生物样本监测系统及方法与流程

测量装置的制造及其应用技术1.本发明涉及生物样本监测技术领域，具体涉及一种生物样本监测系统及方法。背景技术：2.毛发毒品检测是生物样本监测项目中的一种。目前，对于毛发毒品检测采用的方法为：检测人员将现场采集的毛发样本置于试剂卡中，然后使用毛发毒检设备对试剂卡进行毒检项目读卡比对，输出毒检结果。但有时，阳性结果可能误检，误检原因可能为毒检设备故障、试剂卡与毒检对象人卡不一等原因，因此可能需要对阳性结果进行复检。现有方法中，复检方式为：再次派毒检人员到现场对该名毒检对象重新进行样本检测，然后人为对前后两次毒检结果进行数据比对分析，判断出是否为误检。但现有的毒检方法中，不同次的毒检过程通常是独立的，相互间技术关联较少，在复检中，检测人员也可能并非是同一人员，毒检过程不可追溯、难以追责，且对于阳性成因的审核流程不规范，存在部分人员既为检测人员又为阳性成因审核人员的情况，导致毒检结果不够客观。因此，如何从技术上实现对毒检过程的可追溯、可追责，简化生物样本监测流程，使得毒检结果更为客观、可信，成为生物样本监测技术领域亟待解决的技术问题。技术实现要素：3.本发明以实现对毒检过程的可追溯、可追责，简化生物样本监测流程，使得样本检测结果更为客观、可信为目的，提供了一种生物样本监测系统及方法。4.为达此目的，本发明采用以下技术方案：5.提供一种生物样本监测系统，包括相互间通信连接的生物样本监测平台、移动端，以及与所述移动端通信连接的生物样本数据采集及检测设备，平台管理人员通过所述生物样本监测平台制定生物样本监测任务并通过所述移动端推送给指定的任务执行人员，所述任务执行人员通过手持的所述移动端接收并查看所推送的所述生物样本监测任务，然后利用现场或手持的所述生物样本数据采集及检测设备进行样本数据采集和样本检测，并将采集到的样本数据和/或检测结果通过所述移动端上传给所述生物样本监测平台，所述生物样本监测平台包括：6.生物样本监测任务下发模块，用于提供给所述平台管理人员制定所述生物样本监测任务并通过所述移动端推送给指定的所述任务执行人员；7.生物样本采集数据及检测结果上传模块，连接所述生物样本监测任务下发模块，用于将所述移动端上传的所述样本数据和/或所述检测结果自动录入到关联检测对象的每个对应表格中，或提供给所述平台管理人员将所述移动端上传的所述样本数据和/或所述检测结果手动录入到关联所述检测对象的每个对应表格中；8.阳性成因调查任务下发模块，连接所述生物样本采集数据及检测结果上传模块，用于提供给所述平台管理人员根据拟复检的阳性样本检测结果生成阳性成因调查任务并通过所述移动端推送给指定的阳性成因调查人员；9.阳性成因调查结果回传及审批模块，用于接收所述阳性成因调查人员上传的关联所下发的所述阳性成因调查任务的阳性成因调查结果，并提供给审批人员对是否认可所述阳性成因调查结果进行审批，10.若审批通过，则生成包含审批通过状态的阳性成因调查报告并展示给平台登录人员；11.若审批未通过，则生成包含审批未通过状态的阳性成因调查报告并展示给所述平台登录人员，然后在所述阳性成因调查任务中嵌入审批未通过原因后再次推送给所述阳性成因调查人员；12.区间参数设置模块，用于提供给所述平台管理人员设置样本检测值的报警阈值；13.报警模块，连接所述生物样本采集数据集检测结果录入模块和所述区间参数设置模块，用于自动识别所述移动端所上传的所述检测结果中的每个检测项目的检测值，并判断所述检测值是否超过其对应的所述报警阈值，14.若是，则生成报警提示信号显示给所述平台管理人员；15.若否，则不生成报警提示信号；16.生物样本检测报表形成及显示模块，连接所述生物样本采集数据及检测结果上传模块、所述阳性成因调查结果回传及审批模块和所述报警模块，用于根据录入的所述样本数据、和/或所述检测结果、和/或所述阳性成因调查结果、和/或所述阳性成因调查报告、和/或所述报警提示信号记载的报警提示内容形成生物样本检测报表以柱形图、曲线图、饼状图、区域图中的任意一种或多种可视化方式显示给平台用户。