研发质量管理工程师(诊断试剂)中肽生化有限公司中肽生化有限公司,中肽生化,中肽职责描述:
1.负责参与公司质量体系相关研发文件的完善工作;
2.负责研发所有项目的法规、国标、行标等相关外来文件收集及备案;
3.负责产品开发过程中的异常、变更处理;
4.负责研发项目进度监督,审核确认各阶段交付成果的合规性;
5.负责研发/实验室现场检查研发记录及设备运行维护等相关记录规范性情况;
6.负责各研发试生产文件及原始记录的合规性审核;
7.其他的日常质量工作。
任职要求:
1.教育背景:生物、化工、医药等相关专业本科以上学历;
2.工作经验:QA、体外诊断试剂开发、注册、或项目管理相关1年以上工作经验;
3.技能:具备基本的化学专业知识;接受过质量体系相关知识的培训;有现场管理经验;熟悉医疗器械质量法规,有较强的沟通能力,组织能力,文字表达能力;能熟练使用办公软件;
4.素质:较强计划性,时效性,执行力,沟通能力,解决问题能力。
图片声明：本站部分配图来自人工智能系统AI生成,觅知网授权图片,PxHere摄影无版权图库。本站只作为美观性配图使用,无任何非法侵犯第三方意图,一切解释权归图片著作权方,本站不承担任何责任。如有恶意碰瓷者,必当奉陪到底严惩不贷!
内容声明：本文中引用的各种信息及资料（包括但不限于文字、数据、图表及超链接等）均来源于该信息及资料的相关主体（包括但不限于公司、媒体、协会等机构）的官方网站或公开发表的信息。部分内容参考包括:(百度百科,百度知道,头条百科,中国民法典,刑法,牛津词典,新华词典,汉语词典,国家院校,科普平台)等数据,内容仅供参考使用,不准确地方联系删除处理！本站为非盈利性质站点,发布内容不收取任何费用也不接任何广告!
免责声明：我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本文部分文字与图片资源来自于网络，部分文章是来自自研大数据AI进行生成,内容摘自(百度百科,百度知道,头条百科,中国民法典,刑法,牛津词典,新华词典,汉语词典,国家院校,科普平台)等数据,内容仅供学习参考,不准确地方联系删除处理!的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!
