intersciencepublishers,newyork,london,sydney1964，和参考d.freitag,u.grigo,p.r.müller,h.nouvertné,bayerag,"polycarbonates",encyclopediaofpolymerscienceandengineering,第11卷,第2版,1988,第648-718页，和最后参考u.grigo,k.kirchner和p.r.müllerꢀ“polycarbonate”,becker/braun,kunststoff-handbuch,第3/1卷,polycarbonate,polyacetale,polyester,celluloseester,carlhanserverlagmünchen,wien1992,第117-299页。23.例如通过二羟基芳基化合物与羰基卤，优选光气，和/或与芳族二羰基二卤，优选苯二羰基二卤通过相界面法的反应制造芳族聚碳酸酯，其中任选使用链终止剂并任选使用三官能或大于三官能的支化剂。同样可以通过熔体聚合法通过二羟基芳基化合物与例如碳酸二苯酯的反应进行生产。24.适用于生产聚碳酸酯的二羟基芳基化合物是例如氢醌、间苯二酚、二羟基联苯、双(羟苯基)链烷、双(羟苯基)环烷、双(羟苯基)硫醚、双(羟苯基)醚、双(羟苯基)酮、双(羟苯基)砜、双(羟苯基)亚砜、α,α'-双(羟苯基)二异丙基苯、衍生自靛红或酚酞衍生物的苯并吡咯酮（phthalimidine），和它们的在环上烷基化、在环上芳基化和在环上卤化的化合物。25.优选的二羟基芳基化合物是4,4'-二羟基联苯、2,2-双(4-羟苯基)丙烷（双酚a）、2,4-双(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双(4-羟苯基)-对-二异丙基苯、2,2-双(3-甲基-4-羟苯基)丙烷、二甲基双酚a、双(3,5-二甲基-4-羟苯基)甲烷、2,2-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、双(3,5-二甲基-4-羟苯基)砜、2,4-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)-对-二异丙基苯和1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷以及双酚(i)至(iii)其中r'分别是c1-至c4-烷基、芳烷基或芳基，优选甲基或苯基，非常特别优选甲基。26.特别优选的双酚是2,2-双(4-羟苯基)丙烷（双酚a）、2,2-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷、4,4'-二羟基联苯和二甲基双酚a以及式(i)、(ii)和(iii)的双酚。27.例如在us-a3028635、us-a2999825、us-a3148172、us-a2991273、us-a3271367、us-a4982014和us-a2999846、de-a1570703、de-a2063050、de-a2036052、de-a2211956和de-a3832396、fr-a1561518、专著"h.schnell,chemistryandphysicsofpolycarbonates,intersciencepublishers,newyork1964"以及jp-a62039/1986、jp-a62040/1986和jp-a105550/1986中描述了这些和其它合适的二羟基芳基化合物。28.在均聚碳酸酯的情况下，仅使用一种二羟基芳基化合物；在共聚碳酸酯的情况下，使用多种二羟基芳基化合物。29.合适的碳酸衍生物的实例是光气或碳酸二苯酯。30.可用于生产聚碳酸酯的合适的链终止剂是单酚。合适的单酚的实例包括苯酚本身、烷基酚，如甲酚、对-叔丁基苯酚、枯基苯酚及其混合物。31.优选的链终止剂是被直链或支化，优选未取代的c1至c30-烷基或被叔丁基单取代或多取代的酚。特别优选的链终止剂是苯酚、枯基苯酚和/或对-叔丁基苯酚。32.所用链终止剂的量优选是基于在每种情况中使用的二羟基芳基化合物的摩尔数计的0.1至5摩尔%。可以在与碳酸衍生物反应之前、之中或之后加入链终止剂。33.合适的支化剂是聚碳酸酯化学中已知的三官能或大于三官能的化合物，特别是具有三个或多于三个酚式oh基团的那些。34.合适的支化剂的实例是1,3,5-三(4-羟苯基)苯、1,1,1-三(4-羟苯基)乙烷、三(4-羟苯基)苯基甲烷、2,4-双(4-羟苯基异丙基)苯酚、2,6-双(2-羟基-5'-甲基苄基)-4-甲基苯酚、2-(4-羟苯基)-2-(2,4-二羟苯基)丙烷、四(4-羟苯基)甲烷、四(4-(4-羟苯基异丙基)苯氧基)甲烷和1,4-双((4',4"-二羟基三苯基)甲基)苯和3,3-双(3-甲基-4-羟苯基)-2-氧代-2,3-二氢吲哚。35.任选使用的支化剂的量优选为基于在每种情况中使用的二羟基芳基化合物的摩尔数计的0.05摩尔%至2.00摩尔%。36.支化剂可与二羟基芳基化合物和链终止剂一起最初装载在碱性水相中或以溶解在有机溶剂中的形式在光气化之前加入。在酯交换法的情况下，支化剂与二羟基芳基化合物一起使用。37.特别优选的聚碳酸酯是基于双酚a的均聚碳酸酯、基于1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷和4,4'-二羟基联苯的共聚碳酸酯，以及基于这两种单体双酚a和1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷的共聚碳酸酯，以及衍生自式(i)、(ii)和(iii)的二羟基芳基化合物的均聚或共聚碳酸酯其中r'分别是c1-至c4-烷基、芳烷基或芳基，优选甲基或苯基，非常特别优选甲基。38.为了并入添加剂，组分a优选以粉末、粒料或粉末和粒料的混合物的形式使用。39.组分b根据本发明的组合物含有0.50重量%至49.95重量%，优选1.0重量%至35.0重量%，更优选5重量%至25重量%，再更优选8重量%至22重量%，特别优选10重量%至20重量%的碳纤维。关于根据本发明的用途，这些用量范围适用于组合物中的碳纤维和/或玻璃纤维。40.碳纤维通常在工业上由前体如聚丙烯酸系纤维例如通过热解（碳化）获得。41.在根据本发明的组合物中可使用长纤维和短纤维。优选使用短纤维。42.切断纤维的长度优选为3mm至125mm。特别优选使用长度为3mm至25mm的纤维。43.