17.作为优选，所述生物样本监测任务下发模块中包括：18.监测任务制定单元，用于提供给所述平台管理人员制定所述生物样本监测任务；19.任务分配单元，连接所述监测任务制定单元，用于提供给所述平台管理人员指定所制定的所述生物样本监测任务的任务执行人员；20.任务下发单元，连接所述任务分配单元，用于根据所述平台管理人员输入的任务下发指定，将所制定的所述生物样本监测任务下发给指定的所述任务执行人员；21.补检任务制定单元，连接所述监测任务制定单元，用于提供给所述平台管理人员调用事先制定的所述生物样本监测任务并重新编辑生成补检任务；22.所述任务下发单元，还连接所述补检任务制定单元，用于以所述补检任务制定单元调用所述生物样本监测任务为指令，基于所调用的所述生物样本监测任务与所述任务执行人员的指定关系，获取所调用的所述生物样本监测任务指定下发的所述任务执行人员作为所述补检任务的指定下发人员，并将所述补检任务下发给所获取的所述指定下发人员；23.任务合并单元，连接所述监测任务制定单元和所述补检任务制定单元，用于提供给所述平台管理人员在展示的生物样本监测任务列表中选定关联同个检测对象的至少两个监测任务，然后将选定的各所述监测任务合并为一个任务；24.所述任务下发单元，还连接所述任务合并单元，用于将生成的所述任务自动下发给对应的所述检测对象。25.作为优选，所述监测任务包括所述生物样本监测任务、和/或所述补检任务。26.作为优选，所述阳性成因调查结果回传及审批模块包括：27.回传单元，用于接收所述阳性成因调查人员上传的关联所下发的所述阳性成因调查任务的所述阳性成因调查结果并存储；28.显示单元，连接所述回传单元，用于根据所述审批人员的显示指令，将相应的所述阳性成因调查结果显示给所述审批人员；29.审批单元，连接所述显示单元，用于在所述阳性成因调查结果的显示界面中提供审批跳转入口，所述审批人员通过点击所述审批跳转入口跳转到审批界面对是否认可所述阳性成因调查结果进行审批，30.若通过审批，则所述审批单元根据所述审批人员输入的通过审批指令生成包含审批通过状态的阳性成因调查报告并存储；31.若审批不通过，则生成回退指令并输出；32.阳性成因调查报告查看单元，连接所述审批单元，用于根据所述平台用户输入的阳性成因调查报告查看指令，获取希望查看的所述阳性成因调查报告并展示给所述平台用户；33.阳性成因调查回退单元，连接所述审批单元和所述阳性成因调查任务下发模块，用于在接收到所述回退指令后将所审批的所述阳性成因调查结果对应的所述阳性成因调查任务作回退标记后回退给对应的所述阳性成因调查人员；34.打印单元，连接所述回传单元、所述审批单元，用于根据所述平台用户输入的打印指令打印所述阳性成因调查结果、和/或所述阳性成因调查报告。35.作为优选，利用现场或手持的所述生物样本数据采集及检测设备进行样本数据采集和样本检测，并将采集到的样本数据和/或检测结果通过所述移动端上传给所述生物样本监测平台的方法步骤包括：36.l1，在采样现场的固定位置架设好摄像装置开始对采样过程进行全程拍摄，所述摄像装置记录每个采样对象进入全程拍摄范围的进入时间和离开全程拍摄范围的离开时间，并将所述进入时间和所述离开时间与所述采样对象形成第一关联关系后发送到关系库中存储；37.l2，所述任务执行人员通过所述移动端以人脸识别或指纹识别的方式，对当前进入所述全程拍摄范围的所述采样对象进行身份识别认证，认证通过后生成关联所述采样对象的唯一溯源码，所述唯一溯源码包含所述采样对象的人员基本信息以及采样信息，所述人员基本信息包括人员姓名、身份证号、身份识别信息，所述采样信息包括采样地点、采样试剂卡编码、毒检设备名称、毒检设备编号；38.l3，采集所述采样对象的毛发样本，并将所述毛发样本置于贴附有唯一试剂卡编码的试剂卡上，然后将所述试剂卡插入到毛发毒检设备，所述毛发毒检设备识别所述试剂卡的所述唯一试剂卡编码，并进行毛发毒检生成毒检结果，并将识别到的所述唯一试剂卡编码与所述毒检结果上传到云端，然后将所述毒检结果与所述唯一试剂卡编码形成为绑定关系后发送给所述移动端；39.l4，所述移动端将所述绑定关系与步骤l2生成的所述唯一溯源码形成为第二关联关系后发送给所述生物样本监测平台；40.l5，所述生物样本监测平台从接收到的所述第二关联关系中解析出所述绑定关系，并基于所述绑定关系从所述云端中提取出对应的所述毒检结果和所述唯一试剂卡编码，所述毒检结果包含毒检结果的形成时间，并从所述第二关联关系中解析出所述唯一溯源码；41.l6，所述生物样本监测平台以完成对所述第二关联关系的内容解析为指令，从所述关系库中获取步骤l1形成的所述第一关联关系并解析出所述采样对象出入所述全程拍摄范围的所述进入时间和所述离开时间；42.l7，判断步骤l5所解析的所述毒检结果的所述形成时间是否在步骤l6解析的所述进入时间和所述离开时间的时间区间范围内，43.若是，则转入步骤l8；44.若否，则判定检测过程异常并生成第一异常报警信号以提示所述平台管理人员；45.l8，从特征库中获取步骤l6中解析的采样对象的身份特征，然后对步骤l5所解析的所述唯一溯源码中携带的人员身份识别认证信息与获取的所述采样对象的所述身份特征进行特征匹配，46.若匹配成功，则转入步骤l9；47.若匹配失败，则判定检测过程异常并生成第二异常报警信号以提示平台管理人员；48.l9，判断步骤l5所解析的唯一溯源码中携带的采样试剂卡编码是否与步骤l5中从云端提取的唯一试剂卡编码一致，49.若是，则判定检测过程正常不进行异常提示；50.若否，则判定检测过程异常并生成第三异常报警信号以提示平台管理人员。51.本发明还提供了一种生物样本监测方法，通过所述的生物样本监测系统实现，所述生物样本监测方法包括步骤：52.s1，平台管理人员通过运行在智能终端的生物样本监测平台制定生物样本监测任务后通过移动端推送给指定的任务执行人员；53.s2，任务执行人员通过手持的移动端接收并查看所推送的生物样本监测任务，然后利用现场或手持的生物样本数据采集及检测设备进行样本数据采集和样本检测，并将采集到的样本数据和/或检测结果通过移动端上传给生物样本监测平台，具体方法包括步骤：54.s21，在采样现场的固定位置架设好摄像装置开始对采样过程进行全程拍摄，所述摄像装置记录每个采样对象进入全程拍摄范围的进入时间和离开全程拍摄范围的离开时间，并将所述进入时间和所述离开时间与所述采样对象形成第一关联关系后发送到关系库中存储；55.s22，所述任务执行人员通过所述移动端以人脸识别或指纹识别的方式，对当前进入所述全程拍摄范围的所述采样对象进行身份识别认证，认证通过后生成关联所述采样对象的唯一溯源码，所述唯一溯源码包含所述采样对象的人员基本信息以及采样信息，所述人员基本信息包括人员姓名、身份证号、身份识别信息，所述采样信息包括采样地点、采样试剂卡编码、毒检设备名称、毒检设备编号；56.s23，采集所述采样对象的毛发样本，并将所述毛发样本置于贴附有唯一试剂卡编码的试剂卡上，然后将所述试剂卡插入到毛发毒检设备，所述毛发毒检设备识别所述试剂卡的所述唯一试剂卡编码，并进行毛发毒检生成毒检结果，并将识别到的所述唯一试剂卡编码与所述毒检结果上传到云端，然后将所述毒检结果与所述唯一试剂卡编码形成为绑定关系后发送给所述移动端；57.s24，所述移动端将所述绑定关系与步骤s22生成的所述唯一溯源码形成为第二关联关系后发送给所述生物样本监测平台；58.s25，所述生物样本监测平台从接收到的所述第二关联关系中解析出所述绑定关系，并基于所述绑定关系从所述云端中提取出对应的所述毒检结果和所述唯一试剂卡编码，所述毒检结果包含毒检结果的形成时间，并从所述第二关联关系中解析出所述唯一溯源码；59.s26，所述生物样本监测平台以完成对所述第二关联关系的内容解析为指令，从所述关系库中获取步骤s21形成的所述第一关联关系并解析出所述采样对象出入所述全程拍摄范围的所述进入时间和所述离开时间；60.s27，判断步骤s25所解析的所述毒检结果的所述形成时间是否在步骤s26解析的所述进入时间和所述离开时间的时间区间范围内，61.