除圆形横截面的纤维外，立方维度（薄片形）的纤维也可用。44.除切断纤维外，替代地优选使用磨碎碳纤维。优选的磨碎碳纤维具有50ꢀµm至150ꢀµm的长度。45.碳纤维任选用有机施胶剂涂覆以实现特别粘合到聚合物基质上。优选的施胶剂对应于对玻璃纤维提到的那些。46.切断纤维和磨碎碳纤维通常通过配混添加到聚合物基础材料中。47.对于长线，通常使用特定技术方法使碳排列在超细线中。这些长丝通常具有3至10ꢀµm的直径。该长丝也可用于生产粗纱、机织物、无纺布、带材、软管等。48.优选包含10重量%至30重量%，更优选11重量%至25重量%，再更优选12重量%至22重量%，特别是最多20重量%的碳纤维。49.关于根据本发明的用途，也可考虑玻璃纤维。50.玻璃纤维通常基于选自m、e、a、s、r、ar、ecr、d、q和c玻璃的玻璃组合物，其中优选的是e、s或c玻璃。51.玻璃纤维可以切断玻璃纤维（长纤维以及短纤维两者）、磨碎纤维、玻璃纤维机织物或上述形式的混合物的形式使用，其中优选使用切断玻璃纤维和磨碎纤维。52.特别优选使用切断玻璃纤维。53.切断玻璃纤维在配混前的优选纤维长度为0.5至10mm，更优选1.0至8mm，非常特别优选1.5至6mm。54.可以使用具有不同横截面的切断玻璃纤维。优选使用圆形、椭圆形、卵形、8字形和扁平横截面，其中特别优选的是圆形、卵形和扁平横截面。55.所用圆形纤维在配混前的直径优选为5至25ꢀµm，更优选6至20ꢀµm，特别优选7至17ꢀµm，其通过用光学显微术分析测定。56.优选的扁平和卵形玻璃纤维具有大约1.0:1.2至1.0:8.0，优选1.0:1.5至1.0:6.0，特别优选1.0:2.0至1.0:4.0的横截面高宽比。57.优选的扁平和卵形玻璃纤维具有4ꢀµm至17ꢀµm，更优选6ꢀµm至12ꢀµm，特别优选6ꢀµm至8ꢀµm的平均纤维高度和12ꢀµm至30ꢀµm，更优选14ꢀµm至28ꢀµm，特别优选16ꢀµm至26ꢀµm的平均纤维宽度。优选通过光学显微术分析测定纤维尺寸。58.玻璃纤维优选在玻璃纤维的表面上用玻璃施胶剂改性。优选的玻璃施胶剂包括环氧改性、聚氨酯改性和未改性的硅烷化合物和上述硅烷化合物的混合物。59.玻璃纤维也可能尚未用玻璃施胶剂改性。60.所用玻璃纤维的特征在于纤维的选择不受纤维与聚碳酸酯基质的相互作用特性的限制。在与聚合物基质强粘合的情况下和在非粘合纤维的情况下都获得该组合物的根据本发明的性质的改进。61.在扫描电子显微照片中在低温断面中可看到玻璃纤维与聚合物基质的粘合，其中大部分断裂的玻璃纤维在与基质相同的高度断裂并且只有个别玻璃纤维从基质中伸出。在非粘合特性的相反情况下，扫描电子显微照片显示，玻璃纤维在低温断面中从基质中明显伸出或已完全滑出。62.如果在该组合物中包含玻璃纤维，特别优选在该组合物中包含10重量%至20重量%的玻璃纤维。63.组分c根据本发明的组合物含有环氧化三酰基甘油作为组分c。组分c可以是特定的含环氧基的（“环氧化”）三酰基甘油或不同的含环氧基的（“环氧化”）三酰基甘油的混合物。其优选是不同的三酰基甘油的混合物。组分c优选含有甘油与油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸和/或硬脂酸的三酯的混合物。更优选地，组分c的酯仅包含甘油与所提到的脂肪酸的酯。组分c特别优选以环氧化大豆油(c1)的形式引入根据本发明的组合物中。环氧化大豆油的cas号为8013-07-8。64.组分c中的环氧基可通过本领域技术人员熟悉的方法引入。这些方法特别是用过氧化物或过酸环氧化，也就是说，使甘油与含双键的羧酸的酯与过氧化物或过酸反应。在此，三酰基甘油中的c=c双键部分或完全地反应形成环氧基。三酰基甘油因此部分或完全环氧化。优选地，三酰基甘油中的源自不饱和羧酸的c=c双键的至少90%，更优选至少95%，再更优选至少98%被环氧化。组分c优选是不同化合物的混合物，如例如使用环氧化大豆油时的情况。这些混合物的oh数优选为180至300mgkoh/g（leverkusen的currentagmbh&co.ohg的方法2011-0232602-92d，对应于以吡啶作为溶剂的dineniso2554:1998-10）。这些混合物的酸值优选低于1mgkoh/g；它们更优选≤0.5mgkoh/g，借助dineniso2114:2006-11测定。根据wijs的该混合物的碘值优选为≤5.0g碘/100g，更优选≤3.0g碘/100g（leverkusen的currentagmbh&co.ohg的方法2201-0152902-95d）。环氧数（oxiranzahl）优选为5至10go2/100g，特别优选6.3至8.0go2/100g。65.含聚碳酸酯的组合物含有0.05重量%至10.0重量%，优选0.1重量%至8.0重量%，更优选0.2重量%至6.0重量%，再更优选0.2重量%至1.0重量%，特别优选最多0.8重量%的组分c。66.组分d根据本发明的组合物可另外含有热稳定剂d)。合适的热稳定剂特别是选自磷酸酯、亚磷酸酯、亚膦酸酯、膦及其混合物的磷基稳定剂。也可使用来自这些亚类之一的不同化合物，例如两种亚磷酸酯的混合物。67.优选使用的热稳定剂是具有氧化值+iii的磷化合物，特别是膦和/或亚磷酸酯。68.特别优选合适的热稳定剂是三苯膦、亚磷酸三(2,4-二-叔丁基苯基)酯（irgafos®ꢀ168）、双亚膦酸四(2,4-二-叔丁基苯基)-[1,1-联苯基]-4,4'-二基酯、3-(3,5-二-叔丁基-4-羟苯基)丙酸十八烷基酯（irganox®ꢀ1076）、二亚磷酸双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇酯（doverphos®ꢀs-9228）、二亚磷酸双(2,6-二-叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇酯（adkstabpep-36）。[0069]它们独自或混合使用（例如irganox®ꢀb900（irgafos®ꢀ168和irganox®ꢀ1076的4:1比率的混合物）或doverphos®ꢀs-9228与irganox®ꢀb900或irganox®ꢀ1076）。[0070]热稳定剂优选以最多1.0重量%，更优选0.003%至1.0重量%，再更优选0.005%至0.5重量%，特别优选0.01%至0.2重量%的量使用。[0071]组分e此外，任选包含最多10.0重量%，优选0.1重量%至6.0重量%，特别优选0.1重量%至3.0重量%，非常特别优选0.2重量%至1.0重量%，特别是最多0.5重量%的其它常规添加剂（“附加添加剂”）。附加添加剂组不包括热稳定剂，因为这些已作为组分d描述。要理解的是，组分e也不包括碳纤维和不包括含环氧基的三酰基甘油以及不包括环氧化大豆油，因为这些已作为组分b和c或c1描述。[0072]通常添加到聚碳酸酯中的此类添加剂特别是对聚碳酸酯而言常规量的例如ep-a0839623、wo-a96/15102、ep-a0500496或"plasticsadditiveshandbook",hanszweifel,第5版2000,hanserverlag,münchen中描述的抗氧化剂、脱模剂、阻燃剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、抗冲改性剂、抗静电剂、荧光增白剂、不同于组分b的填料、光散射剂、着色剂如有机颜料、无机颜料，例如滑石、硅酸盐或石英和/或用于激光标记的添加剂。这些添加剂可以单独或混合添加。[0073]优选的添加剂是阻燃剂，特别是脂族或芳族磺酸、磺酰氨基化物和磺酰亚氨基化物衍生物的碱金属、碱土金属和/或铵盐。作为阻燃剂，根据本发明的组合物特别优选包含选自钠或钾的全氟丁烷硫酸盐、钠或钾的全氟甲烷磺酸盐、钠或钾的全氟辛烷硫酸盐、钠或钾的2,5-二氯苯硫酸盐、钠或钾的2,4,5-三氯苯硫酸盐、钠或钾的二苯砜磺酸盐、钠或钾的2-甲酰基苯磺酸盐、钠或钾的(n-苯磺酰基)苯磺酰氨基化物或其混合物的一种或多种化合物。[0074]优选使用钠或钾的全氟丁烷硫酸盐、钠或钾的全氟辛烷硫酸盐、钠或钾的二苯砜磺酸盐或其混合物。非常特别优选的是全氟-1-丁烷磺酸钾，其尤其可作为bayowet®ꢀc4购自德国leverkusen的lanxess。[0075]当使用这些时，脂族或芳族磺酸、磺酰氨基化物和磺酰亚氨基化物衍生物的碱金属、碱土金属和/或铵盐在该组合物中的量优选达到总共0.1重量%至0.5重量%，更优选0.12重量%至0.3重量%，特别优选0.15重量%至0.2重量%。[0076]另外优选的添加剂是具有在低于400nm时尽可能低的透射和在高于400nm时尽可能高的透射的特定紫外线稳定剂。特别适用于本发明的组合物的紫外线吸收剂是苯并三唑、三嗪、二苯甲酮和/或芳基化氰基丙烯酸酯。[0077]特别合适的紫外线吸收剂是羟基苯并三唑，如2-(3',5'-双(1,1-二甲基苄基)-2'-羟苯基)苯并三唑（tinuvin®234,basfse,ludwigshafen）、2-(2'-羟基-5'-(叔辛基)苯基)苯并三唑（tinuvin®329,basfse,ludwigshafen）、双(3-(2h-苯并三唑基)-2-羟基-5-叔辛基)甲烷（tinuvin®360,basfse,ludwigshafen）、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己氧基)苯酚（tinuvin®1577,basfse,ludwigshafen）、2-(5-氯-2h-苯并三唑-2-基)-6-(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚（tinuvin®326,basfse,ludwigshafen），以及二苯甲酮，如2,4-二羟基二苯甲酮（chimassorb®ꢀ22,basfse,ludwigshafen）和2-羟基-4-(辛氧基)二苯甲酮（chimassorb®81,basfse,ludwigshafen）、2,2-双[[(2-氰基-1-氧代-3,3-二苯基-2-丙烯基)氧基]甲基]-1,3-丙二基酯（9ci）（uvinul®3030,basfseludwigshafen）、2-[2-羟基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-1,3,5-三嗪（tinuvin®ꢀ1600,basfse,ludwigshafen）、2,2'-(1,4-亚苯基二亚甲基)双丙二酸四乙酯（hostavin®ꢀb-cap,clariantag）或n-(2-乙氧基苯基)-n'-(2-乙基苯基)乙二酰胺（tinuvin®ꢀ312,cas号23949-66-8,basfse,ludwigshafen）。[0078]特别优选的特定紫外线稳定剂是tinuvin®ꢀ360、tinuvin®ꢀ329、tinuvin326、tinuvin1600和/或tinuvin®ꢀ312；非常特别优选的是tinuvin®ꢀ329和tinuvin®ꢀ360。[0079]也可以使用所述紫外线吸收剂的混合物。[0080]如果包含紫外线吸收剂，该组合物优选含有基于总组合物计最多0.8重量%，优选0.05重量%至0.5重量%，更优选0.08重量%至0.4重量%，非常特别优选0.1重量%至0.35重量%的量的紫外线吸收剂。[0081]根据本发明的组合物还可含有磷酸酯或磺酸酯作为酯交换稳定剂。优选的是，包含磷酸三异辛酯作为酯交换稳定剂。磷酸三异辛酯优选以基于总组合物计0.003重量%至0.05重量%，更优选0.005重量%至0.04重量%，特别优选0.01重量%至0.03重量%的量使用。[0082]该组合物可以不含季戊四醇四硬脂酸酯和甘油单硬脂酸酯，特别是不含常规用于聚碳酸酯的脱模剂，进一步不含脱模剂。特别优选包含至少一种热稳定剂（组分d）和包含选自脂族或芳族磺酸、磺酰氨基化物和磺酰亚氨基化物衍生物的碱金属、碱土金属和/或铵盐的阻燃剂，以及任选酯交换稳定剂，特别是磷酸三异辛酯，或紫外线吸收剂作为附加添加剂（组分e）。[0083]作为添加剂（组分e），在根据本发明的组合物中也可包含抗冲改性剂。抗冲改性剂的实例是：丙烯酸酯核-壳体系或丁二烯橡胶（来自dowchemicalcompany的paraloid型号）；烯烃-丙烯酸酯共聚物，例如来自dupont的elvaloy®型号；硅酮丙烯酸酯橡胶，例如来自mitsubishirayonco.,ltd.的metablen®型号。[0084]要理解的是，根据本发明的热塑性组合物原则上还可含有共混搭档。适合作为共混搭档的热塑性聚合物的实例是聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、芳族聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯（pet）、pet-环己烷二甲醇共聚物（petg）、聚萘二甲酸乙二醇酯（pen）、聚对苯二甲酸丁二醇酯（pbt）、环聚烯烃、聚-或共聚-丙烯酸酯、聚-或共聚-甲基丙烯酸酯，例如聚-或共聚-甲基丙烯酸甲酯（如pmma），以及与苯乙烯的共聚物，例如透明聚苯乙烯-丙烯腈（psan）、热塑性聚氨酯和/或基于环烯烃的聚合物（例如topas®，来自ticona公司的商品）。