若是，则转入步骤s28；62.若否，则判定检测过程异常并生成第一异常报警信号以提示所述平台管理人员；63.s28，从特征库中获取步骤s26中解析的采样对象的身份特征，然后对步骤s25所解析的所述唯一溯源码中携带的人员身份识别认证信息与获取的所述采样对象的所述身份特征进行特征匹配，64.若匹配成功，则转入步骤s29；65.若匹配失败，则判定检测过程异常并生成第二异常报警信号以提示平台管理人员；66.s29，判断步骤s25所解析的所述唯一溯源码中携带的采样试剂卡编码是否与步骤s25中从云端提取的所述唯一试剂卡编码一致，67.若是，则判定检测过程正常不进行异常提示；68.若否，则判定检测过程异常并生成第三异常报警信号以提示平台管理人员。69.本发明具有以下有益效果：70.1、通过开发的生物样本监测平台与移动端、生物样本数据采集及检测设备间的数据交互，实现了对生物样本监测的全过程追踪，使得毒检过程可追溯、可追责，更加透明，样本检测结果更为客观、可信，同时简化了生物样本监测流程，提高了样本检测的效率。71.2、平台管理人员、任务执行人员、阳性成因调查人员、审批人员、平台登录人员通过该生物样本监测平台实现多角色间的信息交互，平台对所有人员的信息交互记录进行存储，实现了生物样本监测过程的信息追溯，增加了样本监测过程作假的难度。72.3、平台对样本数据、样本检测结果、阳性成因调查结果、阳性成因调查报告等内容以柱形图、曲线图、饼状图等可视化方式显示给平台用户，使得生物样本监测数据展示更加直观，一目了然。附图说明73.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对本发明实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。74.图1是生物样本监测任务制定界面一；75.图2是生物样本监测任务制定界面二；76.图3是监测对象的人员选择界面；77.图4是搜索到的生物样本监测对象显示界面；78.图5是任务分配界面；79.图6是任务执行人选择界面；80.图7是补检任务制定界面；81.图8是补检任务内容输入界面；82.图9是任务执行人员将单次检测结果录入到生物样本监测平台的界面；83.图10是录入的单次检测结果的显示界面；84.图11是对历史制定的生物样本监测任务进行再次下发的界面图；85.图12是修改再次下发的生物样本监测任务内容的界面图；86.图13是对生物样本监测任务进行合并的界面图；87.图14是修改合并任务内容的界面图；88.图15是制定阳性成因调查任务的界面图一；89.图16是制定阳性成因调查任务的界面图二；90.图17是阳性成因调查结果的列表展示界面图；91.图18是审批人员对阳性成因调查结果进行审批的界面图一；92.图19是审批人员对阳性成因调查结果进行审批的界面图二；93.图20是查看阳性成因调查报告的界面图；94.图21是打印阳性成因调查报告的界面图；95.图22是再次下发阳性成因调查任务的界面图；96.图23是设置样本检测值的报警阈值的界面图；97.图24是以柱状图形式对样本检测结果进行可视化的示意图；98.图25是以报表形式对样本检测结果进行可视化的示意图；99.图26是以统计表形式对样本检测结果进行可视化的示意图；100.图27是以报表形式对补检结果进行可视化的示意图；101.图28是以统计表形式对补检结果进行可视化的示意图；102.图29是以报表形式对毛发检测结果进行可视化的示意图；103.图30是以报表形式对可疑调查结果进行可视化的示意图；104.图31是以报表形式对阳性成因调查结果进行可视化的示意图；105.图32是以图表形式对样本检测结果进行可视化的示意图；106.图33是对采集到的样本数据、样本检测结果进行区域可视化的界面示意图；107.图34是本发明一实施例提供的生物样本监测系统的结构图；108.图35是本发明一实施例提供的生物样本检测方法的实现步骤图。具体实施方式109.