[0085]通过标准的并入法，通过各成分的合并、混合和均化制造含有组分a至c（或c1）和任选d和/或e以及任选共混搭档的根据本发明的组合物，其中均化尤其优选在熔体中在剪切力的作用下进行。任选在熔体均化前使用粉末预混物实施合并和混合。[0086]也有可使用具有组分b、c和任选d和e的粒料预混物或粒料和粉末的预混物。[0087]也有可使用由混合物组分在合适溶剂中的溶液制成的预混物，其中任选在溶液中实施均化和随后除去溶剂。[0088]特别地，在此可通过已知方法或以母料形式将根据本发明的组合物的组分b至e引入聚碳酸酯中。[0089]优选使用母料单独或混合引入组分b至e。[0090]在这方面，根据本发明的组合物可以在常规装置，如螺杆挤出机（例如双螺杆挤出机，zsk）、捏合机或brabender或banbury磨机中合并、混合、均化和随后挤出。在挤出后，可将挤出物冷却和粉碎。也可以预混个别组分，然后可以单独和/或同样混合加入剩余原材料。[0091]也可以在注射成型机的塑炼单元中实施预混物在熔体中的合并和混合。在这种情况下，该熔体在随后的步骤中直接转化成模制品。[0092]根据本发明的组合物可在常规机器中，例如在挤出机或注射成型机中以常规方式加工，以产生任意模制品，例如膜、板或瓶子。[0093]优选通过注射成型、挤出或在铸塑法中由溶液实施模制品的制造。[0094]例如，根据本发明的组合物具有以下性质的至少一个：‑ꢀ≥1%至≤5%的根据dineniso527-1/-2:1996的断裂伸长率‑ꢀ≥58n/mm2，优选≥60n/mm2至≤150n/mm2的根据dineniso527-1/-2:1996的屈服应力‑ꢀ≥1%至≤5%的根据dineniso527-1/-2:1996的屈服伸长率‑ꢀ≥3500n/mm2至≤20000n/mm2的根据dineniso527-1/-2:1996的弹性模量‑ꢀv0的在ul94防火试验中的评级（1.5mm壁厚度）。[0095]根据本发明的组合物适用于生产多层体系。在此，在由塑料形成的模制品上以一个或多个层施加含聚碳酸酯的组合物。可以与模制品的模制同时或在其后立即进行施加，例如通过膜的后注塑、共挤或多组分注射成型。但是，也可施加到成品模制基体上，例如通过与膜层压、通过现有模制品的包覆注塑或通过由溶液涂覆。[0096]根据本发明的组合物适用于生产汽车行业中的部件，其例如用于遮阳板、前灯罩或框架、透镜和准直器或光导管，和用于生产ee（电气/电子）和it行业中的框架部件，特别是用于对可流动性提出高要求的应用（薄膜应用）。这样的应用是例如外壳，例如用于超级本的外壳，或用于led显示技术，例如oled显示器或lcd显示器或用于电子墨水设备的框架/框架部件。进一步的应用领域是移动通信终端设备的外壳部件，如智能手机、平板电脑、超级本、笔记本电脑或手提电脑，以及导航设备、智能手表或心率监测器的外壳部件，以及薄壁设计的电气应用，例如家庭和工业网络单元和智能仪表外壳部件。[0097]根据本发明的组合物的特征特别在于，由于存在组分c，它们具有出色的流变和光学性质。它们因此特别适用于生产复杂的注射成型部件，特别是用于需要良好可流动性的薄壁应用。此类应用的实例是超级本外壳部件、笔记本电脑罩、前灯罩、led应用或用于ee应用的部件。薄膜应用优选是壁厚度小于3mm，更优选小于2.5mm，再更优选小于2.0mm，非常特别优选小于1.5mm的应用。在这一具体情况下，“壁厚度”被定义为垂直于具有最大维度的模制品表面的壁的厚度，其中所提到的厚度存在于表面的至少60%上，优选至少75%上，更优选至少90%上，特别优选在整个表面上。[0098]由根据本发明的组合物组成或包含根据本发明的组合物的模制品，包括构成多层体系的层或上述部件的元件并由根据本发明的这些组合物制成（“组成”）的模制品，同样是本技术的主题。[0099]上文对根据本发明的组合物描述的实施方案也适用于根据本发明的用途，只要其可用。[0100]以下实施例旨在例示本发明但不限制本发明。实施例[0101]1.原材料和试验方法的描述通过在berstorff公司的ze25挤出机上以10kg/h的吞吐量通过配混制造以下实施例中描述的基于聚碳酸酯的组合物。熔体温度为275℃。[0102]组分a-1:具有9.5cm³/(10min)的熔体体积流动速率mvr（根据iso1133:2012-03，在300℃的试验温度和1.2kg载荷下）的基于双酚a的线性聚碳酸酯。[0103]组分a-2:具有6cm³/(10min)的熔体体积流动速率mvr（根据iso1133:2012-03，在300℃的试验温度和1.2kg载荷下）的基于双酚a的线性聚碳酸酯。[0104]组分a-1和a-2各自含有250ppm的来自basfse公司的三苯膦作为组分d。[0105]组分a-3:具有6cm³/(10min)的熔体体积流动速率mvr（根据iso1133:2012-03，在300℃的试验温度和1.2kg载荷下）的基于双酚a的粉末形式的线性聚碳酸酯。[0106]组分b-1:cs108f-14p，来自3b公司的切断短玻璃纤维（非粘合），其在配混前具有14ꢀµm的平均纤维直径和4.0mm的平均纤维长度，其中通过光学显微术测定这些组分和以下组分的纤维尺寸。[0107]组分b-2:cs7942，来自lanxessdeutschlandgmbh公司的切断短玻璃纤维（粘合），其在配混前具有14ꢀµm的平均纤维直径和4.5mm的平均纤维长度。[0108]组分b-3:cftenaxht493碳纤维，来自tohotenaxeuropegmbhgermany公司的切断碳短纤维，其施加有热塑性制品并在配混前具有6mm的平均切断长度。[0109]组分b-4:cftairyfilcs2516碳纤维，来自dowaksa(土耳其)公司的切断碳短纤维，其在配混前具有6mm的平均长度。[0110]组分b-5:cfaksakaac3101碳纤维，来自dowaksa(土耳其)公司的切断碳短纤维，其在配混前具有6mm的平均长度。[0111]组分c:来自wuppertal的avokalgmbh公司的环氧化大豆油（"d65大豆油"），其具有通过dineniso2114:2006-11测定的≤0.5mgkoh/g的酸值、≥6.3go2/100g的环氧数（由环氧值eew计算的环氧化物氧es，说明每100克油包含多少克的氧；eew根据din16945:1987-09测定）。