下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。110.其中，附图仅用于示例性说明，表示的仅是示意图，而非实物图，不能理解为对本专利的限制；为了更好地说明本发明的实施例，附图某些部件会有省略、放大或缩小，并不代表实际产品的尺寸；对本领域技术人员来说，附图中某些公知结构及其说明可能省略是可以理解的。111.本发明实施例的附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件；在本发明的描述中，需要理解的是，若出现术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。112.在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，若出现术语“连接”等指示部件之间的连接关系，该术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个部件内部的连通或两个部件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。113.本发明一实施例提供的生物样本监测系统，如图34所示，包括相互间通信连接的生物样本监测平台(运行在包括pc电脑、服务器等的智能终端上)、移动端，以及与移动端通信连接的生物样本数据采集及检测设备，平台管理人员通过生物样本监测平台指定生物样本监测任务并通过移动端推送给指定的任务执行人员，任务执行人员通过手持的移动端接收推送的生物样本监测任务，然后持生物样本数据采集及检测设备进行样本数据采集和样本检测，并将采集到的样本数据和/或检测结果通过移动端上传给生物样本监测平台，生物样本监测平台包括：114.生物样本监测任务下发模块，用于提供给平台管理人员制定生物样本监测任务并通过移动端推送给指定的任务执行人员；115.生物样本采集数据及检测结果上传模块，连接生物样本监测任务下发模块，用于将移动端上传的样本数据和/或检测结果自动录入到关联检测对象的每个对应表格中，或提供给平台管理人员将移动端上传的样本数据和/或检测结果手动录入到关联检测对象的每个对应表格中；116.阳性成因调查任务下发模块，连接生物样本采集数据及检测结果上传模块，用于提供给平台管理人员根据拟复检的阳性样本检测结果生成阳性成因调查任务并通过移动端推送给指定的阳性成因调查人员；117.阳性成因调查结果回传及审批模块，用于接收阳性成因调查人员上传的关联所下发的阳性成因调查任务的阳性成因调查结果，并提供给审批人员对是否认可阳性成因调查结果进行审批，118.若审批通过，则生成包含审批通过状态的阳性成因调查报告并展示给平台登录人员；119.若审批未通过，则生成包含审批未通过状态的阳性成因调查报告并展示给平台登录人员，然后在阳性成因调查任务中嵌入审批未通过原因后再次推送给阳性成因调查人员；120.区间参数设置模块，用于提供给平台管理人员设置样本检测值的报警阈值；121.报警模块，连接生物样本采集数据集检测结果录入模块和区间参数设置模块，用于自动识别移动端所上传的检测结果中的每个检测项目的检测值，并判断检测值是否超过其对应的报警阈值，122.若是，则生成报警提示信号显示给平台管理人员；123.若否，则不生成报警提示信号；124.生物样本检测报表形成及显示模块，连接生物样本采集数据及检测结果上传模块、阳性成因调查结果回传及审批模块和报警模块，用于根据录入的样本数据、和/或检测结果、和/或阳性成因调查结果、和/或阳性成因调查报告、和/或报警提示信号记载的报警提示内容形成生物样本检测报表以柱形图、曲线图、饼状图、区域图中的任意一种或多种可视化方式显示给平台用户。125.以下结合图1-33，对本实施例提供的生物样本监测系统实现对生物样本监测的方法进行具体说明：126.首先，平台管理人员点击图1所示的“生物检测核验任务制定”按钮跳转到如图2所示的界面中，在图2界面中的各输入框中输入相应的任务内容后点击“下一步”按钮跳转到图3所示的界面中，在图3界面中，平台管理人员可以通过关键词搜索的方式搜索出本次希望监测的对象，然后在搜索出的图4列表中选定本次生物样本的监测对象(支持单选和多选)，点击图4中的“确定”按钮后跳转到图5所示的任务分配界面，在该界面中，平台管理人员点击“任务分配按钮”，则跳转到图6所示的执行人选择界面，在该界面中，平台管理人员可以点击图6中右侧所示的每个相应“选择执行人”按钮针对每个生物样本监测对象选定相应的任务执行人，或者点击图6中底部所示的“选择执行人”对所有选定的展示在图6的任务分配界面中的生物样本监测对象选定同个任务执行人(适用于同个任务执行人对不同对象进行批量生物样本检测)，最终点击确定后平台便将制定的生物样本监测任务下发给指定的任务执行人，任务执行人通过移动端来接收该生物样本监测任务。如果对图3中选定的生物样本监测对象曾制定过生物样本监测任务，图3的界面会变更为图7的形式展示给平台管理人员，平台管理人员在图7中的界面中选定某个任务并点击“补检任务制定”按钮后将跳转到图8所示的补检任务内容输入界面，该该界面中输入补检任务内容并确定后即完成补检任务的制定，平台同时将补检任务推送给与初次生物样本监测任务的同个任务执行人员。127.任务执行人员完成生物样本检测后，点击图9中所示的“单次检测结果录入”按钮，在图9所示的录入框中录入检测结果并确定后保存到数据库中。录入的检测结果如图10中的框选区域显示。这里需要说明的是，检测结果的录入不仅包括手动录入，平台还同时具备自动录入功能，平台解析出移动端传送的检测结果中的检测项目，并将各个项目检测结果录入到事先制定的检测结果数据表中的指定内容栏中。128.相同内容的监测任务有时候需要执行多次，对于该种类型的监测，如果每次都重新制定相同内容的生物样本监测任务会非常麻烦，因此平台对于历史制定的监测任务具备再次下发功能，如图11所示，平台管理人员查询到历史制定的监测任务并选定后点击图11中的“再次下发”按钮，将跳转到图12所示的界面中，修改任务名称及任务开始时间、结束时间等内容后点击“确定”按钮即将该监测任务再次下发给同个任务执行人员。129.有时候，可能需要将事先单独制定的两个及以上生物样本监测任务合并为一个任务下发给同个任务执行人员。如果以删除事先制定的任务，然后重新制定新任务的方式会非常麻烦，因此，本技术开发的平台还具备任务合并功能。平台管理人员在图13所示的界面中指定需要合并的两个或两个以上的生物样本监测任务后点击图13中的“任务合并”按钮将跳转到图14的任务合并界面，在该界面中，可以修改合并后的任务名称、任务开始时间、结束时间等内容，然后点击“确定”按钮后生成合并任务，参与合并的这些事先单独制定的各个监测任务将同步被删除。130.生物样本检测结果呈阳性存在假阳性的可能，假阳性的发生可能是生物样本检测设备出现故障，也可能是检测人员作假等原因，因此对阳性结果存疑时需要进行阳性成因调查。为了便于进行阳性成因调查，并便于对阳性成因调查结果进行审核，确保阳性成因调查过程公开、结果公正，本技术提供的生物样本监测平台还具备阳性成因调查及阳性成因调查审核功能。具体实现方式为：131.平台管理人员在图15所示的生物样本检测结果展示界面中选定需要进行阳性成因调查的任务，然后点击图15中的“阳性成因调查”按钮后跳转到图16的阳性成因调查任务下发界面，在该界面中输入阳性成因调查任务名称、开始时间、结束时间等并点击“确定”按钮后下发给执行该生物样本监测任务的同个任务执行人员进行复检。132.完成复检后，复检人员将复检结果录入到平台中，录入的复检结果以图17的列表展示方式展示给审批人员。133.审批人员点击图17中列表展示的某个复检结果后跳转到图18所示的阳性成因调查结果审批界面，在该界面中选定某个阳性成因调查结果并点击“阳性成因调查审批”按钮后跳转至图19所示的审批界面，在该界面中具有审批通过和未通过两个选项，并可输入具体的审批意见，点击确定后，将在图18的成因调查状态栏中显示已通过(代表审批通过)、或未通过(代表审批未通过)、或未完成(代表未审批)等状态。