基本完全环氧化的三酰基甘油，其是甘油与油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸和/或硬脂酸的三酯的混合物。[0112]组分e:全氟-1-丁烷磺酸钾，可作为bayowet®c4购自德国leverkusen的lanxessag公司,cas号29420-49-3。[0113]熔体体积流动速率（mvr）使用来自zwickroell公司的zwick4106仪器根据iso1133:2012-03（主要在300℃的试验温度、质量1.2kg下）测定。此外，在20分钟的预热时间后测量mvr值（imvr20'）。这是在升高的热应力下的熔体稳定性的量度。[0114]剪切粘度（熔体粘度）用göttfert公司的visco-robo45.00仪器根据iso11443:2005测定。[0115]溶液粘度ηrel用乌氏粘度计根据iso1628-4:1999-03测定。为此，将粒料溶解并通过过滤分离出填料。将滤液浓缩并干燥。所得膜用于测量溶液粘度。[0116]拉伸弹性模量（"弹性模量"）在具有尺寸为80mmx10mmx4mm的芯的单侧注射哑铃上根据iso527-1/-2:1996-04测量。[0117]断裂伸长率和屈服应力、屈服伸长率、拉伸强度、断裂应力、断裂伸长率、标称断裂伸长率通过根据dineniso527-1/-2:1996的拉伸试验测定。[0118]研究的样品的可燃性也评估和分级，更确切地说根据ul94。为此制造尺寸为125mmx13mmxd(mm)的试样，其中厚度d在此是对应于预期应用中的最小壁厚度。v0等级意味着火焰在最多10秒后自熄。没有燃烧滴落。二次火焰处理后的余辉持续最多30秒。[0119]试样板在每种情况下通过在下表中所示的物料温度下注射成型制成。[0120]2.组合物[0121]不含组分c的对比例v1和v2具有比实施例1至4和5至8明显更低的可流动性。这体现于在不同测量温度和不同剪切速率下的mvr值和剪切粘度两者中。[0122]极好的阻燃性质和通过拉伸试验测定的良好机械性质得以保持。熔融组合物的可流动性随组分c的比例增加而增加。对以下试验系列可发现类似的情况，其中从表5开始的组合物不含阻燃剂。[0123]表2:含碳纤维的化合物配方3v910v41112a-1重量%79.3579.3579.35707070a-2重量%3.653.653.653.003.003.00a-3重量%6.86.66.46.846.646.44b-3重量%101010202020c重量%-0.20.4-0.20.4e重量%0.20.20.20.160.160.16试验:ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ（膜的）粒料的ηrel1.2681.2671.2701.2531.2481.246mvrcm³/(10min)6.07.48.17.78.410.6imvr20´cm³/(10min)8.511.89.97.09.111.2δmvr/imvr20´2.54.41.8-0.70.70.6在280℃下的熔体粘度η50pa·s10819557581011941912η100pa·s941849723870828786η200pa·s811726649748705674η500pa·s612549504562531501η1000pa·s467422394427399376η1500pa·s378349329352332313η5000pa·s225162200167155152在300℃下的熔体粘度η50pa·s604562501547505365η100pa·s533457456470470337η200pa·s474380400400404298η500pa·s364279314316321243η1000pa·s287230250252253202η1500pa·s247196213213213177η5000pa·s129107118118118102在320℃下的熔体粘度η50pa·s365337295337295154η100pa·s313288246295274133η200pa·s277253225253239130η500pa·s230202178204192115η1000pa·s188166151169166104η1500pa·s16314313314814595η5000pa·s988680888465拉伸试验断裂强度n/mm²112116116146149137断裂伸长率%2.62.72.72.11.91.6弹性模量n/mm²733075477545125001286012965在1.5mm下的ul94v(48h，23℃)v0v1v1v1v1v1(7d，70℃)v1v1v1v1v1v1总体评级v1v1v1v1v1v1n.b.:未通过。[0124]实施例v3中的v0评级被认为是异常值。这一对比例的续燃时间长于类似但根据本发明的实施例9。[0125]表3:含碳纤维的配混物配方v51314v61516a-1重量%79.3579.3579.35707070a-2重量%3.653.653.653.003.003.00a-3重量%6.86.66.46.846.646.44b-4重量%101010202020c重量%-0.20.4-0.20.4e重量%0.20.20.20.160.160.16试验:ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ（膜的）粒料的ηrel1.2761.2781.2731.2791.2731.269mvrcm³/(10min)5.96.56.84.34.85.1imvr20´cm³/(10min)6.98.19.25.16.26.6δmvr/imvr20´1.01.62.40.81.41.5在280℃下的熔体粘度η50pa·s1249997926106712211137η100pa·s10748848359481102962η200pa·s905769726828891807η500pa·s672585562622630584η1000pa·s497449432488468448η1500pa·s398367353410382366η5000pa·s197168162202176169在300℃下的熔体粘度η50pa·s772525479632688590η100pa·s667491449583653533η200pa·s572449404519562474η500pa·s438361330406425371η1000pa·s339284258306317283η1500pa·s283240218260263235η5000pa·s139123114136135124在320℃下的熔体粘度η50pa·s398251267326372312η100pa·s358246260309358295η200pa·s319239246291326270η500pa·s250205205244264223η1000pa·s202172169199212183η1500pa·s173147146173181158η5000pa·s9785879910190拉伸试验屈服应力n/mm²113113114144146n.g.屈服伸长率%3.43.43.32.72.7n.g.断裂强度n/mm²111112112143145147断断伸长率%3.83.93.72.52.52.3弹性模量n/mm²750474457527123901276413012在1.5mm下的ul94v(48h，23℃)v0v1v0v1v0v1(7d，70℃)v0v0v0v1v0v0总体评级v0v1v0v1v0v1n.g.:未测量。[0126]表4:含碳纤维的配混物配方v71718v81920a-1重量%79.3579.3579.35707070a-2重量%3.653.653.653.003.003.00a-3重量%6.86.66.46.846.646.44b-5重量%101010202020c重量%-0.20.4-0.20.4e重量%0.20.20.20.160.160.16试验:ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ（膜的）粒料的ηrel1.2751.2731.2721.2701.2671.264mvrcm³/(10min)6.17.18.43.44.34.6imvr20´cm³/(10min)6.18.710.94.06.57.4δmvr/imvr20´0.01.62.50.62.22.8在280℃下的熔体粘度η50pa·s112370294112071067856η100pa·s9906678281074934779η200pa·s839600688905793691η500pa·s633484522661571525η1000pa·s478380403482435407η1500pa·s388318334377351338η5000pa·s178153158183165162在300℃下的熔体粘度η50pa·s624323365702421267η100pa·s540309351618421263η200pa·s474288319526368260η500pa·s379233261404293233η1000pa·s293200213313235193η1500pa·s247178183267199176η5000pa·s131101105142118102在320℃下的熔体粘度η50pa·s379191211407275135η100pa·s337175204372253133η200pa·s291158186312218127η500pa·s236146156236168120η1000pa·s194126129188138103η1500pa·s16911611616312094η5000pa·s1027673987560拉伸试验屈服应力n/mm²‑‑‑‑‑‑屈服伸长率%‑‑‑‑‑‑断裂强度n/mm²106105106128133132断裂伸长率%2.52.52.51.41.41.4弹性模量n/mm²750874957495130561354213648在1.5mm下的ul94v(48h，23℃)v0v0v1v0v1v0(7d，70℃)v1v0v0v0v0v0总体评级v1v0v1v0v1v0[0127]表5:含玻璃纤维但不含阻燃剂的配混物配方v921222324v1025262728a-1重量%79.3579.3579.3579.3579.3570.0070.0070.0070.0070.00a-2重量%3.653.653.653.653.653.003.003.003.003.00a-3重量%7.006.806.606.406.207.006.806.606.406.20b-1重量%10.0010.0010.0010.0010.00ꢀꢀꢀꢀꢀb-2重量%ꢀꢀꢀꢀꢀ20.0020.0020.0020.0020.00c重量%0.200.400.600.800.200.400.600.80试验:ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀmvrcm³/(10min)5.55.86.16.56.64.75.05.35.56.0imvr20´cm³/(10min)5.66.36.87.38.05.15.66.06.77.1δmvr/imvr20´0.10.50.70.81.40.40.60.71.21.1维卡vstb50℃146.8144.6143.6141.5139.7149.9148.1145.7144.5142.7在280℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s1439136513301307125415331737158015651422η100pa·s1230115211331124106513131365126412961173η200pa·s10369729489378921104110810241012963η500pa·s784730706703675802762713734693η1000pa·s570526514514487578554522540517η1500pa·s445415403401387455435420427415η5000pa·s196182177176174220189180189200在300℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s944818748764748940992957982968η100pa·s754721705673657741781758772708η200pa·s636610599560554615626595608571η500pa·s488476464438431472