平台还将根据复检结果、审批情况生成阳性成因调查报告，并在完成报告生成后在图18或图20所示的操作栏中显示“查看报告”选项，此时平台管理人员可点击“查看报告”选项查看该阳性成因调查报告。134.平台还提供阳性成因调查报告打印功能，平台管理人员在图21中的阳性成因调查结果展示界面中选定某个阳性成因调查结果并点击图21中的“打印”按钮后，将自动打印阳性成因调查报告。135.当阳性成因调查处于未通过或未完成状态，平台管理人员还可再次下发阳性成因调查任务。如图22所示，点击左侧的“阳性成因调查任务管理”按钮进入图15所示的界面，找到需要再次下发的阳性成因调查任务，然后点击图15中的“阳性成因调查”按钮跳转到图16的界面中输入相关任务内容后并确定后下发给指定的任务执行人员重新进行复检。136.本技术中，平台还提供样本检测结果异常报警功能。平台管理人员在图23所示的界面中设置各样本检测值的区间参数(报警阈值)，当样本检测值不再该参数数值区间(即超过报警阈值)时，平台将生成异常报警信号提示平台管理人员样本检测结果异常。137.为了能够更为直观的展示样本检测结果，平台以柱形图、曲线图、报表、饼状图等可视化方式将样本检测结果展示给用户，如图24所示的以柱状图对样本检测结果进行可视化、如图25所示的以报表形式对样本检测结果进行可视化、如图26所示的以统计表形式对样本检测结果进行可视化、如图27所示的以报表形式对补检结果进行可视化的示意图、如图28所示的以统计表形式对补检结果进行可视化的示意图、如图29所示的以报表形式对毛发检测结果进行可视化的示意图、如图30所示的以报表形式对可疑调查结果进行可视化的示意图、如图31所示的以报表形式对阳性成因调查结果进行可视化的示意图、如图32所示的以图表形式对样本检测结果进行可视化的示意图以及如图33所示的对样本检测结果、采集的样本数据等进行区域可视化的示意图。138.本技术中，任务执行人员持生物样本数据采集及检测设备进行样本数据采集和样本检测，并将采集到的样本数据和/或检测结果通过所述移动端上传给所述生物样本监测平台的方法步骤包括：139.l1，在采样现场的固定位置架设好摄像装置开始对采样过程进行全程拍摄，摄像装置记录每个采样对象进入全程拍摄范围的进入时间和离开全程拍摄范围的离开时间，并将进入时间和离开时间与采样对象形成第一关联关系后发送到关系库中存储；140.l2，任务执行人员通过移动端以人脸识别或指纹识别的方式，对当前进入全程拍摄范围的采样对象进行身份识别认证，认证通过后生成关联采样对象的唯一溯源码，唯一溯源码包含采样对象的人员基本信息以及采样信息，人员基本信息包括人员姓名、身份证号、身份识别信息(包括人脸特征、指纹特征等)，采样信息包括采样地点、采样试剂卡编码、毒检设备名称、毒检设备编号；141.l3，采集采样对象的毛发样本，并将毛发样本置于贴附有唯一试剂卡编码的试剂卡上，然后将试剂卡插入到毛发毒检设备，毛发毒检设备识别试剂卡的唯一试剂卡编码，并进行毛发毒检生成毒检结果，并将识别到的唯一试剂卡编码与毒检结果上传到云端，然后将毒检结果与唯一试剂卡编码形成为绑定关系后发送给移动端；142.l4，移动端将绑定关系与步骤l2生成的唯一溯源码形成为第二关联关系后发送给生物样本监测平台；143.l5，生物样本监测平台从接收到的第二关联关系中解析出绑定关系，并基于该绑定关系从云端中提取出对应的毒检结果和唯一试剂卡编码，毒检结果包含毒检结果的形成时间，并从第二关联关系中解析出唯一溯源码；144.l6，生物样本监测平台以完成对第二关联关系的内容解析为指令，从关系库中获取步骤l1形成的第一关联关系并解析出采样对象出入全程拍摄范围的进入时间和离开时间；145.l7，判断步骤l5所解析的毒检结果的形成时间是否在步骤l6解析的进入时间与离开时间的时间区间范围内，146.若是，则转入步骤l8；147.若否，则判定检测过程异常并生成第一异常报警信号以提示平台管理人员；148.l8，从特征库中获取步骤l6中解析的采样对象的身份特征，然后对步骤l5所解析的唯一溯源码中携带的人员身份识别认证信息与获取的采样对象的身份特征进行特征匹配，149.