463445452430η1000pa·s383374366349339363346335336325η1500pa·s317315300284280306288277280271η5000pa·s149149143139137150140139139136在320℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s543542457515529615596580605600η100pa·s465451444431443525517519523461η200pa·s391392377364364403401394394344η500pa·s308310301286288304294299288250η1000pa·s249254245235236240231238228206η1500pa·s218217209200204202195202191176η5000pa·s11611411110811011110911210799拉伸试验ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ屈服应力n/mm²60.461.661.86262.295.3n.b.n.b.n.b.n.b.屈服伸长率%5.155.1553.1n.b.n.b.n.b.n.b.拉伸强度n/mm²60.461.661.86262.294.793.496.295.597.6断裂应力n/mm²45.445.445.644.74594.293.396.195.597.3断裂伸长率%27.222.626.427.218.532.82.82.72.7标称断裂伸长率%14.912.914.514.810.83.53.33.43.33.3弹性模量n/mm²3604367436253675366354405431557655185698[0128]表6:含碳纤维但不含阻燃剂的配混物配方v112930v123132a-1重量%79.3579.3579.3570.0070.0070.00a-2重量%3.653.653.653.003.003.00a-3重量%7.006.806.607.006.806.60b-3重量%10.0010.0010.0020.0020.0020.00c重量%0.200.400.200.40试验:ꢀꢀꢀꢀꢀꢀmvrcm³/(10min)5.65.76.14.64.95.2imvr20´cm³/(10min)5.76.56.95.46.06.4δmvr/imvr20´0.10.80.80.81.11.2维卡vstb50℃149.6147.5146.4149.4147.9146.2在280℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s124112101150138213881308η100pa·s109310691024119812041135η200pa·s94091687610141008956η500pa·s694682652720729695η1000pa·s517508491524527505η1500pa·s417407394419422407η5000pa·s181179175190200195在300℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s662648636734764714η100pa·s605588577699669638η200pa·s535523513609576559η500pa·s419407409470454435η1000pa·s331320317350348339η1500pa·s281274269290288282η5000pa·s148135138147144148在320℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s333390349352391354η100pa·s296350302305348308η200pa·s272319288292314286η500pa·s230266242241255240η1000pa·s191218200204209197η1500pa·s166188171185183175η5000pa·s1001109995104100拉伸试验ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ拉伸强度n/mm²98.7102.199.6127.6125.9127.2断裂应力n/mm²98.6101.899.6127.1125.8127.2断裂伸长率%2.12.121.61.41.5标称断裂伸长率%2.52.52.32.122弹性模量n/mm²697972527220123031255112488[0129]表7:含碳纤维但不含阻燃剂的配混物配方v133334v143536a-1重量%79.3579.3579.370.0070.0070.00a-2重量%3.653.653.653.003.003.00a-3重量%7.006.806.607.006.806.60b-4重量%10.0010.0010.0020.0020.0020.00c重量%0.200.400.200.40试验:ꢀꢀꢀꢀꢀꢀmvrcm³/(10min)5.55.65.73.84.34.5imvr20´cm³/(10min)5.66.16.44.44.95.3δmvr/imvr20´0.10.50.70.60.60.8维卡vstb50℃150.8148.3147.1151.7149.1147.5在280℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s127012491213157215121469η100pa·s113811251078134513261268η200pa·s977956927113111241068η500pa·s732720692809807762η1000pa·s537532509576576543η1500pa·s427421404456454429η5000pa·s188185178197196188在300℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s741612714936855782η100pa·s686619635824762698η200pa·s609546564711662613η500pa·s478433446540510482η1000pa·s377340349408384367η1500pa·s315286293335317304η5000pa·s154141144164155150在320℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀꢀꢀη50pa·s397417448557537485η100pa·s363374409499466432η200pa·s335338358433416384η500pa·s285286291346332312η1000pa·s238232238275269249η1500pa·s206195206235228213η5000pa·s100100114123110115拉伸试验ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ屈服应力n/mm²104104.9106n.b.n.b.n.b.屈服伸长率%3.23.23.1n.b.n.b.n.b.拉伸强度n/mm²104104.9106136.3134.8136.2断裂应力n/mm²102.9103.9105.1135.8134.8135.5断裂伸长率%3.63.53.42.222标称断裂伸长率%3.53.53.42.62.52.5弹性模量n/mm²689767906949122171238412396n.b.:未测定。[0130]表8:含玻璃纤维但不含阻燃剂的配混物配方v15373839a-1重量%59.3559.3559.3559.35a-2重量%3.653.653.653.65a-3重量%7.006.806.606.40b-1重量%30.0030.0030.0030.00c重量%0.200.400.60试验:ꢀꢀꢀꢀmvrcm³/(10min)3.84.04.14.5imvr20´cm³/(10min)3.94.14.34.7δmvr/imvr20´ꢀ0.10.10.20.2维卡vstb50℃148.9146.6145.2144在280℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀη100pa·s1543154115331442η200pa·s1265126912481173η500pa·s900904892805η1000pa·s626616598572η1500pa·s488490473457η5000pa·s208207210199在300℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀη50pa·s1088104010281069η100pa·s915860849858η200pa·s764717711691η500pa·s571537532517η1000pa·s439402399397η1500pa·s353319321313η5000pa·s170160158156拉伸试验ꢀꢀꢀꢀ屈服应力n/mm²62.663.26362.2屈服伸长率%2.22.72.73.0拉伸强度n/mm²62.663.26362.2断裂应力n/mm²61.36261.960.8断裂伸长率%2.32.82.93.2标称断裂伸长率%2.63.13.03.3弹性模量n/mm²8015813781897947[0131]表9:含玻璃纤维但不含阻燃剂的配混物配方v164041a-1重量%49.3549.3549.35a-2重量%3.653.653.65a-3重量%7.006.806.60b-1重量%40.0040.0040.00c重量%0.200.40试验:ꢀꢀꢀmvrcm³/(10min)2.73.33.1imvr20´cm³/(10min)2.93.42.9δmvr/imvr20´ꢀ0.20.1-0.2维卡vstb50℃148.1146144.3在280℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀη50pa·s217820692023η100pa·s177616741621η200pa·s144113351321η500pa·s997940921η1000pa·s661620612η1500pa·s525486476η5000pa·s223211207拉伸试验ꢀꢀꢀ屈服应力n/mm²058.758.6屈服伸长率%01.31.2拉伸强度n/mm²62.358.358.9断裂应力n/mm²61.657.357.9断裂伸长率%1.01.21.2标称断裂伸长率%1.51.71.6弹性模量n/mm²103721027610349[0132]表10:含碳纤维但不含阻燃剂的配混物配方v174243a-1重量%59.3559.3559.35a-2重量%3.653.653.65a-3重量%7.006.806.60b-3重量%30.0030.0030.00c重量%0.200.40试验:ꢀꢀꢀmvrcm³/(10min)5.66.06.3imvr20´cm³/(10min)7.17.78.6δmvr/imvr20´ꢀ1.51.72.3维卡vstb50℃148.9147.1145.7在280℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀη50pa·s152514501345η100pa·s127912181168η200pa·s10651014975η500pa·s785746718η1000pa·s551535511η1500pa·s433419406η5000pa·s200185181在300℃下的熔体粘度ꢀꢀꢀꢀη50pa·s731714684η100pa·s646628613η200pa·s552530521η500pa·s428410401η1000pa·s337323314η1500pa·s281268264η5000pa·s139136133拉伸试验ꢀꢀꢀ屈服应力n/mm²n.b.n.b.n.b.屈服伸长率%n.b.n.b.n.b.拉伸强度n/mm²140.4147.2145.3断裂应力n/mm²140.4146.8145.3断裂伸长率%1.21.31.2标称断裂伸长率%2.22.32.3弹性模量n/mm²177651769918174当前第1页12当前第1页12









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