若匹配成功，则转入步骤l9；150.若匹配失败，则判定检测过程异常并生成第二异常报警信号以提示平台管理人员；151.l9，判断步骤l5所解析的唯一溯源码中携带的采样试剂卡编码是否与步骤l5中从云端提取的唯一试剂卡编码一致，152.若是，则判定检测过程正常不进行异常提示；153.若否，则判定检测过程异常并生成第三异常报警信号以提示平台管理人员。154.本发明还提供了一种生物样本监测方法，通过上述的生物样本监测系统实现，该生物样本监测方法如图35所示，具体包括步骤：155.s1，平台管理人员通过运行在智能终端的生物样本监测平台制定生物样本监测任务后通过移动端推送给指定的任务执行人员；156.s2，任务执行人员通过手持的移动端接收并查看所推送的生物样本监测任务，然后利用现场或手持的生物样本数据采集及检测设备进行样本数据采集和样本检测，并将采集到的样本数据和/或检测结果通过移动端上传给生物样本监测平台，具体方法包括步骤：157.s21，在采样现场的固定位置架设好摄像装置开始对采样过程进行全程拍摄，摄像装置记录每个采样对象进入全程拍摄范围的进入时间和离开全程拍摄范围的离开时间，并将进入时间和离开时间与采样对象形成第一关联关系后发送到关系库中存储；158.s22，任务执行人员通过移动端以人脸识别或指纹识别的方式，对当前进入全程拍摄范围的采样对象进行身份识别认证，认证通过后生成关联采样对象的唯一溯源码，唯一溯源码包含采样对象的人员基本信息以及采样信息，人员基本信息包括人员姓名、身份证号、身份识别信息，采样信息包括采样地点、采样试剂卡编码、毒检设备名称、毒检设备编号；159.s23，采集采样对象的毛发样本，并将毛发样本置于贴附有唯一试剂卡编码的试剂卡上，然后将试剂卡插入到毛发毒检设备，毛发毒检设备识别试剂卡的唯一试剂卡编码，并进行毛发毒检生成毒检结果，并将识别到的唯一试剂卡编码与毒检结果上传到云端，然后将毒检结果与唯一试剂卡编码形成为绑定关系后发送给移动端；160.s24，移动端将绑定关系与步骤s22生成的唯一溯源码形成为第二关联关系后发送给生物样本监测平台；161.s25，生物样本监测平台从接收到的第二关联关系中解析出绑定关系，并基于绑定关系从云端中提取出对应的毒检结果和唯一试剂卡编码，毒检结果包含毒检结果的形成时间，并从第二关联关系中解析出唯一溯源码；162.s26，生物样本监测平台以完成对第二关联关系的内容解析为指令，从关系库中获取步骤l1形成的第一关联关系并解析出采样对象出入全程拍摄范围的进入时间和离开时间；163.s27，判断步骤s25所解析的毒检结果的形成时间是否在步骤s26解析的进入时间和离开时间的时间区间范围内，164.若是，则转入步骤s28；165.若否，则判定检测过程异常并生成第一异常报警信号以提示平台管理人员；166.s28，从特征库中获取步骤s26中解析的采样对象的身份特征，然后对步骤s25所解析的唯一溯源码中携带的人员身份识别认证信息与获取的采样对象的身份特征进行特征匹配，167.若匹配成功，则转入步骤s29；168.若匹配失败，则判定检测过程异常并生成第二异常报警信号以提示平台管理人员；169.s29，判断步骤s25所解析的唯一溯源码中携带的采样试剂卡编码是否与步骤s25中从云端提取的唯一试剂卡编码一致，170.若是，则判定检测过程正常不进行异常提示；171.若否，则判定检测过程异常并生成第三异常报警信号以提示平台管理人员。172.需要声明的是，上述具体实施方式仅仅为本发明的较佳实施例及所运用技术原理。本领域技术人员应该明白，还可以对本发明做各种修改、等同替换、变化等等。但是，这些变换只要未背离本发明的精神，都应在本发明的保护范围之内。另外，本技术说明书和权利要求书所使用的一些术语并不是限制，仅仅是为了便于描述。









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